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홈 >> Signaling Pathways >> Chromatin/Epigenetics >> HIF

HIF

Hypoxia inducible factors (HIFs) are heterodimeric proteins belonging to the basic helix-loop-helix-PAS (bHLH/PAS) family of transcription factors that mediate the primary transcriptional response to stress caused by hypoxia (accessible O2 level < 2%). HIFs are characterized by containing two subunits, including O2-labile α subunit (HIFα) and constitutively expressed β subnit (HIFβ). Mammalian HIFα consists of three isoforms, including HIF1α, HIF2α and HIF3α, which play an essential role in the regulation of HIF activity by O2 availability. Under normal O2 tension, HIFα is hydroxylated at the two conserved proline residues within the O2-dependent degradation (ODD) domain by prolylhydroxylase domain proteins (PHDs) and undergoes proteosomal degradation catalyzed by a complex formed by E3 ubiquitin ligase and the von Hippel-Lindau protein (pVHL); while, under hypoxia, HIFα stabilizes with PHDs being deactivated and hence induce transcription of genes with adaptive functions.

Products for  HIF

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC69794 (Rac)-Arnebin 1

    (Rac)-β,β-Dimethylacrylalkannin; (Rac)-β,β-?Dimethylacrylshikonin

    (Rac)-Arnebin 1 ((Rac)-β,β-Dimethylacrylalkannin)은 β,β-Dimethylacrylalkannin 및/또는 β,β-Dimethylacrylshikonin의 라세미체입니다. β,β-Dimethylacrylalkannin과 β,β-Dimethylacrylshikonin은 쑥부쟁이속 식물에서 분리된 나프톨계 화합물로서, β,β-Dimethylacrylshikonin은 항암 활성을 가지고 있습니다.

     (Rac)-Arnebin 1 Chemical Structure
  3. GC65133 (S,R,S)-AHPC-C5-COOH

    VH032-C5-COOH

     (S,R,S)-AHPC-C5-COOH(VH032-C5-COOH)는 합성된 E3 리가제 리간드-링커 접합체이며 VH032 VHL 기반 리간드와 PROTAC를 형성하는 링커를 포함합니다. VH-032는 185nM의 Kd를 갖는 VHL/HIF-1α 상호작용의 선택적이고 강력한 억제제이며, 빈혈 및 허혈성 질환 연구에 대한 잠재력이 있습니다. (S,R,S)-AHPC-C5-COOH Chemical Structure
  4. GC61949 1,4-DPCA ethyl ester 1,4-DPCA 에틸 에스테르는 1,4-DPCA의 에틸 에스테르이며 인자 억제 HIF(FIH)를 억제할 수 있습니다. 1,4-DPCA ethyl ester Chemical Structure
  5. GC16195 2,4-DPD

    2,4-Diethylpyridine dicarboxylate

     Diethyl pyridine-2,4-dicarb는 강력한 prolyl 4-hydroxylase-directed proinhibitor입니다. 2,4-DPD Chemical Structure
  6. GC15084 2-Methoxyestradiol (2-MeOE2)

    2Hydroxyestradiol 2methyl ether, 2ME2, NSC 659853, Panzem

     2-Methoxyestradiol (2-MeOE2)은 HIF-1α 억제제이다. 2-Methoxyestradiol (2-MeOE2) Chemical Structure
  7. GC14282 3-acetyl-11-keto-β-Boswellic Acid

