Ubiquitination/ Proteasome

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Products Related to Ubiquitination/ Proteasome(1333)

GC64524 Clematichinenoside AR
CAS: 761425-93-8
Purity: >98%
Le clématichinenoside AR est un ingrédient actif majeur qui pourrait être extrait de l'herbe chinoise traditionnelle Clematis chinensis et a de puissants effets pharmacologiques sur diverses maladies, y compris l'athérosclérose (AS) .
GC64607 Dazcapistat
CAS: 2221010-42-8
Purity: >98.00%
Le dazcapistat est un puissant inhibiteur de la calpaÏne, avec des IC50 <3 μM pour la calpaÏne 1, la calpaÏne 2 et la calpaÏne 9, respectivement (brevet WO2018064119A1, composé 405).
GC64694 UPCDC-30245
CAS: 1883351-01-6
Purity: >99.50%
L'UPCDC-30245 est un inhibiteur p97 allostérique avec une IC50 d'environ 27 nM. L'UPCDC-30245 inhibe le mutant p97 N660K similaire au type sauvage (WT; IC50 = 300 nM) et présente une résistance triple pour le mutant p97 T688A. L'UPCDC-30245 peut être utilisé dans la recherche sur le cancer.
GC65004 Apostatin-1
CAS: 2559703-06-7
Purity: >99.50%
L'apostatine-1 (Apt-1) est un puissant inhibiteur de TRADD.
GC65010 Bortezomib-d8
Purity: >98.00%
Bortezomib-d8 (PS-341-d8) est le bortézomib marqué au deutérium. Le bortézomib (PS-341) est un inhibiteur réversible et sélectif du protéasome et inhibe puissamment le protéasome 20S (Ki = 0,6 nM) en ciblant un résidu thréonine. Le bortézomib perturbe le cycle cellulaire, induit l'apoptose et inhibe le NF-κB. Le bortézomib est le premier agent anticancéreux inhibiteur du protéasome. Activité anticancéreuse.
GC65072 Niacin-13C6
CAS: 1189954-79-7
Purity: >98%
GC65106 Pregnenolone-d4-1
CAS: 61574-54-7
Purity: >98.00%
GC65115 mTOR inhibitor-1
CAS: 468747-17-3
Purity: >99.00%
L'inhibiteur de mTOR-1 est un nouvel inhibiteur de la voie mTOR qui peut supprimer la prolifération cellulaire et induire l'autophagie.
GC65191 DC-LC3in-D5
CAS: 2868312-73-4
Purity: >98.00%
DC-LC3in-D5 agit comme un inhibiteur de l'autophagie en atténuant la lipidation de LC3B.
GC65297 MW-150
CAS: 1628502-91-9
Purity: >98.00%
MW150 (MW01-18-150SRM) est un inhibiteur sélectif, pénétrant dans le SNC et oralement actif de p38α MAPK avec un Ki de 101 nM.
GC65307 S130
CAS: 1160852-22-1
Purity: >99.00%
S130 est un inhibiteur sélectif de haute affinité de l'ATG4B (une protéase À cystéine majeure) avec une IC50 de 3,24 μM. S130 supprime le flux d'autophagie.
GC65318 BOLD-100
CAS: 783324-98-1
Purity: >98%
BOLD-100 est un agent anticancéreux ruthénium - basé.
GC65331 IZCZ-3
CAS: 2223019-53-0
Purity: >99.00%
IZCZ-3 est un puissant inhibiteur de la transcription c-MYC avec une activité antitumorale.
GC65386 Trimetazidine-d8 dihydrochloride
CAS: 1219795-37-5
Purity: >98%
Le dichlorhydrate de trimétazidine-d8 est le dichlorhydrate de trimétazidine marqué au deutérium.
GC65432 LV-320
CAS: 2449093-46-1
Purity: >95.00%
LV-320 est un inhibiteur ATG4B puissant et non compétitif avec une IC50 de 24,5μM et un Kd de 16μM. LV-320 inhibe l'activité enzymatique ATG4B, bloque le flux autophagique dans les cellules et est stable, non toxique et actif in vivo.
GC65540 eIF4A3-IN-2
CAS: 2095677-20-4
Purity: >99.00%
eIF4A3-IN-2 est un inhibiteur du facteur d'initiation eucaryote 4A-3 (eIF4A3) hautement sélectif et non compétitif avec une IC50 de 110 nM.
