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Angiogenesis

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC37975 α2β1 Integrin Ligand Peptide α&2#946;1 インテグリン リガンド ペプチドは、細胞膜上の α2β1 インテグリン受容体と相互作用し、細胞外シグナルを細胞に伝達します。 α2β1 Integrin Ligand Peptide  Chemical Structure
  3. GC38873 α2β1 Integrin Ligand Peptide TFA α2β1 Integrin Ligand Peptide TFA  Chemical Structure
  4. GC62380 αvβ1 integrin-IN-1 αvβ1 インテグリン-IN-1 (化合物 C8) は、強力で選択的な αvβ1 インテグリン阻害剤であり、IC50 は 0.63 nM です。 αvβ1 integrin-IN-1  Chemical Structure
  5. GC62566 αvβ1 integrin-IN-1 TFA αvβ1 integrin-IN-1 TFA  Chemical Structure
  6. GC64932 αvβ5 integrin-IN-1 αvβ5 インテグリン-IN-1 は、最初の強力で選択的な αvβ5 インテグリン阻害剤です (pIC50 = 8.2)。 αvβ5 integrin-IN-1  Chemical Structure
  7. GC45269 (±)10(11)-DiHDPA (±)10(11)-DiHDPA is produced from cytochrome P450 epoxygenase action on docosahexaenoic acid. (±)10(11)-DiHDPA  Chemical Structure
  8. GC41212 (±)10(11)-EpDPA Cytochrome P450 metabolism of polyunsaturated fatty acids produces numerous bioactive epoxide regioisomers. (±)10(11)-EpDPA  Chemical Structure
  9. GC40466 (±)11(12)-EET (±)11(12)-EET は NLRP3 インフラマソーム阻害剤です。 (±)11(12)-EET  Chemical Structure
  10. GC41648 (±)13(14)-DiHDPA (±)13(14)-DiHDPA is a metabolite of docosahexaenoic acid that is produced via oxidation by cytochrome P450 epoxygenases. (±)13(14)-DiHDPA  Chemical Structure
  11. GC41191 (±)13(14)-EpDPA (±)13(14)-EpDPA (13,14-EpDPE) は、シトクロム P-450 エポキシゲナーゼとドコサヘキサエン酸 (DHA) の反応生成物です。 (±)13(14)-EpDPA  Chemical Structure
  12. GC41653 (±)16(17)-DiHDPA (±)16(17)-DiHDPA is produced from cytochrome P450 epoxygenase action on docosahexaenoic acid. (±)16(17)-DiHDPA  Chemical Structure
  13. GC41655 (±)19(20)-EDP Ethanolamide (±)19(20)-EDP ethanolamide is an ω-3 endocannabinoid epoxide and cannabinoid (CB) receptor agonist (EC50s = 108 and 280 nM for CB1 and CB2, respectively). (±)19(20)-EDP Ethanolamide  Chemical Structure
  14. GC41203 (±)7(8)-EpDPA Docosahexaenoic acid is the most abundant ω-3 fatty acid in neural tissues, especially in the brain and retina. (±)7(8)-EpDPA  Chemical Structure
  15. GC34069 (±)-Zanubrutinib ((±)-BGB-3111) (±)-ザヌブルチニブ ((±)-BGB-3111) ((±)-BGB-3111) は、強力で選択的な経口投与可能な Bruton's チロシンキナーゼ (Btk) 阻害剤です。 (±)-Zanubrutinib ((±)-BGB-3111)  Chemical Structure
