Angiogenesis

Research Areas

Products Related to Angiogenesis(378)

GC61613 Integrin modulator 1
CAS: 2023788-32-9
Purity: >99.00%
인테그린 조절제 1은 RGD 결합 α4β1에 대한 IC50이 9.8nM인 강력하고 선택적인 α4β1 인테그린 작용제입니다.
GC61777 RWJ-56110 dihydrochloride
CAS: 2387505-58-8
Purity: >98%
RWJ-56110 디히드로클로라이드는 PAR-1 활성화 및 내재화(결합 IC50=0.44 uM)의 강력하고 선택적인 펩티드 모방 억제제이며 PAR-2, PAR-3 또는 PAR-4에는 영향을 미치지 않습니다.
GC62101 PAR-2-IN-1
CAS: 1690176-75-0
Purity: >99.50%
PAR-2-IN-1은 항염증 및 항암 효과가 있는 프로테아제 활성화 수용체-2(PAR2) 신호 전달 경로 억제제입니다.
GC62143 Carotegrast methyl
CAS: 401905-67-7
Purity: >99.50%
Carotegrast methyl(AJM300)은 경구 활성 및 선택적 α4 인테그린 길항제입니다.
GC62182 Echistatin TFA
Purity: >95.00%
Echistatin TFA는 뱀의 독에서 파생된 disintegrin 계열에 속하는 가장 작은 활성 RGD 단백질로 혈소판 응집의 강력한 억제제입니다.
GC62255 N-piperidine Ibrutinib hydrochloride
CAS: 2231747-18-3
Purity: >95.00%
N-피페리딘 이브루티닙 염산염(화합물 1)은 가역적인 이브루티닙 유도체입니다. N-피페리딘 이브루티닙 염산염은 WT BTK 및 C481S BTK에 대해 IC50이 각각 51.0 및 30.7nM인 강력한 BTK 억제제입니다. N-피페리딘 이브루티닙 염산염은 SJF620과 같은 일련의 PROTAC 합성에서 BTK 리간드로 사용할 수 있습니다. SJF620은 DC50이 7.9nM인 강력한 PROTAC BTK 분해제입니다.
GC62380 αvβ1 integrin-IN-1
CAS: 1689540-62-2
Purity: >98%
αvβ1 인테그린-IN-1 (화합물 C8)은 IC50 값이 0.63 nM인 강력하고 선택적인 αvβ1 인테그린 억제제입니다.
GC62397 RO0270608
CAS: 220846-33-3
Purity: >98.50%
R411의 활성 대사산물인 RO0270608은 이중 alpha4beta1-alpha4beta7(α4β1/α4β7) 인테그린 길항제입니다.
GC62469 Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist TFA
Purity: >99.00%
프로테아제 활성화 수용체-1, PAR-1 작용제 TFA는 선택적 프로테아제 활성화 수용체1(PAR-1) 작용제 펩티드입니다. Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist TFA는 PAR1 연결 리간드에 해당하며 이 수용체를 통해 트롬빈의 작용을 선택적으로 모방할 수 있습니다.
GC62498 BTK inhibitor 17
CAS: 1858206-76-4
Purity: >98.50%
BTK 억제제 17은 2.1nM의 IC50을 갖는 강력하고 경구 활성인 비가역적 BTK 억제제입니다.
GC62515 Pirtobrutinib
CAS: 2101700-15-4
Purity: >98.50%
Pirtobrutinib은 고선택성, 비공유 결합성, 가역적인 브루턴 티로신 활성효소 (BTK) 억제제로 BTK와 BTK C481S 에 대한 IC 50 값은 각각 3.2nM와 1.4nM이다.
GC62566 αvβ1 integrin-IN-1 TFA
Purity: >98.00%
GC62614 SJF620 hydrochloride
Purity: >99.00%
SJF620 염산염은 7.9 nM의 DC50으로 Cereblon 및 Btk에 대한 리간드로 연결된 PROTAC입니다. SJF620에는 CRBN 모집을 위한 레날리도마이드 유사체가 포함되어 있습니다.
GC62872 BMS-587101
CAS: 509083-77-6
Purity: >98.50%
BMS-587101은 백혈구 기능 관련 항원-1(LFA-1)의 강력하고 경구 활성 길항제입니다.
GC63229 TL-895
CAS: 1415823-49-2
Purity: >99.50%
TL-895는 각각 1.5nM 및 11.9nM의 IC50 및 11.9nM의 Ki를 갖는 강력한 경구 활성, ATP-경쟁적 및 고도로 선택적인 비가역적 BTK 억제제입니다.
