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TRP Channel

TRP (transient receptor potential) channels are a family of cation channels that sense various external and celluar signals such as mechanical stress, temperature, cellular messengers and exogenous chemicals. It is implicated in vascular tone , neurological disorders, kidney diseases, hypomagnesemia and hypocalcemia etc.

Products Related to TRP Channel(184)

  • GC13218 structure
    GC13218TRPC6 inhibitor
    CAS: 1333207-63-8
    Purity: >99.50%

    L'inhibiteur de TRPC6 est un inhibiteur de TRPC6 puissant et spécifique, inhibant les courants de TRPC6 avec une IC50 de 7,9 nM.

  • GC15947 structure
    GC15947HC-030031
    CAS: 349085-38-7
    Purity: >98.00%

    HC-030031 est un inhibiteur sélectif du membre 1 de la sous-famille ankyrine potentielle du récepteur transitoire (TRPA1). HC-030031 bloque l'influx de calcium dans les cellules, sa valeur d'IC50 est respectivement 4.9±0.1 et 7.5±0.2μM pour l'influx de calcium induit par le cinnamaldéhyde et l'isothiocyanate d'allyle (AITC).

  • GC16882 structure
    GC16882Icilin
    CAS: 36945-98-9
    Purity: >98%

    L'icilin(AG-3-5) est un super-agoniste du canal ionique potentiel du récepteur transitoire M8 (TRPM8).

  • GC38465 structure
    GC38465GsMTx4
    CAS: 1209500-46-8
    Purity: >98.00%

    Le GsMTx4 est un peptide de venin d'araignée composé de 34 acides aminés et appartient à la famille des huwentoxines-1.

  • GC10188 structure
    GC101886'-Iodoresiniferatoxin
    CAS: 335151-55-8
    Purity: >98%

    TRPV1 (VR1) vanilloid receptor partial agonist

  • GC10221 structure
    GC102219-Phenanthrol
    CAS: 484-17-3
    Purity: >97.00%

    Le 9-phénanthrol (9-hydroxyphénanthrène) est un inhibiteur puissant et sélectif du TRPM4 humain, avec une IC50 de 20 μM.

  • GC10873 structure
    GC10873α-Spinasterol
    CAS: 481-18-5
    Purity: >99.00%

    α-Le spinasterol, isolé de Spinacia oleracea, a une activité antibactérienne.

  • GC11185 structure
    GC11185TCS 5861528
    CAS: 332117-28-9
    Purity: >99.00%

    Le TCS 5861528 (TCS 5861528) est un puissant antagoniste du canal TRPA1 qui antagonise de manière similaire les réponses TRPA1 évoquées par l'isothiocyanate d'allyle et le 4-HNE, avec des valeurs IC50 de 14,3 μM et 18,7 μM, respectivement.

  • GC11293 structure
    GC11293PPAHV
    CAS: 175796-50-6
    Purity: >98%

    vanilloid TRPV1 (VR1) receptor agonist

  • GC11318 structure
    GC11318Rosiglitazone maleate
    CAS: 155141-29-0
    Purity: >99.50%

    A PPARγ agonist

  • GC11613 structure
    GC11613L-R4W2
    CAS: 206350-79-0
    Purity: >99.00%

    L-R4W2 est un puissant antagoniste du récepteur vanilloÏde 1 (VR1, TRPV1), avec une IC50 de 0,1 μM.

  • GC11701 structure
    GC11701A 967079
    CAS: 1170613-55-4
    Purity: >99.00%

    A 967079 est un antagoniste sélectif des récepteurs TRPA1 avec des IC50 de 67 nM et 289 nM au niveau des récepteurs TRPA1 humains et de rat, respectivement, et a une bonne pénétration dans le SNC.

  • GC11906 structure
    GC11906Ononetin
    CAS: 487-49-0
    Purity: >95.00%

    L'ononétine, une désoxybenzoÏne naturelle, est un inhibiteur puissant et sélectif du canal TRPM3 avec une IC50 de 0,3 μM.

  • GC11926 structure
    GC11926AMG 9810
    CAS: 545395-94-6
    Purity: >98.00%

    AMG 9810 est un antagoniste compétitif et hautement sélectif du récepteur TRPV1 (IC 50 = 24.5nM chez l'humain; IC 50 = 85.6nM chez la souris).

  • GC12260 structure
    GC12260HC 067047
    CAS: 883031-03-6
    Purity: >98.00%

    HC 067047 est un antagoniste sélectif du canal TRPV4. HC 067047 exhibe des valeurs d'IC50 de 48±6nM, 133±25nM et 17±3nM contre les canaux TRPV4 humain, rat et souris, respectivement.

  • GC12520 structure
    GC12520Diphenyleneiodonium chloride
    CAS: 4673-26-1
    Purity: >99.50%

    Diphenyleneiodonium chloride (DPI), inhibiteur des oxydases NADH/NADPH, possède une forte activité antimicrobienne vis-à-vis de Mycobacterium tuberculosis et Staphylococcus aureus.

  • GC12580 structure
    GC12580Polygodial
    CAS: 6754-20-7
    Purity: >98.00%

    Polygodial (Poligodial) est un potentialisateur antifongique.

  • GC12597 structure
    GC12597Optovin
    CAS: 348575-88-2
    Purity: >99.00%

    Optovin est un ligand TRPA1 photoactivé réversible qui permet l'excitation neuronale médiée par la lumière.

  • GC12783 structure
    GC12783Resiniferatoxin
    CAS: 57444-62-9
    Purity: >98.00%

    Resiniferatoxin (RTX), un analogue ultra-puissant de la capsaïcine, est un agoniste vanilloid qui se lie au canal à potentiel de récepteur transient, membre de la sous-famille vanilloid 1 (TRPV1).

  • GC13003 structure
    GC13003AMG-517
    CAS: 659730-32-2
    Purity: >99.50%

    L'AMG-517 est un antagoniste puissant et sélectif du récepteur vanilloïde 1 (TRPV1) avec une IC50 de 0,5 nM.

  • GC13457 structure
    GC13457ML 204
    CAS: 5465-86-1
    Purity: >98.00%

    ML 204 est un puissant inhibiteur sélectif des canaux TRPC4/TRPC5, avec une sélectivité d'au moins 19 fois contre TRPC6 et aucun effet appréciable sur tous les autres canaux TRP, ni sur les canaux sodium, potassium ou Ca2+ voltage-dépendants.

  • GC13679 structure
    GC136796-Iodonordihydrocapsaicin
    CAS: 859171-97-4
    Purity: >98%

    Vanilloid receptor antagonist

  • GC13930 structure
    GC13930N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid
    CAS: 110683-10-8
    Purity: >98%

    L'acide N-(p-amylcinnamoyl) anthranilique (ACA) est un inhibiteur À large spectre de la phospholipase A2 (PLA2) et un bloqueur des canaux TRP.

  • GC13994 structure
    GC13994Phenamil
    CAS: 1161-94-0
    Purity: >98.00%

    Phenamil est un inhibiteur sélectif des canaux transitoires de potentiel (TRP) et des canaux ioniques sensibles aux acides (ASICs).