PI3K/Akt/mTOR Signaling

Tagtociclib hydrate (PF-07104091 drate) est un inhibiteur puissant et sélectif de CDK2/ cycline E1 et GSK3β, avec des Kis de 1,16 et 537,81 nM, respectivement.

ZINC00784494 est un inhibiteur spécifique de la lipocaline-2 (LCN2).

CDK8-IN-12 est un inhibiteur de CDK8 puissant actif par voie orale avec un Ki de 14 nM.

AMPK activator 12 (composé 21) est un puissant activateur de l'AMPK et inducteur de gdf15.

PH14 est un inhibiteur double de PI3K/HDAC avec des valeurs ci50 de 20,3 nM et 24,5 nM pour PI3Kα et HDAC3, respectivement.

PI3Kα-IN-9 (composé 27) est un Inhibiteur sélectif, à longue durée d'action et actif par voie orale de pi3kα avec des IC50 de 4,4, 128, 146 et 153 nm pour pi3kα, pi3kγ, pi3kδ et pi3kβ, respectivement.

MS15 TFA est un agent de dégradation Akt protac puissant et sélectif.

RLY-2608 est un Inhibiteur sélectif Mutant allostérique pi3ka actif par voie orale, avec une activité antitumorale.

BCPA est un régulateur Pin1 sans cytotoxicité.

Wu-5 est un inhibiteur usp10 qui peut inhiber les voies FLT3 et AMPK, induire la dégradation de FLT3 - ITD et induire l'apoptose.

SRX3177 est un triple inhibiteur de CDK4 / 6, PI3K et brd4 avec des IC50 de 33 nm (brd4 bd1), 89 nm (brd4 BD2), 79 nm (pi3kα), 83 nm (pi3kδ), 3,18 µm (pi3kγ), < 2,5 nm (CDK4), 3,3 nm (cdk6), respectivement.

MARK4 inhibitor 2 est un inhibiteur de la kinase régulatrice de l'affinité des microtubules 4 (mark4) avec un km de 6,3 × 10 ^ 7 et une CI50 de 0,82 µm.

PI3Kδ-IN-16 est un inhibiteur puissant et sélectif de PI3Kδ.

PIK5-12d est un agent de dégradation protac pikfyve (dc50: 1,48 nm).

HTH-02-006 est un inhibiteur de NUAK2 (ci50 = 126 nM).

ALK-IN-26 est un inhibiteur d’alk d’une valeur ci50 de 7,0 μM pour l’alk tyrosine kinase.

RMC-4998 est un inhibiteur actif oralement ciblant l’état actif ou gtp-lié du mutant KRASG12C.

STX-478 (composé 80) est un inhibiteur pi3kα sélectif Mutant osmotique CNS administré par voie orale.

TAS0612 est un inhibiteur oral nouveau de RSK, AKT et S6K.

IBL-302 (amu302) est un inhibiteur de la double signalisation PIM et PI3K / Akt / mTOR administré par voie orale, actif contre le cancer du sein et le neuroblastome.

Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe est un modificateur pharmacocinétique PK modificateur qui peut améliorer les propriétés PK des molécules de ligand PSMA telles que Ac-PSMA-trillium.

Lys(CO-C3-p-I-Ph)-O-tBu est un modificateur pharmacocinétique PK modificateur qui peut améliorer les propriétés PK des molécules de ligand PSMA.

INY-05-040 est un agent de dégradation Akt qui dégrade sélectivement et rapidement les trois sous - types Akt.

SKI-349 est un inhibiteur à double cible de la SPHINGOSINE KINASE 1 / 2 (sphk1 / 2) et de l'assemblage de microtubules (MDA).