Ubiquitination/ Proteasome
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Products Related to Ubiquitination/ Proteasome(1333)
- GC127913,3'-DiindolylmethaneCAS: 1968-05-4Purity: >98.00%
A phytochemical with antiradiation and chemopreventative effects
- GC12793RITA (NSC 652287)CAS: 213261-59-7Purity: >99.00%
RITA (NSC 652287) est un dérivé thiophène tricyclique. Il se lie à la protéine p53dN (K d =1.5nM), bloque l'association entre p53 et HDM2; du coup, il inhibe l'ubiquitination de p53.
- GC12804KN-93 PhosphateCAS: 1913269-12-1Purity: >99.50%
KN-93 Phosphate est un inhibiteur efficace, perméable à la membrane cellulaire et sélectif de la protéine kinase II dépendante de Ca 2+ /calmoduline (CaMKII), sa valeur d'IC50 est 0,37μM.
- GC12805Procainamide HClCAS: 614-39-1Purity: >98.00%
Le chlorhydrate de procaÏnamide est un agent anti-arythmique et est utilisé pour traiter l'arythmie cardiaque ; induit un blocage rapide des canaux sodiques activés par la batrachotoxine (BTX) du muscle cardiaque et agit comme antagoniste des longues fermetures de déclenchement.
- GC12807U0126-EtOHCAS: 1173097-76-1Purity: >98.00%
U0126-EtOH-EtOH (U0126), en tant qu'inhibiteur non-compétitif par rapport à ATP et sélectif, possède l'effet puissant d'inhibition sur MEK1 et MEK2, ses valeurs d'IC50 sont respectivement 72 nM et 58 nM.
- GC12828DaunorubicinCAS: 20830-81-3Purity: >98%
Daunorubicin est un antibiotique anthracycline naturel qui s'intercale entre les brins d'ADN double hélice et inhibe l'activité de la topoisomérase II, bloquant ainsi la réplication et la transcription de l'ADN et induisant l'apoptose des cellules tumorales.
- GC12830Stavudine (d4T)CAS: 3056-17-5Purity: >99.50%
La stavudine (d4T) (d4T) est un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse (INTI) actif par voie orale.
- GC12843MEK162 (ARRY-162, ARRY-438162)CAS: 606143-89-9Purity: >99.50%
MEK162 (ARRY-162, ARRY-438162) (MEK162) est un inhibiteur oral et sélectif de MEK1/2. MEK162 (ARRY-162, ARRY-438162) (MEK162) inhibe MEK avec une IC50 de 12 nM.
- GC12846ElaiophylinCAS: 37318-06-2Purity: >98%
L'élaiophyline (Azalomycine B; Gopalamicine; Efomycine E) est un inhibiteur de l'autophagie, exerce une activité antitumorale en tant qu'agent unique dans les cellules cancéreuses de l'ovaire.
- GC12920PregnenoloneCAS: 145-13-1Purity: >98.00%
La prégnénolone (3β-hydroxy-5-pregnen-20-one) est un neurostéroÏde puissant, le principal précurseur de diverses hormones stéroÏdes, y compris les cétones stéroÏdes.
- GC12942DAPT (GSI-IX)CAS: 208255-80-5Purity: >98.00%
DAPT (GSI-IX) est un inhibiteur de γ-sécrétase actif par voie orale, ses valeurs d'IC50 sont respectivement 115 nM et 200 nM pour amyloïde-β (Aβ) et Aβ42 produits dans les cultures primaires de neurones humaines.
- GC12963NVP-AEW541CAS: 475489-16-8Purity: >98.50%
NVP-AEW541 (AEW541) est un puissant inhibiteur de l'IGF-1R avec IC50 de 0,15 μM, inhibe également InsR, avec IC50 de 0,14 μM.
- GC12993Vancomycin hydrochlorideCAS: 1404-93-9Purity: >98.00%
Le chlorhydrate de vancomycine est un antibiotique pour le traitement des infections bactériennes.
