Angiogenesis
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- Cat.No. 商品名 インフォメーション
- GC37975 α2β1 Integrin Ligand Peptide α&2#946;1 インテグリン リガンド ペプチドは、細胞膜上の α2β1 インテグリン受容体と相互作用し、細胞外シグナルを細胞に伝達します。
- GC38873 α2β1 Integrin Ligand Peptide TFA
- GC68390 α5β1 integrin agonist-1
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GC62380
αvβ1 integrin-IN-1
αvβ1インテグリン-IN-1(化合物C8)は、IC50が0.63 nMの強力で選択的なαvβ1インテグリン阻害剤です。
- GC62566 αvβ1 integrin-IN-1 TFA
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GC64932
αvβ5 integrin-IN-1
αvβ5インテグリン-IN-1は、初めての強力で選択的なαvβ5インテグリン阻害剤です(pIC50 = 8.2)。
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GC46304
(±)-Nebivolol-d4 (hydrochloride)
多様な生物学的活性を持つ神経ペプチド
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GC45269
(±)10(11)-DiHDPA
(±)10,11-DiHDPE
(±)10(11)-DiHDPAは、ドコサヘキサエン酸に対するシトクロムP450エポキシゲナーゼの作用によって生成されます。
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GC41212
(±)10(11)-EpDPA
(±)10,11-EDP, (±)10,11-EpDPE, (±)10,11-epoxy DPA, (±)10,11-epoxy Docosapentaenoic Acid
ポリ不飽和脂肪酸のシトクロムP450代謝により、多数の生物活性エポキシレジオイソマーが生成されます。
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GC40466
(±)11(12)-EET
(±)11,12-EpETrE
(±)11(12)-EET は NLRP3 インフラマソーム阻害剤です。 -
GC45922
(±)11(12)-EET-d11 methyl ester
(±)11,12-EpETrE-d11 methyl ester
多様な生物学的活性を持つ神経ペプチド
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GC41648
(±)13(14)-DiHDPA
13(14)-DiHDPA, 13(14)-DiHDoPE, 13,14-DiHDPE
(±)13(14)-DiHDPAは、サイトクロムP450エポキシゲナーゼによる酸化によって生成されるドコサヘキサエン酸の代謝物です。
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GC41191
(±)13(14)-EpDPA
(±)13,14-EDP, (±)13,14-EpDPE, (±)13,14-epoxy DPA, (±)13,14-epoxy Docosapentaenoic Acid
(±)13(14)-EpDPA (13,14-EpDPE) は、シトクロム P-450 エポキシゲナーゼとドコサヘキサエン酸 (DHA) の反応生成物です。 -
GC41653
(±)16(17)-DiHDPA
(±)16(17)-DiHDPAは、ドコサヘキサエン酸に対するシトクロムP450エポキシゲナーゼの作用によって生成されます。
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GC41655
(±)19(20)-EDP Ethanolamide
19,20-DHEA epoxide, 19,20-epoxy Docosapentaenoic Acid Ethanolamide, 19,20-EDP-EA, 19,20-EDP epoxide
(±)19(20)-EDPエタノールアミドは、ω-3内因性カンナビノイドエポキシドであり、カンナビノイド(CB)受容体アゴニストです(CB1およびCB2のEC50はそれぞれ108および280 nM)。
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GC41203
(±)7(8)-EpDPA
(±)7,8-EDP, (±)7,8-EpDPE, (±)7,8-epoxy DPA, (±)7,8-epoxy Docosapentaenoic Acid
ドコサヘキサエン酸は、特に脳と網膜で神経組織中で最も豊富なω-3脂肪酸です。
- GC34069 (±)-Zanubrutinib ((±)-BGB-3111) (±)-ザヌブルチニブ ((±)-BGB-3111) ((±)-BGB-3111) は、強力で選択的な経口投与可能な Bruton's チロシンキナーゼ (Btk) 阻害剤です。
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GC67857
(R)-Elsubrutinib
(R)-ABBV-105
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GC69837
(R/S)-Alicaforsen