    3-O-acetyl-11-keto-β-Boswellic acid,AKBA

     3-acetyl-11-keto-β-Boswellic Acid(Acetyl-11-keto-β-boswellic acid)는 Boswellia serrate 추출물과 새로운 Nrf2 활성화제에서 추출한 활성 트리테르페노이드 화합물입니다. 3-acetyl-11-keto-β-Boswellic Acid Chemical Structure
  8. GC35230 Acetylarenobufagin Acetylarenobufagin은 스테로이드성 저산소증 유발 인자-1(HIF-I) 조절제입니다. Acetylarenobufagin Chemical Structure
  9. GC32083 Acriflavine Acriflavine은 고분자량 RNA를 표지하기 위한 형광 염료입니다. Acriflavine Chemical Structure
  10. GC62354 Acriflavine hydrochloride 아크리플라빈 염산염(Acriflavinium chloride hydrochloride)은 핵산을 표지하는 데 사용할 수 있는 형광 아크리딘 염료입니다. Acriflavine hydrochloride Chemical Structure
  11. GC12487 Adaptaquin

    HIF prolyl hydroxylase inhibitor

     Adaptaquin은 IC50이 2μM인 저산소증 유발 인자 프롤릴 하이드록실라제 2(HIF-PHD2)의 억제제입니다. Adaptaquin Chemical Structure
  12. GC33416 AFP464

    NSC710464 free base

     AFP464(NSC710464 유리 염기)는 활성 HIF-1α입니다. IC50이 0.25 μ인 억제제; M은 또한 강력한 아릴 탄화수소 수용체(AhR) 활성화제입니다. AFP464 Chemical Structure
  13. GC73864 AFP464 dihydrochloride

    NSC710464 dihydrochloride

     AFP464 dihydrochloride(NSC710464(이염소대))는 AFP464의 염산염 형태로 강력한 HIF-1α 억제제로, IC50 수치는 0.25μM이다. AFP464 dihydrochloride Chemical Structure
  14. GC62277 AKB-6899 Ro24-7429는 강력하고 경구 활성이 있는 HIV-1 트랜스활성제 단백질 Tat 길항제입니다. Ro24-7429는 또한 런트 관련 전사 인자 1(RUNX1) 억제제입니다. Ro24-7429는 항HIV, 항섬유증 및 항염증 효과가 있습니다. AKB-6899 Chemical Structure
  15. GC42785 Amifostine (hydrate)

    Ethyol, WR 2721

     아미포스틴(수화물)(WR2721 삼수화물)은 광범위한 세포 보호제이자 방사선 보호제입니다. 아미포스틴(수화물)은 방사선 및 화학 요법으로 인한 손상으로부터 정상 조직을 선택적으로 보호합니다. 아미포스틴(수화물)은 강력한 저산소증 유발 인자-α1(HIF-α1) 및 p53 유도제입니다. 아미포스틴(수화물)은 산소 유래 자유 라디칼을 제거하여 세포를 손상으로부터 보호합니다. 아미포스틴(수화물)은 신장 독성을 감소시키고 항혈관신생 작용을 합니다. Amifostine (hydrate) Chemical Structure
  16. GC12698 BAY 87-2243 BAY 87-2243은 매우 강력하고 선택적인 저산소증 유발 인자-1(HIF-1) 억제제입니다. BAY 87-2243 Chemical Structure
  17. GC70471 BNS BNS은 세포 침투제이며 강력하고 선택적인 PHD2 (prolyl-hydroxylase 2) 억제제입니다. BNS Chemical Structure
  18. GC17405 Chetomin

    NSC 289491

     An inhibitor of HIF signaling Chetomin Chemical Structure
  19. GN10518 Chitosamine hydrochloride

    D-(+)-Glucosamine, GlcN, NSC 234443, NSC 758

     Chitosamine hydrochloride Chemical Structure
  20. GN10308 Chlorogenic acid

    3OCaffeoylquinic acid, Heriguard, NSC 407296

     Chlorogenic acid은 강력한 신경 보호제이고 바이러스, 균, 산소화물과 종양에 대한 효능이 있다. Chlorogenic acid은 또한 포도당과 지질 대사를 조절하고 인슐린 민감성을 향상시키는데 관여하고 있다. Chlorogenic acid Chemical Structure
  21. GC74310 Cyclo(CKLIIF) TFA Cyclo(CKLIIF) TFA은 산소부족유도인자(HIF) 1과 2의 이중 억제제로, HIF1-α와 HIF2-α PAS-B 구조역에 대한 친화력 KD는 각각 2.6, 2.2μM이다. Cyclo(CKLIIF) TFA Chemical Structure
  22. GC16647 Daprodustat(GSK1278863)

