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Angiogenesis

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Products Related to Angiogenesis(378)

  • GC32007 structure
    GC32007Btk inhibitor 2
    CAS: 1558036-85-3
    Purity: >99.50%

    Btk 억제제 2(BGB-3111 유사체)는 특허 US 20170224688 A1에서 추출한 브루톤 티로신 키나제(BTK) 억제제입니다.

  • GC32042 structure
    GC32042Carotegrast
    CAS: 401904-75-4
    Purity: >98.00%

    Carotegrast는 항염 작용이 있는 경구용 α4 인테그린 수용체 억제제입니다.

  • GC32055 structure
    GC32055MK-0429 (L-000845704)
    CAS: 227963-15-7
    Purity: >99.50%

    MK-0429(L-000845704)(L-000845704)는 8.8에 대해 1.6nM, 2.8nM, 0.1nM, 78nM, 78nM, 78nM, 0.5의 IC50 값을 갖는 경구 활성, 강력한 선택적 비펩타이드성 범인테그린 길항제입니다. ;vβ1, αvβ3, αvβ5, αvβ6, αvβ8 and α5β1, respectively.

  • GC32083 structure
    GC32083Acriflavine
    CAS: 8048-52-0
    Purity: >98.00%

    Acriflavine은 고분자량 RNA를 표지하기 위한 형광 염료입니다.

  • GC32228 structure
    GC32228Tilorone dihydrochloride
    CAS: 27591-69-1
    Purity: >99.50%

    Tilorone dihydrochloride는 항바이러스 약물로 사용되는 경구 활성 인터페론 유도제인 최초의 인지된 합성 저분자량 화합물입니다.

  • GC32449 structure
    GC32449Desidustat
    CAS: 1616690-16-4
    Purity: >98.00%

    Desidustat는 경구 활성 HIF 수산화효소 억제제입니다.

  • GC32471 structure
    GC32471GSK 3008348 hydrochloride
    CAS: 1629249-40-6
    Purity: >98.00%

    GSK 3008348 hydrochloride는 인테그린 αvβ6을 표적으로 하는 소분자 길항제이다(IC50=1.50nM). 또한 GSK 3008348 hydrochloride는αvβ1 (IC50=2.83nM), αvβ3 (IC50=12.53nM), αvβ5 (IC50=4.00nM) 및 αvβ8 (IC50=2.26nM)의 활성을 억제한다.

  • GC32562 structure
    GC32562Fradafiban (BIBU-52)
    CAS: 148396-36-5
    Purity: >98%

    Fradafiban(BIBU-52)은 148nM의 Kd 값으로 인간 혈소판 GP IIb/IIIa 복합체에 결합하는 비펩티드 혈소판 당단백질 IIb/IIIa 길항제입니다.

  • GC32680 structure
    GC32680PT-2385
    CAS: 1672665-49-4
    Purity: >99.00%

    PT-2385는 Ki가 50nM 미만인 선택적 HIF-2α 억제제입니다.

  • GC32724 structure
    GC32724LW6 (HIF-1α inhibitor)
    CAS: 934593-90-5
    Purity: >98.00%

    LW6 (HIF-1α inhibitor)은 hypoxia-inducing factor 1(HIF) 억제제로서 HIF-1α의 축적을 HIF-1α를 분해함으로써 효과적으로 억제하지만 낮은 산소 조건에서 HIF-1A mRNA 수준에 영향을 미치지 않는다.

  • GC32787 structure
    GC32787iRGD peptide (c(CRGDKGPDC))
    CAS: 1392278-76-0
    Purity: >99.00%

    iRGD peptide (c(CRGDKGPDC))는 9개의 아미노산으로 구성된 고리펩타이드로 av 인테그린과 특이적으로 결합한 후 효소에 의해 분해되어 CRGDK/R을 생성하고 신경섬유소-1（NRP-1）과 상호작용해서 약물의 조직 침투를 유발하고 종양 표적성 및 종양 침투 특성을 가지고 있다.

  • GC32844 structure
    GC32844BMS-986195
    CAS: 1912445-55-6
    Purity: >99.50%

    BMS-986195(BMS-986195)는 0.1nM의 IC50을 갖는 Bruton'의 티로신 키나제(BTK)의 매우 강력하고 선택적 공유 결합의 비가역적 억제제입니다.

