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c-MET

c-MET, also called MET, is a membrane receptor that is essential for embryonic development and wound healing.

Products Related to c-MET(99)

  • GC11089 structure
    GC11089SU11274
    CAS: 658084-23-2
    Purity: >98.00%

    SU11274는 IC50이 10nM인 선택적 Met 억제제이지만 PGDFRβ, EGFR 또는 Tie2에는 영향을 미치지 않습니다.

  • GC11481 structure
    GC11481AMG-458
    CAS: 913376-83-7
    Purity: >98%

    AMG-458은 인간 및 마우스 c-Met에 대해 각각 1.2nM 및 2.0nM의 Ki 값을 갖는 강력하고 선택적이며 경구 생체이용 가능한 c-Met 억제제입니다.

  • GC11733 structure
    GC11733PHA-665752
    CAS: 477575-56-7
    Purity: >98.00%

    PHA-665752는 c-Met 키나제(Ki=4nM; IC50=9nM)의 촉매 활성에 대한 선택적 ATP 경쟁적 활성 부위 억제제입니다. PHA-665752는 다양한 티로신 및 세린-트레오닌 키나제의 패널과 비교하여 c-Met에 대해 >50배 선택성을 나타냅니다. PHA-665752는 세포사멸과 세포주기 정지를 유도하고 세포감소 항종양 활성을 나타낸다.

  • GC12585 structure
    GC12585JNJ-38877605
    CAS: 943540-75-8
    Purity: >99.50%

    JNJ-38877605는 4nM의 IC50을 가진 c-Met의 ATP 경쟁적 억제제이며, 200개의 다른 티로신 및 세린-트레오닌 키나제보다 c-Met에 대해 600배 선택적입니다.

  • GC12600 structure
    GC12600AMG-208
    CAS: 1002304-34-8
    Purity: >99.00%

    AMG-208은 c-Met에 대해 IC50이 9nM인 경구 활성 c-Met/RON 이중 선택적 억제제입니다. AMG-208은 IC50이 32μM인 CYP3A4 억제제입니다. AMG-208은 항암 활성이 있습니다.

  • GC12729 structure
    GC12729PF-04217903
    CAS: 956905-27-4
    Purity: >99.50%

    PF-04217903은 인간 c-Met에 대해 Ki가 4.8nM인 강력한 ATP-경쟁 c-Met 키나제 억제제입니다. PF-04217903은 208개의 키나제에 비해 1,000배 이상의 선택성을 나타냅니다. 항혈관신생 특성.

  • GC14256 structure
    GC14256Tivantinib (ARQ 197)
    CAS: 905854-02-6
    Purity: >99.50%

    Tivantinib(ARQ 197)은 Ki가 355nM인 고도로 선택적인 c-Met 티로신 키나제 억제제입니다.

  • GC16972 structure
    GC16972NVP-BVU972
    CAS: 1185763-69-2
    Purity: >98.00%

    NVP-BVU972는 14 nM의 IC50을 갖는 선택적이고 강력한 Met 억제제입니다. NVP-BVU972는 또한 약물 내성 돌연변이가 있는 Met에 대해 우수한 항증식 활성을 나타내고 인산화를 억제합니다. NVP-BVU972는 암 연구에 사용할 수 있습니다.

  • GC17866 structure
    GC17866INCB28060
    CAS: 1029712-80-8
    Purity: >99.50%

    INCB28060은 IC₅₀ 값이 0.13nM인 고활성도와 경구 투여가 가능한 c-Met 억제제이다. INCB28060은 메타스타틱 비소세포폐암(NSCLC)을 앓고 있는 성인을 치료하기 위해 사용되고 MET 엑손 14 스킵핑으로 인한 돌연변이를 가진 NSCLC도 포함된다.

  • GC10466 structure
    GC10466EMD-1214063
    CAS: 1100598-32-0
    Purity: >98.00%

    EMD-1214063 (Tepotinib, MSC2156119J)은 새로운 강력하고 고선택성의 반복가능한, ATP 경쟁적인 소분자 c-Met 억제제이다.

  • GC11057 structure
    GC11057LY2801653 (Merestinib)
    CAS: 1206799-15-6
    Purity: >98.00%

    LY2801653 (Merestinib) is a potent, orally bioavailable c-Met inhibitor (IC 50 =4.7nM; K i value=2nM), with K D values of 20nM, 92nM, and 54nM for NTRK1, NTRK2, and NTRK3, respectively.

