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JAK/STAT Signaling

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Products Related to JAK/STAT Signaling(493)

  • GC32052 structure
    GC32052Tyk2-IN-3
    CAS: 1779493-12-7
    Purity: >98%

    Tyk2-IN-3은 IC50이 485nM인 Tyk2 슈도키나제 억제제입니다.

  • GC32100 structure
    GC32100Tarloxotinib bromide (TH-4000)
    CAS: 1636180-98-7
    Purity: >98.50%

    Tarloxotinib bromide (TH-4000)는 EGFR/HER2의 불가역 억제제 전처리이다.

  • GC32726 structure
    GC32726Tucatinib (Irbinitinib)
    CAS: 937263-43-9
    Purity: >99.00%

    투카티닙(Irbinitinib)(Irbinitinib)은 IC50이 8nM인 강력한 경구 활성 및 선택적 HER2 억제제입니다.

  • GC32733 structure
    GC32733Pyrotinib (SHR-1258)
    CAS: 1269662-73-8
    Purity: >99.50%

    피로티닙(SHR-1258)(SHR-1258)은 각각 13 및 38 nM의 IC50을 갖는 강력하고 선택적인 EGFR/HER2 이중 억제제입니다.

  • GC32752 structure
    GC32752TAS6417
    CAS: 1661854-97-2
    Purity: >98.50%

    TAS6417(CLN-081)은 1.1-8.0 nM 범위의 IC50 값으로 EGFR 힌지 영역의 ATP 결합 부위에 고유한 스캐폴드 피팅이 있는 매우 효과적인 경구 활성 및 범 돌연변이 선택적 EGFR 티로신 키나제 억제제입니다.

  • GC32789 structure
    GC32789Mogrol
    CAS: 88930-15-8
    Purity: >99.00%

    Mogrol은 모그로사이드의 생체 대사 산물이며 ERK1/2 및 STAT3 경로의 억제 또는 CREB 활성화 감소 및 AMPK 신호 활성화를 통해 작용합니다.

  • GC32807 structure
    GC32807HJC0152 hydrochloride
    CAS: 1420290-99-8
    Purity: >98.50%

    HJC0152 염산염은 신호 변환기이자 전사 3(STAT3) 억제제의 활성화제입니다.

  • GC32809 structure
    GC32809Ilginatinib (NS-018)
    CAS: 1239358-86-1
    Purity: >99.00%

    일기나티닙(NS-018)(NS-018)은 JAK1(IC50, 33nM)에 비해 JAK2에 대해 0.72nM, 46-, 54- 및 31배 선택도의 IC50을 갖는 고도로 활성이고 경구 생체이용 가능한 JAK2 억제제입니다. JAK3(IC50, 39nM) 및 Tyk2(IC50, 22nM).

  • GC32836 structure
    GC32836Naquotinib mesylate (ASP8273)
    CAS: 1448237-05-5
    Purity: >98.00%

    나쿼티닙 메실레이트(ASP8273)(ASP8273 메실레이트)는 경구로 이용 가능한 돌연변이 선택적이고 비가역적인 EGFR 억제제입니다. IC50은 EGFR 돌연변이에 대해 8-33 nM이고 EGFR에 대해 230 nM입니다.

  • GC32862 structure
    GC32862inS3-54A18
    CAS: 328998-53-4
    Purity: >99.50%

    inS3-54A18은 항암 특성이 있는 강력한 STAT3 억제제입니다.

  • GC32927 structure
    GC32927PF-06459988
    CAS: 1428774-45-1
    Purity: >99.00%

    PF-06459988은 EGFR 돌연변이 형태의 경구 활성, 비가역적 돌연변이 선택적 억제제입니다. PF-06459988은 T790M을 포함하는 이중 돌연변이 EGFR에 대해 높은 효능과 특이성을 나타냅니다. PF-06459988은 암 연구에 사용할 수 있습니다.

  • GC32928 structure
    GC32928SH5-07
    CAS: 1456632-41-9
    Purity: >97.00%

    SH5-07은 시험관 내 분석에서 IC50이 3.9μM인 히드록삼산 기반 Stat3 억제제입니다.

  • GC32958 structure
    GC32958GDC-0339
    CAS: 1428569-85-0
    Purity: >99.50%

    GDC-0339는 Pim1, Pim2 및 Pim3에 대해 각각 0.03 nM, 0.1 nM 및 0.02 nM의 Kis를 갖는 강력하고 경구 생체이용 가능하고 잘 허용되는 pan-Pim 키나제 억제제입니다. GDC-0339는 다발성 골수종의 잠재적 치료제로 발견되었습니다.

  • GC32989 structure
    GC32989Pyrotinib dimaleate (SHR-1258 dimaleate)
    CAS: 1397922-61-0
    Purity: >98.00%

    피로티닙 디말레에이트(SHR-1258 디말레에이트)(SHR-1258 디말레에이트)는 각각 13 및 38 nM의 IC50을 갖는 강력하고 선택적인 EGFR/HER2 이중 억제제입니다.

