HIF
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Hypoxia inducible factors (HIFs) are heterodimeric proteins belonging to the basic helix-loop-helix-PAS (bHLH/PAS) family of transcription factors that mediate the primary transcriptional response to stress caused by hypoxia (accessible O2 level < 2%). HIFs are characterized by containing two subunits, including O2-labile α subunit (HIFα) and constitutively expressed β subnit (HIFβ). Mammalian HIFα consists of three isoforms, including HIF1α, HIF2α and HIF3α, which play an essential role in the regulation of HIF activity by O2 availability. Under normal O2 tension, HIFα is hydroxylated at the two conserved proline residues within the O2-dependent degradation (ODD) domain by prolylhydroxylase domain proteins (PHDs) and undergoes proteosomal degradation catalyzed by a complex formed by E3 ubiquitin ligase and the von Hippel-Lindau protein (pVHL); while, under hypoxia, HIFα stabilizes with PHDs being deactivated and hence induce transcription of genes with adaptive functions.
Products Related to HIF(118)
- GC38767DeoxyshikoninCAS: 43043-74-9Purity: >99.50%
Deoxyshikonin은 항종양 활성을 가진 자연산물로 Lithospermum erythrorhizon Sieb에서 분리되었다.
- GC41572PRLX-93936CAS: 903499-49-0Purity: >98.00%
PRLX-93936 is an analog of erastin that has antitumor activity.
- GC42785Amifostine (hydrate)CAS: 112901-68-5Purity: >98.00%
Amifostine (hydrate)은 화학요법 또는 방사선요법이 정상 조직에 미치는 독성을 감소시키기 위해 주로 사용되는 광범위한 세포보호제이다.
- GC49190Roxadustat-d5CAS: 2043026-13-5Purity: >99.00%
록사두스타트-d5는 록사두스타트 라벨이 붙은 중수소입니다. 록사두스타트는 내인성 적혈구생성인자 증가, 철 조절 개선, 헵시딘 감소를 통해 적혈구 생성을 촉진하는 경구 저산소증 유발 인자 프롤릴-하이드록실라제 억제제(HIF-PHI)입니다.
- GC50211TAT-cyclo-CLLFVYCAS: 1446322-66-2Purity: >99.00%
TAT-cyclo-CLLFVY는 암 세포에서 저산소증 신호를 억제하는 HIF-1 이종이량체화의 고리형 펩티드 억제제입니다. TAT-사이클로-CLLFVY는 1.3μM의 IC50으로 HIF-1α/HIF-1β 단백질-단백질 상호작용을 방해합니다.
- GC60919Hydroxycitric acid tripotassium hydrateCAS: 6100-05-6Purity: >98.00%
하이드록시시트르산삼칼륨수화물(Potassium citrate monohydrate)은 가르시니아 캄보지아의 주성분입니다.
- GC61669Ethyl 3,4-dihydroxybenzoateCAS: 3943-89-3Purity: >99.00%
항산화제인 에틸 3,4-디하이드록시벤조에이트(Ethyl protocatechuate)는 땅콩 종자의 고환에서 발견되는 프롤릴-하이드록실라제 억제제입니다.
- GC61863VerucopeptinCAS: 138067-14-8Purity: >98.00%
Verucopeptin은 강력한 HIF-1(IC50=0.22μM) 억제제이며 HIF-1 표적 유전자의 발현과 HIF-1α 단백질 수준을 감소시킵니다. Verucopeptin은 ATP1V1B2 또는 ATP6V1D가 아닌 v-ATPase ATP6V1G 소단위를 직접 표적화하여 v-ATPase 활성을 강력하게 억제합니다. 베루코펩틴은 다제내성(MDR) 암에 대한 항종양 활성을 나타내며 암 연구에 사용될 수 있습니다.
- GC619491,4-DPCA ethyl esterCAS: 86443-19-8Purity: >99.50%
1,4-DPCA 에틸 에스테르는 1,4-DPCA의 에틸 에스테르이며 인자 억제 HIF(FIH)를 억제할 수 있습니다.
- GC62354Acriflavine hydrochlorideCAS: 69235-50-3Purity: >98%
아크리플라빈 염산염(Acriflavinium chloride hydrochloride)은 핵산을 표지하는 데 사용할 수 있는 형광 아크리딘 염료입니다.
