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Dopamine Receptor

Dopamine receptors (DR) are members of G protein-coupled receptors superfamily. There are 5 subtypes (D1, D2, D3, D4, D5) of DR which mediate the functions of dopamine in central nervous system for control of locomotion, cognition, and emotion etc.

Products Related to Dopamine Receptor(300)

  • GC10105 structure
    GC10105Amantadine HCl
    CAS: 665-66-7
    Purity: >98.00%

    Amantadine(1-Adamantanamine) 염산염은 A형 인플루엔자 바이러스에 대해 활성이 있는 경구용 활성 항바이러스제입니다.

  • GC10112 structure
    GC10112Paliperidone
    CAS: 144598-75-4
    Purity: >99.50%

    리스페리돈의 주요 활성 대사산물인 팔리페리돈(9-Hydroxyrisperidone)은 도파민 D2 길항제 및 5-HT2A 길항제입니다.

  • GC10117 structure
    GC10117Aripiprazole
    CAS: 129722-12-9
    Purity: >99.50%

    비정형 항정신병약물인 Aripiprazole(OPC-14597)은 강력하고 친화도가 높은 도파민 D2 수용체 부분 작용제입니다.

  • GC10144 structure
    GC10144Domperidone
    CAS: 57808-66-9
    Purity: >99.50%

    Domperidone(R33812)은 경구 활성 및 선택적 도파민-2 수용체 길항제입니다.

  • GC11028 structure
    GC11028Dopamine HCl
    CAS: 62-31-7
    Purity: >98.50%

    Dopamine D1-5 receptors agonist

  • GC11182 structure
    GC11182LY404039
    CAS: 635318-11-5
    Purity: >98.00%

    LY404039는 재조합 인간 mGluR2 및 mGluR3에 대해 각각 149nM 및 92nM의 Kis를 갖는 강력하고 선택적이며 경구 활성인 mGluR2 및 mGluR3 작용제입니다.

  • GC11186 structure
    GC11186Brexpiprazole
    CAS: 913611-97-9
    Purity: >97.00%

    비정형 경구 활성 항정신병 약물인 Brexpiprazole(OPC-34712)은 Kis가 각각 0.12 nM 및 0.3 nM인 인간 5-HT1A 및 도파민 D2L 수용체의 부분 효능제입니다.

  • GC11506 structure
    GC11506Haloperidol hydrochloride
    CAS: 1511-16-6
    Purity: >98%

    할로페리돌 염산염은 항정신병제로 널리 사용되는 강력한 도파민 D2 수용체 길항제입니다.

  • GC11960 structure
    GC11960Pramipexole
    CAS: 104632-26-0
    Purity: >99.50%

    Pramipexole은 D2형 수용체, D2, D3 및 D4 수용체에 대해 각각 2.2nM, 3.9nM, 0.5nM 및 1.3nM의 Kis를 갖는 선택적 혈액뇌장벽(BBB) 침투성 도파민 D2형 수용체 작용제입니다.

  • GC12610 structure
    GC12610Amisulpride
    CAS: 71675-85-9
    Purity: >99.50%

    Amisulpride는 인간 도파민 D2 및 D3에 대해 각각 2.8 및 3.2nM의 Kis를 갖는 도파민 D2/D3 수용체 길항제입니다.

  • GC13322 structure
    GC13322Vanoxerine
    CAS: 67469-69-6
    Purity: >98%

    Vanoxerine(GBR-12909)은 경쟁력 있고 강력하며 고도로 선택적인 도파민 재흡수 억제제(Ki=1nM)입니다.

  • GC13853 structure
    GC13853GBR 12935 dihydrochloride
    CAS: 67469-81-2
    Purity: >98.00%

    GBR 12935 이염산염은 강력하고 선택적 도파민 재흡수 억제제입니다.