    GSK1278863

     다프로두스타트(GSK1278863)(GSK1278863)는 만성신장질환과 관련된 빈혈 치료제로 개발 중인 경구용 활성저산소증 유발인자 프롤릴하이드록실라제(HIF-PH) 억제제다. Daprodustat(GSK1278863) Chemical Structure
  23. GC68955 Deferoxamine

    Deferoxamine (Deferoxamine B) is a chelating agent for iron (binding Fe(III) and many other metal cations), widely used to reduce the accumulation and deposition of iron in tissues. Deferoxamine has good antioxidant activity and can upregulate HIF-1α levels. Deferoxamine also has anti-proliferative activity, inducing apoptosis and autophagy in cancer cells. Deferoxamine can be used in research on diabetes, neurodegenerative diseases, as well as anti-cancer and anti-COVID-19 studies.

     Deferoxamine Chemical Structure
  24. GC31230 Dencichin (Dencichine) Dencichin은 Panax notoginseng에서 원래 추출한 비단백질 아미노산으로 HIF-prolyl hydroxylase-2(PHD-2) 활성을 억제할 수 있습니다. Dencichin (Dencichine) Chemical Structure
  25. GC38767 Deoxyshikonin Deoxyshikonin은 항종양 활성을 가진 Lithospermum erythrorhizon Sieb에서 분리됩니다. Deoxyshikonin Chemical Structure
  26. GC32449 Desidustat

    P 1560, β-Zearalanol, β-Zearanol

     Desidustat는 경구 활성 HIF 수산화효소 억제제입니다. Desidustat Chemical Structure
  27. GC73945 DYB-03 DYB-03 는 경구 활성 HIF-1 α/EZH2 억제제입니다. DYB-03 Chemical Structure
  28. GC18236 Echinomycin

    Antibiotic A 654I； NSC 13502； NSC 526417； Quinomycin A； SK 302B

    HIF1 매개 유전자 전사의 억제제

     Echinomycin Chemical Structure
  29. GC33043 EL-102 EL-102는 저산소증 유발 인자 1(Hif1α) 억제제입니다. EL-102는 세포자멸사를 유도하고 튜불린 중합을 억제하며 전립선암에 대한 활성을 나타냅니다. EL-102는 암 연구에 사용될 수 있습니다. EL-102 Chemical Structure
  30. GC33634 Enarodustat (JTZ-951)

    JTZ-951

     Enarodustat(JTZ-951)는 0.22 μ의 EC50을 갖는 강력하고 경구 활성인 저산소증 유발 인자 프롤릴 수산화효소 억제제입니다. Enarodustat (JTZ-951) Chemical Structure
  31. GC33170 ENMD-119 (ENMD 1198)

    IRC-110160

     경구 활성 미세소관 불안정화제인 ENMD-119(ENMD 1198)(IRC-110160)는 항증식 및 항혈관신생 활성을 갖는 2-메톡시에스트라디올 유사체입니다. ENMD-119(ENMD 1198)는 인간 HCC 세포에서 HIF-1알파 및 STAT3를 억제하는 데 적합하며 종양 성장 및 혈관 생성을 감소시킵니다. ENMD-119 (ENMD 1198) Chemical Structure
  32. GC61669 Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 항산화제인 에틸 3,4-디하이드록시벤조에이트(Ethyl protocatechuate)는 땅콩 종자의 고환에서 발견되는 프롤릴-하이드록실라제 억제제입니다. Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate Chemical Structure
  33. GC13139 FG-4592 (ASP1517)