- GC62418HIF-2α-IN-3CAS: 313964-19-1Purity: >99.50%
HIF-2α-IN-3, 저산소증 유도 인자의 알로스테릭 억제제-2α (HIF-2α)는 0.4 μM의 IC50 및 1.1 μM의 KD를 나타냅니다. 항암제.
- GC62584HIF-2α-IN-2CAS: 1672666-82-8Purity: >98.00%
HIF-&2#945;-IN-2는 특허 WO2015035223A1, 화합물 232에서 추출한 저산소증 유도 인자(HIF-2α) 억제제이며, 섬광 근접 분석(SPA)에서 IC50이 16nM입니다.
- GC63678HIF-2α-IN-4CAS: 882268-69-1Purity: >98%
HIF-2α-IN-4는 저산소증 유도 인자-2α의 강력한 억제제입니다. (HIF-2α) 번역, IC50 5 μM. HIF-2α-IN-4는 구성 및 저산소증 유발 HIF-2α를 모두 감소시킵니다. 단백질 발현. HIF-2α-IN-4는 5'UTR 철 반응성 요소를 산소 감지에 연결합니다.
- GC63828IzilendustatCAS: 1303512-02-8Purity: >98.00%
Izilendustat는 저산소증 유도 인자-1 알파(HIF-1α) 및 저산소증 유도 인자-2(HIF-2)를 안정화할 수 있는 프롤릴 수산화효소의 강력한 억제제입니다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC38767 | Deoxyshikonin | 43043-74-9 | >99.50% | |
Deoxyshikonin은 항종양 활성을 가진 자연산물로 Lithospermum erythrorhizon Sieb에서 분리되었다. | ||||
| GC39146 | HIF-1 inhibitor-1 | 2380261-53-8 | >98% | |
An inhibitor of HIF-1 signaling | ||||
| GC40555 | Tiopronin | 1953-02-2 | >98.00% | |
Tiopronin is an antioxidant that has diverse biological activities. | ||||
| GC40918 | Gramicidin A | 11029-61-1 | >90.00% | |
Gramicidin A는 B. brevis에 의해 생성되는 선형 펜타 펩타이드 항생제이다. | ||||
| GC41572 | PRLX-93936 | 903499-49-0 | >98.00% | |
PRLX-93936 is an analog of erastin that has antitumor activity. | ||||
| GC41625 | Oroxylin A | 480-11-5 | >98.00% | |
Oroxylin A는 강력한 항암 효과가 있는 천연 활성 플라보노이드입니다. | ||||
| GC42785 | Amifostine (hydrate) | 112901-68-5 | >98.00% | |
Amifostine (hydrate)은 화학요법 또는 방사선요법이 정상 조직에 미치는 독성을 감소시키기 위해 주로 사용되는 광범위한 세포보호제이다. | ||||
| GC49062 | Tiopronin-d3 | 1189700-74-0 | >99.00% | |
티오프로닌-d3은 티오프로닌으로 표시된 중수소입니다. | ||||
| GC49190 | Roxadustat-d5 | 2043026-13-5 | >99.00% | |
록사두스타트-d5는 록사두스타트 라벨이 붙은 중수소입니다. 록사두스타트는 내인성 적혈구생성인자 증가, 철 조절 개선, 헵시딘 감소를 통해 적혈구 생성을 촉진하는 경구 저산소증 유발 인자 프롤릴-하이드록실라제 억제제(HIF-PHI)입니다. | ||||
| GC50128 | TC-S 7009 | 1422955-31-4 | >98.00% | |
TC-S 7009는 Kd가 81nM인 강력하고 선택적인 HIF-2α 억제제입니다. | ||||
| GC50211 | TAT-cyclo-CLLFVY | 1446322-66-2 | >99.00% | |
TAT-cyclo-CLLFVY는 암 세포에서 저산소증 신호를 억제하는 HIF-1 이종이량체화의 고리형 펩티드 억제제입니다. TAT-사이클로-CLLFVY는 1.3μM의 IC50으로 HIF-1α/HIF-1β 단백질-단백질 상호작용을 방해합니다. | ||||
| GC50537 | FM19G11 | 329932-55-0 | >98% | |
