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Cyclin-Dependent Kinases

Cyclin-dependent kinases is a group of serine/threonine kinases. It is activated by binding to cyclin and participates in the regulation of cell cycle.

Products Related to Cyclin-Dependent Kinases(70)

  • GC10840 structure
    GC10840THZ1
    CAS: 1604810-83-4
    Purity: >98.50%

    THZ1은 IC50이 3.2nM인 선택적이고 강력한 공유 CDK7 억제제입니다. THZ1은 또한 밀접하게 관련된 키나제 CDK12 및 CDK13을 억제하고 MYC 발현을 하향 조절합니다.

  • GC10842 structure
    GC10842LEE011
    CAS: 1211441-98-3
    Purity: >99.50%

    LEE011은 ATP-경쟁적이고 경구 가능한 CDK4/6 억제제로 CDK4/6에 대한 IC₅₀ 값이 각각 10 nM, 39 nM이다.

  • GC12438 structure
    GC12438AZD-5438
    CAS: 602306-29-6
    Purity: >99.50%

    AZD-5438은 무세포 분석에서 IC50이 각각 16nM, 6nM 및 20nM인 강력한 CDK1, CDK2 및 CDK9 억제제입니다. AZD-5438은 GSK3β, CDK5 및 CDK6에 대해 더 적은 억제 활성을 나타냅니다.

  • GC17648 structure
    GC17648Dinaciclib(SCH727965)
    CAS: 779353-01-4
    Purity: >98.00%

    디나시클립(SCH727965)(SCH 727965)은 CDK2, CDK5, CDK1 및 CDK9에 대해 IC50이 각각 1nM, 1nM, 3nM 및 4nM인 강력한 CDK 억제제입니다.

  • GC11396 structure
    GC11396SNS-032 (BMS-387032)
    CAS: 345627-80-7
    Purity: >99.00%

    SNS-032(BMS-387032)(BMS-387032)는 각각 38nM, 62nM 및 4nM의 IC50을 갖는 CDK2, CDK7 및 CDK9의 강력하고 선택적인 억제제입니다. SNS-032(BMS-387032)는 항종양 효과가 있습니다.

  • GC11401 structure
    GC11401Roscovitine (Seliciclib,CYC202)
    CAS: 186692-46-6
    Purity: >98.00%

    Roscovitine (Seliciclib,CYC202)은 IC50 값이 0.1μM인 Cdk2/사이클린 E의 효과적인 억제제이다. Roscovitine은 또한 Cdk7/사이클린 H, Cdk5/p35 그리고 (cdc)/사이클린 B를 억제해서 각각의 IC50 값은 0.49, 0.16 그리고 0.65μM이다.

  • GC11410 structure
    GC11410Aminopurvalanol A
    CAS: 220792-57-4
    Purity: >98%

    Aminopurvalanol A는 Cyclins/Cdk 복합체의 강력하고 선택적인 세포 투과성 억제제입니다. Aminopurvalanol A는 암세포 분화를 억제하는 G2/M-phase transition을 우선적으로 표적으로 합니다. Aminopurvalanol A는 생리학적 능력 의존적 액틴 중합의 억제를 통해 정자 수정 능력의 억제를 유발합니다.

  • GC11564 structure
    GC11564Cdk4/6 Inhibitor IV
    CAS: 359886-84-3
    Purity: >99.50%

    GP-82996(CINK4)은 CDK4/6의 약리학적 억제제입니다. GP-82996은 각각 1.5, 5.6 및 25 μ의 IC50을 가지고 있습니다. GP-82996은 암세포 U2OS의 세포사멸을 유도합니다. GP-82996은 암 연구에 사용할 수 있습니다.

  • GC11634 structure
    GC11634NSC 693868
    CAS: 40254-90-8
    Purity: >98%

    NSC 693868은 IC50이 각각 600nM 및 400nM인 CDK1 및 CDK5의 선택적 억제제입니다. NSC 693868은 IC50이 1μM인 GSK3β를 덜 강력하게 억제하고 CDC25 활성을 차단하지 않습니다. NSC 693868은 다양한 신호 전달 경로에서 CDK1 및 CDK5의 역할을 정의하는 데 사용됩니다.

  • GC11785 structure
    GC11785CDK4 inhibitor
    CAS: 1256963-02-6
    Purity: >98%

    CDK4/Cyclin D1 inhibitor

  • GC11823 structure
    GC11823LY2835219 free base
    CAS: 1231929-97-7
    Purity: >99.00%

    LY2835219 free base는 CDK4와 CDK6의 강력하고 선택적인 억제제로 세포무한 실험에서 CDK4와 CDK6에 대한 IC50가 각각 2nM과 10nM이다.

  • GC11835 structure
    GC11835Deferasirox
    CAS: 201530-41-8
    Purity: >99.50%

    Deferasirox는 철 과부하 치료하는 데 사용되는 경구 활성 철 결합제이다.

  • GC11944 structure
    GC11944PF 4800567 hydrochloride
    CAS: 1391052-28-0
    Purity: >98%

    casein kinase 1ε inhibitor

  • GC11971 structure
    GC11971LY2857785
    CAS: 1619903-54-6
    Purity: >98.50%

    LY2857785는 CDK9(IC50 11 nM) 및 기타 전사 키나제 CDK8(IC50 16 nM) 및 CDK7(IC50 246 nM)에 대한 I형 가역적이고 경쟁적인 ATP 키나제 억제제입니다.

  • GC12001 structure
    GC12001BS-181
    CAS: 1092443-52-1
    Purity: >98%

    A selective Cdk7 inhibitor

  • GC12064 structure
    GC12064SB1317
    CAS: 937270-47-8
    Purity: >99.50%

    A multi-kinase inhibitor

  • GC12348 structure
    GC12348Ro 3306
    CAS: 872573-93-8
    Purity: >98.00%

    Ro 3306은 CDK1/cyclin B1을 표적으로 하는 ATP 경쟁성 억제제로 Ki 값이 35 nmol/L이고 CDK1/cyclin A 복합체를 표적으로 하는 Ki 값은 110 nmol/L이다.

  • GC12425 structure
    GC12425CDK inhibitor II
    CAS: 1269815-17-9
    Purity: >98.50%
  • GC12826 structure
    GC12826AZD-5597
    CAS: 924641-59-8
    Purity: >98%

    Potent CDK inhibitor

  • GC12865 structure
    GC12865BMS265246
    CAS: 582315-72-8
    Purity: >99.00%

    BMS265246은 IC50 값이 각각 6 및 9 nM인 강력하고 선택적인 사이클린 의존성 키나제 CDK1 및 CDK2 억제제입니다.

  • GC12871 structure
    GC12871CDK9 inhibitor
    CAS: 1415559-43-1
    Purity: >98.50%
  • GC12886 structure
    GC12886NSC 625987
    CAS: 141992-47-4
    Purity: >98%

    NSC 625987은 CDK4:cyclin D1에 대한 IC50이 0.2μM인 특이적 고친화성 CDK4 억제제입니다. NSC 625987은 CDK2에 비해 CDK4에 대해 >500배 선택성을 보여줍니다.

  • GC13100 structure
    GC13100[Ala92]-p16 (84-103)
    CAS: 189064-08-2
    Purity: >98%

    inhibitor of cyclin-dependent kinase-4 (cdk4)/cyclin D1

  • GC13511 structure
    GC13511THZ2
    CAS: 1604810-84-5
    Purity: >99.50%

    THZ2는 IC50이 13.9nM인 강력하고 선택적인 CDK7 억제제입니다.