(R/S)-ISIS-2302
(R/S)-アリカフォルセンは、RおよびS構成のアリカフォルセンのラセミ体です。アリカフォルセンは、ICAM-1の産生を抑制する20塩基長の反義オリゴヌクレオチドであり、ICAM-1は炎症部位への白血球の移動や輸送に関与する重要な接着分子です。
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GC63797
(S)-Sunvozertinib
(S)-DZD9008
(S)-Sunvozertinib ((S)-DZD9008)、Sunvozertinib の S-エナンチオマーは、EGFR エクソン 20 NPH および ASV 挿入、EGFR L858R/T790M 変異、および Her2 エクソン 20 YVMA 挿入に対して阻害活性を示します (IC50=51.2 nM、51.9 nM 、1 nM、および 21.2 nM、それぞれ)。 (S)-Sunvozertinib は BTK も阻害します。 -
GC49808
12-methyl Tridecanoic Acid
iso-14:0, iso-C14:0, 12-MTA
メチル化脂肪酸
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GC26213
13,14-Dihydro-13-methyl[1,3]benzodioxolo[5,6-c]-1,3-dioxolo[4,5-i]phenanthridine-14-carbonitrile
DIHYDROSANGUINARINE
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GC46474
18-Deoxyherboxidiene
RQN-18690A
18-Deoxyherboxidiene (RQN-18690A) は強力な血管新生阻害剤です。 -
GC16195
2,4-DPD
2,4-Diethylpyridine dicarboxylate
ジエチル ピリジン-2,4-ジカルブは、強力なプロリル 4-ヒドロキシラーゼ指向のプロインヒビターです。 - GC17368 2-Furoyl-LIGRLO-amide 2-フロイル-LIGRLO-アミドは、強力で選択的なプロテイナーゼ活性化受容体 2 (PAR2) アゴニストであり、pD2 値は 7.0 です。
- GC38731 2-Furoyl-LIGRLO-amide TFA 2-フロイル-LIGRLO-アミド TFA は、pD2 値が 7.0 の強力かつ選択的なプロテイナーゼ活性化受容体 2 (PAR2) アゴニストです。
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GC14282
3-acetyl-11-keto-β-Boswellic Acid
3-O-acetyl-11-keto-β-Boswellic acid,AKBA
3-アセチル-11-ケト-β-ボスウェリア酸 (アセチル-11-ケト-β-ボスウェリア酸) は、ボスウェリア セラートの抽出物からの活性トリテルペノイド化合物であり、新規の Nrf2 活性化剤です。 -
GC46583
3-Amino-2,6-Piperidinedione
α-Aminoglutarimide, 3-Aminoglutarimide, Glutamimide
(±)-タリドミドの活性代謝物質
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GC42409
4-hydroxy Nebivolol (hydrochloride)
4-ヒドロキシネビボロールは、ネビボロールの主要な代謝物です。
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GC49562
4-methoxy Estrone
4-MeOE1, 4-methoxy E1
エストロンの活性代謝物質
- GC15557 A 205804 A 205804 は、E-セレクチンと ICAM-1 の IC50 がそれぞれ 20 nM と 25 nM で、経口で生物学的に利用可能な、強力かつ選択的な E-セレクチンと ICAM-1 の発現阻害剤です。
- GC15192 A 286982 286982 は、強力なアロステリックな LFA-1/ICAM-1 相互作用阻害剤であり、LFA-1/ICAM-1 結合および LFA-1 を介した細胞接着アッセイでそれぞれ 44 nM および 35 nM の IC50 を示します。
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GC65597
Abciximab
C7E3
キメラマウス/ヒトモノクローナル抗体であるアブシキシマブ (C7E3) は、糖タンパク質 (GP) IIb/IIIa 阻害剤です。 -
GC68594
Abituzumab
EMD 525797; DI17E6
アビツズマブ(DI17E6)は、人工的に作られた抗インテグリンαV単クローン抗体(IgG2型)です。アビツズマブはFAK、Akt、およびERKのリン酸化を有効に減少させることができます。アビツズマブは癌研究、特に前立腺癌の治療に使用されます。
- GC14831 AC 264613 AC 264613 は、pEC50 が 7.5 の強力で選択的なプロテアーゼ活性化受容体 (PAR-2) アゴニストです。
- GC15290 AC 55541 AC 55541 は、高度に選択的なプロテアーゼ活性化受容体 2 (PAR2) アゴニスト (pEC50=6.7) であり、他の PAR サブタイプまたは侵害受容と炎症に関与する 30 を超える他の受容体に対して活性を示しません。
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GC60551