  • GC32876 structure
    GC32876SYP-5
    CAS: 1384268-04-5
    Purity: >99.50%

    SYP-5는 새로운 HIF-1 억제제로 종양 세포의 침입과 혈관 신생을 억제합니다.

  • GC32945 structure
    GC32945THS-044
    CAS: 62054-67-5
    Purity: >98%

    THS-044 결합은 내인성 및 임상 환경에서 HIF2 활성을 조절하기 위해 HIF2α PAS-B 접힌 상태를 안정화합니다.

  • GC32948 structure
    GC32948IDF-11774
    CAS: 1429054-28-3
    Purity: >98%

    IDF-11774는 IC50이 3.65μM인 새로운 저산소증 유발 인자 α(HIFα)-1 억제제입니다.

  • GC32967 structure
    GC32967Integrin Antagonists 27
    CAS: 593274-97-6
    Purity: >98.00%

    Integrin Antagonists 27은 새로운 항암제로서 18nM의 결합 친화력을 갖는 소분자 integrin αvβ3 길항제입니다.

  • GC33043 structure
    GC33043EL-102
    CAS: 1233948-61-2
    Purity: >99.50%

    EL-102는 저산소증 유발 인자 1(Hif1α) 억제제입니다. EL-102는 세포자멸사를 유도하고 튜불린 중합을 억제하며 전립선암에 대한 활성을 나타냅니다. EL-102는 암 연구에 사용될 수 있습니다.

  • GC33064 structure
    GC33064CG-806 (Luxeptinib)
    CAS: 1616428-23-9
    Purity: >99.00%

    CG-806(Luxeptinib)(CG-806)은 경구 활성, 가역적, 최초의 비공유 및 강력한 pan-FLT3/pan-BTK 억제제입니다. CG-806(Luxeptinib)은 급성 골수성 백혈병 세포에서 세포 주기 정지, 세포 사멸 또는 자가 포식을 유도합니다.

  • GC33170 structure
    GC33170ENMD-119 (ENMD 1198)
    CAS: 864668-87-1
    Purity: >98.50%

    경구 활성 미세소관 불안정화제인 ENMD-119(ENMD 1198)(IRC-110160)는 항증식 및 항혈관신생 활성을 갖는 2-메톡시에스트라디올 유사체입니다. ENMD-119(ENMD 1198)는 인간 HCC 세포에서 HIF-1알파 및 STAT3를 억제하는 데 적합하며 종양 성장 및 혈관 생성을 감소시킵니다.

  • GC33323 structure
    GC33323GRGDSP
    CAS: 91037-75-1
    Purity: >98.00%

    합성 선형 RGD 펩티드인 GRGDSP는 인테그린 억제제입니다.

  • GC33416 structure
    GC33416AFP464
    CAS: 468719-52-0
    Purity: >98%

    AFP464(NSC710464 유리 염기)는 활성 HIF-1α입니다. IC50이 0.25 μ인 억제제; M은 또한 강력한 아릴 탄화수소 수용체(AhR) 활성화제입니다.

  • GC33429 structure
    GC33429Protease-Activated Receptor-4
    CAS: 245443-52-1
    Purity: >98.00%

    Protease-Activated Receptor-4는 proteinase-activated receptor-4(PAR4)의 작용제입니다.

  • GC33599 structure
    GC33599PAR-4 Agonist Peptide, amide TFA (PAR-4-AP (TFA))
    CAS: 1228078-65-6
    Purity: >99.50%

    PAR-4 Agonist Peptide, amide TFA (PAR-4-AP (TFA))은 합성 펩타이드로 주로 프로테아제 활성화 수용체 4 (PAR - 4)를 활성화하는 데 사용된다.

  • GC33634 structure
    GC33634Enarodustat (JTZ-951)
    CAS: 1262132-81-9
    Purity: >98.00%

    Enarodustat(JTZ-951)는 0.22 μ의 EC50을 갖는 강력하고 경구 활성인 저산소증 유발 인자 프롤릴 수산화효소 억제제입니다.