GC65547 (1S,2R)-Alicapistat
CAS: 2221010-57-5
Purity: >98.00%
(1S,2R)-Alicapistat ((1S,2R)-ABT-957) est un inhibiteur sélectif actif par voie orale des calpaÏnes humaines 1 et 2 pour l'application potentielle de la maladie d'Alzheimer (MA).
GC65575 Cabazitaxel-d6
CAS: 1383561-29-2
Purity: >97.00%
Le cabazitaxel-d6 (XRP6258-d6) est le cabazitaxel marqué au deutérium. Le cabazitaxel est un dérivé semi-synthétique du taxoÏde naturel 10-désacétylbaccatine III avec une activité antinéoplasique potentielle.
GC65668 5-Amino-8-hydroxyquinoline
CAS: 13207-66-4
Purity: >98%
La 5-amino-8-hydroxyquinoléine (5A8HQ), un candidat anticancéreux potentiel, a une activité inhibitrice prometteuse du protéasome.
GC65938 Thrombin inhibitor 5
CAS: 328108-09-4
Purity: >98%
L'inhibiteur de thrombine 5 (composé 385) est un inhibiteur de la thrombine, avec des IC50 allant de 0,1 μM À 1 μM. L'inhibiteur de thrombine 5 peut être utilisé pour la recherche de la thromboembolie veineuse.
GC67908 Calpain-2-IN-1
CAS: 144231-85-6
Purity: >98.00%
GC68146 Xylitol-5-13C
Purity: >98%
GC68437 Vimentin-IN-1
CAS: 2319587-80-7
Purity: >98%
GC68503 20S Proteasome activator 1
CAS: 2761578-18-9
Purity: >98%
Le activateur de protéasome 1 à 20S est un activateur efficace de la protéase à 20S, avec des IC50 respectifs de 0,3 μM, 0,7 μM et 1,8 μM pour les sites similaires à ceux de la trypsine pancréatique, chymotrypsine pancréatique et cathepsine B. Le activateur de protéasome 1 à 20S peut être traduit dans le système cellulaire pour empêcher l'accumulation du variant pathogène A53T d'α-synucléine. Le activateur de protéasome 1 à 20S peut être utilisé dans la recherche sur les maladies neurodégénératives.

Category Product List
Catalog No.	Product Name	CAS No.	Purity
GC64524	Clematichinenoside AR	761425-93-8	>98%
GC64524	Le clématichinenoside AR est un ingrédient actif majeur qui pourrait être extrait de l'herbe chinoise traditionnelle Clematis chinensis et a de puissants effets pharmacologiques sur diverses maladies, y compris l'athérosclérose (AS) .
GC64607	Dazcapistat	2221010-42-8	>98.00%
GC64607	Le dazcapistat est un puissant inhibiteur de la calpaÏne, avec des IC50 <3 μM pour la calpaÏne 1, la calpaÏne 2 et la calpaÏne 9, respectivement (brevet WO2018064119A1, composé 405).
GC64694	UPCDC-30245	1883351-01-6	>99.50%
GC64694	L'UPCDC-30245 est un inhibiteur p97 allostérique avec une IC50 d'environ 27 nM. L'UPCDC-30245 inhibe le mutant p97 N660K similaire au type sauvage (WT; IC50 = 300 nM) et présente une résistance triple pour le mutant p97 T688A. L'UPCDC-30245 peut être utilisé dans la recherche sur le cancer.
GC65004	Apostatin-1	2559703-06-7	>99.50%
GC65004	L'apostatine-1 (Apt-1) est un puissant inhibiteur de TRADD.
GC65010	Bortezomib-d8	-	>98.00%
GC65010	Bortezomib-d8 (PS-341-d8) est le bortézomib marqué au deutérium. Le bortézomib (PS-341) est un inhibiteur réversible et sélectif du protéasome et inhibe puissamment le protéasome 20S (Ki = 0,6 nM) en ciblant un résidu thréonine. Le bortézomib perturbe le cycle cellulaire, induit l'apoptose et inhibe le NF-κB. Le bortézomib est le premier agent anticancéreux inhibiteur du protéasome. Activité anticancéreuse.
