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Prostaglandin Receptor

Prostaglandin receptors are a group of g-protein coupled receptor that exhibited a variety of functions in regulation of blood pressure and renal function; smooth muscle contraction; inhibition of plate aggregation; immune response etc.

Products Related to Prostaglandin Receptor(174)

  • GC17348 structure
    GC17348BW A868C
    CAS: 118675-50-6
    Purity: >98.00%

    BW A868C, un composé d'hydantoÏne, est un analogue structurel du BW245C.

  • GC17367 structure
    GC17367Rebamipide
    CAS: 90098-04-7
    Purity: >99.50%

    Le rébamipide (OPC12759) est un agent gastroprotecteur actif par voie orale qui améliore la production de PG endogènes (en particulier la PGE2 intragastrique) en induisant l'expression de COX-2, protégeant ainsi la muqueuse gastrique des lésions.

  • GC17410 structure
    GC17410S18886
    CAS: 165538-40-9
    Purity: >98.00%

    S18886 est un antagoniste des récepteurs thromboxane-prostaglandine.

  • GC17719 structure
    GC177195-trans U-46619
    CAS: 330796-58-2
    Purity: >98%

    Prostaglandin E synthase inhibitor

  • GC17861 structure
    GC17861Sulprostone
    CAS: 60325-46-4
    Purity: >98.00%

    La sulprostone (SHB 286) est un agoniste puissant et sélectif des récepteurs EP3.

  • GC18111 structure
    GC18111Seratrodast
    CAS: 112665-43-7
    Purity: >98.00%

    Seratrodast (AA 2414) est un agent anti-asthmatique et un antagoniste puissant et sélectif des récepteurs du thromboxane A2 (TP).

  • GC18132 structure
    GC18132U-44069
    CAS: 56985-32-1
    Purity: >98%

    TP receptor agonist

  • GC18318 structure
    GC18318CAY10441
    CAS: 221529-58-4
    Purity: >98.00%

    CAY10441 est un antagoniste puissant et sélectif des récepteurs IP (prostacycline).

  • GC18678 structure
    GC18678CAY10595
    CAS: 916047-16-0
    Purity: >98%

    CAY10595 est un puissant antagoniste des récepteurs CRTH2/DP2 qui se lie au récepteur humain avec un Ki de 10 nM.

  • GC19147 structure
    GC19147Evatanepag
    CAS: 223488-57-1
    Purity: >99.00%

    L'evatanepag (CP-533536) est un agoniste non prostanoÏde, puissant et sélectif des récepteurs EP2.

  • GC19153 structure
    GC19153Fevipiprant
    CAS: 872365-14-5
    Purity: >99.50%

    Fevipiprant (QAW039, NVP-QAW039) est un antagoniste des récepteurs de la prostaglandine D2 (DP2) sélectif et réversible, actif par voie orale, avec une valeur Kd de 1,14 nM.

  • GC19327 structure
    GC19327Setipiprant
    CAS: 866460-33-5
    Purity: >98.00%

    Setipiprant est un antagoniste sélectif et administrable par voie orale du récepteur 2 de la prostaglandine D2 (DP2, également connu sous le nom de CRTH2), ce qui est dérivé de la γ-carboline, sa valeur d'IC50 est 6nM.

  • GC19354 structure
    GC19354TG6-10-1
    CAS: 1415716-58-3
    Purity: >99.50%

    TG6-10-1 est un antagoniste EP2, montre une activité antagoniste nanomolaire faible contre EP2 uniquement, une sélectivité > 300 fois supérieure aux récepteurs humains EP3, EP4 et IP, une sélectivité 100 fois supérieure aux récepteurs EP1 .

  • GC19395 structure
    GC19395MK-7246
    CAS: 1218918-62-7
    Purity: >98.50%

    MK-7246 est un antagoniste CRTH2 puissant et sélectif avec un Ki de 2,5 ± 0,5 nM.

  • GC30068 structure
    GC30068Taprenepag (CP-544326)
    CAS: 752187-80-7
    Purity: >99.50%

    Taprenepag (CP-544326) (CP-544326) est un agoniste puissant et sélectif de la prostaglandine EP(2) avec des IC50 de 10 et 15 nM pour l'EP2 humain et de rat, respectivement.

  • GC30299 structure
    GC30299GSK726701A
    CAS: 945721-87-9
    Purity: >98.50%

    GSK726701A est un nouvel agoniste partiel du récepteur 4 de la prostaglandine E2 (EP4) avec un pEC50 de 7,4.

  • GC30307 structure
    GC30307GSK-269984A
    CAS: 892664-04-9
    Purity: >98%

    GSK-269984A est un antagoniste du récepteur 1 de la prostaglandine E2 (EP1) avec un pIC50 de 7,9.

  • GC30370 structure
    GC30370Dinoprost (Prostaglandin F2a)
    CAS: 551-11-1
    Purity: >96.50%

    Dinoprost (Prostaglandin F2a) est un puissant agoniste des récepteurs de la prostaglandine (récepteurs FP), actif par voie orale. Dinoprost stimule l'activité myométriale, détend le col de l'utérus, inhibe la stéroïdogenèse du corps jaune et induit la lutéolyse par action directe.

  • GC30561 structure
    GC305612-(E-2-decenoylamino)ethyl 2-(cyclohexylethyl) sulfide
    CAS: 137089-36-2
    Purity: >98%

    Le sulfure de 2-(E-2-décénoylamino)éthyl 2-(cyclohexyléthyl) est un composé qui inhibe l'ulcère induit par le stress et une faible toxicité, et peut maintenir la teneur en phospholipase A2 et en prostaglandine E2 chez les rats ulcérés induits par un stress restreint immergé dans l'eau.

  • GC30572 structure
    GC30572Aganepag (AGN 210937)
    CAS: 910562-18-4
    Purity: >98%

    Aganepag (AGN 210937) est un puissant agoniste du récepteur prostanoÏde EP2, avec une EC50 de 0,19 nM, et ne montre aucune activité au niveau du récepteur EP4.

  • GC30604 structure
    GC30604Darbufelone mesylate (CI-1004 mesylate)
    CAS: 139340-56-0
    Purity: >98.00%

    Le mésylate de darbufelone (mésylate de CI-1004) (mésylate de CI-1004) est un double inhibiteur de la PGF2α cellulaire ; et fabrication de LTB4.

  • GC30743 structure
    GC30743(+)-Cloprostenol (D-Cloprostenol)
    CAS: 54276-21-0
    Purity: >98.00%

    (+)-Cloprosténol (D-Cloprosténol) est une prostaglandine F2α ; (PGF2α) analogue, et montre une activité agoniste sélective au niveau du récepteur de la prostaglandine.

  • GC31202 structure
    GC31202EP1-antanoist-1
    CAS: 851204-35-8
    Purity: >98%

    EP1-antanoÏste-1 est un antagoniste EP1 avec un pKi de 7,54 et un pIC50 de 8,5.

  • GC31445 structure
    GC31445Tiaprost (Iliren)
    CAS: 71116-82-0
    Purity: >98%

    Tiaprost (Iliren) est une prostaglandine F2α ; (PGF2α) analogique.