ROS

Ophthalmic Acid est un analogue du glutathion (GSH) et un marqueur du stress oxydatif et de l'épuisement hépatique du glutathion.

LY2801653 (Merestinib) is a potent, orally bioavailable c-Met inhibitor (IC 50 =4.7nM; K i value=2nM), with K D values of 20nM, 92nM, and 54nM for NTRK1, NTRK2, and NTRK3, respectively.

Le chlorhydrate de crizotinib (chlorhydrate de PF-02341066) est un double inhibiteur de l'ALK et de la c-Met biodisponible par voie orale, sélectif et compétitif pour l'ATP avec des CI50 de 20 et 8 nM, respectivement. Le chlorhydrate de crizotinib (chlorhydrate de PF-02341066) inhibe la phosphorylation de la tyrosine de NPM-ALK et la phosphorylation de la tyrosine de c-Met avec des CI50 de 24 et 11 nM dans des dosages cellulaires, respectivement. C'est également un inhibiteur du proto-oncogène ROS 1 (ROS1). Le chlorhydrate de crizotinib (chlorhydrate de PF-02341066) a une inhibition efficace de la croissance tumorale.

Le (S)-crizotinib est un inhibiteur puissant et sélectif de MTH1 (homologue mutT) avec une IC50 de 330 nM. Le (S)-crizotinib perturbe l'homéostasie du pool de nucléotides via l'inhibition de MTH1, induit une augmentation des cassures simple brin de l'ADN, active la réparation de l'ADN dans les cellules de carcinome du cÔlon humain et supprime efficacement la croissance tumorale dans les modèles animaux.

4-ethylphenyl sulfate est un métabolite des microbes intestinaux qui est actif par voie orale, capable de traverser la barrière hémato-encéphalique.

L 012 sodium salt est une sonde chimiluminescente à base de luminol.

Entrectinib est un inhibiteur actif par voir orale, pénétrant la barrière hémato-encéphalique (BHE) et active centralement des récepteurs TrkA/B/C, ROS1 et ALK, ses valeurs d'IC50 sont respectivement 1, 3, 5, 12 et 7nM.

PF-06463922 est un nouvel inhibiteur double action, actif par voie orale, qui cible ALK (IC 50 =15-113nM) et ROS1 (K i s=0.025-0.7nM).

Cytochrome C (from pig), une protéine 'extrêmement multifonctionnelle' qui appartient à la classe 1 de la famille des cytochromes de c-type, médie le transfert d'électrons dans la chaîne respiratoire et agit en tant qu'agent détoxifiant pour éliminer ROS et joue un rôle dans l'apoptose cellulaire.

Cytochrome C (from horse) est un médiateur important de la voie apoptotique et a été utilisé dans diverses études comme inducteur de l'apoptose dépendante des mitochondries.

Le repotrectinib (TPX-0005) est un puissant inhibiteur de ROS1 (IC50 = 0,07 nM) et de TRK (IC50 = 0,83/0,05/0,1 nM pour TRKA/B/C). Le repotrectinib inhibe puissamment WT ALK (IC50 = 1,01 nM). Le repotrectinib a une activité anticancéreuse.

Le DPPH (1,1-diphényl-2-picrylhydrazyle) est un radical libre stable en raison de la délocalisation de son électron célibataire sur l'ensemble de la molécule. Le test au DPPH est l'une des méthodes les plus connues, couramment utilisées et précises pour évaluer l'activité antioxydante.

(E/Z)-BCI (BCI, NSC 150117) is an inhibitor of dual specific phosphatase 1/6 (DUSP1/DUSP6) and mitogen-activated protein kinase with EC50 of 13.3 μM and 8.0 μM for DUSP6 and DUSP1 in cells, respectively. (E)-BCI induces apoptosis via generation of reactive oxygen species (ROS) and activation of intrinsic mitochondrial pathway in H1299 lung cancer cells.

4-Vinylcyclohexene dioxide (VCD), un métabolite de 4-vinylcyclohexene (VCH), ce qui est synthétisé dans l'industrie en tant qu'un diluant intermédiaire pour les résines époxy et l'autres époxydes.

Sodium laureth sulfate (Sodium lauryl polyoxyethylene ether sulfate) est un tensioactif anionique doté d'excellentes propriétés de détergence, d'émulsification, de dispersion, de mouillage et de moussage.

Succinyl phosphonate est un inhibiteur spécifique de α -cétoglutarate déshydrogénase (α-KGDHC), efficacement inhibe KGDHC dans le muscle, les bactéries, le cerveau et les fibroblastes humaines en culture.

Temoporfin (m-THPC) est un composé chlorinique synthétique à action activée par la lumière, agissant comme un photosensibilisant puissant.

Rehmannioside A est un inhibiteur des enzymes du cytochrome P450 (CYP3A4, 2C9 et 2D6), avec des valeurs d' IC 50 de 10.08, 12.62 et 16.43μM, respectivement.

CORM-401 est une molécule libératrice de monoxyde de carbone contenant du manganèse. En présence d'oxydants, il libère CO, exerce des effets anti-inflammatoires, antioxydants contre le stress oxydatif.

F-1 est un puissant inhibiteur double ALK et ROS1, supprime phospho-ALK et ses voies de signalisation en aval relatives, avec des IC50 de 2,1 nM, 2,3 nM, 1,3 nM et 3,9 nM pour ALKWT, ROS1WT, ALKL1196M et ALKG1202R, respectivement.

Le dichlorhydrate de merestinib (dichlorhydrate de LY2801653) est un puissant inhibiteur de c-Met biodisponible par voie orale (Ki = 2 nM) avec des activités anti-tumorales. Le dichlorhydrate de merestinib a également une activité puissante contre MST1R (IC50 = 11 nM), FLT3 (IC50 = 7 nM), AXL (IC50 = 2 nM), MERTK (IC50 = 10 nM), TEK (IC50 = 63 nM), ROS1, DDR1 /2 (IC50 = 0,1/7 nM) et MKNK1/2 (IC50 = 7 nM).

L'ensulizole est un absorbeur d'UV sulfoné et peut absorber intensément les UVB et les UVA partiels.

α-Le carotène, précurseur de la vitamine A, est utilisé comme agent anti-métastatique ou comme adjuvant pour les médicaments anticancéreux. α-Le carotène est isolé À partir de légumes jaune-orange et vert foncé.

L-Sulforaphane est un activateur actif par voie orale et non-spécifique du facteur nucléaire érythroïde 2 apparenté 2 (Nrf2), qui agit en inhibant l'interaction entre la protéine Keap1 et Nrf2.