  16. GC63797 (S)-Sunvozertinib (S)-Sunvozertinib ((S)-DZD9008)、Sunvozertinib の S-エナンチオマーは、EGFR エクソン 20 NPH および ASV 挿入、EGFR L858R/T790M 変異、および Her2 エクソン 20 YVMA 挿入に対して阻害活性を示します (IC50=51.2 nM、51.9 nM 、1 nM、および 21.2 nM、それぞれ)。 (S)-Sunvozertinib は BTK も阻害します。 (S)-Sunvozertinib  Chemical Structure
  17. GC46474 18-Deoxyherboxidiene 18-Deoxyherboxidiene (RQN-18690A) は強力な血管新生阻害剤です。 18-Deoxyherboxidiene  Chemical Structure
  18. GC16195 2,4-DPD ジエチル ピリジン-2,4-ジカルブは、強力なプロリル 4-ヒドロキシラーゼ指向のプロインヒビターです。 2,4-DPD  Chemical Structure
  19. GC17368 2-Furoyl-LIGRLO-amide 2-フロイル-LIGRLO-アミドは、強力で選択的なプロテイナーゼ活性化受容体 2 (PAR2) アゴニストであり、pD2 値は 7.0 です。 2-Furoyl-LIGRLO-amide  Chemical Structure
  20. GC38731 2-Furoyl-LIGRLO-amide TFA 2-フロイル-LIGRLO-アミド TFA は、pD2 値が 7.0 の強力かつ選択的なプロテイナーゼ活性化受容体 2 (PAR2) アゴニストです。 2-Furoyl-LIGRLO-amide TFA  Chemical Structure
  21. GC15084 2-Methoxyestradiol (2-MeOE2) 2-Methoxyestradiol (2-MeOE2) (2-ME2) は、1&7#946;-estradiol (E2) の経口活性内因性代謝産物であり、アポトーシス誘導物質であり、強力な抗腫瘍活性を有する血管新生阻害剤です。 2-メトキシエストラジオール (2-MeOE2) も微小管を不安定化します。強力なスーパーオキシドジスムターゼ (SOD) 阻害剤であり、ROS 生成剤でもある 2-メトキシエストラジオは、形質転換細胞株 HEK293、癌細胞株 U87 および HeLa でオートファジーを誘導します。 2-Methoxyestradiol (2-MeOE2)  Chemical Structure
  22. GC14282 3-acetyl-11-keto-β-Boswellic Acid 3-アセチル-11-ケト-β-ボスウェリア酸 (アセチル-11-ケト-β-ボスウェリア酸) は、ボスウェリア セラートの抽出物からの活性トリテルペノイド化合物であり、新規の Nrf2 活性化剤です。 3-acetyl-11-keto-β-Boswellic Acid  Chemical Structure
  23. GC46583 3-Amino-2,6-Piperidinedione An active metabolite of (±)-thalidomide 3-Amino-2,6-Piperidinedione  Chemical Structure
  24. GC49562 4-methoxy Estrone An active metabolite of estrone 4-methoxy Estrone  Chemical Structure
  25. GC15557 A 205804 A 205804 は、E-セレクチンと ICAM-1 の IC50 がそれぞれ 20 nM と 25 nM で、経口で生物学的に利用可能な、強力かつ選択的な E-セレクチンと ICAM-1 の発現阻害剤です。 A 205804  Chemical Structure
  26. GC15192 A 286982 286982 は、強力なアロステリックな LFA-1/ICAM-1 相互作用阻害剤であり、LFA-1/ICAM-1 結合および LFA-1 を介した細胞接着アッセイでそれぞれ 44 nM および 35 nM の IC50 を示します。 A 286982  Chemical Structure
  27. GC65597 Abciximab キメラマウス/ヒトモノクローナル抗体であるアブシキシマブ (C7E3) は、糖タンパク質 (GP) IIb/IIIa 阻害剤です。 Abciximab  Chemical Structure
  28. GC14831 AC 264613 AC 264613 は、pEC50 が 7.5 の強力で選択的なプロテアーゼ活性化受容体 (PAR-2) アゴニストです。 AC 264613  Chemical Structure
