JAK/STAT Signaling
Research Areas
Products Related to JAK/STAT Signaling(493)
- GC70164ZalutumumabCAS: 667901-13-5Purity: >98.00%
Zalutumumab는 EGFR을 타겟으로 하는 고친화력의 순인간 IgG1 단일 클론 항체입니다. Zalutumumab는 표피 성장 인자 수용 체의 구조 도메인 III에 결합하여 표피 성장 인자 결합을 차단하고 수용 체 활성 구조를 방해함으로써 작용합니다. Zalutumumab의 IgG 및 Fab 영역의 EC50 값은 각각 7 및 19 nM입니다. Zalutumumab는 암 연구에 사용될 수 있습니다.
- GC70165ZanidatamabCAS: 2169946-15-8Purity: >98%
Zanidatamab (ZW25)는 인간 유래의 이중 특이성 단일 클론 항체로, 2개의 다른 HER2 결합부위 (ECD2와 ECD4)를 대상으로 합니다. Zanidatamab는 항암 활성을 가지고 있습니다.
- GC70169ZenocutuzumabCAS: 1969309-56-5Purity: >99.00%
Zenocutuzumab은 HER2와 HER3의 세포 외 영역을 표적으로 하는 두 가지 다른 Fab 팔을 포함하는 이중 특이성 인간화 IgG1 항체이다.
- GC70211Ritlecitinib tosylateCAS: 2192215-81-7Purity: >99.00%
Ritlecitinib tosylate는 33.1 nM의 IC50을 갖는 구강 활성 및 선택적 JAK3억제제이다.
- GC71018STAT6-IN-1CAS: 1637532-68-3Purity: >99.00%
STAT6-IN-1 (화합물 19a) 는 STAT6의 SH2 구조 도메인에 높은 친화력(IC50=0.028 µM)을 가진 STAT6 억제제입니다.
- GC71201PROTAC TYK2 degradation agent1CAS: 2921556-14-9Purity: >99.00%
PROTAC TYK2 degradation agent1는 강력하고 하위 유형 선택적인 TYK2분해기입니다.
- GC71475JAK1-IN-13CAS: 2778330-90-6Purity: >98.00%
JAK1-IN-13 (화합물 36b)는 0.044 nM의 IC50을 갖는 JAK1의 구강 활성, 강력하며 고선택적 억제제이다.
- GC71575DeuruxolitinibCAS: 1513883-39-0Purity: >99.00%
Deuruxolitinib, 중수소 Ruxolitinib은 JAK1/JAK2의 활성을 조절한다.
- GC72453DuligotuzumabCAS: 1314238-96-4Purity: >97.00%
Duligotuzumab (MEHD-7945A; RG 7597) 는 Her3 (ErbB3) 에 특이적 표적을 둔 인적 자원화 IgG- 단일 클론 항체이다.
- GC72769(1R)-AZD-1480CAS: 935666-99-2Purity: >97.00%
(1R)-AZD-1480는 ATP 경쟁 JAK1 및 JAK2억제제인 AZD-1480의 1R 키랄 이성질체입니다.
- GC72815Itacnosertib (hydrocholide)CAS: 2409543-84-4Purity: >99.00%
Itacnosertib (hydrocholide) JAK2, ACVR1, ALK2 및 ALK5의 억제제입니다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC70164 | Zalutumumab | 667901-13-5 | >98.00% | |
Zalutumumab는 EGFR을 타겟으로 하는 고친화력의 순인간 IgG1 단일 클론 항체입니다. Zalutumumab는 표피 성장 인자 수용 체의 구조 도메인 III에 결합하여 표피 성장 인자 결합을 차단하고 수용 체 활성 구조를 방해함으로써 작용합니다. Zalutumumab의 IgG 및 Fab 영역의 EC50 값은 각각 7 및 19 nM입니다. Zalutumumab는 암 연구에 사용될 수 있습니다. | ||||
| GC70165 | Zanidatamab | 2169946-15-8 | >98% | |
Zanidatamab (ZW25)는 인간 유래의 이중 특이성 단일 클론 항체로, 2개의 다른 HER2 결합부위 (ECD2와 ECD4)를 대상으로 합니다. Zanidatamab는 항암 활성을 가지고 있습니다. | ||||
| GC70169 | Zenocutuzumab | 1969309-56-5 | >99.00% | |
Zenocutuzumab은 HER2와 HER3의 세포 외 영역을 표적으로 하는 두 가지 다른 Fab 팔을 포함하는 이중 특이성 인간화 IgG1 항체이다. | ||||
| GC70211 | Ritlecitinib tosylate | 2192215-81-7 | >99.00% | |
