IBMX (Synonyms: Isobutylmethylxanthine, 1-Methyl-3-Isobutylxanthine, NSC 165960, SC-2964) |
Catalog No.GC11730
One-Click Copy Product Info
|
IBMX는 광범위한 비선택적 포스포디에스테라아제(PDE) 억제제이다.
Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.
Cas No.: 28822-58-4
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
IBMX는 광범위한 비선택적 포스포디에스테라아제(PDE) 억제제이다. IBMX는 PDE3, PDE4 및 PDE5의 활성을 억제한다(IC50 = 6.5, 26.3, 31.7μM). PDE 매개 cAMP 및 cGMP 가수분해를 억제해서 IBMX는 세포 내 cAMP/cGMP 수준을 증가시키고 PKA 및 PKG 신호 전달 경로를 활성화한다. IBMX는 아데노신 수용체 길항제로 작용하고 아데노신의 억제 신호 전달을 차단한다. IBMX는 지방세포 분화, 세포 신호 전달, 포도당 대사 및 신경과학 관련 연구에 사용될 수 있다[1-4].
체외 실험에서 IBMX (0.5mM)를 Caco-2 세포에 12시간 처리하였다. IBMX는 세포에서 LPH 생합성을 촉진하고 수크라이제-이소말타아제 활성을 억제하였다[5]. IBMX (15.625–2000μM)을 단독 또는 인도메타신과 병용해서 H82 및 SW2 등의 소세포 폐암 세포 라인에 72시간 처리하였다. IBMX는 용량 의존적으로 소세포 폐암 세포의 증식을 억제하였다[6].
체내 실험에서 IBMX (0.1–20μmol; 단일 처리)를 7-9주령 암컷 CD-1 쥐의 털을 깍은 등쪽 영역에 국소 도포하였다. IBMX는 용량 의존적으로 쥐 표피의 순환적 GMP 및 순환적 AMP 수준을 상승시키고 오르니틴 탈카르복실라아제 활성 증가를 유도하였다[7]. IBMX (5 또는 10μmol; 도포당 0.2mL)를 CD-1 쥐의 털을 깎은 등쪽 영역에 30주 연속 국소 도포하였다. 3-isobutyl-1-methylxanthine 처리는 발암성을 보이지 않았다[8].
| 세포 실험 [1]: | |
|
세포주 |
H82 및 SW2 (소세포 폐암 세포 라인) |
|
준비 방법 |
세포는 10% 열 비활성화 태아 소 혈청, 2mM L-글루타민, 100U/ml 페니실린 및 100μg/ml 스트렙토마이신이 첨가된 RPMI-1640 배양지에서 37°C, 5% CO₂조건에서 배양하였습니다. 세포를 지정된 농도의 IBMX로 72시간 처리하였습니다. |
|
반응 조건 |
15.625–2000μM; 72 시간 동안 |
|
적용 |
IBMX는 H82 및 SW2 세포의 증식을 억제하였습니다. |
| 동물 실험 [2]: | |
|
동물 모델 |
암컷 CD-1 쥐 (7-9주령) |
|
준비 방법 |
쥐는 광선 및 온도가 조절된 방에서 자유롭게 급식 및 급수하에 사육하였고 치료 전 최소 2일 전에 등쪽 피부를 면도하였고 털이 재생되지 않은 쥐만 사용하였습니다. IBMX를 96% 아세톤-4% 물에 용해하고 면도한 등쪽 영역에 도포당 0.2ml씩 국소 도포하였습니다. 쥐를 치료 후 지정된 시간점에 안락사시킨 후 표피 구아노신 순환적 3':5'-모노인산(순환적 GMP), 아데노신 순환적 3':5'-일인산 (순환적 AMP) 및 오르니틴 탈카르복실라아제(ODC) 활성 분석을 수행하였습니다. |
|
제형 |
0.1-20μmol; 주요; 단일 응용 |
|
적용 |
IBMX는 용량 의존적으로 쥐 표피의 순환적 GMP 및 순환적 AMP 수준을 상승시키고 기초 ODC 활성을 9배 증가시켰습니다. |
| Cas No. | 28822-58-4 | SDF | |
| Synonyms | Isobutylmethylxanthine, 1-Methyl-3-Isobutylxanthine, NSC 165960, SC-2964 | ||
| Chemical Name | 3-isobutyl-1-methyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione | ||
| Canonical SMILES | O=C(N(C)C1=O)N(C2=C1NC=N2)CC(C)C | ||
| Formula | C10H14N4O2 | M.Wt | 222.24 |
| Solubility | ≥ 9.45mg/mL in DMSO; Insoluble in Water | Storage | Store at -20°C |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
||
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
|
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 4.4996 mL | 22.4982 mL | 44.9964 mL |
| 5 mM | 899.9 μL | 4.4996 mL | 8.9993 mL |
| 10 mM | 450 μL | 2.2498 mL | 4.4996 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Average Rating: 5 (Based on Reviews and 19 reference(s) in Google Scholar.)