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HIF

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Hypoxia inducible factors (HIFs) are heterodimeric proteins belonging to the basic helix-loop-helix-PAS (bHLH/PAS) family of transcription factors that mediate the primary transcriptional response to stress caused by hypoxia (accessible O2 level < 2%). HIFs are characterized by containing two subunits, including O2-labile α subunit (HIFα) and constitutively expressed β subnit (HIFβ). Mammalian HIFα consists of three isoforms, including HIF1α, HIF2α and HIF3α, which play an essential role in the regulation of HIF activity by O2 availability. Under normal O2 tension, HIFα is hydroxylated at the two conserved proline residues within the O2-dependent degradation (ODD) domain by prolylhydroxylase domain proteins (PHDs) and undergoes proteosomal degradation catalyzed by a complex formed by E3 ubiquitin ligase and the von Hippel-Lindau protein (pVHL); while, under hypoxia, HIFα stabilizes with PHDs being deactivated and hence induce transcription of genes with adaptive functions.

Products Related to HIF(118)

  • GC64584 structure
    GC64584PHD-1-IN-1
    CAS: 2009343-14-8
    Purity: >99.00%

    PHD-1-IN-1은 IC50이 0.034μM인 경구 활성 및 강력한 HIF 프롤릴하이드록실라제 도메인-1(PHD-1) 억제제입니다.

  • GC64945 structure
    GC64945M1001
    CAS: 874590-32-6
    Purity: >99.00%

    M1001은 약한 저산소증 유발 인자 2α(HIF-2α) 작용제입니다. M1001은 667nM의 Kd로 HIF-2α PAS-B 도메인에 결합할 수 있습니다. M1001은 만성 신장 질환 연구에 사용될 수 있습니다.

  • GC65046 structure
    GC65046M1002
    CAS: 823830-85-9
    Purity: >98%

    M1002는 저산소증 유도 인자-2(HIF-2) 작용제로 HIF-2 표적 유전자의 발현을 향상시킬 수 있다. M1002는 프롤릴-하이드록실라제 도메인(PHD) 억제제와 시너지 효과를 나타냅니다.

  • GC65133 structure
    GC65133(S,R,S)-AHPC-C5-COOH
    CAS: 2267282-19-7
    Purity: >98%

    (S,R,S)-AHPC-C5-COOH(VH032-C5-COOH)는 합성된 E3 리가제 리간드-링커 접합체이며 VH032 VHL 기반 리간드와 PROTAC를 형성하는 링커를 포함합니다. VH-032는 185nM의 Kd를 갖는 VHL/HIF-1α 상호작용의 선택적이고 강력한 억제제이며, 빈혈 및 허혈성 질환 연구에 대한 잠재력이 있습니다.

  • GC65333 structure
    GC65333PT2399
    CAS: 1672662-14-4
    Purity: >99.00%

    PT2399는 6nM의 IC50으로 HIF-2α PAS B 도메인에 직접 결합하는 강력하고 선택적인 HIF-2α 길항제입니다. PT2399는 생체 내에서 강력한 항종양 활성을 나타냅니다.

  • GC65570 structure
    GC65570HIF1 agonist-1
    CAS: 333314-79-7
    Purity: >99.00%

    HIF1-IN-3(화합물 F4)은 EC50 값이 0.9μM인 강력한 HIF1 억제제입니다. HIF1-IN-3은 항암 연구에 사용될 수 있습니다.

  • GC66464 structure
    GC66464HIF-1α-IN-2
    CAS: 2762315-06-8
    Purity: >98.00%

    HIF-1α-IN-2는 효과적인 HIF-1α입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8항암 효능이 있는 억제제(MDA-MB-231 및 MiaPaCa-2 세포에서 각각 28nM 및 15nM의 IC50). 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8HIF-1α-IN-2는 HIF-1α를 억제합니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8전사 및 단백질 번역을 차단하여 발현.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8

  • GC67941 structure
    GC67941HIF-PHD-IN-1
    CAS: 1567657-46-8
    Purity: >98%
  • GC68955 structure
    GC68955Deferoxamine
    CAS: 70-51-9
    Purity: >98.00%

    Deferoxamine (Deferoxamine B) is a chelating agent for iron (binding Fe(III) and many other metal cations), widely used to reduce the accumulation and deposition of iron in tissues. Deferoxamine has good antioxidant activity and can upregulate HIF-1α levels. Deferoxamine also has anti-proliferative activity, inducing apoptosis and autophagy in cancer cells. Deferoxamine can be used in research on diabetes, neurodegenerative diseases, as well as anti-cancer and anti-COVID-19 studies.

  • GC69225 structure
    GC69225HIF-2α-IN-8
    CAS: 2734922-78-0
    Purity: >99.00%

    HIF-2α-IN-8는 경구 흡수 활성을 가진 유효한 HIF2α 억제제로, HIF2α SPA, HIF2α iScript 및 HIF2α HRE RGA에 대한 IC50 값은 각각 9, 37 및 246 nM입니다. 또한, HIF-2α-IN-8은 항암 활성을 가지고 있습니다.

