Angiogenesis
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Products Related to Angiogenesis(378)
- GC33821Tirabrutinib (ONO-4059)CAS: 1351636-18-4Purity: >99.50%
티라브루티닙(ONO-4059)(ONO-4059)은 경구 활성 Bruton'의 티로신 키나제(BTK) 억제제(혈액뇌장벽(BBB)를 통과할 수 있음)로 IC50이 6.8nM입니다.
- GC33837ATN-161 trifluoroacetate salt (ATN-161 TFA salt)CAS: 904763-27-5Purity: >98.00%
ATN-161 트리플루오로아세테이트 염(ATN-161 TFA 염)은 새로운 인테그린 α5β1 길항제로서, 쥐 모델에서 혈관신생 및 간 전이의 성장을 억제합니다.
- GC34062Evobrutinib (M2951)CAS: 1415823-73-2Purity: >98.00%
Evobrutinib (M2951)은 IC50이 8.9nM인 경구 활성 브루톤 티로신 활성효소 (BTK) 억제제이다.
- GC34069(±)-Zanubrutinib ((±)-BGB-3111)CAS: 1633350-06-7Purity: >99.50%
(±)-Zanubrutinib ((±)-BGB-3111) ((±)-BGB-3111)는 강력하고 선택적이고 경구적으로 이용 가능한 Bruton͇ 억제제입니다.
- GC34075Zanubrutinib (BGB-3111)CAS: 1691249-45-2Purity: >99.00%
자누브루티닙(BGB-3111)(BGB-3111)은 선택적 브루톤 티로신 키나제(Btk) 억제제입니다.
- GC34077Vecabrutinib (SNS-062)CAS: 1510829-06-7Purity: >99.50%
베카브루티닙(SNS-062)(SNS-062)은 Kd 값이 각각 0.3nM 및 2.2nM인 강력한 비공유 BTK 및 ITK 억제제입니다. 베카브루티닙(SNS-062)은 ITK에 대해 24nM의 IC50을 보여줍니다.
- GC34097Tirabrutinib hydrochloride (ONO-4059 (hydrochloride))CAS: 1439901-97-9Purity: >99.00%
티라브루티닙(ONO-4059) 염산염은 경구 활성 Bruton'의 티로신 키나제(BTK) 억제제(혈액뇌장벽(BBB)를 통과할 수 있음)로 IC50이 6.8nM입니다.
- GC34141Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) TFACAS: 199807-33-5Purity: >99.50%
Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val)(TFA)는 항종양 활성이 있는 인테그린 αvβ3의 억제제입니다.
- GC34211VedolizumabCAS: 943609-66-3Purity: >99.50%
Vedolizumab은 궤양성 대장염 및 Crohn's 질환의 치료를 위해 α4β7 인테그린을 표적으로 하는 인간화 IgG1 모노클로날 항체입니다.
- GC34402RGD TrifluoroacetateCAS: 2378808-45-6Purity: >98.00%
RGD Trifluoroacetate는 효과적으로 세포 접착을 유발하고 특정 세포주를 처리하며 특정 세포 반응을 유도하는 트리펩티드입니다. RGD Trifluoroacetate는 인테그린에 결합합니다.
- GC34709PF-06250112CAS: 1609465-89-5Purity: >98%
PF-06250112는 IC50이 0.5nM인 강력하고 고도로 선택적인 경구 생체이용률 BTK 억제제이며, IC50이 각각 0.9nM 및 1.2nM인 BMX 비수용체 티로신 키나제 및 TEC에 대한 억제 효과를 나타냅니다.
- GC35230AcetylarenobufaginCAS: 184673-79-8Purity: >98%
Acetylarenobufagin은 스테로이드성 저산소증 유발 인자-1(HIF-I) 조절제입니다.
- GC35561Btk inhibitor 1CAS: 1412418-47-3Purity: >98.00%
Btk 억제제 1은 IBT6A의 라세미체입니다. IBT6A는 이브루티닙의 불순물입니다. IBT6A는 IBT6A 이브루티닙 이량체 및 IBT6A 부가물의 합성에 사용할 수 있습니다. 이브루티닙은 IC50이 0.5nM인 선택적 비가역적 Btk 억제제입니다.
- GC35563Btk inhibitor 1 R enantiomer hydrochlorideCAS: 1553977-42-6Purity: >99.00%
Btk 억제제 1R 거울상 이성질체 염산염은 이브루티닙의 불순물입니다. IBT6A는 IBT6A 이브루티닙 이량체 및 IBT6A 부가물의 합성에 사용할 수 있습니다. 이브루티닙은 IC50이 0.5nM인 선택적 비가역적 Btk 억제제입니다.
- GC35683CHMFL-BTK-01CAS: 2095280-64-9Purity: >98%
CHMFL-BTK-01(화합물 9)은 7nM의 IC50을 갖는 고도로 선택적인 비가역적 BTK 억제제입니다. CHMFL-BTK-01(화합물 9)은 BTK Y223 자가 인산화를 강력하게 억제했습니다.