  29. GC15290 AC 55541 AC 55541 は、高度に選択的なプロテアーゼ活性化受容体 2 (PAR2) アゴニスト (pEC50=6.7) であり、他の PAR サブタイプまたは侵害受容と炎症に関与する 30 を超える他の受容体に対して活性を示しません。 AC 55541  Chemical Structure
  30. GC60551 Acalabrutinib D4 Acalabrutinib D4  Chemical Structure
  31. GC35230 Acetylarenobufagin アセチルアレノブファギンは、ステロイド性低酸素誘導因子-1 (HIF-I) モジュレーターです。 Acetylarenobufagin  Chemical Structure
  32. GC15453 ACP-196 ACP-196 (ACP-196) は、経口活性、不可逆性、および選択性の高い第 2 世代の BTK 阻害剤です。 ACP-196 は、BTK の ATP 結合ポケットの Cys481 に共有結合します。 ACP-196 は、慢性リンパ性白血病 (CLL) のマウスモデルにおいて強力なオンターゲット効果と有効性を示しています。 ACP-196  Chemical Structure
  33. GC32083 Acriflavine アクリフラビンは、高分子量 RNA を標識するための蛍光色素です。 Acriflavine  Chemical Structure
  34. GC12487 Adaptaquin Adaptaquin は、低酸素誘導因子プロリルヒドロキシラーゼ 2 (HIF-PHD2) の阻害剤であり、IC50 は 2 μM です。 Adaptaquin  Chemical Structure
  35. GC33416 AFP464 AFP464 (NSC710464 遊離塩基) は、アクティブな HIF-1α です。 IC50 が 0.25 μM の阻害剤であり、強力なアリール炭化水素受容体 (AhR) 活性化剤でもあります。 AFP464  Chemical Structure
  36. GC31679 ARQ 531 ARQ 531 (MK-1026) は、ブルトン型チロシンキナーゼ (BTK) の可逆的非共有結合および経口活性阻害剤であり、WT-BTK および C481S-BTK の IC50 はそれぞれ 0.85 nM および 0.39 nM です。 ARQ 531  Chemical Structure
  37. GC63896 AS-1763 AS-1763 は、ブルトン型チロシンキナーゼの強力で選択的な非共有結合の経口阻害剤です (IC50 = 0.85 nM)。 AS-1763  Chemical Structure
  38. GC34133 ATN-161 ATN-161 は新規のインテグリン α5β1 アンタゴニストであり、マウスモデルで血管新生と肝転移の増殖を阻害します。 ATN-161  Chemical Structure
  39. GC33837 ATN-161 trifluoroacetate salt (ATN-161 TFA salt) ATN-161 トリフルオロ酢酸塩 (ATN-161 TFA 塩) は、新規のインテグリン α5β1 アンタゴニストであり、マウスモデルで血管新生と肝転移の増殖を阻害します。 ATN-161 trifluoroacetate salt (ATN-161 TFA salt)  Chemical Structure
  40. GC63658 Atopaxar アトパクサー (E5555) は、強力な経口活性、選択的かつ可逆的なトロンビン受容体プロテアーゼ活性化受容体-1 (PAR-1) アンタゴニストです。 Atopaxar  Chemical Structure
  41. GC13562 AVL-292 AVL-292 (AVL-292; CC-292) は共有結合性で、経口活性があり、選択性が高く、IC50 は 0.5 nM です。 AVL-292  Chemical Structure
  42. GC42887 Axitinib Sulfoxide Axitinib sulfoxide is a major inactive metabolite of the tyrosine kinase inhibitor axitinib. Axitinib Sulfoxide  Chemical Structure
  43. GC46899 Axitinib-13C-d3 Axitinib-13C-d3 (AG-013736 13CD3) は、13C 標識および重水素標識された Axitinib です。アキシチニブは、VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、および PDGFRβ の IC50 がそれぞれ 0.1、0.2、0.1 ~ 0.3、1.6 nM の多標的チロシンキナーゼ阻害剤です。 Axitinib-13C-d3  Chemical Structure
