Lycopene (Synonyms: NSC 407322) |
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Catalog No.GN10448
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Lycopene은 지방 용해성 카로테노이드 분자로 빨간색 과일과 야채에 높은 농도로 존재하고 강한 항산화 작용을 가진다.
Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.
Cas No.: 502-65-8
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
Lycopene은 지방 용해성 카로테노이드 분자로 빨간색 과일과 야채에 높은 농도로 존재하고 강한 항산화 작용을 가진다. Lycopene은 HMG-CoA 환구효소의 활동을 억제할 수 있다[2]. Lycopene은 세포주기의 G0/G1 체크 포인트와 S 단계를 차단시킬 수 있다[3].
체외 실험에서 HT-29, T84, MCF-7 세포에 1-5μM의 리코펜 처리를 48시간 진행한 결과는 생존하는 세포의 수가 현저히 감소했고 HT-29와 T84 세포에서 30% 감소하고 MCF-7 세포에서 10% 감소했고 세포 라인에서 다양한 단계에서 체크 포인트가 발생했다[4]. SK-Hep-1 세포에 0.5-10μM의 리코펜 처리를 통해 PKC 경로에서 생성된 NADPH oxidase를 억제하여 세포 내ROS의 생성을 줄였다[5].
인체 실험에서 SK-Hep-1 종양 세포를 이식한 쥐에 대해 12주 동안 구강 투여한 Lycopene (20 mg/kg)는 종양의 평균 수와 종양의 크기, 폐 조직에서 증식하는 세포핵 항원 (PCNA)의 양성률을 현저히 줄였고 PCNA, MMP-9, VEGF 단백질의 표현도 감소시켰다[6]. 다이어벳 쥐에 대해 12주 동안 구강 투여한 Lycopene (10 mg/kg)는 혈장과 심장 조직에서의 앙기오텐신 전환 효소 (ACE)의 활동성을 현저히 낮췄다[7].
References:
[1] Wang Q, Wu X, Zhang J, et al. Role of ROS/JAK2/STAT3 signaling pathway in di-n-butyl phthalate-induced testosterone synthesis inhibition and antagonism of lycopene[J]. Food and Chemical Toxicology, 2023, 175: 113741.
[2] Palozza P, Catalano A, Simone R E, et al. Effect of lycopene and tomato products on cholesterol metabolism[J]. Annals of Nutrition and Metabolism, 2012, 61(2): 126-134.
[3] Hwang E S, Bowen P E. Cell cycle arrest and induction of apoptosis by lycopene in LNCaP human prostate cancer cells[J]. Journal of medicinal food, 2004, 7(3): 284-289.
[4] Teodoro A J, Oliveira F L, Martins N B, et al. Effect of lycopene on cell viability and cell cycle progression in human cancer cell lines[J]. Cancer cell international, 2012, 12: 1-9.
[5] Bandeira A C B, da Silva T P, de Araujo G R, et al. Lycopene inhibits reactive oxygen species production in SK-Hep-1 cells and attenuates acetaminophen-induced liver injury in C57BL/6 mice[J]. Chemico-Biological Interactions, 2017, 263: 7-17.
[6] Huang C S, Liao J W, Hu M L. Lycopene inhibits experimental metastasis of human hepatoma SK-Hep-1 cells in athymic nude mice[J]. The Journal of nutrition, 2008, 138(3): 538-543.
[7] Ozmutlu S, Dede S, Ceylan E. The effect of lycopene treatment on ACE activity in rats with experimental diabetes[J]. Journal of the Renin-Angiotensin-Aldosterone System, 2012, 13(3): 328-333.
| 세포 실험 [1]: | |
세포 라인 | HT-29、T84、MCF-7 세포 |
제조 방법 | 세 가지 암세포 라인 (HT-29, T84, MCF-7)에 대해 Lycopene (1-5 μM)을 48시간과 96시간 동안 처리했습니다. 세포 생존력은 MTT 방법을 이용하여 관찰했습니다. |
반응 조건 | 1-5μM; 48、96시간 동안 |
응용 분야 | 48시간 처리 후 HT-29와 T84 세포에서 30% 감소하고 MCF-7 세포에서 10% 감소하는 것으로 비교하고 세 가지 암세포 라인에서 생존하는 세포의 수가 현저히 줄어든 것을 관찰했습니다. |
| 동물 실험 [2]: | |
동물 모형 | 성체 수컷 흉선 누드 쥐 |
제조 방법 | 쥐는 구두로 Lycopene (1mg/kg와 20mg/kg)나 β-carotene (20mg/kg)을 옥수수 기름에 섞여 주간 두 번씩 12주간 구강 투여했습니다. 주입하지 않은 대조 쥐에게는 단지 옥수수 기름만을 주었습니다. 보충 치료의 두 번째 주에 쥐는 SK-Hep-1 세포를 꼬리 정맥으로 한 번 주입했고 매주 한 번씩 혈액 샘플에서 피를 채취하여 MMP와 VEGF를 측정했습니다. |
제형 | 1, 20mg/kg; p.o. |
응용 분야 | 고농도 Lycopene 보충은 종양의 평균 수와 종양의 크기를 현저히 줄였습니다. 고농도 Lycopene 보충은 또한 폐 조직에서 증식하는 세포핵 항원 (PCNA)의 양성률과 PCNA, MMP-9, VEGF 단백질의 표현도 감소시켰습니다. |
References: | |
| Cas No. | 502-65-8 | SDF | |
| Synonyms | NSC 407322 | ||
| Chemical Name | (6E,8E,10E,12E,14E,16E,18E,20E,22E,24E,26E)-2,6,10,14,19,23,27,31-octamethyldotriaconta-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-tridecaene | ||
| Canonical SMILES | CC(=CCCC(=CC=CC(=CC=CC(=CC=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC=C(C)CCC=C(C)C)C)C)C)C | ||
| Formula | C40H56 | M.Wt | 536.89 |
| Solubility | <3.03 mg/mL in 0.5MNAOH; DMSO:12mg/ml | Storage | Store at -20°C, protect from light, stored under nitrogen |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.8626 mL | 9.3129 mL | 18.6258 mL |
| 5 mM | 372.5 μL | 1.8626 mL | 3.7252 mL |
| 10 mM | 186.3 μL | 931.3 μL | 1.8626 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
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- Purity: >90.00% Appearance: A solid
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- SDS (Safety Data Sheet)
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