Angiogenesis
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Products Related to Angiogenesis(378)
- GC64571SibrafibanCAS: 172927-65-0Purity: >98%
Sibrafiban(RO 48-3657)은 Ro 44-3888의 경구 활성 비펩티드 이중 전구 약물이자 선택적 당단백질 IIb/IIIa 수용체 길항제입니다.
- GC64819ElsubrutinibCAS: 1643570-24-4Purity: >98%
Elsubrutinib(ABBV-105)은 경구 활성, 강력하고 선택적이고 비가역적인 BTK(Bruton's tyrosine kinase) 억제제입니다. BTK 촉매 도메인에 대한 Elsubrutinib의 IC50은 0.18 μM입니다.
- GC64932αvβ5 integrin-IN-1CAS: 2615912-33-7Purity: >99.00%
αvβ5 인테그린-IN-1은 최초로 강력하고 선택적인 αvβ5 인테그린 억제제입니다 (pIC50 = 8.2).
- GC65455c(phg-isoDGR-(NMe)k)CAS: 1844830-65-4Purity: >98%
c(phg-isoDGR-(NMe)k)는 IC50이 2.9nM인 선택적이고 강력한 α5β1-인테그린 리간드입니다.
- GC65909BexotegrastCAS: 2376257-44-0Purity: >98.00%
Bexotegrast는 αΝβ6 인테그린의 강력한 억제제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Bexotegrast는 특발성 폐 섬유증(IPF) 및 비특이적 간질성 폐렴(NSIP)과 같은 섬유증 연구에 사용될 수 있습니다(특허 WO2020210404A1, 화합물 5에서 추출).821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8
- GC68594AbituzumabCAS: 1105038-73-0Purity: >99.00%
Abituzumab (DI17E6)은 인간화된 αV integrin 단일 클론 항체(IgG2 유형)입니다. Abituzumab는 FAK, Akt 및 ERK의 인산화를 효과적으로 감소시킬 수 있습니다. Abituzumab는 암 연구에 사용될 수 있으며, 특히 전립선암에 대한 연구에 적용됩니다.
- GC68754BersanlimabCAS: 1987854-08-9Purity: >95.00%
Bersanlimab (BI-505) is a fully human monoclonal antibody that targets intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1 or CD54). Bersanlimab has anti-cancer effects.
- GC68856CertepetideCAS: 2580154-02-3Purity: >99.00%
Certepetide(CEND-1)는 고형 종양 치료를 위해 개발되고 있는 새로운 종양 대상 내화 arginine-glycine 이중 기능 순환펩타이드(a.k.a. iRGD)이다.
- GC68921Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) TFAPurity: >98.00%
Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) (Cyclo RGDfC) TFA는 αvβ3에 대한 고친합성을 가진 환형 RGD 펩타이드로, 세포 인터그린 상호작용을 파괴할 수 있습니다. Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) TFA는 배아줄기세포(ESC)의 다능성 유전자 발현을 억제하며, 체내에서 mESC의 암종성 잠재력을 억제합니다. Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) TFA는 종양 관련 연구에 사용될 수 있습니다.
- GC69041EfalizumabCAS: 214745-43-4Purity: >98.00%
Efalizumab는 T 세포를 조절하는 대상 항체로, LFA-1 α 하위 유닛 CD11a의 인간화 단일 클론 항체입니다. 이 약물은 T 세포 활성 억제, 피부 T 세포 운반 및 각질 형성 세포에 대한 T 세포 접착을 억제할 수 있으며, 건선 장반 연구에 사용됩니다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC64360 | BTK inhibitor 18 | - | >98% | |
BTK 억제제 18은 142 nM의 IC50을 갖는 강력하고 선택적인 경구 활성 및 공유 Btk 억제제입니다. | ||||
| GC64571 | Sibrafiban | 172927-65-0 | >98% | |
Sibrafiban(RO 48-3657)은 Ro 44-3888의 경구 활성 비펩티드 이중 전구 약물이자 선택적 당단백질 IIb/IIIa 수용체 길항제입니다. | ||||
| GC64819 | Elsubrutinib | 1643570-24-4 | >98% | |
Elsubrutinib(ABBV-105)은 경구 활성, 강력하고 선택적이고 비가역적인 BTK(Bruton's tyrosine kinase) 억제제입니다. BTK 촉매 도메인에 대한 Elsubrutinib의 IC50은 0.18 μM입니다. | ||||
| GC64932 | αvβ5 integrin-IN-1 | 2615912-33-7 | >99.00% | |
αvβ5 인테그린-IN-1은 최초로 강력하고 선택적인 αvβ5 인테그린 억제제입니다 (pIC50 = 8.2). | ||||
| GC64979 | I-191 | 1690172-25-8 | >99.00% | |