    ASP1517, FG-4592

     FG-4592 (ASP1517)는 구강 내 복용이 가능한 낮은 산소 유도 인자(HIF) 프로릴 히드락스 억제제로서HIF을 통한 전사작용을 통해 조화된 적혈구 생성을 촉진할 수 있다. FG-4592 (ASP1517) Chemical Structure
  34. GC16638 FG2216

    IOX3, YM-311

     FG2216(IOX3)은 IC50이 3.9μM인 HIF 프롤릴 하이드록실라제-2(PHD2)의 강력한 경구 활성 억제제입니다. FG2216 Chemical Structure
  35. GC50537 FM19G11 FM19G11은 HIF-1α(hypoxia-inducible factor-1-alpha) 억제제로, HeLa 세포에서 IC50이 80nM으로 저산소증 유발 루시퍼라제 활성을 억제한다. FM19G11 Chemical Structure
  36. GC38044 Fraxinellone Fraxinellone Chemical Structure
  37. GC30263 Glucosamine (D-Glucosamine) 글루코사민(D-글루코사민)(D-글루코사민(D-글루코사민))은 아미노당이며 글리코실화된 단백질 및 지질의 생화학적 합성에서 탁월한 전구체이며, 식이 보충제로 사용됩니다. Glucosamine (D-Glucosamine) Chemical Structure
  38. GN10669 Glucosamine sulfate Glucosamine sulfate Chemical Structure
  39. GC34595 GN44028 GN44028은 IC50이 14nM인 강력한 경구 활성 저산소증 유도 인자(HIF)-1α 억제제입니다. GN44028은 HIF-1α mRNA 발현, HIF-1α 단백질 축적 또는 HIF-1α/HIF-1β 이종이량체화를 억제하지 않고 저산소증으로 유도된 HIF-1α 전사 활성을 억제한다. GN44028은 암 연구에 사용될 수 있습니다. GN44028 Chemical Structure
  40. GC40918 Gramicidin A 그라미시딘 A는 원래 B에서 분리된 항생제 혼합물인 그라미시딘의 펩타이드 성분입니다. Gramicidin A Chemical Structure
  41. GC39146 HIF-1 inhibitor-1 An inhibitor of HIF-1 signaling HIF-1 inhibitor-1 Chemical Structure
  42. GC66464 HIF-1α-IN-2 HIF-1α-IN-2는 효과적인 HIF-1α입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8항암 효능이 있는 억제제(MDA-MB-231 및 MiaPaCa-2 세포에서 각각 28nM 및 15nM의 IC50). 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8HIF-1α-IN-2는 HIF-1α를 억제합니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8전사 및 단백질 번역을 차단하여 발현.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 HIF-1α-IN-2 Chemical Structure
  43. GC72867 HIF-1α-IN-2 hydrochloride HIF-1α-IN-2 hydrochloride 는 항암 효과(MDA-MB-231과 MiaPaCa-2 세포의 IC50은 각각 28nM과 15nM)가 있는 효과적인 HIF-1α 억제제이다. HIF-1α-IN-2 hydrochloride Chemical Structure
  44. GC73346 HIF-1α-IN-4 HIF-1α-IN-4 는 IC50 값이 24 nM (HEK293T 세포에서) 인 HIF-1 α 억제제입니다. HIF-1α-IN-4 Chemical Structure
  45. GC73347 HIF-1α-IN-5 HIF-1α-IN-5 는 IC50 값이 24 nM (HEK293T 세포에서) 인 HIF-1 α 억제제입니다. HIF-1α-IN-5 Chemical Structure
  46. GC73339 HIF-1/2α-IN-2 HIF-1/2α-IN-2는 HIF-1/2α의 억제제입니다. HIF-1/2α-IN-2 Chemical Structure
  47. GC69226 HIF-2α agonist 2

    HIF-2α agonist 2 (화합물 10)는 HIF-2α 활성제로, 20 μM 용량에서 EC50 값은 1.68 μM입니다. HIF-2α agonist 2는 786-O-HRE-Luc 세포에 대해 무독성을 보입니다. HIF-2α agonist 2는 산소 대사 연구에 사용될 수 있습니다.