  • GC14216 structure
    GC14216Chlorpromazine HCl
    CAS: 69-09-0
    Purity: >99.50%

    Chlorpromazine HCl은 경구 투여가 가능하고 혈뇌장벽을 통과할 수 있는 페노티아진계 항정신병 약물로 D2 도파민 수용체와 5-HT 2A 를 효과적으로 길항하고 강력한 진정 효과가 있다.

  • GC14759 structure
    GC14759Fenoldopam
    CAS: 67227-56-9
    Purity: >98%

    Fenoldopam(SKF 82526)은 선택적 D1 수용체 부분 작용제로 작용하는 약물 및 합성 벤자제핀 유도체입니다.

  • GC15095 structure
    GC15095Levodopa
    CAS: 59-92-7
    Purity: >99.00%

    레보도파(Levodopa)는 신경 전달 물질인 도파민의 경구 활성 대사 전구체입니다.

  • GC15312 structure
    GC15312Chlorprothixene
    CAS: 113-59-7
    Purity: >99.00%

    클로르프로틱센은 18nM, 2.96nM, 4.56nM, 9nM 및 3.75nM의 Kis를 갖는 도파민 및 히스타민 수용체 길항제로서 hD1, hD2, hD3, hD5 및 hH1 수용체에 대해 각각 18nM, 2.96nM, 4.56nM, 3.75nM입니다.

  • GC15470 structure
    GC15470Levosulpiride
    CAS: 23672-07-3
    Purity: >99.50%

    레보설피리드(RV-12309)는 벤즈아미드 계열의 비정형 항정신병 약물인 D2 수용체 α 길항제인 설피리드의 (S)-거울상 이성질체입니다.

  • GC16615 structure
    GC16615Pergolide mesylate
    CAS: 66104-23-2
    Purity: >99.50%

    Ergoline 유도체인 Pergolide mesylate(Pergolide methanesulfonate)는 강력하고 경구 활성인 도파민 D1 및 D2 수용체 작용제입니다.

  • GC16783 structure
    GC16783Pramipexole 2HCl Monohydrate
    CAS: 191217-81-9
    Purity: >98.00%

    Pramipexole 2HCl 일수화물은 D2형 수용체, D2, D3 및 D4 수용체에 대해 각각 2.2nM, 3.9nM, 0.5nM 및 1.3nM의 Kis를 갖는 선택적 혈액뇌장벽(BBB) 침투성 도파민 D2형 수용체 작용제입니다. .

  • GC16891 structure
    GC16891Quetiapine Fumarate
    CAS: 111974-72-2
    Purity: >98.00%

    Quetiapine Fumarate는 인간 5-HT1A 수용체에 대한 pEC50이 4.77인 5-HT 수용체 작용제입니다.

  • GC17184 structure
    GC17184Ambrisentan
    CAS: 177036-94-1
    Purity: >99.50%

    Ambrisentan은 경구 투여 가능하고 고선택성인 엔도텔린 수용체 ETA 선택적 길항제이고 IC 50 값은 0.6nM이다.

  • GC17599 structure
    GC17599Haloperidol
    CAS: 52-86-8
    Purity: >98.00%

    Haloperidol은 고전적인 항정신제이고 도파민 D2 유형 수용체 길항물 게다가 다양한 이온 채널을 억제하는 이온 채널 억제제로 G-단백질 활성화된 내향 정류 칼륨 채널, 칼슘 활성화 칼륨 채널, HERG 및 HEAG 칼륨 채널 그리고 L형, N형, P형 칼슘 채널을 포함하여 다양한 이온 채널을 억제한다.

  • GC17600 structure
    GC17600PD128907 HCl
    CAS: 112960-16-4
    Purity: >98%

    Potent and selective dopamine D3 receptor agonist

  • GC17741 structure
    GC17741Vanoxerine dihydrochloride
    CAS: 67469-78-7
    Purity: >98.00%

    Vanoxerine dihydrochloride(GBR-12909 dihydrochloride)는 경쟁력 있고 강력하며 고도로 선택적인 도파민 재흡수 억제제(Ki=1nM)입니다.