Androgen Receptor

AR (androgen receptor) is a member of steroid hormone receptor and ligand-activated transcription factor. It plays a crucial role in prostate cellular proliferation and male sexual differentiation.

Products Related to Androgen Receptor(159)

GC13362 TOK-001
CAS: 851983-85-2
Purity: >99.50%
TOK-001(TOK-001)은 거세 저항성 전립선암(CRPC)에서 다기능 항안드로겐 및 CYP17 억제제(IC50=47 nM)입니다.
GC13971 Cyproterone Acetate
CAS: 427-51-0
Purity: >98.00%
Cyproterone acetate는 항안드로겐(IC50=7.1nM) 및 프로게스테론 합성 스테로이드입니다.
GC27918 LX1
CAS: 2647877-84-5
Purity: >99.00%
LX1 is an anti-prostate cancer compound that targets androgen receptor (AR), AR variants and steroidogenic enzyme AKR1C3.
GC10372 AZD3514
CAS: 1240299-33-5
Purity: >99.00%
AZD3514는 경구 활성 및 선택적 안드로겐 수용체(AR) 억제제입니다. AZD3514는 안드로겐 의존적 및 독립적으로 AR 신호를 억제합니다. AZD351은 pIC50 값이 5.75인 안드로겐이 없을 때 인간 LNCaP 전립선암 세포에서 핵 AR 수준을 하향 조절합니다. AZD3514는 전립선암 연구에 사용할 수 있습니다.
GC10547 ASC-J9
CAS: 52328-98-0
Purity: >98.00%
A selective enhancer of AR degradation
GC10567 TCPOBOP
CAS: 76150-91-9
Purity: >98.00%
TCPOBOP은 구성형 안드로겐 수용체(CAR) 작용제(EC50=0.05μM)로 간 손상을 일으키지 않고 쥐의 간세포 증식 및 간비대를 유도한다.
GC10618 Fluoxymesterone
CAS: 76-43-7
Purity: >98%
Fluoxymesterone is a synthetic androgen drug that decomposes slowly in the body and has a long-lasting effect.
GC10785 Danazol
CAS: 17230-88-5
Purity: >98.00%
Danazol is a synthetic anabolic steroid with properties of inhibition of interleukin-1 and TNF-α production.
GC11070 Dehydroepiandrosterone (DHEA)
CAS: 53-43-0
Purity: >98.00%
Dehydroepiandrosterone (DHEA)와 그의 황산 에스테르, DHEAS는 인간 몸에서 가장 많이 존재하는 스테로이드 호르몬을 대표한다.
GC11386 ODM-201
CAS: 1297538-32-9
Purity: >99.00%
ODM-201은 안드로겐 수용체(AR)의 강력한 길항제로 Ki 값은 11nM이고 IC50 값은 26nM이다.
GC11837 MI-136
CAS: 1628316-74-4
Purity: >98.50%
MI-136은 IC50이 31nM이고 Kd가 23.6nM인 메닌-MLL 단백질-단백질 상호작용(PPI)의 억제제입니다. MI-136은 AR 신호 전달을 차단하는 것으로 나타났으며 거세 저항성 종양에 대한 연구 가능성이 있습니다.
GC11957 RD162
CAS: 915087-27-3
Purity: >98%
디아릴티오히단토인인 RD162는 경구 활성 비스테로이드성 항안드로겐(NSAA)입니다. RD162는 안드로겐 수용체(AR)에 특이적으로 결합합니다. RD162는 거세 저항성 인간 전립선암의 마우스 모델에서 종양 퇴행을 유도합니다.
GC12271 Bicalutamide
CAS: 90357-06-5
Purity: >98.00%
Bicalutamide는 주변 조직에서 항안드로겐 효과를 나타내는 비스테로이드성 항안드로겐으로 안드로겐 수용체(AR)에 안드로겐의 결합을 선택적이고 경쟁적으로 차단한다.
GC12385 MDV3100 (Enzalutamide)
CAS: 915087-33-1
Purity: >99.50%
MDV3100 (Enzalutamide)는 IC50 값이 36nM인 경구용 안드로겐 수용체(AR) 억제제이다.