GC65072	Niacin-13C6	1189954-79-7	>98%
GC65106	Pregnenolone-d4-1	61574-54-7	>98.00%
GC65115	mTOR inhibitor-1	468747-17-3	>99.00%
GC65115	L'inhibiteur de mTOR-1 est un nouvel inhibiteur de la voie mTOR qui peut supprimer la prolifération cellulaire et induire l'autophagie.
GC65191	DC-LC3in-D5	2868312-73-4	>98.00%
GC65191	DC-LC3in-D5 agit comme un inhibiteur de l'autophagie en atténuant la lipidation de LC3B.
GC65297	MW-150	1628502-91-9	>98.00%
GC65297	MW150 (MW01-18-150SRM) est un inhibiteur sélectif, pénétrant dans le SNC et oralement actif de p38α MAPK avec un Ki de 101 nM.
GC65307	S130	1160852-22-1	>99.00%
GC65307	S130 est un inhibiteur sélectif de haute affinité de l'ATG4B (une protéase À cystéine majeure) avec une IC50 de 3,24 μM. S130 supprime le flux d'autophagie.
GC65318	BOLD-100	783324-98-1	>98%
GC65318	BOLD-100 est un agent anticancéreux ruthénium - basé.
GC65331	IZCZ-3	2223019-53-0	>99.00%
GC65331	IZCZ-3 est un puissant inhibiteur de la transcription c-MYC avec une activité antitumorale.
GC65386	Trimetazidine-d8 dihydrochloride	1219795-37-5	>98%
GC65386	Le dichlorhydrate de trimétazidine-d8 est le dichlorhydrate de trimétazidine marqué au deutérium.
GC65432	LV-320	2449093-46-1	>95.00%
GC65432	LV-320 est un inhibiteur ATG4B puissant et non compétitif avec une IC50 de 24,5μM et un Kd de 16μM. LV-320 inhibe l'activité enzymatique ATG4B, bloque le flux autophagique dans les cellules et est stable, non toxique et actif in vivo.
GC65540	eIF4A3-IN-2	2095677-20-4	>99.00%
GC65540	eIF4A3-IN-2 est un inhibiteur du facteur d'initiation eucaryote 4A-3 (eIF4A3) hautement sélectif et non compétitif avec une IC50 de 110 nM.
GC65547	(1S,2R)-Alicapistat	2221010-57-5	>98.00%
GC65547	(1S,2R)-Alicapistat ((1S,2R)-ABT-957) est un inhibiteur sélectif actif par voie orale des calpaÏnes humaines 1 et 2 pour l'application potentielle de la maladie d'Alzheimer (MA).
GC65575	Cabazitaxel-d6	1383561-29-2	>97.00%
GC65575	Le cabazitaxel-d6 (XRP6258-d6) est le cabazitaxel marqué au deutérium. Le cabazitaxel est un dérivé semi-synthétique du taxoÏde naturel 10-désacétylbaccatine III avec une activité antinéoplasique potentielle.
GC65668	5-Amino-8-hydroxyquinoline	13207-66-4	>98%
GC65668	La 5-amino-8-hydroxyquinoléine (5A8HQ), un candidat anticancéreux potentiel, a une activité inhibitrice prometteuse du protéasome.
GC65938	Thrombin inhibitor 5	328108-09-4	>98%
GC65938	L'inhibiteur de thrombine 5 (composé 385) est un inhibiteur de la thrombine, avec des IC50 allant de 0,1 μM À 1 μM. L'inhibiteur de thrombine 5 peut être utilisé pour la recherche de la thromboembolie veineuse.
GC67908	Calpain-2-IN-1	144231-85-6	>98.00%
GC68146	Xylitol-5-13C	-	>98%
GC68437	Vimentin-IN-1	2319587-80-7	>98%
GC68503	20S Proteasome activator 1	2761578-18-9	>98%
GC68503	Le activateur de protéasome 1 à 20S est un activateur efficace de la protéase à 20S, avec des IC50 respectifs de 0,3 μM, 0,7 μM et 1,8 μM pour les sites similaires à ceux de la trypsine pancréatique, chymotrypsine pancréatique et cathepsine B. Le activateur de protéasome 1 à 20S peut être traduit dans le système cellulaire pour empêcher l'accumulation du variant pathogène A53T d'α-synucléine. Le activateur de protéasome 1 à 20S peut être utilisé dans la recherche sur les maladies neurodégénératives.