IF 20
IBMX
Catalog No.: GC11730Purity:>98.00%Synonyms: Isobutylmethylxanthine, 1-Methyl-3-Isobutylxanthine, NSC 165960, SC-2964
IBMX는 광범위한 비선택적 포스포디에스테라아제(PDE) 억제제이다.
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Cas No.: 28822-58-4
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|---|---|---|---|---|
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인용 문헌 (Citations)
5 publications이 제품을 사용한 연구자들의 논문제품 설명 (Description)
IBMX는 광범위한 비선택적 포스포디에스테라아제(PDE) 억제제이다. IBMX는 PDE3, PDE4 및 PDE5의 활성을 억제한다(IC50 = 6.5, 26.3, 31.7μM). PDE 매개 cAMP 및 cGMP 가수분해를 억제해서 IBMX는 세포 내 cAMP/cGMP 수준을 증가시키고 PKA 및 PKG 신호 전달 경로를 활성화한다. IBMX는 아데노신 수용체 길항제로 작용하고 아데노신의 억제 신호 전달을 차단한다. IBMX는 지방세포 분화, 세포 신호 전달, 포도당 대사 및 신경과학 관련 연구에 사용될 수 있다[1-4].
체외 실험에서 IBMX (0.5mM)를 Caco-2 세포에 12시간 처리하였다. IBMX는 세포에서 LPH 생합성을 촉진하고 수크라이제-이소말타아제 활성을 억제하였다[5]. IBMX (15.625–2000μM)을 단독 또는 인도메타신과 병용해서 H82 및 SW2 등의 소세포 폐암 세포 라인에 72시간 처리하였다. IBMX는 용량 의존적으로 소세포 폐암 세포의 증식을 억제하였다[6].
체내 실험에서 IBMX (0.1–20μmol; 단일 처리)를 7-9주령 암컷 CD-1 쥐의 털을 깍은 등쪽 영역에 국소 도포하였다. IBMX는 용량 의존적으로 쥐 표피의 순환적 GMP 및 순환적 AMP 수준을 상승시키고 오르니틴 탈카르복실라아제 활성 증가를 유도하였다[7]. IBMX (5 또는 10μmol; 도포당 0.2mL)를 CD-1 쥐의 털을 깎은 등쪽 영역에 30주 연속 국소 도포하였다. 3-isobutyl-1-methylxanthine 처리는 발암성을 보이지 않았다[8].
실험 프로토콜 (Protocol)
| 세포 실험 [1]: | |
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세포주 |
H82 및 SW2 (소세포 폐암 세포 라인) |
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준비 방법 |
세포는 10% 열 비활성화 태아 소 혈청, 2mM L-글루타민, 100U/ml 페니실린 및 100μg/ml 스트렙토마이신이 첨가된 RPMI-1640 배양지에서 37°C, 5% CO₂조건에서 배양하였습니다. 세포를 지정된 농도의 IBMX로 72시간 처리하였습니다. |
|
반응 조건 |
15.625–2000μM; 72 시간 동안 |
|
적용 |
IBMX는 H82 및 SW2 세포의 증식을 억제하였습니다. |
| 동물 실험 [2]: | |
|
동물 모델 |
암컷 CD-1 쥐 (7-9주령) |
|
준비 방법 |
쥐는 광선 및 온도가 조절된 방에서 자유롭게 급식 및 급수하에 사육하였고 치료 전 최소 2일 전에 등쪽 피부를 면도하였고 털이 재생되지 않은 쥐만 사용하였습니다. IBMX를 96% 아세톤-4% 물에 용해하고 면도한 등쪽 영역에 도포당 0.2ml씩 국소 도포하였습니다. 쥐를 치료 후 지정된 시간점에 안락사시킨 후 표피 구아노신 순환적 3':5'-모노인산(순환적 GMP), 아데노신 순환적 3':5'-일인산 (순환적 AMP) 및 오르니틴 탈카르복실라아제(ODC) 활성 분석을 수행하였습니다. |
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제형 |
0.1-20μmol; 주요; 단일 응용 |
|
적용 |
IBMX는 용량 의존적으로 쥐 표피의 순환적 GMP 및 순환적 AMP 수준을 상승시키고 기초 ODC 활성을 9배 증가시켰습니다. |
제품 문서 (Product Documents)
Purity:>98.00%Appearance:A solid
화학적 특성 (Chemical Properties)
CAS 번호
28822-58-4
동의어
Isobutylmethylxanthine, 1-Methyl-3-Isobutylxanthine, NSC 165960, SC-2964
화학명
3-isobutyl-1-methyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione
SMILES
O=C(N(C)C1=O)N(C2=C1NC=N2)CC(C)C
분자식
C10H14N4O2
분자량
222.24
용해도
≥ 9.45mg/mL in DMSO; Insoluble in Water
보관
Store at -20°C
일반 주의사항
제품의 용해도 데이터에 따라 적절한 용매를 선택하십시오. 조제 후에는 반복적인 동결·해동을 피할 수 있도록 저장 용액을 소분하십시오.
저장 용액은 -80°C 보관 시 6개월 이내, -20°C 보관 시 1개월 이내에 사용하십시오.
용해도를 높이려면 튜브를 37°C로 데운 뒤 적절한 시간 동안 초음파 처리하십시오.
저장 용액은 -80°C 보관 시 6개월 이내, -20°C 보관 시 1개월 이내에 사용하십시오.
용해도를 높이려면 튜브를 37°C로 데운 뒤 적절한 시간 동안 초음파 처리하십시오.
배송 조건
평가용 샘플은 아이스팩과 함께 배송됩니다. 그 외 용량은 실온 배송되며, 요청 시 아이스팩과 함께 배송할 수 있습니다.
계산 도구 (Calculators)몰 농도 / 희석 / 분자량 / 단위 변환 / 생체 내 제형 / 용해도
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