Acalabrutinib D4
ACP-196-d4
- GC35230 Acetylarenobufagin アセチルアレノブファギンは、ステロイド性低酸素誘導因子-1 (HIF-I) モジュレーターです。
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GC15453
ACP-196
ACP-196
ACP-196 (ACP-196) は、経口活性、不可逆性、および選択性の高い第 2 世代の BTK 阻害剤です。 ACP-196 は、BTK の ATP 結合ポケットの Cys481 に共有結合します。 ACP-196 は、慢性リンパ性白血病 (CLL) のマウスモデルにおいて強力なオンターゲット効果と有効性を示しています。 - GC32083 Acriflavine アクリフラビンは、高分子量 RNA を標識するための蛍光色素です。
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GC12487
Adaptaquin
HIF prolyl hydroxylase inhibitor
Adaptaquin は、低酸素誘導因子プロリルヒドロキシラーゼ 2 (HIF-PHD2) の阻害剤であり、IC50 は 2 μM です。 -
GC33416
AFP464
NSC710464 free base
AFP464 (NSC710464 遊離塩基) は、アクティブな HIF-1α です。 IC50 が 0.25 μM の阻害剤であり、強力なアリール炭化水素受容体 (AhR) 活性化剤でもあります。 -
GC45677
Anlotinib (hydrochloride)
多様な生物学的活性を持つ神経ペプチド
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GC49799
Apatinib-d8
アパチニブの定量化のための内部標準
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GC31679
ARQ 531
MK-1026
ARQ 531 (MK-1026) は、ブルトン型チロシンキナーゼ (BTK) の可逆的非共有結合および経口活性阻害剤であり、WT-BTK および C481S-BTK の IC50 はそれぞれ 0.85 nM および 0.39 nM です。 - GC34133 ATN-161 ATN-161 は新規のインテグリン α5β1 アンタゴニストであり、マウスモデルで血管新生と肝転移の増殖を阻害します。
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GC33837
ATN-161 trifluoroacetate salt (ATN-161 TFA salt)
Ac-PHSCN-NH2, PHSCN Peptide
ATN-161 トリフルオロ酢酸塩 (ATN-161 TFA 塩) は、新規のインテグリン α5β1 アンタゴニストであり、マウスモデルで血管新生と肝転移の増殖を阻害します。 - GC63658 Atopaxar アトパクサー (E5555) は、強力な経口活性、選択的かつ可逆的なトロンビン受容体プロテアーゼ活性化受容体-1 (PAR-1) アンタゴニストです。
- GC70685 Atuzabrutinib Atuzabrutinib(SAR 444727)は、強力で選択的に可逆的なBtk(ブルトンチロシンキナーゼ)阻害剤である。
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GC13562
AVL-292
AVL292;AVL 292
共有結合型BTK阻害剤
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GC42887
Axitinib Sulfoxide
アキシチニブスルホキシドは、チロシンキナーゼ阻害剤であるアキシチニブの主要な不活性代謝物です。
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GC46899
Axitinib-13C-d3
AG-013736-13C-d3
Axitinib-13C-d3 (AG-013736 13CD3) は、13C 標識および重水素標識された Axitinib です。アキシチニブは、VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、および PDGFRβ の IC50 がそれぞれ 0.1、0.2、0.1 ~ 0.3、1.6 nM の多標的チロシンキナーゼ阻害剤です。 - GC18152 AZ-3451 AZ-3451 は、23 nM の IC50 を持つ強力なプロテアーゼ活性化受容体 2 (PAR2) アンタゴニストです。
- GC65312 AZ8838 AZ8838 は、hPAR2 に対して 6.4 の pKi を持つ、強力で競合的、アロステリックな、経口的に活性な PAR2 の非ペプチド小分子アンタゴニストです 。
- GC12698 BAY 87-2243 BAY 87-2243 は、非常に強力で選択的な低酸素誘導因子-1 (HIF-1) 阻害剤です。
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GC68754
Bersanlimab
BI-505
Bersanlimab(BI-505)は、細胞間接着分子-1(ICAM-1またはCD54)を標的とする全人源モノクローナル抗体です。 Bersanlimabには抗がん作用があります。
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GC65909
Bexotegrast
PLN-74809