  44. GC18152 AZ-3451 AZ-3451 は、23 nM の IC50 を持つ強力なプロテアーゼ活性化受容体 2 (PAR2) アンタゴニストです。 AZ-3451  Chemical Structure
  45. GC65312 AZ8838 AZ8838 は、hPAR2 に対して 6.4 の pKi を持つ、強力で競合的、アロステリックな、経口的に活性な PAR2 の非ペプチド小分子アンタゴニストです 。 AZ8838  Chemical Structure
  46. GC12698 BAY 87-2243 BAY 87-2243 は、非常に強力で選択的な低酸素誘導因子-1 (HIF-1) 阻害剤です。 BAY 87-2243  Chemical Structure
  47. GC63846 BIIB091 BIIB091 は、自己免疫疾患を治療するための、選択性が高く可逆的で経口的に活性な BTK 阻害剤です。 BIIB091  Chemical Structure
  48. GC17560 BIO 1211 BIO 1211 は、α4β1 および α4β7 に対してそれぞれ 4 nM および 2 μM の IC50 値を持つ、高度に選択的で経口的に活性な α4β1 (VLA-4) 阻害剤です。 BIO 1211  Chemical Structure
  49. GC14208 BIO 5192 BIO 5192 は、選択的かつ強力なインテグリン α4β1 (VLA-4) 阻害剤です (Kd<10 pM)。 BIO 5192  Chemical Structure
  50. GC60077 BIO5192 hydrate BIO5192 水和物は、選択的かつ強力なインテグリン α4β1 (VLA-4) 阻害剤です (Kd<10 pM)。 BIO5192 hydrate  Chemical Structure
  51. GC50078 BIRT 377 BIRT 377 は、細胞間接着分子-1 (ICAM-1) とリンパ球機能関連抗原-1 (LFA-1) の間の相互作用の強力な経口および生体利用可能な阻害剤であり、Ki は 25.8 nM です。 BIRT 377  Chemical Structure
  52. GC18717 BMS 986120 BMS 986120 はファースト イン クラスの経口および可逆的なプロテアーゼ活性化受容体 4 (PAR4) アンタゴニストであり、IC50 はヒトおよびサルの血液でそれぞれ 9.5 nM および 2.1 nM です。 BMS 986120  Chemical Structure
  53. GC62872 BMS-587101 BMS-587101 は、白血球機能関連抗原-1 (LFA-1) の強力な経口活性アンタゴニストです。 BMS-587101  Chemical Structure
  54. GC38893 BMS-688521 BMS-688521 は、接着アッセイで 2.5 nM の IC50、MLR アッセイで 60 nM の IC50 を持つ、LFA-1/ICAM 相互作用の非常に強力な経口活性阻害剤です。 BMS-688521  Chemical Structure
  55. GC31760 BMS-935177 BMS-935177 は、ブルトン型チロシンキナーゼ (Btk) の強力かつ選択的な可逆的阻害剤であり、IC50 は 3 nM です。 BMS-935177  Chemical Structure
  56. GC31713 BMS-986142 BMS-986142 は、0.5 nM の IC50 を持つブルトン型チロシンキナーゼ (BTK) の強力で選択性の高い可逆的阻害剤です。 BMS-986142  Chemical Structure
  57. GC32844 BMS-986195 BMS-986195 (BMS-986195) は、Bruton's チロシンキナーゼ (BTK) の非常に強力な選択的共有結合不可逆的阻害剤であり、IC50 は 0.1 nM です。 BMS-986195  Chemical Structure
  58. GC11063 BMX-IN-1 BMX-IN-1 は、BMX ATP 結合ドメインの Cys496 を 8 nM の IC50 で標的とする X 染色体上の骨髄チロシンキナーゼ (BMX) の選択的かつ不可逆的な阻害剤であり、関連するブルトン型チロシンキナーゼ (BTK) も標的とします。 IC50 値は 10.4 nM ですが、Blk、JAK3、EGFR、Itk、または Tec 活性に対しては 47 ~ 656 倍以上強力ではありません。 BMX-IN-1  Chemical Structure
  59. GC50325 BOP BOP は、強力で選択的なデュアル α9β1/α4β1 ピコモル範囲の Kd 値を持つインテグリン阻害剤です。 BOP  Chemical Structure
  60. GC19333 BTK IN-1 BTK IN-1 (SNS062 類似体) は強力な BTK 阻害剤であり、IC50 は <100 nM です。 BTK IN-1  Chemical Structure
