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Angiogenesis

Research Areas

Products Related to Angiogenesis(378)

  • GC49562 structure
    GC495624-methoxy Estrone
    CAS: 58562-33-7
    Purity: >95.00%

    An active metabolite of estrone

  • GC49686 structure
    GC49686N-desmethyl Regorafenib N-oxide
    CAS: 835621-12-0
    Purity: >90.00%

    An active metabolite of regorafenib

  • GC49713 structure
    GC49713SIKVAV (acetate)
    Purity: >98.00%

    A laminin α1-derived peptide

  • GC49799 structure
    GC49799Apatinib-d8
    CAS: 2468771-43-7
    Purity: >92.50%

    An internal standard for the quantification of apatinib

  • GC49808 structure
    GC4980812-methyl Tridecanoic Acid
    CAS: 2724-57-4
    Purity: >98.00%

    A methylated fatty acid

  • GC49873 structure
    GC49873Protectin D1 methyl ester
    CAS: 934005-36-4
    Purity: >95.00%

    An esterified form of protectin D1

  • GC49882 structure
    GC49882Hemokinin 1 (human) (trifluoroacetate salt)
    Purity: >98.00%

    A peptide agonist of NK 1 receptors

  • GC50075 structure
    GC50075BTT 3033
    CAS: 1259028-99-3
    Purity: >98%

    BTT 3033은 α2I 도메인에 결합하여 α2β1(EC50: 130 nM)의 경구 활성 형태 선택적 억제제입니다.

  • GC50078 structure
    GC50078BIRT 377
    CAS: 213211-10-0
    Purity: >99.50%

    BIRT 377은 25.8nM의 Ki로 세포간 접착 분자-1(ICAM-1)과 림프구 기능 관련 항원-1(LFA-1) 간의 상호작용에 대한 강력한 경구 생체이용 억제제입니다.

  • GC50325 structure
    GC50325BOP
    CAS: 1947348-42-6
    Purity: >98%

    BOP는 피코몰 범위의 Kd 값을 갖는 강력하고 선택적인 이중 &77#946;1/α4β1 인테그린 억제제입니다.

  • GC50642 structure
    GC50642LDV
    CAS: 1155866-55-9
    Purity: >98%

    트리펩티드인 LDV는 LDV-FITC의 비형광 유사체입니다.

  • GC60077 structure
    GC60077BIO5192 hydrate
    Purity: >99.50%

    BIO5192 수화물은 선택적이고 강력한 인테그린 α4β1(VLA-4) 억제제(Kd<10pM)입니다.

  • GC60117 structure
    GC60117Cyclo(-RGDfK) TFA
    CAS: 500577-51-5
    Purity: >99.50%

    Cyclo(-RGDfK) TFA는 αvβ3 인테그린의 강력하고 선택적인 억제제이며 IC50은 0.94nM입니다. Cyclo(-RGDfK) TFA는 세포 표면의 αvβ3 인테그린에 대한 특이적 결합을 통해 종양 미세혈관과 암세포를 강력하게 표적합니다.

  • GC60197 structure
    GC60197Ibrutinib deacryloylpiperidine
    CAS: 330786-24-8
    Purity: >99.50%

    이브루티닙 디아크릴로일피페리딘(IBT4A)은 이브루티닙의 불순물입니다. 이브루티닙은 IC50이 0.5nM인 선택적 비가역적 Btk 억제제입니다.

  • GC60200 structure
    GC60200ILK-IN-3
    CAS: 6975-75-3
    Purity: >99.50%

    ILK-IN-3는 항종양 활성이 있는 인테그린 연결 키나제 억제제입니다.

  • GC60311 structure
    GC60311PTUPB
    CAS: 1287761-01-6
    Purity: >98.00%

    PTUPB는 새로운 COX-2와 sEH 억제제로 IC 50 값이 각각 1.26 nM와 0.9 μM이다. 그것은 일정한 항암 작용과 항염증 작용을 가진다.

  • GC60551 structure
    GC60551Acalabrutinib D4
    Purity: >98%
  • GC60807 structure
    GC60807ENMD-1068 hydrochloride
    CAS: 789488-77-3
    Purity: >98.00%

    ENMD-1068 염산염은 항혈관신생 및 항염증 활성을 갖는 선택적 프로테아제 활성화 수용체 2(PAR2) 길항제입니다.

  • GC61109 structure
    GC61109Natalizumab
    CAS: 189261-10-7
    Purity: >99.00%

    Natalizumab은 재조합 인간화 IgG4 단일 클론 항체로 α4β1-인테그린에 결합하고 혈관 세포 부착 분자-1(VCAM-1)과의 상호 작용을 차단합니다.

  • GC61316 structure
    GC61316tcY-NH2 TFA
    CAS: 1262750-73-1
    Purity: >99.50%

    tcY-NH2((trans-Cinnamoyl)-YPGKF-NH2) TFA는 강력한 선택적 PAR4 길항제 펩티드입니다.

  • GC61323 structure
    GC61323Tetrac
    CAS: 67-30-1
    Purity: >98.00%

    L-티록신(T4)의 유도체인 Tetrac(테트라오도티로아세트산)은 티로인테그린 수용체 길항제입니다. Tetrac은 인테그린 αvβ3에 대한 갑상선 호르몬의 세포 표면 수용체에서 T4 및 3,5,3'-트리요오드-L-티로닌(T3)의 작용을 차단합니다. Tetra는 항혈관신생 및 항종양 활성을 가지고 있습니다.

  • GC61456 structure
    GC61456Protease-Activated Receptor-3 (PAR-3) (1-6), human TFA
    CAS: 1872435-09-0
    Purity: >99.50%

    Protease-Activated Receptor-3 (PAR-3) (1-6), 인간 TFA는 proteinase-activated receptor (PAR-3) agonist peptide입니다.

  • GC61501 structure
    GC61501FSLLRY-NH2 TFA
    Purity: >98.00%

    FSLLRY-NH2 TFA는 프로테아제 활성화 수용체 2(PAR2) 억제제입니다.

  • GC61520 structure
    GC61520Cilengitide TFA
    CAS: 199807-35-7
    Purity: >99.50%

    Cilengitide는 각각 4 nM 및 79 nM의 IC50 값을 갖는 αvβ3 및 αvβ5 수용체에 대한 강력하고 선택적인 인테그린 억제제입니다.