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JAK/STAT Signaling

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Products Related to JAK/STAT Signaling(493)

  • GC35395 structure
    GC35395Arnicolide D
    CAS: 34532-68-8
    Purity: >98.00%

    Arnicolide D는 Centipeda minima에서 분리된 sesquiterpene 락톤입니다. Arnicolide D는 세포 주기를 조절하고 caspase 신호 전달 경로를 활성화하며 PI3K/AKT/mTOR 및 STAT3 신호 전달 경로를 억제합니다. Arnicolide D는 농도 및 시간 의존적 방식으로 비인두 암종(NPC) 세포 생존을 억제합니다.

  • GC35413 structure
    GC35413Astragaloside VI
    CAS: 84687-45-6
    Purity: >99.50%

    Astragaloside VI는 EGFR/ERK 신호 전달 경로를 활성화하여 상처 치유를 개선할 수 있습니다.

  • GC35435 structure
    GC35435AV-412
    CAS: 451493-31-5
    Purity: >98.00%

    AV-412(MP412)는 EGFR, EGFRL858R, EGFRT790M, EGFRL858R/T790M 및 ErbB2에 대해 IC50이 각각 0.75, 0.5, 0.79, 2.3, 19nM인 EGFR 억제제입니다.

  • GC35436 structure
    GC35436AV-412 free base
    CAS: 451492-95-8
    Purity: >98.00%

    AV-412 유리 염기(MP-412 유리 염기)는 EGFR, EGFRL858R, EGFRT790M, EGFRL858R/T790M 및 ErbB2에 대해 IC50이 각각 0.75, 0.5, 0.79, 2.3, 19nM인 EGFR 억제제입니다.

  • GC35447 structure
    GC35447AZD1208 hydrochloride
    CAS: 1621866-96-3
    Purity: >98%

    AZD1208 염산염은 경구 생체 이용률이 높고 선택성이 높은 PIM 키나제 억제제입니다.

  • GC35466 structure
    GC35466Balsalazide sodium hydrate
    CAS: 150399-21-6
    Purity: >98%

    Balsalazide sodium hydrate는 IL-6/STAT3 경로의 조절을 통해 대장염 관련 발암을 억제할 수 있습니다.

  • GC35554 structure
    GC35554Brevilin A
    CAS: 16503-32-5
    Purity: >98.00%

    Brevilin A는 경구 활성 STAT3/JAK 억제제입니다(STAT3 IC50=10.6 μM). Brevilin A는 암세포에 대한 항종양 활성, 항증식 활성을 나타내며, 세포자살 및 자가포식을 유도할 수 있습니다.

  • GC35651 structure
    GC35651Cenisertib
    CAS: 871357-89-0
    Purity: >99.50%

    세니서팁(AS-703569)은 ATP-경쟁적 다중 키나제 억제제로 Aurora-kinase-A/B, ABL1, AKT, STAT5 및 FLT3의 활성을 차단합니다. 세니서팁은 종양성 비만세포(MC)에서 여러 다른 분자 표적의 활성을 차단하여 주요 성장 억제 효과를 유도합니다. 세니서팁은 췌장, 유방, 결장, 난소, 폐 종양 및 백혈병의 이종이식 모델에서 종양 성장을 억제합니다.

  • GC35684 structure
    GC35684CHMFL-EGFR-202
    CAS: 2089381-40-6
    Purity: >98%

    CHMFL-EGFR-202는 약물 내성 돌연변이 EGFR T790M 및 WT EGFR 키나제에 대해 각각 5.3 nM 및 8.3 nM의 IC50을 갖는 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 돌연변이 키나제의 강력하고 비가역적인 억제제입니다. CHMFL-EGFR-202는 세포에서 EGFR 야생형에 대해 EGFR L858R/T790M에 대해 ~10배 선택성을 나타냅니다. CHMFL-EGFR-202는 EGFR 돌연변이 유도 비소세포폐암(NSCLC) 세포주에 대한 강력한 항증식 효과와 함께 EGFR과 공유 \CHMFL-EGFR-202 adopts a covalent "DFG-in-C-helix-out" inactive binding conformation with EGFR, with strong antiproliferative effects against EGFR mutant-driven nonsmall-cell lung cancer (NSCLC) cell lines.en_ko_2021q1.md