  61. GC35561 Btk inhibitor 1 Btk 阻害剤 1 は IBT6A のラセミ体です。 IBT6A はイブルチニブの不純物です。 IBT6A は、IBT6A イブルチニブ二量体および IBT6A 付加物の合成に使用できます。イブルチニブは、IC50 が 0.5 nM の選択的で不可逆的な Btk 阻害剤です。 Btk inhibitor 1  Chemical Structure
  62. GC35562 Btk inhibitor 1 hydrochloride Btk inhibitor 1 hydrochloride  Chemical Structure
  63. GC10924 Btk inhibitor 1 R enantiomer Btk 阻害剤 1 R エナンチオマーは、イブルチニブの不純物です。 Btk阻害剤1R鏡像異性体は、Btk阻害剤1R鏡像異性体イブルチニブ二量体およびBtk阻害剤1R鏡像異性体付加物の合成に使用できます。イブルチニブは、IC50 が 0.5 nM の選択的で不可逆的な Btk 阻害剤です。 Btk inhibitor 1 R enantiomer  Chemical Structure
  64. GC35563 Btk inhibitor 1 R enantiomer hydrochloride Btk 阻害剤 1 R エナンチオマー塩酸塩は、イブルチニブの不純物です。 IBT6A は、IBT6A イブルチニブ二量体および IBT6A 付加物の合成に使用できます。イブルチニブは、IC50 が 0.5 nM の選択的で不可逆的な Btk 阻害剤です。 Btk inhibitor 1 R enantiomer hydrochloride  Chemical Structure
  65. GC62498 BTK inhibitor 17 BTK 阻害剤 17 は、2.1 nM の IC50 を持つ強力で経口的に活性な不可逆的な BTK 阻害剤です。 BTK inhibitor 17  Chemical Structure
  66. GC64360 BTK inhibitor 18 BTK 阻害剤 18 は、142 nM の IC50 を持つ、強力で選択的な経口活性の共有結合 Btk 阻害剤です。 BTK inhibitor 18  Chemical Structure
  67. GC32007 Btk inhibitor 2 Btk 阻害剤 2 (BGB-3111 類似体) は、特許 US 20170224688 A1 から抽出されたブルトン型チロシンキナーゼ (BTK) 阻害剤です。 Btk inhibitor 2  Chemical Structure
  68. GC50075 BTT 3033 BTT 3033 は、α2I ドメインに結合することによる、α2β1 の経口活性コンフォメーション選択的阻害剤 (EC50: 130 nM) です。 BTT 3033  Chemical Structure
  69. GC38128 c(phg-isoD-G-R-(NMe)k) TFA c(phg-isoD-G-R-(NMe)k) TFA  Chemical Structure
  70. GC65455 c(phg-isoDGR-(NMe)k) c(phg-isoDGR-(NMe)k) は選択的で強力な α5β1-インテグリン リガンドで、IC50 は 2.9 nM です。 c(phg-isoDGR-(NMe)k)  Chemical Structure
  71. GC49433 Capsiate 辛味のない品種 CH-19 ピーマンから抽出されたカプサイシン類似体であるカプシエートは、TRPV1 の経口活性アゴニストです 。 Capsiate  Chemical Structure
  72. GC32042 Carotegrast カロテグラストは、抗炎症作用を持つ経口摂取可能なα4インテグリン受容体阻害剤です。 Carotegrast  Chemical Structure
  73. GC62143 Carotegrast methyl カロテグラスト メチル (AJM300) は、経口的に活性で選択的な α4 インテグリン アンタゴニストです。 Carotegrast methyl  Chemical Structure
  74. GC43198 CAY10717 CAY10717 is a multi-targeted kinase inhibitor that exhibits greater than 40% inhibition of 34 of 104 kinases in an enzymatic assay at a concentration of 100 nM. CAY10717  Chemical Structure
  75. GC33064 CG-806 (Luxeptinib) CG-806 (Luxeptinib) (CG-806) は、経口活性、可逆性、ファーストインクラス、非共有結合の強力な pan-FLT3/pan-BTK 阻害剤です。 CG-806 (Luxeptinib) は、急性骨髄性白血病細胞の細胞周期停止、アポトーシス、またはオートファジーを誘導します。 CG-806 (Luxeptinib)  Chemical Structure