     HIF-2α agonist 2 Chemical Structure
  48. GC62584 HIF-2α-IN-2 HIF-&2#945;-IN-2는 특허 WO2015035223A1, 화합물 232에서 추출한 저산소증 유도 인자(HIF-2α) 억제제이며, 섬광 근접 분석(SPA)에서 IC50이 16nM입니다. HIF-2α-IN-2 Chemical Structure
  49. GC62418 HIF-2α-IN-3 HIF-2α-IN-3, 저산소증 유도 인자의 알로스테릭 억제제-2α (HIF-2α)는 0.4 μM의 IC50 및 1.1 μM의 KD를 나타냅니다. 항암제. HIF-2α-IN-3 Chemical Structure
  50. GC63678 HIF-2α-IN-4 HIF-2α-IN-4는 저산소증 유도 인자-2α의 강력한 억제제입니다. (HIF-2α) 번역, IC50 5 μM. HIF-2α-IN-4는 구성 및 저산소증 유발 HIF-2α를 모두 감소시킵니다. 단백질 발현. HIF-2α-IN-4는 5'UTR 철 반응성 요소를 산소 감지에 연결합니다. HIF-2α-IN-4 Chemical Structure
  51. GC69225 HIF-2α-IN-8

    HIF-2α-IN-8는 경구 흡수 활성을 가진 유효한 HIF2α 억제제로, HIF2α SPA, HIF2α iScript 및 HIF2α HRE RGA에 대한 IC50 값은 각각 9, 37 및 246 nM입니다. 또한, HIF-2α-IN-8은 항암 활성을 가지고 있습니다.

     HIF-2α-IN-8 Chemical Structure
  52. GC31358 HIF-2α-IN-1 HIF-&2alpha;-IN-1은 HIF-2α 섬광 근접 분석에서 IC50이 500nM 미만인 HIF-2α 억제제입니다. HIF-2α-IN-1 Chemical Structure
  53. GC69227 HIF-IN-1

    HIF-IN-1 (화합물 3c)은 저산소 유도 인자(HIF-1) 억제제입니다. HIF-IN-1은 HIF-1α 단백집합을 억제하지만 HIF-1α mRNA 수준에는 영향을 미치지 않습니다. HIF-IN-1은 뚜렷한 세포 독성이 없습니다.

     HIF-IN-1 Chemical Structure
  54. GC67941 HIF-PHD-IN-1 HIF-PHD-IN-1 Chemical Structure
  55. GC65570 HIF1-IN-3 HIF1-IN-3(화합물 F4)은 EC50 값이 0.9μM인 강력한 HIF1 억제제입니다. HIF1-IN-3은 항암 연구에 사용될 수 있습니다. HIF1-IN-3 Chemical Structure
  56. GC11767 Hydralazine HCl

    1-Hydrazinophthalazine

     Hydralazine HCl은 경구 활성 항고혈압제로 동맥 혈관의 평활근 세포층을 이완시켜 말초 저항을 직접 감소시킵니다. Hydralazine HCl Chemical Structure
  57. GC60919 Hydroxycitric acid tripotassium hydrate 하이드록시시트르산삼칼륨수화물(Potassium citrate monohydrate)은 가르시니아 캄보지아의 주성분입니다. Hydroxycitric acid tripotassium hydrate Chemical Structure
  58. GC32948 IDF-11774 IDF-11774는 IC50이 3.65μM인 새로운 저산소증 유발 인자 α(HIFα)-1 억제제입니다. IDF-11774 Chemical Structure
  59. GC13018 IOX2(Glycine) A selective PHD2 inhibitor IOX2(Glycine) Chemical Structure
  60. GC12255 IOX4 IOX4는 IC50 값이 1.6nM인 선택적 HIF 프롤릴-하이드록실라제 2(PHD2) 억제제로, 뇌 조직에서 현저한 유도를 보이는 야생형 마우스와 세포에서 HIFα를 유도합니다. IOX4 Chemical Structure
  61. GC73813 IOX5 IOX5는 선택적 prolyl droxylases (PHD) 억제제입니다. IOX5 Chemical Structure
  62. GC63828 Izilendustat Izilendustat는 저산소증 유도 인자-1 알파(HIF-1α) 및 저산소증 유도 인자-2(HIF-2)를 안정화할 수 있는 프롤릴 수산화효소의 강력한 억제제입니다. Izilendustat Chemical Structure
  63. GC15379 JNJ-42041935