- GC35684CHMFL-EGFR-202CAS: 2089381-40-6Purity: >98%
CHMFL-EGFR-202는 약물 내성 돌연변이 EGFR T790M 및 WT EGFR 키나제에 대해 각각 5.3 nM 및 8.3 nM의 IC50을 갖는 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 돌연변이 키나제의 강력하고 비가역적인 억제제입니다. CHMFL-EGFR-202는 세포에서 EGFR 야생형에 대해 EGFR L858R/T790M에 대해 ~10배 선택성을 나타냅니다. CHMFL-EGFR-202는 EGFR 돌연변이 유도 비소세포폐암(NSCLC) 세포주에 대한 강력한 항증식 효과와 함께 EGFR과 공유 \CHMFL-EGFR-202 adopts a covalent "DFG-in-C-helix-out" inactive binding conformation with EGFR, with strong antiproliferative effects against EGFR mutant-driven nonsmall-cell lung cancer (NSCLC) cell lines.en_ko_2021q1.md
- GC36127GDC-0834 RacemateCAS: 1133432-46-8Purity: >98.50%
GDC-0834 라세미체는 GDC-0834의 라세미체 형태로, 생화학 및 세포 분석에서 각각 5.9 및 6.4 nM의 시험관 내 IC50을 갖는 강력하고 선택적인 BTK 억제제입니다.
- GC36289Ibrutinib-biotinCAS: 1599432-18-4Purity: >98.00%
이브루티닙-비오틴은 특허 WO2014059368A1 화합물 1-5에서 추출한 장쇄 링커를 통해 바이오틴에 연결된 이브루티닙으로 구성된 프로브로 BTK에 대한 IC50이 0.755-1.02nM입니다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC33821 | Tirabrutinib (ONO-4059) | 1351636-18-4 | >99.50% | |
티라브루티닙(ONO-4059)(ONO-4059)은 경구 활성 Bruton'의 티로신 키나제(BTK) 억제제(혈액뇌장벽(BBB)를 통과할 수 있음)로 IC50이 6.8nM입니다. | ||||
| GC33837 | ATN-161 trifluoroacetate salt (ATN-161 TFA salt) | 904763-27-5 | >98.00% | |
ATN-161 트리플루오로아세테이트 염(ATN-161 TFA 염)은 새로운 인테그린 α5β1 길항제로서, 쥐 모델에서 혈관신생 및 간 전이의 성장을 억제합니다. | ||||
| GC34062 | Evobrutinib (M2951) | 1415823-73-2 | >98.00% | |
Evobrutinib (M2951)은 IC50이 8.9nM인 경구 활성 브루톤 티로신 활성효소 (BTK) 억제제이다. | ||||
| GC34069 | (±)-Zanubrutinib ((±)-BGB-3111) | 1633350-06-7 | >99.50% | |
(±)-Zanubrutinib ((±)-BGB-3111) ((±)-BGB-3111)는 강력하고 선택적이고 경구적으로 이용 가능한 Bruton͇ 억제제입니다. | ||||
| GC34075 | Zanubrutinib (BGB-3111) | 1691249-45-2 | >99.00% | |
자누브루티닙(BGB-3111)(BGB-3111)은 선택적 브루톤 티로신 키나제(Btk) 억제제입니다. | ||||
| GC34077 | Vecabrutinib (SNS-062) | 1510829-06-7 | >99.50% | |
베카브루티닙(SNS-062)(SNS-062)은 Kd 값이 각각 0.3nM 및 2.2nM인 강력한 비공유 BTK 및 ITK 억제제입니다. 베카브루티닙(SNS-062)은 ITK에 대해 24nM의 IC50을 보여줍니다. | ||||
| GC34097 | Tirabrutinib hydrochloride (ONO-4059 (hydrochloride)) | 1439901-97-9 | >99.00% | |
티라브루티닙(ONO-4059) 염산염은 경구 활성 Bruton'의 티로신 키나제(BTK) 억제제(혈액뇌장벽(BBB)를 통과할 수 있음)로 IC50이 6.8nM입니다. | ||||
| GC34133 | ATN-161 | 262438-43-7 | >98% | |
ATN-161은 쥐 모델에서 혈관 신생과 간 전이의 성장을 억제하는 새로운 인테그린 α5β1 길항제입니다. | ||||
| GC34141 | Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) TFA | 199807-33-5 | >99.50% | |
Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val)(TFA)는 항종양 활성이 있는 인테그린 αvβ3의 억제제입니다. | ||||
| GC34211 | Vedolizumab | 943609-66-3 | >99.50% | |
