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HIF

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Hypoxia inducible factors (HIFs) are heterodimeric proteins belonging to the basic helix-loop-helix-PAS (bHLH/PAS) family of transcription factors that mediate the primary transcriptional response to stress caused by hypoxia (accessible O2 level < 2%). HIFs are characterized by containing two subunits, including O2-labile α subunit (HIFα) and constitutively expressed β subnit (HIFβ). Mammalian HIFα consists of three isoforms, including HIF1α, HIF2α and HIF3α, which play an essential role in the regulation of HIF activity by O2 availability. Under normal O2 tension, HIFα is hydroxylated at the two conserved proline residues within the O2-dependent degradation (ODD) domain by prolylhydroxylase domain proteins (PHDs) and undergoes proteosomal degradation catalyzed by a complex formed by E3 ubiquitin ligase and the von Hippel-Lindau protein (pVHL); while, under hypoxia, HIFα stabilizes with PHDs being deactivated and hence induce transcription of genes with adaptive functions.

Products Related to HIF(118)

  • GC30263 structure
    GC30263Glucosamine (D-Glucosamine)
    CAS: 3416-24-8
    Purity: >98.00%

    글루코사민(D-글루코사민)(D-글루코사민(D-글루코사민))은 아미노당이며 글리코실화된 단백질 및 지질의 생화학적 합성에서 탁월한 전구체이며, 식이 보충제로 사용됩니다.

  • GC31230 structure
    GC31230Dencichin (Dencichine)
    CAS: 5302-45-4
    Purity: >98.00%

    Dencichin은 Panax notoginseng에서 원래 추출한 비단백질 아미노산으로 HIF-prolyl hydroxylase-2(PHD-2) 활성을 억제할 수 있습니다.

  • GC31358 structure
    GC31358HIF-2α-IN-1
    CAS: 1799948-06-3
    Purity: >99.50%

    HIF-&2alpha;-IN-1은 HIF-2α 섬광 근접 분석에서 IC50이 500nM 미만인 HIF-2α 억제제입니다.

  • GC31498 structure
    GC31498TP0463518
    CAS: 1558021-37-6
    Purity: >98.00%

    TP0463518은 인간 PHD2에 대해 Ki 값이 5.3nM인 강력한 저산소증 유발 인자 프롤릴 하이드록실라제(PHD) 억제제입니다.

  • GC32083 structure
    GC32083Acriflavine
    CAS: 8048-52-0
    Purity: >98.00%

    Acriflavine은 고분자량 RNA를 표지하기 위한 형광 염료입니다.

  • GC32228 structure
    GC32228Tilorone dihydrochloride
    CAS: 27591-69-1
    Purity: >99.50%

    Tilorone dihydrochloride는 항바이러스 약물로 사용되는 경구 활성 인터페론 유도제인 최초의 인지된 합성 저분자량 화합물입니다.

  • GC32449 structure
    GC32449Desidustat
    CAS: 1616690-16-4
    Purity: >98.00%

    Desidustat는 경구 활성 HIF 수산화효소 억제제입니다.

  • GC32680 structure
    GC32680PT-2385
    CAS: 1672665-49-4
    Purity: >99.00%

    PT-2385는 Ki가 50nM 미만인 선택적 HIF-2α 억제제입니다.

  • GC32724 structure
    GC32724LW6 (HIF-1α inhibitor)
    CAS: 934593-90-5
    Purity: >98.00%

    LW6 (HIF-1α inhibitor)은 hypoxia-inducing factor 1(HIF) 억제제로서 HIF-1α의 축적을 HIF-1α를 분해함으로써 효과적으로 억제하지만 낮은 산소 조건에서 HIF-1A mRNA 수준에 영향을 미치지 않는다.

  • GC32876 structure
    GC32876SYP-5
    CAS: 1384268-04-5
    Purity: >99.50%

    SYP-5는 새로운 HIF-1 억제제로 종양 세포의 침입과 혈관 신생을 억제합니다.

