GLPBio

JAK/STAT Signaling

Research Areas

Products Related to JAK/STAT Signaling(493)

  • GC72889 structure
    GC72889Dacomitinib hydrate
    CAS: 1042385-75-0
    Purity: >98.00%

    Dacomitinib hydrate (PF-00299804)는 구강 활성, 비가역적인 범 erbb 억제제입니다.

  • GC72931 structure
    GC72931HTH-01-091 TFA
    Purity: >98.00%

    HTH-01-091 TFA은 10.5 nM의 IC50으로 강력하고 선택적인 모체 배아성 루신 지퍼 키나아제 (MELK) 억제제이다.

  • GC72990 structure
    GC72990HJ-PI01
    CAS: 6192-43-4
    Purity: >99.00%

    HJ-PI01 (10-Acetylphenoxazine)은 경구 활성 Pim-2억제제입니다.

  • GC73005 structure
    GC73005SJF-1528 hemihydrate
    Purity: >98.00%

    SJF-1528 hemihydrate은 SJF-1528의 hemidrate 형태이다.

  • GC73019 structure
    GC73019Depatuxizumab mafodotin
    CAS: 1585973-65-4
    Purity: >99.00%

    Depatuxizumab mafodotin는 표피 성장 인자 수용체 (EGFR)를 특별히 표적으로 하는 항체 약물 공액체 (ADC)입니다.

  • GC73049 structure
    GC73049(Rac)-JBJ-04-125-02 acetate
    Purity: >96.00%

    (Rac)-JBJ-04-125-02 acetate은 JBJ-04-125-02의 외소선체이다.

  • GC73069 structure
    GC73069limertinib diTFA
    Purity: >98.00%

    limertinib diTFA은 EGFRWT (IC50:6.0 nM)보다 선택성을 갖는 EGFRT790M (IC50:0.3 nM)의 강력하고 경구 활성 억제제이다.

  • GC73109 structure
    GC73109Danvatirsen sodium
    Purity: >97.00%

    Danvatirsen sodium은 잠재적인 항암 활성을 가진 STAT3를 타겟팅하는 안티센스 올리고뉴클레오타이드입니다.

  • GC73129 structure
    GC73129SIAIS164018 hydrochloride
    Purity: >99.00%

    SIAIS164018 hydrochloride은 PROTAC-based ALK 및 EGFR 분해제로 ALK 및 ALK G1202R의 경우 각각 2.5 nM 및 6.6 nM의 IC50 값을 갖는다.

  • GC73139 structure
    GC73139SJ1008030 formic
    Purity: >97.00%

    SJ1008030 formic은 JAK2를 선택적으로 저하시키는 JAK2 PROTAC이다.

  • GC73143 structure
    GC73143MS9449
    CAS: 2772612-96-9
    Purity: >98.00%

    MS9449는 각각 EGFR WT 및 EGFR L858R 용 17 nM 및 10 nM의 Kds를 갖는 강력한 PROTAC EGFR 분해제입니다.

  • GC73148 structure
    GC73148JAK-IN-21
    CAS: 2445499-20-5
    Purity: >99.00%

    JAK-IN-21 (실시예 4)는 JAK1, JAK2, J2V617F 및 TYK2에 대해 각각 1.73, 2.04, 109 및 62.9 nM의 IC50s를 갖는 선택적이고 강력한 JAK 억제제이다.

  • GC73203 structure
    GC73203AK-2292
    CAS: 2984506-77-4
    Purity: >99.00%

    AK-2292은 강력하고 선별적 STAT5 PROTAC degrader,과 0. 10 μ M의 DC50이다.

  • GC73219 structure
    GC73219LL-K8-22
    Purity: >99.00%

    LL-K8-22은 강력 한, 선별적과 내구 성이 뛰어 난 CDK8-cyclin C 이중 degrader DC50 값의 2.52과 2.64 μ M, 각각이다.

  • GC73264 structure
    GC73264Multi-target kinase inhibitor 2
    Purity: >99.00%

    Multi-target kinase inhibitor 2 (화합물 5K) 는 EGFR, Her2, VEGFR2 및 CDK2 효소에 활성을 가진 다중 표적 효소 억제제로서 IC50 값은 40 ~ 204 nM 사이입니다.

  • GC73274 structure
    GC73274EGFR T790M/L858R-IN-2
    CAS: 2955607-40-4
    Purity: >99.00%

    EGFR T790M/L858R-IN-2는 EGFRT790M/L858R, EGFR WT에 대해 각각 3.5, 1290 nM의 IC50 값을 갖는 강력하고 선택적인 EGFRT790M/L858R 억제제입니다.

  • GC73311 structure
    GC73311STAT3-IN-13
    CAS: 2248552-86-3
    Purity: >99.00%

    STAT3-IN-13 (화합물 6f)는 강력한 STAT3억제제이다.

  • GC73335 structure
    GC73335DHFR-IN-4
    CAS: 2820126-49-4
    Purity: >99.00%

    DHFR-IN-4는 123 nM의 IC50 값을 갖는 강력한 디드로폴레이트 환원효소 (DHFR) 억제제이다.

  • GC73355 structure
    GC73355STAT3-SH2 domain inhibitor 1
    CAS: 2816059-41-1
    Purity: >98.50%

    STAT3-SH2 domain inhibitor 1는 STAT3(STAT3-SH2 구조역)의 강력한 Src 동원2(SH2) 구조역 억제제로, Kd값은 1.57μM이다.

  • GC73369 structure
    GC73369SJ988497
    CAS: 2595365-41-4
    Purity: >98.00%

    SJ988497는 PROTAC JAK2 분해제입니다.

  • GC73382 structure
    GC73382HX103
    CAS: 2566466-98-4
    Purity: >99.00%

    HX103 는 표피성장인자수용체(EGFR) 타이로신 효소 억제제(TKI)에 기반한 형광프로브이다.

  • GC73414 structure
    GC73414Larotinib
    CAS: 1438072-11-7
    Purity: >99.00%

    Larotinib는 0.6 nM의 IC50으로 EGFR을 주요 표적으로 하는 강력한 광범위 스펙트럼 및 구강 활성 티로신 키나제 억제제 (TKI)입니다.

  • GC73415 structure
    GC73415EGFR/HER2-IN-9
    CAS: 1637253-79-2
    Purity: >98.00%

    EGFR/HER2-IN-9 (화합물 1)은 EGFR, EGFR T790M 및 HER2에 대해 각각 3.2, 8.3 및 14 nM의 IC50s를 갖는 EGFR 및 HER2억제제이다.

  • GC73420 structure
    GC73420W1131 TFA
    Purity: >99.00%

    W1131 TFA 는 철의 처짐을 유도하는 강력한 STAT3 억제제입니다.