ベキソテグラストは、αΝβ6 インテグリンの強力な阻害剤です。 Bexotegrast は、特発性肺線維症 (IPF) や非特異的間質性肺炎 (NSIP) などの線維症の研究に使用できます (特許 WO2020210404A1、化合物 5 から抜粋)。 -
GC46924
BIBF 1120-13C-d3
Nintedanib-13C-d3
多様な生物学的活性を持つ神経ペプチド
- GC63846 BIIB091 BIIB091 は、自己免疫疾患を治療するための、選択性が高く可逆的で経口的に活性な BTK 阻害剤です。
- GC17560 BIO 1211 BIO 1211 は、α4β1 および α4β7 に対してそれぞれ 4 nM および 2 μM の IC50 値を持つ、高度に選択的で経口的に活性な α4β1 (VLA-4) 阻害剤です。
- GC14208 BIO 5192 BIO 5192 は、選択的かつ強力なインテグリン α4β1 (VLA-4) 阻害剤です (Kd<10 pM)。
- GC60077 BIO5192 hydrate BIO5192 水和物は、選択的かつ強力なインテグリン α4β1 (VLA-4) 阻害剤です (Kd<10 pM)。
- GC50078 BIRT 377 BIRT 377 は、細胞間接着分子-1 (ICAM-1) とリンパ球機能関連抗原-1 (LFA-1) の間の相互作用の強力な経口および生体利用可能な阻害剤であり、Ki は 25.8 nM です。
- GC68373 BLK-IN-2
- GC18717 BMS 986120 BMS 986120 はファースト イン クラスの経口および可逆的なプロテアーゼ活性化受容体 4 (PAR4) アンタゴニストであり、IC50 はヒトおよびサルの血液でそれぞれ 9.5 nM および 2.1 nM です。
- GC62872 BMS-587101 BMS-587101 は、白血球機能関連抗原-1 (LFA-1) の強力な経口活性アンタゴニストです。
- GC38893 BMS-688521 BMS-688521 は、接着アッセイで 2.5 nM の IC50、MLR アッセイで 60 nM の IC50 を持つ、LFA-1/ICAM 相互作用の非常に強力な経口活性阻害剤です。
- GC31760 BMS-935177 BMS-935177 は、ブルトン型チロシンキナーゼ (Btk) の強力かつ選択的な可逆的阻害剤であり、IC50 は 3 nM です。
- GC31713 BMS-986142 BMS-986142 は、0.5 nM の IC50 を持つブルトン型チロシンキナーゼ (BTK) の強力で選択性の高い可逆的阻害剤です。
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GC32844
BMS-986195
BMS-986195
BMS-986195 (BMS-986195) は、Bruton's チロシンキナーゼ (BTK) の非常に強力な選択的共有結合不可逆的阻害剤であり、IC50 は 0.1 nM です。 -
GC11063
BMX-IN-1
BMX Inhibitor 1
選択的なBMXおよびBTK阻害剤
- GC50325 BOP BOP は、強力で選択的なデュアル α9β1/α4β1 ピコモル範囲の Kd 値を持つインテグリン阻害剤です。
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GC19333
BTK IN-1
BTK-IN-1
BTK IN-1 (SNS062 類似体) は強力な BTK 阻害剤であり、IC50 は <100 nM です。 - GC35561 Btk inhibitor 1 Btk 阻害剤 1 は IBT6A のラセミ体です。 IBT6A はイブルチニブの不純物です。 IBT6A は、IBT6A イブルチニブ二量体および IBT6A 付加物の合成に使用できます。イブルチニブは、IC50 が 0.5 nM の選択的で不可逆的な Btk 阻害剤です。
- GC35562 Btk inhibitor 1 hydrochloride
- GC10924 Btk inhibitor 1 R enantiomer Btk 阻害剤 1 R エナンチオマーは、イブルチニブの不純物です。 Btk阻害剤1R鏡像異性体は、Btk阻害剤1R鏡像異性体イブルチニブ二量体およびBtk阻害剤1R鏡像異性体付加物の合成に使用できます。イブルチニブは、IC50 が 0.5 nM の選択的で不可逆的な Btk 阻害剤です。
- GC35563 Btk inhibitor 1 R enantiomer hydrochloride Btk 阻害剤 1 R エナンチオマー塩酸塩は、イブルチニブの不純物です。 IBT6A は、IBT6A イブルチニブ二量体および IBT6A 付加物の合成に使用できます。イブルチニブは、IC50 が 0.5 nM の選択的で不可逆的な Btk 阻害剤です。
- GC67940 BTK inhibitor 10
- GC62498 BTK inhibitor 17 BTK 阻害剤 17 は、2.1 nM の IC50 を持つ強力で経口的に活性な不可逆的な BTK 阻害剤です。
- GC64360 BTK inhibitor 18 BTK 阻害剤 18 は、142 nM の IC50 を持つ、強力で選択的な経口活性の共有結合 Btk 阻害剤です。
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GC32007
Btk inhibitor 2
BGB-3111 analog
Btk 阻害剤 2 (BGB-3111 類似体) は、特許 US 20170224688 A1 から抽出されたブルトン型チロシンキナーゼ (BTK) 阻害剤です。 - GC50075 BTT 3033 BTT 3033 は、α2I ドメインに結合することによる、α2β1 の経口活性コンフォメーション選択的阻害剤 (EC50: 130 nM) です。