Ritlecitinib tosylate는 33.1 nM의 IC50을 갖는 구강 활성 및 선택적 JAK3억제제이다. | ||||
| GC70213 | JAK 3i | 1918238-72-8 | - | |
JAK 3i는 매우 선택적인 JAK3 억제제(IC50: 0.43nM)입니다. | ||||
| GC70307 | Fosifidancitinib | 1237168-58-9 | - | |
Fosifidancitinib는 JAK kinases 1/3의 강력하고 선택적인 억제제이다. | ||||
| GC71016 | PM-43I | 1637532-77-4 | >95.00% | |
PM-43I STAT6 억제제는 STAT6 인산화 수준을 낮출 수 있는 강력한 STAT6 억제제입니다. | ||||
| GC71017 | PM-81I | 1637532-83-2 | - | |
PM-81I은 STAT6의 인산화 수준을 낮추는 데 효과적인 강력한 STAT6 억제제(표적 SH2 구조역)다. | ||||
| GC71018 | STAT6-IN-1 | 1637532-68-3 | >99.00% | |
STAT6-IN-1 (화합물 19a) 는 STAT6의 SH2 구조 도메인에 높은 친화력(IC50=0.028 µM)을 가진 STAT6 억제제입니다. | ||||
| GC71049 | Nimucitinib | 2740557-24-6 | >99.00% | |
Nimucitinib은 Janus 효소(JAK) 억제제입니다. | ||||
| GC71187 | STAT3-IN-15 | - | >98.00% | |
STAT3-IN-15는 특발성 폐 섬유증 (IPF)에 대한 강력하고 구강 활성 STAT3억제제입니다. | ||||
| GC71201 | PROTAC TYK2 degradation agent1 | 2921556-14-9 | >99.00% | |
PROTAC TYK2 degradation agent1는 강력하고 하위 유형 선택적인 TYK2분해기입니다. | ||||
| GC71213 | JAK-IN-24 | 2042629-43-4 | >98.00% | |
JAK-IN-24 는 4μM 또는 1mM ATP의 존재하에 IC50이 각각 0.534와 24nM인 JAK 억제제입니다. | ||||
| GC71291 | STAT6-IN-3 | 371919-80-1 | >99.00% | |
STAT6-IN-3(화합물 18a)는 STAT6 억제제(IC50=44nM)다. | ||||
| GC71392 | Lepzacitinib | 2321488-47-3 | >99.00% | |
Lepzacitinib는 JAK 1/3을 표적으로 하는 Janus 효소 억제제입니다. | ||||
| GC71422 | STX-721 | - | >98.00% | |
STX-721는 EGFR 및 HER2 Exon 20 삽입 (ex20ins) 돌연변이의 돌연변이 선택 억제제입니다. | ||||
| GC71475 | JAK1-IN-13 | 2778330-90-6 | >98.00% | |
JAK1-IN-13 (화합물 36b)는 0.044 nM의 IC50을 갖는 JAK1의 구강 활성, 강력하며 고선택적 억제제이다. | ||||
| GC71575 | Deuruxolitinib | 1513883-39-0 | >99.00% | |
Deuruxolitinib, 중수소 Ruxolitinib은 JAK1/JAK2의 활성을 조절한다. | ||||
| GC72263 | OK2 | - | >95.00% | |
OK2CCN2/EGFR 상호작용의 특이성 억제제는 CCN2의 CT 구조역과의 결합을 통해 CCN2/EGF 상호작용을 효과적으로 차단한다. | ||||
| GC72453 | Duligotuzumab | 1314238-96-4 | >97.00% | |
Duligotuzumab (MEHD-7945A; RG 7597) 는 Her3 (ErbB3) 에 특이적 표적을 둔 인적 자원화 IgG- 단일 클론 항체이다. | ||||
| GC72462 | Serclutamab | 2140172-41-2 | >99.00% | |
Serclutamab는 EGFR IgG1 - 에 대한 인적 내포 항체입니다. | ||||
| GC72769 | (1R)-AZD-1480 | 935666-99-2 | >97.00% | |
(1R)-AZD-1480는 ATP 경쟁 JAK1 및 JAK2억제제인 AZD-1480의 1R 키랄 이성질체입니다. | ||||
| GC72815 | Itacnosertib (hydrocholide) | 2409543-84-4 | >99.00% | |
Itacnosertib (hydrocholide) JAK2, ACVR1, ALK2 및 ALK5의 억제제입니다. | ||||
| GC72862 | Erasin | 2256056-21-8 | >95.00% | |
Erasin 는 강력한 엘로티닙 항성 옹색 STAT3 억제제로서 STAT3와 STAT1에 대한 IC50은 각각 9.7과 24 μM이다. | ||||
