GLPBio

VPC-70063

Catalog No.: GC73136Purity:>99.00%
VPC-70063 est un puissant inhibiteur de myc - max avec une IC50 de 8,9 μm inhibant l'activité transcriptionnelle de myc - Max.

Les produits sont exclusivement destinés à la recherche. Ils ne doivent pas être utilisés chez l’être humain. Nous ne vendons pas aux patients.


VPC-70063
Cas No.: 13571-44-3
5 mgIn Stock
$109.00
1
10 mgIn Stock
$158.00
1
25 mgIn Stock
$266.00
1
50 mgIn Stock
$378.00
1

Citations

Aucune citation n’est actuellement disponible pour ce produit. Vous trouverez ci-dessous une sélection de publications citant des produits GlpBio.
  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Description

VPC-70063 is a potent Myc-Max inhibitor with an IC50 value of 8.9 μM for Myc-Max transcriptional activity inhibition. VPC-70063 reduces UBE2C promotor activity and AR-V7 levels, and induces PARP cleavage. VPC-70063 induces apoptosis and blocks Myc-Max interactions with DNA. VPC-70063 can be used for researching anticancer.

VPC-70063 (25 μM; 96 h) shows Myc-Max transcriptional activity inhibition of 106% and Myc-Max/UBE2C downstream pathway inhibition of 94%[1].VPC-70063 (6.25-25 μM, 48 h) causes apoptosis of LNCaP cells as indicated by cleavage of PARP[1].VPC-70063 (0-500 μM; 0-600 s) disrupts the interaction of Myc-Max with DNA in a dose dependent manner[1].

References:
[1]. Carabet LA, et al. Computer-aided drug discovery of Myc-Max inhibitors as potential therapeutics for prostate cancer. Eur J Med Chem. 2018 Dec 5;160:108-119.

Documents produit (Product Documents)

Purity:>99.00%Appearance:A solid

Propriétés chimiques (Chemical Properties)

N° CAS
13571-44-3
Formule moléculaire
C16H12F6N2S
Masse moléculaire
378.34
Solubilité
DMSO : 125 mg/mL (330.39 mM; Need ultrasonic)
Conservation
-20°C
Conseils généraux
Choisissez un solvant adapté selon les données de solubilité du produit. Après préparation, répartissez la solution mère en aliquotes afin d’éviter les cycles répétés de congélation-décongélation.
Utilisez les solutions mères dans les 6 mois si elles sont conservées à -80°C, ou dans le mois si elles sont conservées à -20°C.
Pour améliorer la solubilité, réchauffez le tube à 37°C et soniquez-le pendant une durée appropriée.
Conditions d’expédition
Les échantillons d’évaluation sont expédiés avec des blocs réfrigérants. Les autres formats sont expédiés à température ambiante ou, sur demande, avec des blocs réfrigérants.

Calculateurs (Calculators)Molarité / Dilution / Masse moléculaire / Conversion d’unités / Formulation in vivo / Solubilité

g/mol

Reviews

Review for VPC-70063

Rating: 5
  • 5 Star100%
  • 4 Star0%
  • 3 Star0%
  • 2 Star0%
  • 1 Star0%