Vedolizumab은 궤양성 대장염 및 Crohn's 질환의 치료를 위해 α4β7 인테그린을 표적으로 하는 인간화 IgG1 모노클로날 항체입니다. | ||||
| GC34265 | GRGDSP TFA | - | >98.00% | |
GRGDSP(TFA)는 인테그린 억제제입니다. | ||||
| GC34301 | ILK-IN-2 | 1333146-24-9 | >98.00% | |
ILK-IN-2(OSU-T315 유사체)는 ILK 억제제입니다. | ||||
| GC34402 | RGD Trifluoroacetate | 2378808-45-6 | >98.00% | |
RGD Trifluoroacetate는 효과적으로 세포 접착을 유발하고 특정 세포주를 처리하며 특정 세포 반응을 유도하는 트리펩티드입니다. RGD Trifluoroacetate는 인테그린에 결합합니다. | ||||
| GC34595 | GN44028 | 1421448-26-1 | >98.00% | |
GN44028은 IC₅₀ 값이 14nM인 저산소 유도 인자(HIF)-1α 억제제이다. | ||||
| GC34709 | PF-06250112 | 1609465-89-5 | >98% | |
PF-06250112는 IC50이 0.5nM인 강력하고 고도로 선택적인 경구 생체이용률 BTK 억제제이며, IC50이 각각 0.9nM 및 1.2nM인 BMX 비수용체 티로신 키나제 및 TEC에 대한 억제 효과를 나타냅니다. | ||||
| GC35230 | Acetylarenobufagin | 184673-79-8 | >98% | |
Acetylarenobufagin은 스테로이드성 저산소증 유발 인자-1(HIF-I) 조절제입니다. | ||||
| GC35561 | Btk inhibitor 1 | 1412418-47-3 | >98.00% | |
Btk 억제제 1은 IBT6A의 라세미체입니다. IBT6A는 이브루티닙의 불순물입니다. IBT6A는 IBT6A 이브루티닙 이량체 및 IBT6A 부가물의 합성에 사용할 수 있습니다. 이브루티닙은 IC50이 0.5nM인 선택적 비가역적 Btk 억제제입니다. | ||||
| GC35562 | Btk inhibitor 1 hydrochloride | - | >98% | |
| GC35563 | Btk inhibitor 1 R enantiomer hydrochloride | 1553977-42-6 | >99.00% | |
Btk 억제제 1R 거울상 이성질체 염산염은 이브루티닙의 불순물입니다. IBT6A는 IBT6A 이브루티닙 이량체 및 IBT6A 부가물의 합성에 사용할 수 있습니다. 이브루티닙은 IC50이 0.5nM인 선택적 비가역적 Btk 억제제입니다. | ||||
| GC35683 | CHMFL-BTK-01 | 2095280-64-9 | >98% | |
CHMFL-BTK-01(화합물 9)은 7nM의 IC50을 갖는 고도로 선택적인 비가역적 BTK 억제제입니다. CHMFL-BTK-01(화합물 9)은 BTK Y223 자가 인산화를 강력하게 억제했습니다. | ||||
| GC35684 | CHMFL-EGFR-202 | 2089381-40-6 | >98% | |
CHMFL-EGFR-202는 약물 내성 돌연변이 EGFR T790M 및 WT EGFR 키나제에 대해 각각 5.3 nM 및 8.3 nM의 IC50을 갖는 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 돌연변이 키나제의 강력하고 비가역적인 억제제입니다. CHMFL-EGFR-202는 세포에서 EGFR 야생형에 대해 EGFR L858R/T790M에 대해 ~10배 선택성을 나타냅니다. CHMFL-EGFR-202는 EGFR 돌연변이 유도 비소세포폐암(NSCLC) 세포주에 대한 강력한 항증식 효과와 함께 EGFR과 공유 \CHMFL-EGFR-202 adopts a covalent "DFG-in-C-helix-out" inactive binding conformation with EGFR, with strong antiproliferative effects against EGFR mutant-driven nonsmall-cell lung cancer (NSCLC) cell lines.en_ko_2021q1.md | ||||
| GC36125 | GB-110 | 1252806-70-4 | >98% | |
GB-110은 강력한 경구 활성 및 비펩티드 프로테아제 활성화 수용체 2(PAR2) 작용제입니다. | ||||
| GC36127 | GDC-0834 Racemate | 1133432-46-8 | >98.50% | |
GDC-0834 라세미체는 GDC-0834의 라세미체 형태로, 생화학 및 세포 분석에서 각각 5.9 및 6.4 nM의 시험관 내 IC50을 갖는 강력하고 선택적인 BTK 억제제입니다. | ||||
| GC36289 | Ibrutinib-biotin | 1599432-18-4 | >98.00% | |
이브루티닙-비오틴은 특허 WO2014059368A1 화합물 1-5에서 추출한 장쇄 링커를 통해 바이오틴에 연결된 이브루티닙으로 구성된 프로브로 BTK에 대한 IC50이 0.755-1.02nM입니다. | ||||