GC12445 TFM-4AS-1
CAS: 188589-61-9
Purity: >98%
androgen receptor modulator
GC12791 3,3'-Diindolylmethane
CAS: 1968-05-4
Purity: >98.00%
A phytochemical with antiradiation and chemopreventative effects
GC12933 RU 58841
CAS: 154992-24-2
Purity: >99.50%
A non-steroidal antiandrogen
GC12938 PF 998425
CAS: 1076225-27-8
Purity: >98.00%
PF 998425는 AR 결합 및 세포 분석에서 각각 IC50이 37nM 및 43nM인 강력한 선택적 비스테로이드성 안드로겐 수용체(AR) 길항제입니다.
GC12974 Medroxyprogesterone acetate
CAS: 71-58-9
Purity: >99.50%
Medroxyprogesterone acetate(MPA)는 합성 프로게스틴이다.
GC13685 Andarine
CAS: 401900-40-1
Purity: >99.50%
안다린(S-4)은 경구 활성 및 선택적 비스테로이드성 안드로겐 수용체(AR) 조절제(SARM)이자 부분 작용제이며 Ki는 4nM입니다. 안다린(S-4)은 강력하고 조직 선택적인 생체 내 약리 활성을 갖는 SARM으로 식별됩니다.
GC14221 HE-3235
CAS: 183387-50-0
Purity: >98%
HE-3235, 3β-androstanediol의 합성 유사체는 경구 생체이용 가능한 항암제입니다. HE-3235는 전립선 및 유방암의 설치류 모델에서 활성입니다.
GC14560 Cl-4AS-1
CAS: 188589-66-4
Purity: >98%
강력한 스테로이드 안드로겐 수용체(AR) 작용제인 Cl-4AS-1(IC50 = 12 nM)은 5α-리덕타제 유형 I 및 II(각각 IC50 = 6 및 10 nM)의 억제제이기도 합니다.
GC15774 5α-dihydro-11-keto Testosterone
CAS: 32694-37-4
Purity: >98.00%
5α-디하이드로-11-케토 테스토스테론(11-KDHT; 5α-디하이드로-11-케토 테스토스테론)은 11&94#의 내인성 스테로이드 및 대사 산물입니다.
GC16631 EPI-001
CAS: 227947-06-0
Purity: >98.00%
안드로겐 수용체(AR)의 선택적 억제제인 EPI-001은 AR의 transactivation unit 5(Tau-5)를 표적으로 한다. EPI-001은 ~6μM의 IC50으로 AR 아미노 말단 도메인(NTD)의 전이활성화를 억제할 수 있습니다. EPI-001은 또한 PPARγ의 선택적 조절자입니다. EPI-001은 거세저항성 전립선암에 효과가 있다.

Category Product List
Catalog No.	Product Name	CAS No.	Purity
GC13362	TOK-001	851983-85-2	>99.50%
GC13362	TOK-001(TOK-001)은 거세 저항성 전립선암(CRPC)에서 다기능 항안드로겐 및 CYP17 억제제(IC50=47 nM)입니다.
GC13971	Cyproterone Acetate	427-51-0	>98.00%
GC13971	Cyproterone acetate는 항안드로겐(IC50=7.1nM) 및 프로게스테론 합성 스테로이드입니다.
GC27918	LX1	2647877-84-5	>99.00%
GC27918	LX1 is an anti-prostate cancer compound that targets androgen receptor (AR), AR variants and steroidogenic enzyme AKR1C3.
GC10372	AZD3514	1240299-33-5	>99.00%
GC10372	AZD3514는 경구 활성 및 선택적 안드로겐 수용체(AR) 억제제입니다. AZD3514는 안드로겐 의존적 및 독립적으로 AR 신호를 억제합니다. AZD351은 pIC50 값이 5.75인 안드로겐이 없을 때 인간 LNCaP 전립선암 세포에서 핵 AR 수준을 하향 조절합니다. AZD3514는 전립선암 연구에 사용할 수 있습니다.
GC10547	ASC-J9	52328-98-0	>98.00%
GC10547	A selective enhancer of AR degradation
GC10567	TCPOBOP	76150-91-9	>98.00%
GC10567	TCPOBOP은 구성형 안드로겐 수용체(CAR) 작용제(EC50=0.05μM)로 간 손상을 일으키지 않고 쥐의 간세포 증식 및 간비대를 유도한다.
GC10618	Fluoxymesterone	76-43-7	>98%
GC10618	Fluoxymesterone is a synthetic androgen drug that decomposes slowly in the body and has a long-lasting effect.
GC10785	Danazol	17230-88-5	>98.00%
GC10785	Danazol is a synthetic anabolic steroid with properties of inhibition of interleukin-1 and TNF-α production.