GC63232 Tolebrutinib
CAS: 1971920-73-6
Purity: >98.50%
톨레브루티닙(SAR442168)은 브루톤 티로신 키나제(BTK)의 강력하고 선택적이며 경구 활성이며 뇌 침투성 억제제이며 IC50은 Ramos B 세포와 HMC 미세아교세포에서 각각 0.4 및 0.7 nM입니다.
GC63490 Valategrast
CAS: 220847-86-9
Purity: >98.50%
Valategrast(R-411 유리 염기)는 강력하고 경구 활성인 인테그린 α4β1(VLA-4) 및 α4β7 이중 길항제입니다.
GC63540 SCH79797
CAS: 245520-69-8
Purity: >98.00%
SCH79797은 매우 강력한 선택적 비펩티드 프로테아제 활성화 수용체 1(PAR1) 길항제입니다.
GC63658 Atopaxar
CAS: 751475-53-3
Purity: >98%
Atopaxar(E5555)는 강력한 경구 활성, 선택적 및 가역적 트롬빈 수용체 프로테아제 활성화 수용체-1(PAR-1) 길항제입니다.
GC63797 (S)-Sunvozertinib
CAS: 2370013-49-1
Purity: >99.00%
(S)-Sunvozertinib ((S)-DZD9008), Sunvozertinib의 S-거울상 이성질체는 EGFR exon 20 NPH 및 ASV 삽입, EGFR L858R/T790M 돌연변이 및 Her2 exon20 YVMA 삽입에 대한 억제 활성을 나타냅니다(IC50=51.2.9nM, , 1 nM 및 21.2 nM). (S)-Sunvozertinib은 또한 BTK를 억제합니다.
GC63846 BIIB091
CAS: 2247614-80-6
Purity: >98%
BIIB091은 자가면역 질환을 치료하기 위한 고도로 선택적이고 가역적이며 경구 활성인 BTK 억제제입니다.
GC64120 TAK-020
CAS: 1627603-21-7
Purity: >99.00%
TAK-020은 공유 Btk 억제제로 임상 후보가 된다.
GC64212 Valategrast hydrochloride
CAS: 828271-96-1
Purity: >98%
Valategrast 염산염(R-411)은 강력한 인테그린 α4β1(VLA-4) 및 α4β7 이중 길항제입니다.
GC64347 Vorapaxar sulfate
CAS: 705260-08-8
Purity: >99.00%
항혈소판제인 보라팍사 황산염(SCH 530348 황산염)은 선택적이고 경구 활성이며 경쟁적인 트롬빈 수용체 프로테아제 활성화 수용체(PAR-1) 길항제(Ki=8.1nM)입니다.

Category Product List
Catalog No.	Product Name	CAS No.	Purity
GC61613	Integrin modulator 1	2023788-32-9	>99.00%
GC61613	인테그린 조절제 1은 RGD 결합 α4β1에 대한 IC50이 9.8nM인 강력하고 선택적인 α4β1 인테그린 작용제입니다.
GC61777	RWJ-56110 dihydrochloride	2387505-58-8	>98%
GC61777	RWJ-56110 디히드로클로라이드는 PAR-1 활성화 및 내재화(결합 IC50=0.44 uM)의 강력하고 선택적인 펩티드 모방 억제제이며 PAR-2, PAR-3 또는 PAR-4에는 영향을 미치지 않습니다.
GC62101	PAR-2-IN-1	1690176-75-0	>99.50%
GC62101	PAR-2-IN-1은 항염증 및 항암 효과가 있는 프로테아제 활성화 수용체-2(PAR2) 신호 전달 경로 억제제입니다.
GC62143	Carotegrast methyl	401905-67-7	>99.50%
GC62143	Carotegrast methyl(AJM300)은 경구 활성 및 선택적 α4 인테그린 길항제입니다.
GC62182	Echistatin TFA	-	>95.00%
GC62182	Echistatin TFA는 뱀의 독에서 파생된 disintegrin 계열에 속하는 가장 작은 활성 RGD 단백질로 혈소판 응집의 강력한 억제제입니다.
GC62255	N-piperidine Ibrutinib hydrochloride	2231747-18-3	>95.00%
GC62255	N-피페리딘 이브루티닙 염산염(화합물 1)은 가역적인 이브루티닙 유도체입니다. N-피페리딘 이브루티닙 염산염은 WT BTK 및 C481S BTK에 대해 IC50이 각각 51.0 및 30.7nM인 강력한 BTK 억제제입니다. N-피페리딘 이브루티닙 염산염은 SJF620과 같은 일련의 PROTAC 합성에서 BTK 리간드로 사용할 수 있습니다. SJF620은 DC50이 7.9nM인 강력한 PROTAC BTK 분해제입니다.
GC62380	αvβ1 integrin-IN-1	1689540-62-2	>98%
GC62380	αvβ1 인테그린-IN-1 (화합물 C8)은 IC50 값이 0.63 nM인 강력하고 선택적인 αvβ1 인테그린 억제제입니다.
