Hinokitiolは、タイワンベニヒノキ（Formosan cypress）に由来する天然のトロポロン化合物であり、抗菌と抗癌作用を持っている[1]。Hinokitiolは、PI3K/Akt/mTOR、p38/ERK/MAPK、核因子κBとc-Jun N末端キナーゼシグナル伝達経路の調節を通じて、酸化ストレス、細胞毒性とオートファジーを誘発する[2]。Hinokitiolは、細菌細胞膜の代謝プロセスの阻害、呼吸と膜の透過性の調節、よって様々な細菌の効果的な殺傷に広く使われている[3]。
In vitro（体外）実験で、Hinokitiolの48時間の処理により、Ishikawa細胞、HEC-1A細胞とKLE細胞の生存率が著しく低下し、IC50値はそれぞれ13.33μM、49.51μMと4.69μMであった[4]。30μg/ml Hinokitiolの24時間の処理により、KB-1細胞で、細胞膜の完全性が損傷し、細胞周期が停止した[5]。40µM Hinokitiolの24時間の処理により、G2/M期からG1期に変換するHeLa細胞のプロセスが遮断され、p21とp53の発現レベルが上昇し、細胞質の拡張が促進され、SA-β-galの活性が増強され、細胞の老化が誘発された[6]。
In vivo（体内）実験で、100mg/kgのHinokitiolを3週間、隔日で経口投与したところ、HCT-116異種移植マウスモデルで、腫瘍の体積と重量が著しく減少した[7]。1.7mg/kgのHinokitiolを単回静脈内注射すれば、24時間以内に、マウスで出血性ショック/蘇生による肝臓損傷が軽減される[8]。