GC11070	Dehydroepiandrosterone (DHEA)	53-43-0	>98.00%
GC11070	Dehydroepiandrosterone (DHEA)와 그의 황산 에스테르, DHEAS는 인간 몸에서 가장 많이 존재하는 스테로이드 호르몬을 대표한다.
GC11386	ODM-201	1297538-32-9	>99.00%
GC11386	ODM-201은 안드로겐 수용체(AR)의 강력한 길항제로 Ki 값은 11nM이고 IC50 값은 26nM이다.
GC11837	MI-136	1628316-74-4	>98.50%
GC11837	MI-136은 IC50이 31nM이고 Kd가 23.6nM인 메닌-MLL 단백질-단백질 상호작용(PPI)의 억제제입니다. MI-136은 AR 신호 전달을 차단하는 것으로 나타났으며 거세 저항성 종양에 대한 연구 가능성이 있습니다.
GC11957	RD162	915087-27-3	>98%
GC11957	디아릴티오히단토인인 RD162는 경구 활성 비스테로이드성 항안드로겐(NSAA)입니다. RD162는 안드로겐 수용체(AR)에 특이적으로 결합합니다. RD162는 거세 저항성 인간 전립선암의 마우스 모델에서 종양 퇴행을 유도합니다.
GC12271	Bicalutamide	90357-06-5	>98.00%
GC12271	Bicalutamide는 주변 조직에서 항안드로겐 효과를 나타내는 비스테로이드성 항안드로겐으로 안드로겐 수용체(AR)에 안드로겐의 결합을 선택적이고 경쟁적으로 차단한다.
GC12385	MDV3100 (Enzalutamide)	915087-33-1	>99.50%
GC12385	MDV3100 (Enzalutamide)는 IC50 값이 36nM인 경구용 안드로겐 수용체(AR) 억제제이다.
GC12445	TFM-4AS-1	188589-61-9	>98%
GC12445	androgen receptor modulator
GC12791	3,3'-Diindolylmethane	1968-05-4	>98.00%
GC12791	A phytochemical with antiradiation and chemopreventative effects
GC12933	RU 58841	154992-24-2	>99.50%
GC12933	A non-steroidal antiandrogen
GC12938	PF 998425	1076225-27-8	>98.00%
GC12938	PF 998425는 AR 결합 및 세포 분석에서 각각 IC50이 37nM 및 43nM인 강력한 선택적 비스테로이드성 안드로겐 수용체(AR) 길항제입니다.
GC12974	Medroxyprogesterone acetate	71-58-9	>99.50%
GC12974	Medroxyprogesterone acetate(MPA)는 합성 프로게스틴이다.
GC13685	Andarine	401900-40-1	>99.50%
GC13685	안다린(S-4)은 경구 활성 및 선택적 비스테로이드성 안드로겐 수용체(AR) 조절제(SARM)이자 부분 작용제이며 Ki는 4nM입니다. 안다린(S-4)은 강력하고 조직 선택적인 생체 내 약리 활성을 갖는 SARM으로 식별됩니다.
GC14221	HE-3235	183387-50-0	>98%
GC14221	HE-3235, 3β-androstanediol의 합성 유사체는 경구 생체이용 가능한 항암제입니다. HE-3235는 전립선 및 유방암의 설치류 모델에서 활성입니다.
GC14560	Cl-4AS-1	188589-66-4	>98%
GC14560	강력한 스테로이드 안드로겐 수용체(AR) 작용제인 Cl-4AS-1(IC50 = 12 nM)은 5α-리덕타제 유형 I 및 II(각각 IC50 = 6 및 10 nM)의 억제제이기도 합니다.
GC15774	5α-dihydro-11-keto Testosterone	32694-37-4	>98.00%
GC15774	5α-디하이드로-11-케토 테스토스테론(11-KDHT; 5α-디하이드로-11-케토 테스토스테론)은 11&94#의 내인성 스테로이드 및 대사 산물입니다.
GC16631	EPI-001	227947-06-0	>98.00%
GC16631	안드로겐 수용체(AR)의 선택적 억제제인 EPI-001은 AR의 transactivation unit 5(Tau-5)를 표적으로 한다. EPI-001은 ~6μM의 IC50으로 AR 아미노 말단 도메인(NTD)의 전이활성화를 억제할 수 있습니다. EPI-001은 또한 PPARγ의 선택적 조절자입니다. EPI-001은 거세저항성 전립선암에 효과가 있다.