    HIF-PHD Inhibitor II

     JNJ-42041935는 프롤릴 하이드록실라제 PHD의 강력하고 경쟁적이며 선택적인 억제제입니다. PHD1, PHD2 및 PHD3을 각각 7.91±0.04, 7.29±0.05, 7.65±0.09의 pKi 값으로 억제합니다. JNJ-42041935 Chemical Structure
  64. GC13141 KC7F2 An inhibitor of HIF-1a protein synthesis KC7F2 Chemical Structure
  65. GC32724 LW6 (HIF-1α inhibitor)

    Hypoxia-Inducible Factor1α Inhibitor

     LW6 (HIF-1α inhibitor)은 hypoxia-inducing factor 1(HIF) 억제제로서 HIF-1α의 축적을 HIF-1α를 분해함으로써 효과적으로 억제하지만 낮은 산소 조건에서 HIF-1A mRNA 수준에 영향을 미치지 않는다. LW6 (HIF-1α inhibitor) Chemical Structure
  66. GC64945 M1001 M1001은 약한 저산소증 유발 인자 2α(HIF-2α) 작용제입니다. M1001은 667nM의 Kd로 HIF-2α PAS-B 도메인에 결합할 수 있습니다. M1001은 만성 신장 질환 연구에 사용될 수 있습니다. M1001 Chemical Structure
  67. GC65046 M1002 M1002는 저산소증 유도 인자-2(HIF-2) 작용제로 HIF-2 표적 유전자의 발현을 향상시킬 수 있다. M1002는 프롤릴-하이드록실라제 도메인(PHD) 억제제와 시너지 효과를 나타냅니다. M1002 Chemical Structure
  68. GC19251 MK-8617 MK-8617은 PHD2에 대해 IC50이 1nM인 저산소증 유발 인자 프롤릴 수산화효소 1-3(HIF PHD1-3)의 경구 활성 범억제제입니다. MK-8617 Chemical Structure
  69. GC14319 ML 228

    CID-46742353

     A HIF pathway activator ML 228 Chemical Structure
  70. GC10046 Molidustat (BAY85-3934)

    Molidustat

     Molidustat(BAY85-3934)(BAY 85-3934)는 PHD1의 경우 평균 IC50 값이 480nM, PHD2의 경우 280nM, PHD3의 경우 450nM인 저산소증 유발 인자 프롤릴 수산화효소(HIF-PH)의 신규 억제제입니다. Molidustat (BAY85-3934) Chemical Structure
  71. GC62406 Moracin O Moracin O는 Mori Cortex Radicis에서 분리된 2-arylbenzofuran입니다. Moracin O Chemical Structure
  72. GC69488 Moracin P

    모리 코르텍스 라디시스에서 분리된 2-아르올 벤조 푸란인 모라신 P는 저산소 유도 인자 (HIF-1)에 대해 강력한 체외 억제 활성을 나타냅니다. Moracin P는 산소 포화 및 포도당 부족 (OGD)으로 인한 활성산소 (ROS) 생성을 줄입니다. Moracin P는 신경 보호 및 항 염증 작용이 있습니다.

