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JAK/STAT Signaling

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Products Related to JAK/STAT Signaling(493)

  • GC33131 structure
    GC33131NRC-2694
    CAS: 936446-61-6
    Purity: >99.50%

    NRC-2694는 항암 및 항증식 특성을 가진 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 길항제입니다.

  • GC33170 structure
    GC33170ENMD-119 (ENMD 1198)
    CAS: 864668-87-1
    Purity: >98.50%

    경구 활성 미세소관 불안정화제인 ENMD-119(ENMD 1198)(IRC-110160)는 항증식 및 항혈관신생 활성을 갖는 2-메톡시에스트라디올 유사체입니다. ENMD-119(ENMD 1198)는 인간 HCC 세포에서 HIF-1알파 및 STAT3를 억제하는 데 적합하며 종양 성장 및 혈관 생성을 감소시킵니다.

  • GC33171 structure
    GC33171ZD-4190
    CAS: 413599-62-9
    Purity: >99.00%

    ZD-4190은 암 치료에 사용되는 혈관 내피 세포 성장 인자 수용체 2(VEGFR2) 및 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 신호 전달의 강력한 경구용 억제제입니다.

  • GC33172 structure
    GC33172BGB-102 (JNJ-26483327)
    CAS: 807640-87-5
    Purity: >98%

    BGB-102(JNJ-26483327)는 IC50이 각각 9.6nM, 18nM 및 40.3nM인 EGFR, HER2 및 HER4에 대한 강력한 다중 키나제 억제제입니다.

  • GC33195 structure
    GC33195EGFR-IN-2
    CAS: 1643497-70-4
    Purity: >98%

    EGFR-IN-2는 비공유적, 비가역적, 돌연변이 선택적 2세대 EGFR 억제제입니다.

  • GC33253 structure
    GC33253GNE-955
    CAS: 1527523-39-2
    Purity: >98%

    GNE-955는 Pim1, Pim2, Pim3에 대해 각각 Kis가 0.018, 0.11, 0.08 nM인 강력한 경구 활성 pan Pim 키나제 억제제입니다.

  • GC33258 structure
    GC33258JAK1-IN-4
    CAS: 2091134-35-7
    Purity: >98%

    JAK1-IN-4는 JAK1, JAK2 및 JAK3에 대해 IC50이 각각 85nM, 12.8μM 및 >30μM인 강력하고 선택적인 JAK1 억제제입니다. JAK1-IN-4는 NCI-H 1975 세포(IC50, 227nM)에서 STAT3 인산화를 억제합니다.

  • GC33382 structure
    GC33382JAK3-IN-7
    CAS: 1263774-57-7
    Purity: >98%

    JAK3-IN-7은 특허 WO2011013785A1에서 추출한 강력하고 선택적인 JAK3 억제제이며 IC50이 <0.01 μM입니다.

  • GC34063 structure
    GC34063BP-1-102
    CAS: 1334493-07-0
    Purity: >98.50%

    BP-1-102는 6.8μM의 IC50을 가진 경구로 이용 가능한 전사 인자 Stat3의 소분자 억제제입니다.

  • GC34076 structure
    GC34076C188-9
    CAS: 432001-19-9
    Purity: >99.50%

    C188-9(TTI-101)는 4.7nM의 Kd를 갖는 STAT3 억제제입니다. C188-9는 G-CSF에 의해 유도된 STAT3 활성화 및 STAT3 의존성 유전자 발현을 억제합니다. C188-9는 AML 세포주 및 1차 샘플에서 세포자멸사를 유도하고 1차 AML 모세포에 의한 집락 형성을 억제합니다.

  • GC34101 structure
    GC34101Dihydroisotanshinone I
    CAS: 20958-18-3
    Purity: >98.00%

    Dihydroisotanshinone I는 Salvia trijuga의 뿌리에서 분리된 페난트렌퀴논 유도체로 항산화 효과가 있다.

  • GC34105 structure
    GC34105PD153035 Hydrochloride (ZM 252868)
    CAS: 183322-45-4
    Purity: >99.00%

    A highly potent EGFR inhibitor

  • GC34138 structure
    GC34138M-110
    CAS: 1395048-49-3
    Purity: >98.50%

    M-110은 PIM-3(IC50=47nM)을 선호하는 PIM 키나제의 고도로 선택적이고 ATP 경쟁적인 억제제입니다. M-110은 2.5μM의 유사한 IC50으로 PIM-1 및 PIM-2를 억제합니다. M-110은 0.6~0.9μM의 IC50으로 전립선암 세포주의 증식을 억제합니다.