GC62397	RO0270608	220846-33-3	>98.50%
GC62397	R411의 활성 대사산물인 RO0270608은 이중 alpha4beta1-alpha4beta7(α4β1/α4β7) 인테그린 길항제입니다.
GC62469	Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist TFA	-	>99.00%
GC62469	프로테아제 활성화 수용체-1, PAR-1 작용제 TFA는 선택적 프로테아제 활성화 수용체1(PAR-1) 작용제 펩티드입니다. Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist TFA는 PAR1 연결 리간드에 해당하며 이 수용체를 통해 트롬빈의 작용을 선택적으로 모방할 수 있습니다.
GC62498	BTK inhibitor 17	1858206-76-4	>98.50%
GC62498	BTK 억제제 17은 2.1nM의 IC50을 갖는 강력하고 경구 활성인 비가역적 BTK 억제제입니다.
GC62515	Pirtobrutinib	2101700-15-4	>98.50%
GC62515	Pirtobrutinib은 고선택성, 비공유 결합성, 가역적인 브루턴 티로신 활성효소 (BTK) 억제제로 BTK와 BTK C481S 에 대한 IC 50 값은 각각 3.2nM와 1.4nM이다.
GC62566	αvβ1 integrin-IN-1 TFA	-	>98.00%
GC62614	SJF620 hydrochloride	-	>99.00%
GC62614	SJF620 염산염은 7.9 nM의 DC50으로 Cereblon 및 Btk에 대한 리간드로 연결된 PROTAC입니다. SJF620에는 CRBN 모집을 위한 레날리도마이드 유사체가 포함되어 있습니다.
GC62872	BMS-587101	509083-77-6	>98.50%
GC62872	BMS-587101은 백혈구 기능 관련 항원-1(LFA-1)의 강력하고 경구 활성 길항제입니다.
GC63229	TL-895	1415823-49-2	>99.50%
GC63229	TL-895는 각각 1.5nM 및 11.9nM의 IC50 및 11.9nM의 Ki를 갖는 강력한 경구 활성, ATP-경쟁적 및 고도로 선택적인 비가역적 BTK 억제제입니다.
GC63232	Tolebrutinib	1971920-73-6	>98.50%
GC63232	톨레브루티닙(SAR442168)은 브루톤 티로신 키나제(BTK)의 강력하고 선택적이며 경구 활성이며 뇌 침투성 억제제이며 IC50은 Ramos B 세포와 HMC 미세아교세포에서 각각 0.4 및 0.7 nM입니다.
GC63490	Valategrast	220847-86-9	>98.50%
GC63490	Valategrast(R-411 유리 염기)는 강력하고 경구 활성인 인테그린 α4β1(VLA-4) 및 α4β7 이중 길항제입니다.
GC63540	SCH79797	245520-69-8	>98.00%
GC63540	SCH79797은 매우 강력한 선택적 비펩티드 프로테아제 활성화 수용체 1(PAR1) 길항제입니다.
GC63658	Atopaxar	751475-53-3	>98%
GC63658	Atopaxar(E5555)는 강력한 경구 활성, 선택적 및 가역적 트롬빈 수용체 프로테아제 활성화 수용체-1(PAR-1) 길항제입니다.
GC63797	(S)-Sunvozertinib	2370013-49-1	>99.00%
GC63797	(S)-Sunvozertinib ((S)-DZD9008), Sunvozertinib의 S-거울상 이성질체는 EGFR exon 20 NPH 및 ASV 삽입, EGFR L858R/T790M 돌연변이 및 Her2 exon20 YVMA 삽입에 대한 억제 활성을 나타냅니다(IC50=51.2.9nM, , 1 nM 및 21.2 nM). (S)-Sunvozertinib은 또한 BTK를 억제합니다.
GC63846	BIIB091	2247614-80-6	>98%
GC63846	BIIB091은 자가면역 질환을 치료하기 위한 고도로 선택적이고 가역적이며 경구 활성인 BTK 억제제입니다.
GC64120	TAK-020	1627603-21-7	>99.00%
GC64120	TAK-020은 공유 Btk 억제제로 임상 후보가 된다.
GC64212	Valategrast hydrochloride	828271-96-1	>98%
GC64212	Valategrast 염산염(R-411)은 강력한 인테그린 α4β1(VLA-4) 및 α4β7 이중 길항제입니다.
GC64347	Vorapaxar sulfate	705260-08-8	>99.00%
GC64347	항혈소판제인 보라팍사 황산염(SCH 530348 황산염)은 선택적이고 경구 활성이며 경쟁적인 트롬빈 수용체 프로테아제 활성화 수용체(PAR-1) 길항제(Ki=8.1nM)입니다.