  • GC33018 structure
    GC33018Ilginatinib maleate (NS-018 (maleate))
    CAS: 1354799-87-3
    Purity: >98%

    Ilginatinib 말레에이트(NS-018(말에이트))(NS-018 말레에이트)는 JAK1(IC50)보다 JAK2에 대해 0.72nM, 46-, 54- 및 31배의 IC50 선택성을 갖는 고도로 활성이고 경구 생체이용 가능한 JAK2 억제제입니다. , 33nM), JAK3(IC50, 39nM) 및 Tyk2(IC50, 22nM).

  • GC33022 structure
    GC33022Naquotinib (ASP8273)
    CAS: 1448232-80-1
    Purity: >98%

    Naquotinib(ASP8273)(ASP8273)은 경구로 이용 가능한 돌연변이 선택적이고 비가역적인 EGFR 억제제입니다. IC50은 EGFR 돌연변이에 대해 8-33 nM이고 EGFR에 대해 230 nM입니다.

  • GC33036 structure
    GC33036JAK1-IN-3
    CAS: 2091134-68-6
    Purity: >98.00%

    JAK1-IN-3은 높은 선택성과 경구 활성을 가진 야누스 산화효소1 (JAK1) 억제제로 IC50 값이 73nM이다.

  • GC33037 structure
    GC33037Ilginatinib hydrochloride (NS-018 hydrochloride)
    CAS: 1239358-85-0
    Purity: >98.00%

    Ilginatinib 염산염(NS-018 염산염)(NS-018 염산염)은 JAK1(IC50, 33)에 비해 JAK2에 대해 0.72nM, 46-, 54- 및 31배의 IC50 선택성을 갖는 고도로 활성이고 경구 생체이용 가능한 JAK2 억제제입니다. nM), JAK3(IC50, 39nM) 및 Tyk2(IC50, 22nM).

  • GC33041 structure
    GC33041Gusacitinib (ASN-002)
    CAS: 1425381-60-7
    Purity: >99.00%

    구사시티닙(ASN-002)(ASN-002)은 5-46 nM의 IC50 값을 갖는 비장 티로신 키나제(SYK) 및 야누스 키나제(JAK)의 경구 활성 및 강력한 이중 억제제입니다. 구사시티닙(ASN-002)은 고형 및 혈액 종양 유형 모두에서 항암 활성을 가지고 있습니다.

  • GC33046 structure
    GC33046JAK3-IN-1
    CAS: 1805787-93-2
    Purity: >99.50%

    JAK3-IN-1은 IC50이 4.8nM인 강력하고 선택적이며 경구 활성인 JAK3 억제제입니다. JAK3-IN-1은 JAK1(896 nM의 IC50) 및 JAK2(1050 nM의 IC50)보다 JAK3에 대해 180배 이상 더 선택성을 나타냅니다.

  • GC33048 structure
    GC33048Epertinib (S-22611)
    CAS: 908305-13-5
    Purity: >98%

    에퍼티닙(S-22611)(S-22611)은 각각 1.48 nM, 7.15 nM 및 2.49 nM의 IC50을 갖는 EGFR, HER2 및 HER4의 강력한 경구, 가역적 및 선택적 티로신 키나제 억제제입니다. 에퍼티닙(S-22611)은 강력한 항종양 활성을 나타냅니다.

  • GC33053 structure
    GC33053HS-10296 hydrochloride
    CAS: 2134096-03-8
    Purity: >98.00%

    알모네르티닙(HS-10296) 염산염은 EGFR 민감성 및 T790M 내성 돌연변이에 대해 높은 선택성을 가진 경구 사용 가능한 비가역적 3세대 EGFR 티로신 키나제 억제제입니다. HS-10296 염산염은 T790M, T790M/L858R, T790M/Del19(IC50: 각각 0.37, 0.29, 0.21 nM)에 대해 큰 억제 활성을 보이며, 야생형(3.39 nM)에 대해서는 덜 효과적이다. HS-10296 염산염은 비소세포폐암 연구에 사용됩니다.

  • GC33061 structure
    GC33061Rociletinib hydrobromide (CO-1686 (hydrobromide))
    CAS: 1446700-26-0
    Purity: >98%

    Rociletinib 하이드로브로마이드(CO-1686(하이드로브로마이드))(CO-1686 하이드로브로마이드)는 T790M을 포함한 EGFR의 돌연변이 형태를 특이적으로 표적화하는 경구 전달 키나제 억제제이며, EGFRL858R/T790M 및 EGFRWT에 대한 Ki 값은 21.5 nM 및 303입니다. 각기.

  • GC33096 structure
    GC33096AST2818 mesylate
    CAS: 2130958-55-1
    Purity: >98.00%

    Alflutinib(Furmonertinib) mesylate는 EGFR의 강력한 억제제입니다. Alflutinib(Furmonertinib) mesylate는 EGFR 활성 돌연변이와 T790M 획득 내성 돌연변이를 억제합니다. 알플루티닙(Furmonertinib) 메실레이트는 암 질환, 특히 비소세포폐암(NSCLC) 연구에 대한 잠재력이 있습니다.