     Moracin P Chemical Structure
  73. GC17358 Octyl-α-ketoglutarate

    α-KG octyl ester

     prolyl hydroxylases (PHD) activator Octyl-α-ketoglutarate Chemical Structure
  74. GC12821 Oltipraz

    NSC 347901, RP 35972

     Oltipraz는 ≥10μM 농도에서 HIF-1α 유도를 완전히 폐지하는 시간 의존적 방식으로 HIF-1α 활성화에 대한 억제 효과가 있으며, HIF-1α 억제에 대한 Oltipraz의 IC50은 10μM입니다. Oltipraz는 강력한 Nrf2 활성제입니다. Oltipraz Chemical Structure
  75. GC41625 Oroxylin A

    6-Methoxybaicalein

     Oroxylin A는 강력한 항암 효과가 있는 천연 활성 플라보노이드입니다. Oroxylin A Chemical Structure
  76. GN10452 Paeoniflorin

    NSC 178886

     Paeoniflorin Chemical Structure
  77. GC64584 PHD-1-IN-1 PHD-1-IN-1은 IC50이 0.034μM인 경구 활성 및 강력한 HIF 프롤릴하이드록실라제 도메인-1(PHD-1) 억제제입니다. PHD-1-IN-1 Chemical Structure
  78. GC41572 PRLX-93936

    PRLX-93936 is an analog of erastin that has antitumor activity.

     PRLX-93936 Chemical Structure
  79. GC72899 PRLX-93936 dihydrochloride PRLX-93936 dihydrochloride (화합물 16) 는 항암 활성을 가진 HIF-1 알파 억제제입니다. PRLX-93936 dihydrochloride Chemical Structure
  80. GC32680 PT-2385 PT-2385는 Ki가 50nM 미만인 선택적 HIF-2α 억제제입니다. PT-2385 Chemical Structure
  81. GC65333 PT2399 PT2399는 6nM의 IC50으로 HIF-2α PAS B 도메인에 직접 결합하는 강력하고 선택적인 HIF-2α 길항제입니다. PT2399는 생체 내에서 강력한 항종양 활성을 나타냅니다. PT2399 Chemical Structure
  82. GC37034 PT2977

    PT2977; MK-6482

     PT2977(PT2977)은 경구 활성 및 선택적 HIF-2α입니다. IC50이 9nM인 억제제. PT2977, 2세대 HIF-2α 억제제, 효능을 증가시키고 약동학 프로파일을 개선합니다. PT2977은 투명 세포 신세포 암종(ccRCC)에 대한 잠재적 치료제입니다. PT2977 Chemical Structure
  83. GC15594 PX 12

    IV-2

     An irreversible inhibitor of thioredoxin-1 PX 12 Chemical Structure
  84. GC11031 PX-478 2HCl PX-478은 상성적 및 낮은 산소 환경에서 hypoxia-induced HIF-1 α수준을 억제하는 선택적 억제제이다. PX-478 2HCl Chemical Structure
  85. GC37066 Rac-PT2399 PT2399의 라세미체인 Rac-PT2399(화합물 10e)는 IC50이 0.01μM인 강력하고 특이적인 저산소증 유발 인자 2a(HIF-2α) 억제제로 작용합니다. Rac-PT2399 Chemical Structure
  86. GC49190 Roxadustat-d5 록사두스타트-d5는 록사두스타트 라벨이 붙은 중수소입니다. 록사두스타트는 내인성 적혈구생성인자 증가, 철 조절 개선, 헵시딘 감소를 통해 적혈구 생성을 촉진하는 경구 저산소증 유발 인자 프롤릴-하이드록실라제 억제제(HIF-PHI)입니다. Roxadustat-d5 Chemical Structure
  87. GC69956 Steppogenin

    Steppogenin은 HIF-1α 및 DLL4의 효과적인 억제제로, 각각 IC50 값은 0.56 및 8.46 μM입니다. Steppogenin은 고체 종양과 같은 혈관 생성 질환 연구에 사용될 수 있습니다.