- GC13001SB 203580 hydrochlorideCAS: 869185-85-3Purity: >98.00%
Le chlorhydrate d'adezmapimod (SB 203580) est un inhibiteur sélectif et compétitif de la MAPK p38 avec des CI50 de 50 nM et 500 nM pour SAPK2a/p38 et SAPK2b/p38β2, respectivement.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC12736 | Thiamet G | 1009816-48-1 | >99.50% | |
Thiamet G, un puissant inhibiteur de l'O-GlcNAcase (Ki = 21 nM), a été utilisé pour augmenter les niveaux d'O-GlcNAcylation. | ||||
| GC12739 | A 484954 | 142557-61-7 | >98.00% | |
A 484954 est un inhibiteur hautement sélectif du facteur d'élongation eucaryote 2 (eEF2), avec une IC50 de 280 nM. | ||||
| GC12784 | Artemether (SM-224) | 71963-77-4 | >98.00% | |
An antiparasitic compound | ||||
| GC12789 | KC01 | 1646795-59-6 | >98.00% | |
A selective inhibitor of ABHD16A | ||||
| GC12791 | 3,3'-Diindolylmethane | 1968-05-4 | >98.00% | |
A phytochemical with antiradiation and chemopreventative effects | ||||
| GC12793 | RITA (NSC 652287) | 213261-59-7 | >99.00% | |
RITA (NSC 652287) est un dérivé thiophène tricyclique. Il se lie à la protéine p53dN (K d =1.5nM), bloque l'association entre p53 et HDM2; du coup, il inhibe l'ubiquitination de p53. | ||||
| GC12801 | Rasagiline Mesylate | 161735-79-1 | >99.50% | |
An inhibitor of MAO-B | ||||
| GC12804 | KN-93 Phosphate | 1913269-12-1 | >99.50% | |
KN-93 Phosphate est un inhibiteur efficace, perméable à la membrane cellulaire et sélectif de la protéine kinase II dépendante de Ca 2+ /calmoduline (CaMKII), sa valeur d'IC50 est 0,37μM. | ||||
| GC12805 | Procainamide HCl | 614-39-1 | >98.00% | |
Le chlorhydrate de procaÏnamide est un agent anti-arythmique et est utilisé pour traiter l'arythmie cardiaque ; induit un blocage rapide des canaux sodiques activés par la batrachotoxine (BTX) du muscle cardiaque et agit comme antagoniste des longues fermetures de déclenchement. | ||||
| GC12807 | U0126-EtOH | 1173097-76-1 | >98.00% | |
U0126-EtOH-EtOH (U0126), en tant qu'inhibiteur non-compétitif par rapport à ATP et sélectif, possède l'effet puissant d'inhibition sur MEK1 et MEK2, ses valeurs d'IC50 sont respectivement 72 nM et 58 nM. | ||||
| GC12819 | PD98059 | 167869-21-8 | >98.00% | |
PD98059 est un inhibiteur puissant et sélectif de la MEK dont la CI50 est de 2 μM. | ||||
| GC12828 | Daunorubicin | 20830-81-3 | >98% | |
Daunorubicin est un antibiotique anthracycline naturel qui s'intercale entre les brins d'ADN double hélice et inhibe l'activité de la topoisomérase II, bloquant ainsi la réplication et la transcription de l'ADN et induisant l'apoptose des cellules tumorales. | ||||
| GC12830 | Stavudine (d4T) | 3056-17-5 | >99.50% | |
La stavudine (d4T) (d4T) est un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse (INTI) actif par voie orale. | ||||
| GC12843 | MEK162 (ARRY-162, ARRY-438162) | 606143-89-9 | >99.50% | |
MEK162 (ARRY-162, ARRY-438162) (MEK162) est un inhibiteur oral et sélectif de MEK1/2. MEK162 (ARRY-162, ARRY-438162) (MEK162) inhibe MEK avec une IC50 de 12 nM. | ||||
| GC12846 | Elaiophylin | 37318-06-2 | >98% | |
L'élaiophyline (Azalomycine B; Gopalamicine; Efomycine E) est un inhibiteur de l'autophagie, exerce une activité antitumorale en tant qu'agent unique dans les cellules cancéreuses de l'ovaire. | ||||
| GC12918 | TPEN | 16858-02-9 | >97.00% | |
TPEN est un chélateur de métaux lourds multidenté perméable à la cellule qui se lie aux ions zinc avec forte affinité, et présente une affinité plus faible pour Mg 2+ et Ca 2+ . | ||||
| GC12920 | Pregnenolone | 145-13-1 | >98.00% | |
La prégnénolone (3β-hydroxy-5-pregnen-20-one) est un neurostéroÏde puissant, le principal précurseur de diverses hormones stéroÏdes, y compris les cétones stéroÏdes. | ||||
| GC12926 | VX-745 | 209410-46-8 | >98.00% | |
VX-745 (VX-745) est un puissant pénétrant de la barrière hémato-encéphalique, inhibiteur hautement sélectif de p38α ; inhibiteur avec une IC50 pour p38α ; de 10 nM et pour p38β ; de 220nM. | ||||
| GC12942 | DAPT (GSI-IX) | 208255-80-5 | >98.00% | |
DAPT (GSI-IX) est un inhibiteur de γ-sécrétase actif par voie orale, ses valeurs d'IC50 sont respectivement 115 nM et 200 nM pour amyloïde-β (Aβ) et Aβ42 produits dans les cultures primaires de neurones humaines. | ||||
| GC12963 | NVP-AEW541 | 475489-16-8 | >98.50% | |
NVP-AEW541 (AEW541) est un puissant inhibiteur de l'IGF-1R avec IC50 de 0,15 μM, inhibe également InsR, avec IC50 de 0,14 μM. | ||||
| GC12993 | Vancomycin hydrochloride | 1404-93-9 | >98.00% | |
Le chlorhydrate de vancomycine est un antibiotique pour le traitement des infections bactériennes. | ||||
| GC13001 | SB 203580 hydrochloride | 869185-85-3 | >98.00% | |
Le chlorhydrate d'adezmapimod (SB 203580) est un inhibiteur sélectif et compétitif de la MAPK p38 avec des CI50 de 50 nM et 500 nM pour SAPK2a/p38 et SAPK2b/p38β2, respectivement. | ||||
| GC13022 | Esomeprazole Magnesium trihydrate | 217087-09-7 | >98% | |
An H + /K + -ATPase inhibitor | ||||
| GC13023 | KC02 | 1646795-60-9 | >98% | |
Structural analog and inactive form of KC01 | ||||