I-191은 강력한 선택적 프로테아제 활성화 수용체 2(PAR2) 길항제입니다. | ||||
| GC65312 | AZ8838 | 2100285-41-2 | >98% | |
AZ8838은 hPAR2에 대해 pKi가 6.4인 강력하고 경쟁적이며 알로스테릭하며 경구 활성인 PAR2의 비펩타이드성 소분자 길항제입니다. | ||||
| GC65439 | GB-88 | 1416435-96-5 | >98.00% | |
GB-88은 2μM의 IC50으로 PAR2 활성화 Ca2+ 방출을 억제하는 PAR2의 선택적 비펩타이드성 경구 길항제입니다. | ||||
| GC65455 | c(phg-isoDGR-(NMe)k) | 1844830-65-4 | >98% | |
c(phg-isoDGR-(NMe)k)는 IC50이 2.9nM인 선택적이고 강력한 α5β1-인테그린 리간드입니다. | ||||
| GC65529 | TRAP-6 amide | 141923-40-2 | >98.00% | |
TRAP-6 아미드는 PAR-1 트롬빈 수용체 작용제 펩티드입니다. | ||||
| GC65597 | Abciximab | 143653-53-6 | >95.50% | |
키메라 마우스/인간 단일클론 항체인 Abciximab(C7E3)은 당단백질(GP) IIb/IIIa 억제제입니다. | ||||
| GC65909 | Bexotegrast | 2376257-44-0 | >98.00% | |
Bexotegrast는 αΝβ6 인테그린의 강력한 억제제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Bexotegrast는 특발성 폐 섬유증(IPF) 및 비특이적 간질성 폐렴(NSIP)과 같은 섬유증 연구에 사용될 수 있습니다(특허 WO2020210404A1, 화합물 5에서 추출).821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 | ||||
| GC67708 | PLN-1474 | 2408065-32-5 | >99.00% | |
| GC67857 | (R)-Elsubrutinib | 1643570-23-3 | >98.00% | |
| GC67940 | BTK inhibitor 10 | 2241732-30-7 | >98% | |
| GC68283 | Etrolizumab | 1044758-60-2 | >98% | |
| GC68373 | BLK-IN-2 | 2694871-86-6 | >98% | |
| GC68390 | α5β1 integrin agonist-1 | 2756557-83-0 | >98% | |
| GC68594 | Abituzumab | 1105038-73-0 | >99.00% | |
Abituzumab (DI17E6)은 인간화된 αV integrin 단일 클론 항체(IgG2 유형)입니다. Abituzumab는 FAK, Akt 및 ERK의 인산화를 효과적으로 감소시킬 수 있습니다. Abituzumab는 암 연구에 사용될 수 있으며, 특히 전립선암에 대한 연구에 적용됩니다. | ||||
| GC68754 | Bersanlimab | 1987854-08-9 | >95.00% | |
Bersanlimab (BI-505) is a fully human monoclonal antibody that targets intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1 or CD54). Bersanlimab has anti-cancer effects. | ||||
| GC68856 | Certepetide | 2580154-02-3 | >99.00% | |
Certepetide(CEND-1)는 고형 종양 치료를 위해 개발되고 있는 새로운 종양 대상 내화 arginine-glycine 이중 기능 순환펩타이드(a.k.a. iRGD)이다. | ||||
| GC68921 | Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) TFA | - | >98.00% | |
Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) (Cyclo RGDfC) TFA는 αvβ3에 대한 고친합성을 가진 환형 RGD 펩타이드로, 세포 인터그린 상호작용을 파괴할 수 있습니다. Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) TFA는 배아줄기세포(ESC)의 다능성 유전자 발현을 억제하며, 체내에서 mESC의 암종성 잠재력을 억제합니다. Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) TFA는 종양 관련 연구에 사용될 수 있습니다. | ||||
| GC69041 | Efalizumab | 214745-43-4 | >98.00% | |
Efalizumab는 T 세포를 조절하는 대상 항체로, LFA-1 α 하위 유닛 CD11a의 인간화 단일 클론 항체입니다. 이 약물은 T 세포 활성 억제, 피부 T 세포 운반 및 각질 형성 세포에 대한 T 세포 접착을 억제할 수 있으며, 건선 장반 연구에 사용됩니다. | ||||
| GC69057 | EMD527040 | 851333-14-7 | >99.00% | |
EMD527040은 고효율 및 고선택성의 αvβ6 억제제로, 섬유화 저해 활성을 가지고 있습니다. EMD527040은 간암 및 간섬유화 연구에 사용될 수 있습니다. | ||||
| GC69067 | Enlimomab | 142864-19-5 | >95.00% | |
Enlimomab (BI-RR 0001)은 인간 ICAM-1을 대상으로하는 마우스 IgG2a 단일 항체로, 백혈구가 혈관 내피에 부착되는 것을 억제하여 백혈구 외출과 염증성 조직 손상을 감소시킵니다. Enlimomab은 항염작용이 있으며 뇌졸중 연구에 사용될 수 있습니다. | ||||