  • GC32945 structure
    GC32945THS-044
    CAS: 62054-67-5
    Purity: >98%

    THS-044 결합은 내인성 및 임상 환경에서 HIF2 활성을 조절하기 위해 HIF2α PAS-B 접힌 상태를 안정화합니다.

  • GC32948 structure
    GC32948IDF-11774
    CAS: 1429054-28-3
    Purity: >98%

    IDF-11774는 IC50이 3.65μM인 새로운 저산소증 유발 인자 α(HIFα)-1 억제제입니다.

  • GC33043 structure
    GC33043EL-102
    CAS: 1233948-61-2
    Purity: >99.50%

    EL-102는 저산소증 유발 인자 1(Hif1α) 억제제입니다. EL-102는 세포자멸사를 유도하고 튜불린 중합을 억제하며 전립선암에 대한 활성을 나타냅니다. EL-102는 암 연구에 사용될 수 있습니다.

  • GC33170 structure
    GC33170ENMD-119 (ENMD 1198)
    CAS: 864668-87-1
    Purity: >98.50%

    경구 활성 미세소관 불안정화제인 ENMD-119(ENMD 1198)(IRC-110160)는 항증식 및 항혈관신생 활성을 갖는 2-메톡시에스트라디올 유사체입니다. ENMD-119(ENMD 1198)는 인간 HCC 세포에서 HIF-1알파 및 STAT3를 억제하는 데 적합하며 종양 성장 및 혈관 생성을 감소시킵니다.

  • GC33416 structure
    GC33416AFP464
    CAS: 468719-52-0
    Purity: >98%

    AFP464(NSC710464 유리 염기)는 활성 HIF-1α입니다. IC50이 0.25 μ인 억제제; M은 또한 강력한 아릴 탄화수소 수용체(AhR) 활성화제입니다.

  • GC33634 structure
    GC33634Enarodustat (JTZ-951)
    CAS: 1262132-81-9
    Purity: >98.00%

    Enarodustat(JTZ-951)는 0.22 μ의 EC50을 갖는 강력하고 경구 활성인 저산소증 유발 인자 프롤릴 수산화효소 억제제입니다.

  • GC34595 structure
    GC34595GN44028
    CAS: 1421448-26-1
    Purity: >98.00%

    GN44028은 IC₅₀ 값이 14nM인 저산소 유도 인자(HIF)-1α 억제제이다.

  • GC35230 structure
    GC35230Acetylarenobufagin
    CAS: 184673-79-8
    Purity: >98%

    Acetylarenobufagin은 스테로이드성 저산소증 유발 인자-1(HIF-I) 조절제입니다.

  • GC37034 structure
    GC37034PT2977
    CAS: 1672668-24-4
    Purity: >98.00%

    PT2977은 IC50이 9nM인 경구 투여 활성 및 선택적 HIF-2α 억제제이다.

  • GC37066 structure
    GC37066Rac-PT2399
    CAS: 1672662-07-5
    Purity: >99.00%

    PT2399의 라세미체인 Rac-PT2399(화합물 10e)는 IC50이 0.01μM인 강력하고 특이적인 저산소증 유발 인자 2a(HIF-2α) 억제제로 작용합니다.

  • GC37801 structure
    GC37801TM6089
    CAS: 863421-32-3
    Purity: >98%

    TM6089는 철 킬레이트화 없이 HIF 활성을 자극하고 혈관신생을 유도하고 허혈에 대해 기관을 보호하는 독특한 PHD(Prolyl Hydroxylase) 억제제입니다.

  • GC37889 structure
    GC37889VCE-004.8
    CAS: 1818428-24-8
    Purity: >98.00%

    VCE-004.8(VCE-004.8)은 구강 활성 특정 PPARγ입니다. 및 CB2 수용체 이중 작용제.

  • GC37966 structure
    GC37966ZINC13466751
    CAS: 117953-17-0
    Purity: >98.50%

    ZINC13466751은 2.0μM의 IC50을 갖는 HIF-1α/von Hippel-Lindau 상호작용의 강력한 억제제입니다.

  • GC38044 structure
    GC38044Fraxinellone
    CAS: 28808-62-0
    Purity: >99.50%