Angiogenesis

アビツズマブ（DI17E6）は、人工的に作られた抗インテグリンαV単クローン抗体（IgG2型）です。アビツズマブはFAK、Akt、およびERKのリン酸化を有効に減少させることができます。アビツズマブは癌研究、特に前立腺癌の治療に使用されます。

Bersanlimab（BI-505）は、細胞間接着分子-1（ICAM-1またはCD54）を標的とする全人源モノクローナル抗体です。 Bersanlimabには抗がん作用があります。

Certepetide (CEND-1)は新型の腫瘍標的の内在化アルギニン-グリシン二官能性環状ペプチド(a.k.a. iRGD)であり、固体腫瘍の治療に開発されている。

Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) (Cyclo RGDfC) TFAは、αvβ3に高い親和性を持つ環状RGDペプチドであり、細胞のインテグリン相互作用を妨げることができます。 Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) TFAは、胚性幹細胞（ESC）の多能性遺伝子発現を抑制し、mESCの腫瘍形成能力を体内で抑制します。 Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) TFAは、腫瘍関連の研究に使用されます。

エファリズマブは、T細胞を標的とする調節剤であり、LFA-1αサブユニットCD11aの人工合成単クローン抗体です。この抗体はT細胞の活性化を抑制し、皮膚T細胞の運搬や角質形成細胞へのT細胞接着を阻害することができます。これはプラーク型乾癬研究に使用されます。

EMD527040は、高い効率と選択性を持つαvβ6拮抗剤であり、線維化に対する抗活性を有します。EMD527040は肝癌や肝線維化の研究に使用されます。

Enlimomab（BI-RR 0001）は、ヒトICAM-1に対するマウスIgG2aモノクローナル抗体であり、白血球が血管内皮に付着するのを防止し、白血球の浸透漏出と炎症性組織損傷を減少させることができます。 Enlimomabは抗炎症作用を持ち、脳卒中の研究に使用されることがあります。

NX-2127は、経口投与できる有効なBTK阻害剤であり、細胞内の突然変異したBTKC481Sを分解することができます。 NX-2127は、Ibrutinibよりも効果的にBTKC481S変異体TMD8細胞の増殖を抑制します。 NX-2127は、Ikaros（IKZF1）およびAiolos（IKZF3）の分解を促進し、それぞれ25 nMおよび54 nMの対応する作用濃度があります。 NX-2127はT細胞活性化を刺激し、原代人T細胞中のIL-2産生量を増加させます。

Orbofiban acetateは、口服可能な有効性のある血小板膜グリコ蛋白IIb/IIIa拮抗剤であり、血小板凝集を抑制します。

Parstatin（マウス）TFAは、細胞透過性を持つPAR-1凝血酵素受容体のペプチド刺激剤であり、有効な血管新生抑制剤です。

プロテアーゼ活性化受容体-1、PAR-1アゴニストは、選択的なプロテアーゼ活性化受容体1（PAR-1）刺激ペプチドです。Protease-Activated Receptor-1、PAR-1 Agonistは、PAR1リガンドに対応し、この受容体を介してトロンビンの作用を選択的に模倣することができます。

(R/S)-アリカフォルセンは、RおよびS構成のアリカフォルセンのラセミ体です。アリカフォルセンは、ICAM-1の産生を抑制する20塩基長の反義オリゴヌクレオチドであり、ICAM-1は炎症部位への白血球の移動や輸送に関与する重要な接着分子です。

Fradafiban hydrochlorideは、ヒト血小板GP IIb/IIb複合体に148 nMのKd値で結合する非ペプチド血小板糖タンパク質IIb/IIaアンタゴニストである。

Atuzabrutinib（SAR 444727）は、強力で選択的に可逆的なBtk（ブルトンチロシンキナーゼ）阻害剤である。

Egaptivon pegol sodiumはアプタマーであり、血小板gpib受容体へのvon willebrand因子(vwf)の結合を阻害する。

Volociximab（M 200）はキメラヒト/マウスIgG 4抗体IIA 1であり、整合体α5β1（EC 50=0.2 nM）を標的とする。

Rovelizumabはヒト化モノクローナル白整合体抗体である。

JS25はbtkの選択的かつ共有結合性の阻害剤であり、tyr551をキレートすることでic50の値5.8 nmでbtkを不活性化する。