PI3K/Akt/mTOR Signaling

Vulolisib est un inhibiteur efficace et actif par voie orale de la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K), avec des IC50 respectifs de 0,2 nM, 168 nM, 90 nM et 49 nM pour PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kγ et PI3Kδ. Il a une activité anti-proliférative sur les cellules cancéreuses ainsi qu'une activité anti-tumorale.

MARK-IN-4 est un puissant inhibiteur de la kinase régulatrice de l'affinité des microtubules (mark) avec une IC50 de 1 nm.

Isoprocurcumenol est un sesquiterpène de type guaiane, qui peut être isolé de Curcuma comosa.

PF-739 est un activateur d'AMPK. Il abaisse la glycémie plasmatique par voie d'activer l'ensemble des 12 complexes hétérotrimériques d'AMPK.

P-2281 est un inhibiteur de mTOR à efficacité anticancéreuse et anti-inflammatoire.

6-Me-ATP trisodium est un dérivé ATP modifié par n6-.

AMPK activator 13 est un puissant activateur de l'AMPK.

PITCOIN4 est un inhibiteur alpha - PI3K - c2alpha hautement sélectif de classe II.

PXL770 est un activateur direct de l'AMP kinase.

SQLE-IN-1 (composé 19) est un inhibiteur de la squalène cyclooxydase (sqle).

Leniolisib phosphate est un inhibiteur puissant et sélectif de pi3kδ.

Foenumoside B est une saponine triterpénique obtenue par isolement à partir de la perlite.

Alphitolic acid est un triterpénoïde pentacyclique avec un squelette de type lupane. Cette substance présente des activités anti-inflammatoire et cytotoxique.

Methyllucidone est un agent neuroprotecteur et un antioxydant qui peut être isolé de Lindera erythrocarpa Makino.

Desmethyl-VS-5584 hydrochloride est un analogue diméthylique de VS-5584, un inhibiteur double mTOR/PI3K puissant et sélectif, avec une structure pyridine[2,3-d]pyrimidine.

PI4K-IN-1 (composé 44) est un puissant inhibiteur de PI4KIII, avec des valeurs pIC50 de 9,0 et 6,6 pour PI4KIIIα et PI4KIIIβ, respectivement.

PI3Kδ-IN-15 (composé 6B) est un Inhibiteur sélectif de pi3kδ avec une IC50 de 0,5 nm pour p110δ.

PDK1-IN-2 est un inhibiteur de petite molécule de la protéine 3-phosphoinositol kinase-1 (PDK1).

AMDE-1 est un puissant inducteur d’autophagie.

(R)-MRT199665 est un isomère de MRT199665.

Biguanide est un hypoglycémiant actif par voie orale.

HTH-01-091 TFA est un inhibiteur puissant et sélectif de leucine embryonnaire zipper kinase (MELK) maternel, avec une ci50 de 10,5 nM.

NEO214 est un inhibiteur d’autophagie et un conjugué covalent de l’inhibiteur de la PDE4 Rolipram et de l’alcool périllylique.

AMPK activator 2 hydrochloride (composé 7a), un dérivé proguanil contenant du fluor, régule la voie de signal AMPK et dérégule mTOR/4EBP1/p70S6K.