SMAD

Inhibiteur d'ALK, puissant et sélectif.

LDN193189 Hydrochloride est un inhibiteur sélectif du récepteur de type I de la protéine morphogénétique active transcriptionnellement (BMP), une famille de récepteurs BMP qui comprend les kinases de récepteur-apparenté de l'activine (ALK1, ALK2, ALK3, et ALK6). LDN193189 Hydrochloride inhibe ALK2 et ALK3, ce que les valeurs d'IC 50 sont respectivement 5nM et 30nM.

Kartogenin est un inducteur de la formation de tissu de type cartilage (EC 50 : 100nM)

RepSox est un inhibiteur puissant et sélectif de récepteur de facteur de croissance transformant-β I/activin-like kinase 5 (TGF-β-RI/ALK5) avec une IC 50 de 23nM. RepSox inhibe l'autophosphorylation de ALK5 avec une IC 50 de 4nM.

SIS3 HCl est un inhibiteur de Smad3 qui inhibe la phosphorylation de Smad3, sa valeur d'iC50 est 3μM.

L'hydrochlorothiazide (HCTZ), un diurétique actif par voie orale de la classe des thiazides, inhibe la voie de signalisation transformante TGF-β/Smad.

SRI-011381 hydrochloride est un activateur oraux actif de la voie de signalisation du facteur de croissance transformant β (TGF-β) avec des effets neuroprotecteurs.

Halofuginone (RU-19110) est un dérivé de la fèbrifugine, inhibe l'activité de la prolyl-ARNt synthétase, sa valeur de Ki est 18,3nM.

Halofuginone hydrobromide (RU-19110 (hydrobromide)) est un dérivé de la fèbrifugine, inhibe l'activité de la prolyl-ARNt synthétase, sa valeur de Ki est 18,3nM.

L'acide chébulinique est un puissant inhibiteur naturel de M.

L'inhibiteur EMT-1 est un inhibiteur des voies de signalisation Hippo, TGF-β et Wnt avec des activités antitumorales.

Disitertide (P144) est un inhibiteur spécifique du récepteur type I du facteur de croissance transformant β1 (TGF-β1).

La 10,11-déhydro curvularine est une phytotoxine fongique répandue et un antibiotique.

Inhibiteur de SMAD3, SIS3 est un inhibiteur puissant et sélectif de la phosphorylation de Smad3.

Oxymatrine is a quinolizidine alkaloid extracted from the roots of Sophora flavescens.

Asiaticoside est un glycoside triterpénique pentacyclique extrait de Centella asiatica.

LY364947 est un inhibiteur puissant et compétitif d'ATP pour le récepteur TGFβR-I, avec IC 50 de 59nM.

Pirfenidone (AMR69) est un médicament antifibrotique actif par voie orale qui atténue la production des chimiokines CCL2 et CCL12 dans les fibrocytes.