  • GC12616 structure
    GC12616Crizotinib hydrochloride
    CAS: 1415560-69-8
    Purity: >98.00%

    크리조티닙 염산염(PF-02341066 염산염)은 각각 IC50이 20nM 및 8nM인 경구 생체이용 가능하고 선택적이며 ATP 경쟁적인 이중 ALK 및 c-Met 억제제입니다. 크리조티닙 염산염(PF-02341066 염산염)은 세포 기반 분석에서 각각 24 및 11nM의 IC50으로 NPM-ALK의 티로신 인산화 및 c-Met의 티로신 인산화를 억제합니다. 또한 ROS proto-oncogene 1(ROS1) 억제제입니다. 크리조티닙 염산염(PF-02341066 염산염)은 효과적인 종양 성장 억제 효과가 있습니다.

  • GC13136 structure
    GC13136(S)-Crizotinib
    CAS: 1374356-45-2
    Purity: >99.50%

    (S)-Crizotinib은 IC50이 330nM인 강력하고 선택적인 MTH1(mutT 동족체) 억제제입니다. (S)-Crizotinib은 MTH1 억제를 통해 뉴클레오티드 풀 항상성을 파괴하고, DNA 단일 가닥 절단의 증가를 유도하고, 인간 결장암 세포에서 DNA 복구를 활성화하고, 동물 모델에서 종양 성장을 효과적으로 억제합니다.

  • GC13140 structure
    GC13140MK-8033
    CAS: 1001917-37-8
    Purity: >98%
  • GC13598 structure
    GC13598MGCD-265
    CAS: 875337-44-3
    Purity: >98.50%

    MGCD-265는 각각 29nM 및 10nM의 IC50을 갖는 c-Met 및 VEGFR2 티로신 키나제의 강력한 경구 활성 억제제입니다. MGCD-265는 상당한 항종양 활성을 가지고 있습니다.

  • GC14214 structure
    GC14214BMS-777607
    CAS: 1025720-94-8
    Purity: >99.00%

    BMS-777607은 Met, Axl, Ron 및 Tyro3에 대해 각각 IC 50 값이 3.9nm, 1.1nM, 1.8nM, 4.3nM인 전반적인 TAM 활성효소 억제제이다.

  • GC14488 structure
    GC14488NPS-1034
    CAS: 1221713-92-3
    Purity: >98.00%

    NPS-1034는 IC50이 각각 10.3 및 48nM인 AXL 및 MET의 이중 억제제입니다.

  • GC14729 structure
    GC14729(R)-Crizotinib
    CAS: 877399-52-5
    Purity: >99.50%

    A c-MET and ALK receptor tyrosine kinase inhibitor

  • GC14951 structure
    GC14951Meleagrin
    CAS: 71751-77-4
    Purity: >98.00%

    Meleagrin은 Penicillium 속의 곰팡이에 의해 생성되는 roquefortine C 유래 알칼로이드로 항균 및 항증식 활성을 가지고 있습니다.

  • GC15307 structure
    GC15307SU5416
    CAS: 204005-46-9
    Purity: >98.00%

    SU5416은 Flk-1 수용체의 자가인산화를 억제하는 소분자 Flk-1/KDR 억제제로 IC50 값은 1.23μM이다.

  • GC15655 structure
    GC15655AMG 337
    CAS: 1173699-31-4
    Purity: >99.00%

    AMG 337은 1, 1, 4.7, 5, 21.5, 1077의 IC50 값 및 \u003e4000nM의 WT MET, H1094R MET, M1250T MET, HGF-자극된 세포 pMET를 갖는 강력한 경구 활성 선택적 MET 키나제 억제제입니다. MET, V1092I MET, Y1230H MET 및 D1228H MET. AMG 337은 MET 증폭 암 세포주에서 MET 및 다운스트림 이펙터의 인산화를 억제하여 MET 의존성 세포 증식을 억제하고 세포자멸사를 유도합니다.

  • GC15664 structure
    GC15664SGX-523
    CAS: 1022150-57-7
    Purity: >99.00%

    SGX523은 절묘하게 선택적이고 ATP-경쟁적인 MET 억제제입니다. SGX523은 4nM의 IC50으로 MET를 강력하게 억제하며 다른 단백질 키나제에 비해 1,000배 이상 선택적입니다. 항종양 활성.

  • GC15733 structure
    GC15733PF-04217903 methanesulfonate
    CAS: 956906-93-7
    Purity: >99.50%

    A c-Met inhibitor

  • GC15735 structure
    GC15735Foretinib (GSK1363089)
    CAS: 849217-64-7
    Purity: >99.50%

    Foretinib (GSK1363089)는 다중 표적 수용체 티로신 키나아제 억제제이다. Foretinib기본 표적은 c-Met(IC₅₀=0.4nM)와 VEGFR2 (IC₅₀=0.9nM)를 포함한다.