  • GC34178 structure
    GC34178Isocryptotanshinone
    CAS: 22550-15-8
    Purity: >98%
  • GC34210 structure
    GC34210Pertuzumab (Anti-Human HER2, Humanized Antibody)
    CAS: 380610-27-5
    Purity: >98.00%

    Pertuzumab (Anti-Human HER2, Humanized Antibody)는 HER 이중화 억제제로 분류되는 새로운 약물 범주 중 첫 번째로, erbB2 수용체의 domain II 구역에 공간적으로 결합하는 인간화된 IgG1 monoclonal antibody(mAb)이다.

  • GC34215 structure
    GC34215Trastuzumab (Anti-Human HER2, Humanized Antibody)
    CAS: 180288-69-1
    Purity: >99.50%

    Trastuzumab (Anti-Human HER2, Humanized Antibody)은 HER2/neu 단백질을 특이적으로 표적으로 하고 HER2 수용체의 이량체화를 변화시키는 인간화 단클론 항체이다.

  • GC34217 structure
    GC34217Cetuximab (C225)
    CAS: 205923-56-4
    Purity: >99.00%

    Cetuximab (C225)은 쥐 항-EGFR 단클론 항체 M225의 가변 영역과 인간 IgG1 항정 영역을 융합해서 생성된 키메라 단클론 항체이다. 이러한 키메라화는 Cetuximab이 EGFR에 대한 높은 친화력과 특이성을 유지하면서도 면역원성을 낮출 수 있게 한다. 게다가 Cetuximab은 FcγRI (EC 50 = 0.13nM) 및 FcγRIIIa (EC 50 = 6nM)와 높은 친화력으로 결합하였다.

  • GC34238 structure
    GC34238CMD178
    Purity: >98%

    CMD178은 IL-2/s IL-2Rα 신호전달에 의해 유도된 Foxp3 및 STAT5의 발현을 지속적으로 감소시키고 Treg 세포 발달을 억제하는 리드 펩타이드입니다.

  • GC34742 structure
    GC34742Protosappanin A
    CAS: 102036-28-2
    Purity: >99.50%

    Caesalpinia sappan L에서 분리한 면역억제 성분이자 주요 비페닐 화합물인 Protosappanin A(PTA)는 JAK2 및 STAT3의 인산화를 하향 조절하여 JAK2/STAT3 의존성 염증 경로를 억제합니다.

  • GC34847 structure
    GC34847TX1-85-1
    CAS: 1603845-32-4
    Purity: >98.00%

    TX1-85-1은 IC50이 23nM인 비가역적 Her3(ErbB3) 억제제입니다. TX1-85-1은 또한 최초의 선택적 Her3 리간드로, Her3의 ATP 결합 부위에 위치한 Cys721과 공유 결합을 형성합니다. TX1-85-1은 Her3 단백질의 부분적 분해를 유도하고 Her3 의존적 신호전달을 약화시킨다.

  • GC34964 structure
    GC34964(1S,3R,5R)-PIM447 dihydrochloride
    Purity: >98.00%

    (1S,3R,5R)-PIM447(디히드로클로라이드) 특허 US 20100056576 A1, 화합물 실시예 72로부터 추출된 PIM 억제제는 Pim1에 대해 0.095μM, Pim2에 대해 0.522μM 및 Pim3에 대해 0.369μM의 IC50 값을 갖는다.

  • GC34971 structure
    GC34971(3R,4S)-Tofacitinib
    CAS: 1092578-46-5
    Purity: >98%

    (3R,4S)-토파시티닙은 토파시티닙의 덜 활성인 거울상 이성질체입니다.

  • GC34972 structure
    GC34972(3S,4R)-Tofacitinib
    CAS: 1092578-48-7
    Purity: >98%

    (3S,4R)-토파시티닙은 토파시티닙의 덜 활성인 거울상 이성질체입니다.

  • GC34973 structure
    GC34973(3S,4S)-Tofacitinib
    CAS: 1092578-47-6
    Purity: >99.00%

    (3S,4S)-토파시티닙은 토파시티닙의 덜 활성인 S-거울상 이성질체입니다.