DPPH (Synonyms: 2,2-Diphenyl-1-Picrylhydrazyl DPPH radical) |
Catalog No.GC19475
One-Click Copy Product Info
|
Le DPPH (1,1-diphényl-2-picrylhydrazyle) est un radical libre stable en raison de la délocalisation de son électron célibataire sur l'ensemble de la molécule. Le test au DPPH est l'une des méthodes les plus connues, couramment utilisées et précises pour évaluer l'activité antioxydante.
Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.
Cas No.: 1898-66-4
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
Le DPPH (1,1-diphényl-2-picrylhydrazyle) est un radical libre stable en raison de la délocalisation de son électron célibataire sur l'ensemble de la molécule. Le test au DPPH est l'une des méthodes les plus connues, couramment utilisées et précises pour évaluer l'activité antioxydante.
Le DPPH (1,1-diphényl-2-picrylhydrazyle) est un radical libre stable en raison de la délocalisation de son électron célibataire sur l'ensemble de la molécule. Cette délocalisation confère au DPPH une couleur violette intense avec un λmax autour de 520 nm. Lorsque la solution de DPPH est mélangée à un substrat agissant comme donneur d'atome d'hydrogène, une forme stable non radicalaire de DPPH est obtenue, accompagnée d'un changement de couleur du violet au jaune pâle [1].
Le test au DPPH a été utilisé avec succès pour étudier les propriétés antioxydantes du grain et du son de blé, des légumes, des acides linoléiques conjugués, des herbes, des huiles de graines comestibles et des farines dans divers systèmes de solvants, y compris l'éthanol, l'acétone aqueuse, le méthanol, l'alcool aqueux et le benzène [2,3]. Le test au DPPH est une méthode pratique pour évaluer l'activité antioxydante de la cystéine, du glutathion, de l'acide ascorbique, du tocophérol et des composés aromatiques polyhydroxylés [4], ainsi que pour l'huile d'olive, les fruits, les jus et les vins [5].
References:[1]. Szabo M, Idioiu C, Chambre D, et al. Improved DPPH determination for antioxidant activity spectrophotometric assay[J]. Chemical Papers, 2007, 61(3): 214-216.[2]. Yu L. Free radical scavenging properties of conjugated linoleic acids[J]. Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2001, 49(7): 3452-3456.[3]. Parry J, Su L, Luther M, et al. Fatty acid composition and antioxidant properties of cold-pressed marionberry, boysenberry, red raspberry, and blueberry seed oils[J]. Journal of agricultural and food chemistry, 2005, 53(3): 566-573.[4]. Nishizawa M, Kohno M, Nishimura M, et al. Non-reductive scavenging of 1, 1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) by peroxyradical: a useful method for quantitative analysis of peroxyradical[J]. Chemical and Pharmaceutical bulletin, 2005, 53(6): 714-716.[5]. Sanchez-Moreno C. Methods used to evaluate the free radical scavenging activity in foods and biological systems[J]. Food science and technology international, 2002, 8(3): 121-137.
Test au DPPH [1] Les activités de piégeage des radicaux libres DPPH des extraits ont été analysées. Une solution de DPPH (40 μg mL⁻¹) a été préparée dans du méthanol. Dans chaque puits d'une plaque à microtitration, 20 μL d'échantillon (en triplicat) à des concentrations appropriées (1000, 500, 100, 50 et 10 μg mL⁻¹) ont été ajoutés, ainsi que 180 μL de solution de DPPH. En tant que témoin négatif, 20 μL de méthanol ont été utilisés à la place de l'échantillon. Le BHA, le BHT et l'acide ascorbique (AA) ont été utilisés comme témoins positifs. Les plaques de réaction ont été maintenues dans l'obscurité à 37 °C pendant 30 minutes, après quoi l'absorbance a été mesurée à 517 nm à l'aide d'un lecteur de microplaques Multiskan Sky Thermo Scientific. L'inhibition des radicaux DPPH dans l'échantillon testé a été calculée à l'aide de la formule suivante et exprimée en pourcentage (%):
Où Ab est l'absorbance du témoin négatif (sans échantillon) et As est l'absorbance de l'échantillon à différentes concentrations et des témoins positifs. Les résultats sont présentés comme la moyenne du pourcentage d'inhibition des radicaux DPPH ± erreur standard. Ce protocole fournit uniquement une ligne directrice et doit être modifié en fonction de vos besoins spécifiques.
Références : [1]. Mandić M R, Oalđe M M, Lunić T M, et al. Caractérisation chimique et effets immunomodulateurs in vitro de différents extraits de la mousse Hedwigia ciliata (Hedw.) P. Beauv. provenant des monts Vršačke Planine, Serbie [J]. PloS one, 2021, 16(2) : e0246810.
| Cas No. | 1898-66-4 | SDF | |
| Synonymes | 2,2-Diphenyl-1-Picrylhydrazyl DPPH radical | ||
| Chemical Name | 2,2-diphenyl-1-(2,4,6-trinitrophenyl)-hydrazinyl | ||
| Canonical SMILES | O=[N+](C1=C(C([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1)[N]N(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3)[O-] | ||
| Formula | C18H12N5O6 | M.Wt | 394.3 |
| Solubility | 10mg/mL in DMF, 10mg/mL in Ethanol, 79mg/mL in DMSO | Storage | Store at 2-8°C, protect from light |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
||
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
|
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.5361 mL | 12.6807 mL | 25.3614 mL |
| 5 mM | 507.2 μL | 2.5361 mL | 5.0723 mL |
| 10 mM | 253.6 μL | 1.2681 mL | 2.5361 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
-
Related Biological Data
D Free-radical scavengabilities of ascorbic acid, PADM, and AgNP–PADM hydrogels in range 50–250μg mL^−1. E IC50 values of ascorbic acid, PADM, and AgNP–PADM hydrogel groups IC50: the 50% inhibiting concentration
Then, the ascorbic acid, the PADM hydrogel, and the AgNP–PADM hydrogel prepared using the 80-μg mL^-1 AgNP solution were added to a 0.4 mM DPPH(GlpBio) anhydrous ethanol solution, and the solution was stored in the dark for 10 min.
Biomater Res 26.1 (2022): 36. PMID: 35879746 IF: 11.2997 -
Related Biological Data
The free radical scavenging ratio was determined by the DPPH method. CNMs at different MIC levels were mixed with DPPH solution. The mixtures were shaken well and put in the dark at room temperature for 30 min.
CNMs at different MIC levels were mixed with DPPH(GlpBio) solution. The mixtures were shaken well and put in the dark at room temperature for 30 min.
Front Immunol 12 (2022): 5955. PMID: 35126369 IF: 8.7864
Average Rating: 5 (Based on Reviews and 6 reference(s) in Google Scholar.)