  • GC69226 structure
    GC69226HIF-2α agonist 2
    CAS: 2750141-15-0
    Purity: >99.00%

    HIF-2α agonist 2 (화합물 10)는 HIF-2α 활성제로, 20 μM 용량에서 EC50 값은 1.68 μM입니다. HIF-2α agonist 2는 786-O-HRE-Luc 세포에 대해 무독성을 보입니다. HIF-2α agonist 2는 산소 대사 연구에 사용될 수 있습니다.

  • GC69227 structure
    GC69227HIF-IN-1
    CAS: 2393928-76-0
    Purity: >99.00%

    HIF-IN-1 (화합물 3c)은 저산소 유도 인자(HIF-1) 억제제입니다. HIF-IN-1은 HIF-1α 단백집합을 억제하지만 HIF-1α mRNA 수준에는 영향을 미치지 않습니다. HIF-IN-1은 뚜렷한 세포 독성이 없습니다.

  • GC69488 structure
    GC69488Moracin P
    CAS: 102841-46-3
    Purity: >98%

    모리 코르텍스 라디시스에서 분리된 2-아르올 벤조 푸란인 모라신 P는 저산소 유도 인자 (HIF-1)에 대해 강력한 체외 억제 활성을 나타냅니다. Moracin P는 산소 포화 및 포도당 부족 (OGD)으로 인한 활성산소 (ROS) 생성을 줄입니다. Moracin P는 신경 보호 및 항 염증 작용이 있습니다.

  • GC69794 structure
    GC69794(Rac)-Arnebin 1
    CAS: 5162-01-6
    Purity: >98%

    (Rac)-Arnebin 1 ((Rac)-β,β-Dimethylacrylalkannin)은 β,β-Dimethylacrylalkannin 및/또는 β,β-Dimethylacrylshikonin의 라세미체입니다. β,β-Dimethylacrylalkannin과 β,β-Dimethylacrylshikonin은 쑥부쟁이속 식물에서 분리된 나프톨계 화합물로서, β,β-Dimethylacrylshikonin은 항암 활성을 가지고 있습니다.

  • GC69956 structure
    GC69956Steppogenin
    CAS: 56486-94-3
    Purity: >99.50%

    Steppogenin은 HIF-1α 및 DLL4의 효과적인 억제제로, 각각 IC50 값은 0.56 및 8.46 μM입니다. Steppogenin은 고체 종양과 같은 혈관 생성 질환 연구에 사용될 수 있습니다.

  • GC70471 structure
    GC70471BNS
    CAS: 1417440-37-9

    BNS은 세포 침투제이며 강력하고 선택적인 PHD2 (prolyl-hydroxylase 2) 억제제입니다.

  • GC72867 structure
    GC72867HIF-1α-IN-2 hydrochloride
    Purity: >99.00%

    HIF-1α-IN-2 hydrochloride 는 항암 효과(MDA-MB-231과 MiaPaCa-2 세포의 IC50은 각각 28nM과 15nM)가 있는 효과적인 HIF-1α 억제제이다.

  • GC72899 structure
    GC72899PRLX-93936 dihydrochloride
    CAS: 1094210-96-4
    Purity: >98.00%

    PRLX-93936 dihydrochloride (화합물 16) 는 항암 활성을 가진 HIF-1 알파 억제제입니다.

  • GC73339 structure
    GC73339HIF-1/2α-IN-2
    CAS: 862974-22-9
    Purity: >99.00%

    HIF-1/2α-IN-2는 HIF-1/2α의 억제제입니다.

  • GC73346 structure
    GC73346HIF-1α-IN-4
    CAS: 2826221-23-0
    Purity: >99.00%

    HIF-1α-IN-4 는 IC50 값이 24 nM (HEK293T 세포에서) 인 HIF-1 α 억제제입니다.

  • GC73347 structure
    GC73347HIF-1α-IN-5
    CAS: 2826221-10-5
    Purity: >99.00%

    HIF-1α-IN-5 는 IC50 값이 24 nM (HEK293T 세포에서) 인 HIF-1 α 억제제입니다.

  • GC73611 structure
    GC73611VHL-IN-1
    CAS: 3033117-53-9
    Purity: >99.00%

    VHL-IN-1 (화합물 30) 는 HIF-1 알파 전사 활성을 안정시키고 유도하는 범소 E3 연결 효소 von Hippel-Lindau (VHL) 억제제 (해리 상수 Kd=37nM) 다.

  • GC73813 structure
    GC73813IOX5
    Purity: >99.00%

    IOX5는 선택적 prolyl droxylases (PHD) 억제제입니다.

  • GC73864 structure
    GC73864AFP464 dihydrochloride
    Purity: >99.00%

    AFP464 dihydrochloride(NSC710464(이염소대))는 AFP464의 염산염 형태로 강력한 HIF-1α 억제제로, IC50 수치는 0.25μM이다.