     Steppogenin Chemical Structure
  88. GC32876 SYP-5 SYP-5는 새로운 HIF-1 억제제로 종양 세포의 침입과 혈관 신생을 억제합니다. SYP-5 Chemical Structure
  89. GC50211 TAT-cyclo-CLLFVY TAT-cyclo-CLLFVY는 암 세포에서 저산소증 신호를 억제하는 HIF-1 이종이량체화의 고리형 펩티드 억제제입니다. TAT-사이클로-CLLFVY는 1.3μM의 IC50으로 HIF-1α/HIF-1β 단백질-단백질 상호작용을 방해합니다. TAT-cyclo-CLLFVY Chemical Structure
  90. GC50128 TC-S 7009 TC-S 7009는 Kd가 81nM인 강력하고 선택적인 HIF-2α 억제제입니다. TC-S 7009 Chemical Structure
  91. GC32945 THS-044 THS-044 결합은 내인성 및 임상 환경에서 HIF2 활성을 조절하기 위해 HIF2α PAS-B 접힌 상태를 안정화합니다. THS-044 Chemical Structure
  92. GC32228 Tilorone dihydrochloride

    NSC 143969

     Tilorone dihydrochloride는 항바이러스 약물로 사용되는 경구 활성 인터페론 유도제인 최초의 인지된 합성 저분자량 화합물입니다. Tilorone dihydrochloride Chemical Structure
  93. GC40555 Tiopronin

    BRN 1859822, (±)-Tiopronin

     Tiopronin is an antioxidant that has diverse biological activities. Tiopronin Chemical Structure
  94. GC91083 Tiopronin-Cysteine Disulfide

    티오프로닌의 대사산물

     Tiopronin-Cysteine Disulfide Chemical Structure
  95. GC49062 Tiopronin-d3

    (±)-Tiopronin-d3

     티오프로닌-d3은 티오프로닌으로 표시된 중수소입니다. Tiopronin-d3 Chemical Structure
  96. GC37801 TM6089 TM6089는 철 킬레이트화 없이 HIF 활성을 자극하고 혈관신생을 유도하고 허혈에 대해 기관을 보호하는 독특한 PHD(Prolyl Hydroxylase) 억제제입니다. TM6089 Chemical Structure
  97. GC31498 TP0463518 TP0463518은 인간 PHD2에 대해 Ki 값이 5.3nM인 강력한 저산소증 유발 인자 프롤릴 하이드록실라제(PHD) 억제제입니다. TP0463518 Chemical Structure
  98. GC64001 TRC160334 TRC160334는 저산소증 유발 인자(HIF) 수산화효소 억제제입니다. TRC160334 Chemical Structure
  99. GC16811 Vadadustat

    AKB6548, PG-1016548

     Vadadustat(PG-1016548)은 적정 가능한 경구 저산소증 유발 인자 프롤릴 수산화효소(HIF-PH) 억제제입니다. Vadadustat Chemical Structure
  100. GC37889 VCE-004.8

    VCE-?004.8

     VCE-004.8(VCE-004.8)은 구강 활성 특정 PPARγ입니다. 및 CB2 수용체 이중 작용제. VCE-004.8 Chemical Structure
  101. GC61863 Verucopeptin Verucopeptin은 강력한 HIF-1(IC50=0.22μM) 억제제이며 HIF-1 표적 유전자의 발현과 HIF-1α 단백질 수준을 감소시킵니다. Verucopeptin은 ATP1V1B2 또는 ATP6V1D가 아닌 v-ATPase ATP6V1G 소단위를 직접 표적화하여 v-ATPase 활성을 강력하게 억제합니다. 베루코펩틴은 다제내성(MDR) 암에 대한 항종양 활성을 나타내며 암 연구에 사용될 수 있습니다. Verucopeptin Chemical Structure

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