Colcemid (Synonyms: Demecolcine, NSC 3096) |
Catalog No.GC40664
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Colcemid는 콜치신의 유도체이다.
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Cas No.: 477-30-5
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
Colcemid는 콜치신의 유도체이다. Colcemid는 유사분열 척추를 파괴해서 세포를 중기에서 정지시키는 메타페즈 정지제이고 콜치신보다 독성이 낮은다[1-3].
Colcemid (0.05µg/ml; 16시간)는 인간 신경교종 U251MG 세포를 S 단계 및 G2/M 단계에 축적시켰고 유사분열 세포와 간기 세포 모두에서 핵 단편화 및 DNA 절단을 유도하였다[1]. Colcemid (0.01-0.1µg/ml; 48시간)는 시리아 햄스터 배아 세포에서 용량 의존적으로 형태학적 및 종양 전환을 유도하였다[2]. Colcemid (0.05µg/ml; 1시간)는 골수 Lin⁻ 세포에서 중기 유사체 정지를 유도하였다[4]. Colcemid (80nM; 4시간)는 L1210 쥐 백혈병 세포의 세포 주기 동기화를 달성하였다[5].
Colcemid (1.5mg/kg; 복강 내 주사; 1회)를 TcMAC21 형질전환 쥐와 그들의 야생형 동복자식에 투여해서 주사 3시간 후에 지난 골수 세포에서 중기 유사체 확산을 준비하였다[6].
| 세포 실험 [1]: | |
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세포주 |
인간 신경교종 세포 라인 U251MG |
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준비 방법 |
인간 신경교종 세포 라인 U251MG 를 0.05µg/ml 농도의 Colcemid에 16시간 동안 노출시켰습니다. |
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반응 조건 |
0.05µg/ml; 16 시간 동안 |
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적용 |
유세포 분석한 후 세포가 S/G2M 단계에 축적됨을 확인하였습니다. 공초점 레이저 현미경 관찰 후 G0/G1 피크에서 수확한 Colcemid 처리 세포에는 간기 세포 외에도 유사분열 세포와 세포 사멸 세포가 포함되어 있었습니다. |
| 동물 실험 [2]: | |
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동물 모델 |
TcMAC21 형질전환 쥐와 그들의 야생형 동일한 품종의 쥐 |
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준비 방법 |
16-18주령의 TcMAC21 및 Eu 동일배후 개체는 0.25Gy/min의 속도로 12분 동안 전신 X-선 조사를 받았습니다. 8시간 후 조사된 쥐에 Colcemid (1.5mg/kg)를 복강 내 주사로 투여하였습니다. 3시간 후 양쪽 다리의 경골과 대퇴골에서 골수 세포를 채취해서 카르노의 해결책으로 고정하였습니다. 세포 소생된 용액을 슬라이드 글라스 위에 떨어뜨려 염색체 점액을 제조해서 5% Giemsa 용액으로 15분 동안 염색하였습니다. |
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제형 |
1.5mg/kg; i.p.; 한 번 |
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적용 |
방사선에 의해 유도된 염색체 절단과 재배열을 비교하기 위해 중기 골수 염색체 점액을 제조합니다. |
| Cas No. | 477-30-5 | SDF | |
| Synonyms | Demecolcine, NSC 3096 | ||
| Chemical Name | (7S)-6,7-dihydro-1,2,3,10-tetramethoxy-7-(methylamino)-benzo[a]heptalen-9(5H)-one | ||
| Canonical SMILES | COC1=CC=C2C([C@@H](NC)CCC3=C2C(OC)=C(OC)C(OC)=C3)=CC1=O | ||
| Formula | C21H25NO5 | M.Wt | 371.4 |
| Solubility | 30mg/mL in ethanol, 25mg/mL in DMSO or DMF | Storage | Store at -20°C |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.6925 mL | 13.4626 mL | 26.9251 mL |
| 5 mM | 538.5 μL | 2.6925 mL | 5.385 mL |
| 10 mM | 269.3 μL | 1.3463 mL | 2.6925 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >99.50% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
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