FM19G11은 HIF-1α(hypoxia-inducible factor-1-alpha) 억제제로, HeLa 세포에서 IC50이 80nM으로 저산소증 유발 루시퍼라제 활성을 억제한다. | ||||
| GC60919 | Hydroxycitric acid tripotassium hydrate | 6100-05-6 | >98.00% | |
하이드록시시트르산삼칼륨수화물(Potassium citrate monohydrate)은 가르시니아 캄보지아의 주성분입니다. | ||||
| GC61669 | Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate | 3943-89-3 | >99.00% | |
항산화제인 에틸 3,4-디하이드록시벤조에이트(Ethyl protocatechuate)는 땅콩 종자의 고환에서 발견되는 프롤릴-하이드록실라제 억제제입니다. | ||||
| GC61863 | Verucopeptin | 138067-14-8 | >98.00% | |
Verucopeptin은 강력한 HIF-1(IC50=0.22μM) 억제제이며 HIF-1 표적 유전자의 발현과 HIF-1α 단백질 수준을 감소시킵니다. Verucopeptin은 ATP1V1B2 또는 ATP6V1D가 아닌 v-ATPase ATP6V1G 소단위를 직접 표적화하여 v-ATPase 활성을 강력하게 억제합니다. 베루코펩틴은 다제내성(MDR) 암에 대한 항종양 활성을 나타내며 암 연구에 사용될 수 있습니다. | ||||
| GC61949 | 1,4-DPCA ethyl ester | 86443-19-8 | >99.50% | |
1,4-DPCA 에틸 에스테르는 1,4-DPCA의 에틸 에스테르이며 인자 억제 HIF(FIH)를 억제할 수 있습니다. | ||||
| GC62277 | AKB-6899 | 1007377-55-0 | >99.50% | |
Ro24-7429는 강력하고 경구 활성이 있는 HIV-1 트랜스활성제 단백질 Tat 길항제입니다. Ro24-7429는 또한 런트 관련 전사 인자 1(RUNX1) 억제제입니다. Ro24-7429는 항HIV, 항섬유증 및 항염증 효과가 있습니다. | ||||
| GC62354 | Acriflavine hydrochloride | 69235-50-3 | >98% | |
아크리플라빈 염산염(Acriflavinium chloride hydrochloride)은 핵산을 표지하는 데 사용할 수 있는 형광 아크리딘 염료입니다. | ||||
| GC62406 | Moracin O | 123702-97-6 | >99.50% | |
Moracin O는 Morus alba Linn에서 분리된 저산소 유도 인자 (HIF-1) 억제제로 현저한 항염증 및 항산화 활성을 보인다. | ||||
| GC62418 | HIF-2α-IN-3 | 313964-19-1 | >99.50% | |
HIF-2α-IN-3, 저산소증 유도 인자의 알로스테릭 억제제-2α (HIF-2α)는 0.4 μM의 IC50 및 1.1 μM의 KD를 나타냅니다. 항암제. | ||||
| GC62584 | HIF-2α-IN-2 | 1672666-82-8 | >98.00% | |
HIF-&2#945;-IN-2는 특허 WO2015035223A1, 화합물 232에서 추출한 저산소증 유도 인자(HIF-2α) 억제제이며, 섬광 근접 분석(SPA)에서 IC50이 16nM입니다. | ||||
| GC63678 | HIF-2α-IN-4 | 882268-69-1 | >98% | |
HIF-2α-IN-4는 저산소증 유도 인자-2α의 강력한 억제제입니다. (HIF-2α) 번역, IC50 5 μM. HIF-2α-IN-4는 구성 및 저산소증 유발 HIF-2α를 모두 감소시킵니다. 단백질 발현. HIF-2α-IN-4는 5'UTR 철 반응성 요소를 산소 감지에 연결합니다. | ||||
| GC63828 | Izilendustat | 1303512-02-8 | >98.00% | |
Izilendustat는 저산소증 유도 인자-1 알파(HIF-1α) 및 저산소증 유도 인자-2(HIF-2)를 안정화할 수 있는 프롤릴 수산화효소의 강력한 억제제입니다. | ||||
| GC64001 | TRC160334 | 1293289-69-6 | >95.00% | |
TRC160334는 저산소증 유발 인자(HIF) 수산화효소 억제제입니다. | ||||