  76. GC13365 CGI-1746 CGI-1746は、IC50が1.9 nMのBtkの強力かつ高度に選択的な阻害剤です。 CGI-1746  Chemical Structure
  77. GN10518 Chitosamine hydrochloride キトサミン塩酸塩 (D-キトサミン塩酸塩) はアミノ糖であり、グリコシル化タンパク質および脂質の生化学的合成における顕著な前駆体であり、栄養補助食品として使用されています。 Chitosamine hydrochloride  Chemical Structure
  78. GN10308 Chlorogenic acid クロロゲン酸は、Lonicera japonica Thunb の主要なフェノール化合物です。 Chlorogenic acid  Chemical Structure
  79. GC35683 CHMFL-BTK-01 CHMFL-BTK-01 (化合物 9) は、IC50 が 7 nM の、選択性の高い不可逆的な BTK 阻害剤です。 CHMFL-BTK-01 (化合物 9) は、BTK Y223 の自己リン酸化を強力に阻害しました。 CHMFL-BTK-01  Chemical Structure
  80. GC35684 CHMFL-EGFR-202 CHMFL-EGFR-202 は、上皮成長因子受容体 (EGFR) 変異キナーゼの強力で不可逆的な阻害剤であり、薬剤耐性変異 EGFR T790M および WT EGFR キナーゼの IC50 はそれぞれ 5.3 nM および 8.3 nM です。 CHMFL-EGFR-202は、細胞内のEGFR野生型に対してEGFR L858R / T790Mに対して約10倍の選択性を示します。 CHMFL-EGFR-202 は、EGFR との共有結合の「DFG-in-C-helix-out」不活性結合コンフォメーションを採用しており、EGFR 変異体による非小細胞肺癌 (NSCLC) 細胞株に対する強力な抗増殖効果があります。 CHMFL-EGFR-202  Chemical Structure
  81. GC13559 Cilengitide Cilengitide (EMD 121974) は、インテグリン αΝβ3 および αΝβ5 の強力かつ選択的な阻害剤です。 Cilengitide は、分離された αΝβ3 および αΝβ5 のビトロネクチンへの結合を、それぞれ 4 および 79 nM の IC50 値で阻害します。 Cilengitide  Chemical Structure
  82. GC61520 Cilengitide TFA Cilengitide は、αvβ3 および αvβ5 受容体に対する強力かつ選択的なインテグリン阻害剤であり、IC50 値はそれぞれ 4 nM および 79 nM です。 Cilengitide TFA  Chemical Structure
  83. GC45880 Cimetidine-d3 An internal standard for the quantification of cimetidine Cimetidine-d3  Chemical Structure
  84. GC13439 CNX-774 CNX-774 は、IC50 が 1 nM 未満の、経口で活性な、不可逆的かつ選択的な BTK 阻害剤です。 CNX-774 は、共有結合修飾のために Btk のシステイン 481 を特異的に標的とします。 CNX-774  Chemical Structure
  85. GC17631 Combretastatin A4 コンブレタスタチン A4 は、0.4 μM の Kd で β-チューブリンに結合する微小管ターゲティング エージェントです。 Combretastatin A4  Chemical Structure
  86. GN10535 Cucurbitacin B ククルビタシン B は、高度に酸化された四環系トリテルペノイドのクラスに属します。がん細胞の進行を抑えることができます。 Cucurbitacin B  Chemical Structure
  87. GC13050 CWHM-12 CWHM-12 は、αvβ8、αvβ3、αvβ6、および αvβ1 に対して 0.2、0.8、1.5、および 1.8 nM の IC50 を持つ αV インテグリンの強力な阻害剤です。 CWHM-12  Chemical Structure
  88. GC17610 Cyclo (-RGDfK) Cyclo (-RGDfK) は、αvβ3 インテグリンの強力かつ選択的な阻害剤であり、IC50 は 0.94 nM です。 Cyclo (-RGDfK) TFA は、細胞表面の αvβ3 インテグリンへの特異的結合を介して、腫瘍微小血管系および癌細胞を強力に標的とします。 Cyclo (-RGDfK)  Chemical Structure
