Angiogenesis

NX-2127는 경구용으로 효과적인 BTK 억제제로, 세포 내 돌연변이 BTKC481S의 분해를 유도할 수 있습니다. NX-2127은 Ibrutinib보다 더 효과적으로 BTKC481S 돌연변이 TMD8 세포의 증식을 억제합니다. NX-2127은 Ikaros (IKZF1)와 Aiolos (IKZF3)의 분해를 촉진하며, 해당 작용 농도는 각각 25 nM 및 54 nM입니다. NX-2127은 T 세포 활성화를 자극하고 원대 인간 T 세포에서 IL-2 생산을 증가시킵니다.

Orbofiban acetate는 구강 투여 가능한 활성형 혈소판 막 당단백 IIb/IIIa 억제제로, 혈소판 집합을 억제합니다.

Parstatin(mouse) TFA는 세포 투과성을 가진 PAR-1 응고효소 수용체의 펩타이드 활성제로, 유효한 혈관 생성 억제제입니다.

Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist는 선택적인 단백질 분해 효소 활성화 수용체 1 (PAR-1) 작용펩타이드입니다. Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist는 PAR1 리간드에 해당하며 이 수용체를 통해 선택적으로 응고 효소의 작용을 모사할 수 있습니다.

(R/S)-Alicaforsen은 R 및 S 구조로 구성된 Alicaforsen의 라세미체입니다. Alicaforsen은 20개 염기 길이의 안티센스 올리고뉴클레오타이드로, ICAM-1 생성을 억제합니다. ICAM-1은 염증 부위로 백혈구 이동 및 운반에 참여하는 중요한 접착 분자입니다.

Fradafiban hydrochloride는 논펩타이드 혈소판 당단백질 IIb/IIIa 길항제로 148 nM의 Kd 값을 갖는 인간 혈소판 GP IIb/IIIa 복합체에 결합한다.

Atuzabrutinib (SAR 444727) 는 강력하고 선택적 인 가역 Btk (브루톤 카제인 효소) 억제제입니다.

Egaptivon pegol sodium은 aptamer로, von Willebrand Factor (VWF) 가 혈소판 GPIb 수용체에 결합하는 것을 차단한다.

Volociximab (M200) 는 중첩된 사람 / 생쥐 IgG4 항체 IIA1, 표적 통합소 알파5 베타 1 (EC50=0.2nM).

Rovelizumab는 일종의 인원화 단클론 백합성소 항체이다.

JS25은 Tyr551을 킬레이트함으로써 5.8 nM의 IC50 값을 갖는 BTK를 불활성화시키는 BTK의 선택적이고 공유적인 억제제이다.

RSH-7은 IC50s 가 각각 47, 12 nM인 강력한 BTK 및 FLT3억제제이다.

Larotinib는 0.6 nM의 IC50으로 EGFR을 주요 표적으로 하는 강력한 광범위 스펙트럼 및 구강 활성 티로신 키나제 억제제 (TKI)입니다.

JNJ-64264681 는 강력한 효과, 경구 활성, 선택성 및 불가역적인 공가 BTK 억제제입니다.

NRX-0492은 BTK의 구강 활성 및 강력한 분해제이다.

GBD-9 E3 연결 효소인 뇌 백단백질(CRBN)을 모집하여 BTK와 GSPT1을 효과적으로 분해하는 이중 메커니즘 분해제입니다.

BT200 sodium, 적합체 BT100의 폴리에틸렌글리콜화 형태로 von Willebrand 인자(VWF)와 혈소판 당단백질 GPIb의 결합을 억제해 동맥 혈전 형성을 예방한다.

KIN-8194는 HCK 및 BTK의 경구 활성 이중 억제제이며, IC50 값은 각각 0.915 및 <0.495 nM이다.

BTK-IN-29 (화합물 14) 는 Btk의 억제제입니다.

UBX-382은 BTK를 표적으로 하여 b 세포 수용체 신호를 불활성화시키는 구강 이용 가능한 단백질 표적 키메라 (PROTACs)이다.

BIIB129는 혈액-뇌 장벽을 투과할 수있는 브루톤의 티로신 키나제 (BTK)의 공유, 선택적, 작은 분자 억제제입니다.

Obtustatin triacetate 는 41 개의 잔기 비RGD 분해 통합소입니다.

A20FMDV2은 선택적 α v β 6 integrin 억제 제야 (IC50:3 nM), 한 활동과 함께 1,000-fold보다 α v β 6을 위해 더까 다로 다른 RGD-directed integrins (α v β 3, α v β 5, 그리고 α 5 β 1)다.

Synstatin (92-119)는 혈관 생성과 암세포 침입을 억제하는 항암물질이다.