Ionomycin calcium salt
Catalog No.: GC15148Purity:>98.00%
Ionomycin calcium saltは狭スペクトル抗生物質であり、ストレプトマイセス連続菌が産生するグラム陽性菌に対して活性がある。
製品は研究用途にのみ使用できます。人体には使用できません。患者への販売は行っておりません。
Cas No.: 56092-82-1
1mgIn Stock
$48.00
1
5mgIn Stock
$177.00
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10mgIn Stock
$327.00
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25mgIn Stock
$699.00
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| 1mg | $48.00 | In Stock | 1 | |
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引用文献 (Citations)
1 publications本製品を使用した研究者による文献製品説明 (Description)
Ionomycin calcium saltは狭スペクトル抗生物質であり、ストレプトマイセス連続菌が産生するグラム陽性菌に対して活性がある[1]。Ionomycinはアポトーシスを促進する。また、Ionomycinは白キナーゼC（PKC）の活性化も誘発できる[2]。
体外では、2 µMのIonomycinで処理したLCLC 103H細胞は細胞内を引き起こすCa2+濃度が50nMから180nMに瞬間的な増加を誘発する。Ionomycinが処理した培養物において、明らかなDNA断片化とPARP分解で断片になった 85 kDa断片が存在する、約1~5%Ionomycinの処理した細胞で壊死が検出できる[2]。rasがん遺伝子が発見した細胞では、Ionomycinは細胞内カルシウム活性の用量依存的な増加を誘発される。100 nmol/lのIonomycinの場合では、細胞内カルシウムが114±17 nmol/lから342±24 nmol/lに増加し、この値はブラディキニン投与後の細胞内カルシウム濃度の範囲内にある[3]。
体内効能テストでは、1 µmのIonomycin で6時間処理し、野生型Nedd4-2aを過剰発現する細胞において、ENaC-βのユビキチン化が顕著に増強される[4]。
References:
[1] Liu WC, et al. Ionomycin, a new polyether antibiotic. J Antibiot (Tokyo). 1978 Sep;31(9):815-9.
[2] Chatila T, et al. Mechanisms of T cell activation by the calcium ionophore ionomycin. J Immunol. 1989 Aug 15;143(4):1283-9.
[3] WÖll E, et al. The role of calcium in cell shrinkage and intracellular alkalinization by bradykinin in Ha-ras oncogene expressing cells. FEBS Lett. 1993 May 17;322(3):261-5.
[4] Wang J, et al. Calcium activates Nedd4 E3 ubiquitin ligases by releasing the C2 domain-mediated auto-inhibition. J Biol Chem. 2010 Apr 16;285(16):12279-88.
実験プロトコル (Protocol)
| 細胞実験[1]: | |
細胞株 | N1E-115細胞 |
準備方法 | 異なる濃度（0、0.2、0.5、1、2、10µM）と孵化の時間（3、6、12、24ｈ）のIonomycin で細胞を処理し、細胞生存率はトリパンブルー染料排除測定法で測定する。 |
反応条件 | 0、0.2、0.5、1、2、および10μM；3、6、12、および24時間 |
アプリケーション | Ionomycinの処理は、濃度および時間依存的に細胞死を誘発できる。 |
| 動物実験 [2]: | |
動物モデル | 成年の雄 C57BL/6 野生型 (20 ～ 25 g、8 ～ 10 週齢) および FXR KO 鼠 (20 ～ 25 g、8 ～ 10 週齢) |
準備方法 | 体内におけるFXRの生物学的機能を研究するために、L型カルシウムチャネルアゴニストであるBayk8644（2mg/kg）を再灌流した後の10分に腹腔内投与する。Bayk8644ストックソリューション（1mmol/L、ジメチルスルホキシド、DMSO）は1 ×リン酸緩衝食塩水(PBS)で希釈し、，DMSOの最終濃度は 4.6%である。それに似ているのは野生型ベクター群及びFXRノックアウトベクター群においてコントロールとして4.6%のDMSOを含むPBSを腹膜内投与する。Ionomycin (50 nmol/L)、GW4064 (0、1、1.5、3 和 6 µmol/L)またはZ-guggulsterone(Z-GS、0、2.5、5、10µmol/L)の剤量範囲は酸素欠乏と糖欠乏（OGD）の前に18時間投与する。 |
投与形態 | 50 nmol/L (4.6% DMSO); 18 h; i.p. |
アプリケーション | TUNEL染色によって、OGD群と比較すると、Z-GS治療はニューロンアポトーシスを減少させ、IM（Ionomycin）の添加でニューロンアポトーシスを顕著に増加させる。FXR（ファルネゾールX受容体）への阻害はOGD/R後のカルシウム流入を減少させることによってニューロンアポトーシスを減少させることが示している。 |
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References: [1] Nakamura S, et al. Ionomycin-induced calcium influx induces neurite degeneration in mouse neuroblastoma cells: analysis of a time-lapse live cell imaging system. Free Radic Res. 2016;50(11):1214-1225. |
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製品資料 (Product Documents)
Purity:>98.00%Appearance:A solid
化学的性質 (Chemical Properties)
CAS番号
56092-82-1
化学名
calcium (4S,6S,8S,10E,12R,14R,16E,18S,19S,20R,21S)-19,21-dihydroxy-22-((2R,2'R,5R,5'S)-5'-((R)-1-hydroxyethyl)-2,5'-dimethyloctahydro-[2,2'-bifuran]-5-yl)-4,6,8,12,14,18,20-heptamethyl-11-oxido-9-oxodocosa-10,16-dienoate
SMILES
O[C@H](C)[C@@]1(C)O[C@H](CC1)[C@]2(C)O[C@@H](C[C@@H]([C@@H](C)[C@H]([C@H](/C=C/C[C@@H](C)C[C@@H](C)/C([O-])=C\C([C@@H](C)C[C@@H](C)C[C@@H](C)CCC([O-])=O)=O)C)O)O)CC2.[Ca+2]
分子式
C41H70O9.Ca
分子量
747.08
溶解性
20mg/mL in enathol, 1.6mg/mL in DMSO, 1.2mg/mL in DMF
保存条件
Store at -20°C,protect from light
一般的な注意事項
製品の溶解性データに基づいて適切な溶媒を選択してください。調製後は、凍結融解の繰り返しを避けるため、ストック溶液を小分けしてください。
ストック溶液は、-80°Cで保存する場合は6か月以内、-20°Cで保存する場合は1か月以内に使用してください。
溶解性を高めるには、チューブを37°Cに温め、適切な時間超音波処理してください。
ストック溶液は、-80°Cで保存する場合は6か月以内、-20°Cで保存する場合は1か月以内に使用してください。
溶解性を高めるには、チューブを37°Cに温め、適切な時間超音波処理してください。
配送条件
評価用サンプルは保冷剤とともに発送します。その他の容量は室温で発送し、ご要望に応じて保冷剤を同梱します。
計算ツール (Calculators)モル濃度 / 希釈 / 分子量 / 単位変換 / in vivo製剤 / 溶解度
g/mol
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