  89. GA21306 Cyclo(-Arg-Gly-Asp-D-Tyr-Lys) c(RGDyK) has been radioiodinated or modified with chelators for use as radiopharmaceutical. Cyclo(-Arg-Gly-Asp-D-Tyr-Lys)  Chemical Structure
  90. GC60117 Cyclo(-RGDfK) TFA Cyclo(-RGDfK) TFA は、αvβ3 インテグリンの強力かつ選択的な阻害剤であり、IC50 は 0.94 nM です。 Cyclo(-RGDfK) TFA は、細胞表面の αvβ3 インテグリンへの特異的結合を介して、腫瘍微小血管系および癌細胞を強力に標的とします。 Cyclo(-RGDfK) TFA  Chemical Structure
  91. GC34141 Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) TFA Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) (TFA) は、抗腫瘍活性を持つインテグリン αvβ3 の阻害剤です。 Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) TFA  Chemical Structure
  92. GC30111 Cyclo(RADfK) Cyclo(RADfK) は、血管新生の研究、治療、診断に広く使用されている選択的 α(v)β(3) インテグリン リガンドです。 Cyclo(RADfK)  Chemical Structure
  93. GC13923 Cyclo(RGDyK) Cyclo(RGDyK) は、20 nM の IC50 を持つ強力で選択的な αVβ3 インテグリン阻害剤です。 Cyclo(RGDyK)  Chemical Structure
  94. GC49716 Cyclo(RGDyK) (trifluoroacetate salt) A cyclic peptide ligand of αVβ3 integrin Cyclo(RGDyK) (trifluoroacetate salt)  Chemical Structure
  95. GC47163 D-2-Aminoglutarimide (hydrochloride) A synthetic intermediate D-2-Aminoglutarimide (hydrochloride)  Chemical Structure
  96. GC16647 Daprodustat(GSK1278863) ダプロデュスタット (GSK1278863) (GSK1278863) は、慢性腎臓病に伴う貧血の治療のために開発されている経口活性低酸素誘導因子プロリルヒドロキシラーゼ (HIF-PH) 阻害剤です。 Daprodustat(GSK1278863)  Chemical Structure
  97. GC31230 Dencichin (Dencichine) デンシチンは、Panax notoginseng から抽出された非タンパク質アミノ酸であり、HIF-プロリルヒドロキシラーゼ-2 (PHD-2) 活性を阻害することができます。 Dencichin (Dencichine)  Chemical Structure
  98. GC38767 Deoxyshikonin デオキシシコニンは、Lithospermum erythrorhizon Sieb から分離され、抗腫瘍活性があります。 Deoxyshikonin  Chemical Structure
  99. GC32449 Desidustat デシデュスタットは、経口で活性な HIF ヒドロキシラーゼ阻害剤です。 Desidustat  Chemical Structure
  100. GC47234 Diosmetin-d3 ジオスメチン-d3は、ジオスメチンと標識された重水素です。ジオスメチンは、HepG2 細胞で 40 μM の IC50 でヒト CYP1A 酵素活性を阻害する天然のフラボノイドです。 Diosmetin-d3  Chemical Structure
  101. GC16973 DMOG DMOG(ジメチルオキサリル グリシン)は、HIF-PH の細胞透過性および競合的阻害剤であり、in vitro および in vivo で HIF-1α の安定化と蓄積をもたらします。 DMOG は、α-ケトグルタル酸類似体であり、α-KG 依存性ヒドロキシラーゼを阻害します。 DMOG は血管新生促進剤として作用し、HIF-1 関連シグナルを介して大腸炎と下痢の実験モデルで保護的な役割を果たします。 DMOG は細胞のオートファジーを誘導します。 DMOG  Chemical Structure

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