- GC38128 c(phg-isoD-G-R-(NMe)k) TFA
- GC65455 c(phg-isoDGR-(NMe)k) c(phg-isoDGR-(NMe)k) は選択的で強力な α5β1-インテグリン リガンドで、IC50 は 2.9 nM です。
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GC46986
C18 Ceramide-1-phosphate-d3 (d18:1/18:0-d3)
Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0-d3), CerP(d18:1/18:0-d3), N-octadecanoyl-D-erythro-Sphingosine-1-phosphate-d3
多様な生物学的活性を持つ神経ペプチド
- GC49433 Capsiate 辛味のない品種 CH-19 ピーマンから抽出されたカプサイシン類似体であるカプシエートは、TRPV1 の経口活性アゴニストです 。
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GC32042
Carotegrast
HCA2969
カロテグラストは、抗炎症作用を持つ経口摂取可能なα4インテグリン受容体阻害剤です。 -
GC62143
Carotegrast methyl
AJM300
カロテグラスト メチル (AJM300) は、経口的に活性で選択的な α4 インテグリン アンタゴニストです。 -
GC43198
CAY10717
CAY10717は、100 nMの濃度で酵素アッセイにおいて104つのキナーゼのうち34つを40%以上阻害する多目的キナーゼ阻害剤です。
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GC68856
Certepetide
CEND-1; iRGD
Certepetide(CEND-1)は、双機能ペプチドであり、iRGDとも呼ばれます。Certepetideは、α-V integrin(alphav-integrins)と相互作用し、神経細胞接着分子1(NRP-1)を活性化することができるRGDモチーフを持つ多肽であり、固形腫瘍に浸透することができます。これにより、実質的な活性分子パイプラインへの一時的な変換が可能です。Certepetideは腫瘍内に蓄積されるため、膵臓癌や他の固形腫瘍の研究に使用されています。
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GC33064
CG-806 (Luxeptinib)
CG-806
CG-806 (Luxeptinib) (CG-806) は、経口活性、可逆性、ファーストインクラス、非共有結合の強力な pan-FLT3/pan-BTK 阻害剤です。 CG-806 (Luxeptinib) は、急性骨髄性白血病細胞の細胞周期停止、アポトーシス、またはオートファジーを誘導します。 -
GC13365
CGI-1746
強力で選択的なBTK阻害剤
- GC35683 CHMFL-BTK-01 CHMFL-BTK-01 (化合物 9) は、IC50 が 7 nM の、選択性の高い不可逆的な BTK 阻害剤です。 CHMFL-BTK-01 (化合物 9) は、BTK Y223 の自己リン酸化を強力に阻害しました。
- GC35684 CHMFL-EGFR-202 CHMFL-EGFR-202 は、上皮成長因子受容体 (EGFR) 変異キナーゼの強力で不可逆的な阻害剤であり、薬剤耐性変異 EGFR T790M および WT EGFR キナーゼの IC50 はそれぞれ 5.3 nM および 8.3 nM です。 CHMFL-EGFR-202は、細胞内のEGFR野生型に対してEGFR L858R / T790Mに対して約10倍の選択性を示します。 CHMFL-EGFR-202 は、EGFR との共有結合の「DFG-in-C-helix-out」不活性結合コンフォメーションを採用しており、EGFR 変異体による非小細胞肺癌 (NSCLC) 細胞株に対する強力な抗増殖効果があります。
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GC13559
Cilengitide
EMD 121974
Cilengitide (EMD 121974) は、インテグリン αΝβ3 および αΝβ5 の強力かつ選択的な阻害剤です。 Cilengitide は、分離された αΝβ3 および αΝβ5 のビトロネクチンへの結合を、それぞれ 4 および 79 nM の IC50 値で阻害します。 -
GC61520
Cilengitide TFA
EMD 121974 TFA
Cilengitide は、αvβ3 および αvβ5 受容体に対する強力かつ選択的なインテグリン阻害剤であり、IC50 値はそれぞれ 4 nM および 79 nM です。 -
GC45880
Cimetidine-d3
シメチジンの定量化のための内部標準
- GC13439 CNX-774 CNX-774 は、IC50 が 1 nM 未満の、経口で活性な、不可逆的かつ選択的な BTK 阻害剤です。 CNX-774 は、共有結合修飾のために Btk のシステイン 481 を特異的に標的とします。
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GC17631
Combretastatin A4
CA4, Combretastatin A4, CRC 8709
コンブレタスタチン A4 は、0.4 μM の Kd で β-チューブリンに結合する微小管ターゲティング エージェントです。 -
GN10535
Cucurbitacin B
Cuc B, NSC 49451, NSC 144154