Prostaglandin Receptor

Prostaglandin F2β (PGF2β) is the 9β-hydroxy stereoisomer of PGF2α.

L'agnuside est un composé isolé de Vitex negundo, régule À la baisse les médiateurs pro-inflammatoires PGE2 et LTB4, et réduit l'expression des cytokines, avec une activité anti-arthritique.

Le latanoprost lactone diol est un intermédiaire dans la synthèse du latanoprost.

Le latanoprost (acide libre), un analogue de la prostaglandine (PG) F2α, est un agoniste sélectif des récepteurs prostanoÏdes (FP) qui active spécifiquement le récepteur FP-PG.

Le Misoprostol (acide libre) est un métabolite actif du Misoprostol.

BGC 20-1531 is a potent and selective antagonist of the prostaglandin E2 receptor subtype 4 (EP4) with Ki values of 11.7, >10,000, and >10,000 nM for EP4, EP2, and EP3, respectively.

L-826,266 est un antagoniste sélectif et compétitif des récepteurs EP3.

Le nédocromil (sel de sodium) supprime l'action ou la formation de plusieurs médiateurs, notamment l'histamine, le leucotriène C4 (LTC4) et la prostaglandine D2 (PGD2).

(+)-Cloprostenol (sodium salt) is a more water soluble, crystalline form of (+)-cloprostenol.

Selective prostacyclin IP receptor antagonist

AMG 853 (AMG 853) est un dérivé de l'acide phénylacétique.

DG 041 est un antagoniste puissant, de haute affinité et sélectif des récepteurs EP3 avec des IC50 de 4,6 nM et 8,1 nM dans les tests de liaison et FLIPR, respectivement.

La carboprost trométhamine est l'analogue 15-méthyle synthétique de la prostaglandine F2α.

ER 817692 est un antagoniste des récepteurs EP4 de la prostaglandine E2 (PGE2) hautement sélectif et actif par voie orale avec une CE50 de 70 nM contre le récepteur EP4 humain.

L'acide épibétulinique présente de puissants effets inhibiteurs sur la production de NO et de prostaglandine E2 (PGE2) dans les macrophages de souris (RAW 264.7) stimulés par une endotoxine bactérienne avec des IC50 de 0,7 et 0,6 μM, respectivement.

Licarine A ((+)-Licarine A), un néolignan, réduit de manière significative et dose-dépendante la production de TNF-α (IC50 =12,6 μM) dans les cellules RBL-2H3 stimulées par la dinitrophényl-albumine sérique humaine (DNP-HSA) .

L'acide misoprostol D5 est un acide misoprostol marqué au deutérium.

AZ12672857 est un inhibiteur actif par voie orale des kinases EphB4 (IC50 = 1,3 nM) et Src. AZ12672857 montre une bonne inhibition de la prolifération des cellules 3T3 transfectées par c-Src (IC50 = 2 nM) ainsi qu'une autophosphorylation de EphB4 dans les cellules CHO-K1 transfectées (IC50 = 9 nM).

Le rebamipide D4 (OPC12759 D4) est du rebamipide marqué au deutérium.

BAY 73-1449 est un antagoniste sélectif du récepteur de la prostacycline (IP), avec une puissance élevée (IC50 inférieure À 0,1 nM) dans les dosages d'AMPc dans les cellules HEL humaines et les DRG de rat.

Cefminox sodium (MT-141) est une céphamycine semi-synthétique, qui présente un large spectre d'activité antibactérienne.

Le MF-766 est un antagoniste EP4 très puissant, sélectif et actif par voie orale avec un Ki de 0,23 nM.

KW-8232, un agent anti-ostéoporotique actif par voie orale, et peut réduire la biosynthèse de PGE2.

La base libre BGC-20-1531 (PGN 1531) est un antagoniste puissant et sélectif des récepteurs prostanoÏdes EP4, avec un pKB de 7,6.