Lipoteichoic acid |
カタログ番号GF10303
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Lipoteichoic acidは、主にグラム陽性細菌の細胞壁に局在するテイコ酸であり、免疫反応と細胞シグナル伝達経路の刺激に広く関与している。
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Cas No.: 56411-57-5
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Lipoteichoic acidは、主にグラム陽性細菌の細胞壁に局在するテイコ酸であり、免疫反応と細胞シグナル伝達経路の刺激に広く関与している[1]。Lipoteichoic acidは、細胞の成長、分裂と宿主免疫識別で肝心な役割を果たしており、病原性感染症の速やかな診断や、宿主-病原体の相互作用と先天性免疫に関する研究によく使われている[2,3,4]。
体外で、Lipoteichoic acid（50μg/mL）でマウス腹腔マクロファージを5分間処理し、未結合のLipoteichoic acidを除去し、更に48時間培養した結果、マクロファージを著しく活性化し、放出されたサイトカインはL-929細胞で51.32%の死亡率を誘発する[5]。Lipoteichoic acid（20μg/mL）でウシ乳腺上皮初代培養細胞（bMEC）を2-4時間刺激した結果、IL-1β、IL-8、TNF-α、β-defensinとCXCL6のmRNA発見を著しく上方制御したものの、この誘発は8-16時間後にベースラインに下落してしまう（β-defensin以外）[6]。
体内で、妊娠15日目に、C3H/HeN × B6D2F1ハイブリッドマウスにLipoteichoic acid（75mg/kg；間隔は3時間）を二回腹腔内注射した結果、100%の早産を起こし、同時に子宮頸管軟化、胎盤損傷を起こし、血漿と羊水で炎症サイトカイン（IL-1α、IL-6、TNF-α）を上昇させた[7]。BALB/cマウスにLipoteichoic acid（20mg/kg）を単回静脈内注射した結果、肺の鬱血、好中球の浸潤、肺胞壁肥厚を誘発し、血清と気管支肺胞洗浄液でIL-1βとTNF-αのレベルを著しく増やす[5]。
References:
[1] PERCY M G, GRÜNDLING A. Lipoteichoic acid synthesis and function in gram-positive bacteria[J]. Annual review of microbiology, 2014, 68(1): 81-100.
[2] GINSBURG I. Role of lipoteichoic acid in infection and inflammation[J]. The Lancet infectious diseases, 2002, 2(3): 171-179.
[3] SEO H S, MICHALEK S M, NAHM M H. Lipoteichoic acid is important in innate immune responses to gram-positive bacteria[J]. Infection and immunity, 2008, 76(1): 206-213.
[4] PICKETT J E, THOMPSON J M, SADOWSKA A, et al. Molecularly specific detection of bacterial lipoteichoic acid for diagnosis of prosthetic joint infection of the bone[J]. Bone research, 2018, 6(1): 13.
[5] JIAO Y, WU M P. Apolipoprotein AI diminishes acute lung injury and sepsis in mice induced by lipoteichoic acid[J]. Cytokine, 2008, 43(1): 83-87.
[6] STRANDBERG Y, GRAY C, VUOCOLO T, et al. Lipopolysaccharide and lipoteichoic acid induce different innate immune responses in bovine mammary epithelial cells[J]. Cytokine, 2005, 31(1): 72-86.
[7] KAJIKAWA S, KAGA N, FUTAMURA Y, et al. Lipoteichoic acid induces preterm delivery in mice[J]. Journal of pharmacological and toxicological methods, 1998, 39(3): 147-154.
| 細胞実験[1]: | |
細胞株 | マウスの腹腔マクロファージ |
準備方法 | マウスの腹腔マクロファージを採取し、Lipoteichoic acid（50μg/mL）を添加し、マクロファージを5分間活性化した。続いて、培養物をPBS（pH 7.4）で洗浄し、遊離のLipoteichoic acidを除去した。その後、100μLのDMEMを添加し、細胞を更に48時間培養した。続いて、L-929細胞で、細胞毒性アッセイの為に、培養液を採取した。 |
反応条件 | 50μg/mL；5分間 |
アプリケーション | Lipoteichoic acidの処理は、マクロファージを著しく活性化し、L-929細胞で、放出されたサイトカインは死亡率を51.32%にした。 |
| 動物実験 [1]: | |
動物モデル | BALB/cマウス |
準備方法 | Lipoteichoic acid（20mg/kg、静脈内注射）を意識があるマウスに注射し、敗血症を起こし、直ちに生理食塩水で処理した。Lipoteichoic acid注射の24時間後、眼球を摘出することで血液サンプルを採取した。その後、動物の胸腔を開け、右肺を結紮しと切除した。肺葉を10%のホルムアルデヒド溶液に浸漬し、よってヘマトキシリン・エオジンで組織病理学的染色と検査を行った。左肺のBAL液を採取した。特定のキットを使い、血清とBAL液の炎症サイトカインIL-1β、TNF-αをELISAで測定した。顕微鏡評価を使い、臓器の炎症損傷を特徴づけた。 |
投与形態 | 20mg/kg；静脈内注射 |
アプリケーション | Lipoteichoic acidの処理は、肺の鬱血、好中球の浸潤、肺胞壁肥厚を起こし、血清とBAL液でIL-1βとTNF-αのレベルを著しく増やした。 |
References: | |
| Cas No. | 56411-57-5 | SDF | |
| Formula | M.Wt | ||
| 溶解度 | Storage | Store at 2-8°C,protect from light | |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
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μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
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