Angiogenesis

RSH-7は、ic50 47, 12 nmの強力なbtkおよびflt3阻害剤である。

Larotinibは、0.6 nmのic50を有するegfrを主な標的とする強力な広域かつ経口活性チロシンキナーゼ阻害剤(tki)である。

JNJ-64264681は、強力で経口活性、選択的で非可逆的な共有結合BTK阻害剤である。

NRX-0492はBTKの経口活性と強力な分解剤である。

GBD-9は二重機構分解剤であり、E 3リナーゼ脳アルブミン（CRBN）を募集することによってBTKとGSPT 1を効果的に分解する。

BT200 sodium、アダプターBT 100のポリエチレングリコール化形態は、von Willebrand因子（VWF）と血小板糖蛋白GPIbの結合を抑制し、動脈血栓形成を予防する。

KIN-8194は、経口でhckとbtkの二重阻害剤であり、ic50はそれぞれ0.915 nmと0.495 nm以下である。

BTK-IN-29 (compound 14)はbtkの阻害剤である。

UBX-382は、btkを標的としてb細胞受容体のシグナル伝達を不活性化する、経口で入手可能なタンパク質分解標的キメラ(protacs)である。

BIIB129は、血液脳関門を貫通するブルトンのチロシンキナーゼ(btk)の共有結合型選択的小分子阻害剤である。

Obtustatin triacetateは41残基の非RGDデ整合素である。

A20FMDV2は選択αvβ6 integrin剤(IC50: 3 nM) vαの活动が更に選択的にしβ6ほかのRGD-directedに比べてintegrins(αvβ3、αvβ5、およびα5β1)。

Synstatin (92-119)は血管新生と癌細胞の浸潤を抑制する抗腫瘍剤だ。

cRGDfK-thioacetyl ester TFAは生物活性ポリペプチド分子である。cRGDfKペプチドは整合体に選択的親和性を持つ。cRGDfKペプチドは、癌標的イメージング用のNIR蛍光プローブを修飾することができる。

Veltuzumab (immu-106)はヒト化抗cd20モノクローナル抗体である。

2-Methylbutyrylcarnitine chlorideは腸管微生物代謝物であり、血小板中の整合素α2β1と結合し、細胞質ホスホリパーゼA 2（cPLA 2）の活性化と血小板の過剰反応性を増強する。

MS1129 is a DNMT degrader that induces proteasomal degradation of DNMT1, DNMT3A and DNMT3B proteins.

Furtisetabart is a humanized monoclonal antibody targeting CD147 with anti-tumor activity.

Fibronectin active fragment control acetate is an active peptide fragment of fibronectin.

α4β7 Integrin-IN-2 is an inhibitor of human α4β7 integrin with an IC 50 <5 nM.

GREDVGC is a peptide.

c-RGD-SH TFA is an Integrin αvβ3 ligand.

Deethyl-emvistegrast TFA is a quinoline derivative and also a α4β7 integrin inhibitor.

C16Y acetate is a short peptide and an inhibitor of integrins αvβ3 and α5β1.