Metabolism

GSK205 is an inhibitor of transient receptor potential vanilloid 4 (TRPV4) and transient receptor potential ankyrin 1 (TRPA1; IC50s = 4.19 and 5.56 µM, respectively, for the rat channels).

18-hydroxy Oleoyl leucine-d7 is intended for use as an internal standard for the quantification of 18-hydroxy oleoyl leucine by GC- or LC-MS.

h-e5'NT Inhibitor 5C is an inhibitor of ecto-5'-nucleotidase, also known as CD73 (IC50s = 0.37 and 1.66 µM for the human and rat enzymes, respectively).

FA16 is a ferroptosis inducer and an inhibitor of the system xc- cystine/glutamate transporter.

Cholic acid 3-sulfate is a metabolite of the primary bile acid cholic acid .

Ferroptosis Inhibitor D1 est un éliminateur de radicaux libres et un inhibiteur de l'affaissement du fer.

Rhein-13C6 destiné à être utilisé comme étalon interne pour la quantification de l'acide rhubanoïque par GC ou LC - MS.

E17241 est un inducteur de l'expression du gène abca1 codant pour le transporteur 1 de la cassette de liaison à l'ATP; Sous - famille a (abca1).

ECSI#6 est un inhibiteur du transporteur de la sérotonine (SERT), le transporteur de la dopamine (DAT), et le transporteur de la norépinéphrine (NET).

Ppc-1 est un acide isoprènyl quinoléincarboxylique, initialement isolé de pseudocandida, qui possède plusieurs activités biologiques.

GAPDH Inhibitor Compound F8 est un inhibiteur covalent de GAPDH (ci50 = 39,31 μM).

TrkB Agonist Prodrug R13 (R13) est une forme propharmaceutique de l'activateur de la kinase B associée à la protomyosine (TrkB), la 7,8 - dihydroxyflavone.

Pantothenate-AMC est un substrat fluorogénique de la vanine-1, une enzyme impliquée dans le recyclage de l’acide l-pantothénique.

N-Lithocholyl-L-Leucine est un conjugué d'acide biliaire composé d'acide lithocholique et de l - Leucine.

GPX4 Inhibitor 17 est un inhibiteur contenant du ferrocène de la glutathion peroxydase 4 (GPX4) et un inducteur de la ferroptose.

HPG1860 est un agoniste du récepteur X de farnesoid (FXR).

Le Peptide Glucagon - like 1 GLP-1 (28-36) amide (trifluoroacetate salt) est un peptide et un métabolite actif du GLP - 1 (7 - 36) amide, un agoniste endogène du GLP - 1R.

KISS1-305 (trifluoroacetate salt) est un agoniste peptidique du récepteur de kisspeptin.

TCMCB07 (trifluoroacetate salt) est un antagoniste peptidique du récepteur 1 de mélanocortine (MC1R), MC3R, MC4R, et MC5R (IC50s = 19,5, 0,59, 13,58, et 8,07 nM, respectivement, pour les récepteurs humains).

Taspoglutide (acetate) est un agoniste du récepteur du peptide 1 de type Glucagon (GLP - 1R; récepteur humain ki = 1,1 nm).

GLP-1 (7-36) acid (human, mouse, rat, porcine, bovine) est un dérivé de l'hormone et de l'agoniste du récepteur du GLP - 1 (GLP - 1R), le GLP - 1 (7 - 36) amide.

NN1177 (trifluoroacetate salt) est un agoniste bipeptidique du récepteur du glucagon (gcgr) et du récepteur du Glucagon - like peptide 1 (GLP - 1R).

JY-2 est un inhibiteur sélectif modérément de FoxO1 qu'une IC 50 est 22μM, JY-2 a également l"effet inhibiteur modéré pour FoxO3a et FoxO4.

Cathepsin B from bovine spleen (Cathepsine B) est un membre de la famille des protéases cystéïnes de papaine - type. Cathepsin B est synthétisé sous forme d'une préproenzyme composée de 335 acides aminés, avec un poids moléculaire calculé approximativement 36,7kDa. Cathepsin B est localisé dans la compartiment endosomal/lysosomal, où Cathepsin B fonctionne à la fois comme une endoprotéase et une exoprotéase. Cathepsin B participe principalement au renouvellement régulier les protéines intracellulaires et extracellulaires, ainsi donc, maintient l'activité métabolique homéostatique en cellule.