  • GC35715 structure
    GC35715CMD178 TFA
    Purity: >98.50%

    CMD178 TFA는 IL-2/s IL-2Rα 신호에 의해 유도된 Foxp3 및 STAT5의 발현을 지속적으로 감소시키고 Treg 세포 발달을 억제하는 리드 펩타이드입니다.

  • GC35720 structure
    GC35720Colivelin TFA
    CAS: 2803948-60-7
    Purity: >95.00%

    Colivelin TFA는 뇌 침투성 신경 보호 펩타이드이자 STAT3의 강력한 활성제이며 시험관 내에서 STAT3를 활성화하여 신경 세포 사멸을 억제합니다.

  • GC35762 structure
    GC35762CX-6258 hydrochloride hydrate
    CAS: 1353858-99-7
    Purity: >98.50%

    CX-6258 염산염 수화물은 Pim-1, Pim-2 및 Pim-3에 대해 IC50이 각각 5nM, 25nM 및 16nM인 강력한 키나제 선택적 pan-Pim 키나제 억제제입니다.

  • GC35965 structure
    GC35965EGFR mutant-IN-1
    Purity: >98%

    5-메틸피리미도피리돈 유도체인 EGFR 돌연변이체-IN-1은 IC50이 27.5nM인 강력하고 선택적인 EGFRL858R/T790M/C797S 돌연변이체 억제제이지만 EGFRWT(IC50 >1.0μM)에 대해서는 훨씬 덜 강력합니다.

  • GC35966 structure
    GC35966EGFR-IN-7
    CAS: 2267329-76-8
    Purity: >99.50%

    EGFR-IN-7은 강력하고 선택적이며 경구 활성인 EGFR 키나제 억제제입니다. EGFR-IN-7은 각각 7.92nM 및 0.218nM의 IC50 값으로 EGFR(WT) 및 EGFR(돌연변이 C797S/T790M/L858R)에 대한 억제 효과가 있습니다. EGFR-IN-7은 항종양 활성을 나타낸다. EGFR-IN-7은 다양한 암 연구에 사용될 수 있습니다.

  • GC36003 structure
    GC36003Erlotinib mesylate
    CAS: 248594-19-6
    Purity: >98%

    Erlotinib mesylate(CP-358774 mesylate)는 2nM의 IC50으로 정제된 EGFR 키나제를 억제합니다.

  • GC36016 structure
    GC36016Eupalinolide K
    CAS: 108657-10-9
    Purity: >98%

    Eupatorium lindleyanum의 세스퀴테르펜 락톤 화합물인 Eupalinolide K는 STAT3 억제제입니다. Eupalinolide K는 마이클 반응 수용체(MRA)입니다.

  • GC36044 structure
    GC36044FIIN-3
    CAS: 1637735-84-2
    Purity: >98.00%

    FIIN-3은 FGFR1, FGFR2, FGFR3 및 FGFR4에 대해 IC50이 각각 13.1, 21, 31.4 및 35.3 nM인 FGFR의 비가역적 억제제입니다.

  • GC36174 structure
    GC36174Golotimod
    CAS: 229305-39-9
    Purity: >98%

    항균 활성이 있는 면역 조절 펩티드인 골로티모드(SCV-07)는 항결핵 치료의 효능을 크게 증가시키고 흉선 및 비장 세포 증식을 자극하며 대식세포 기능을 향상시킵니다.

  • GC36175 structure
    GC36175Golotimod (TFA)
    Purity: >98%
  • GC36351 structure
    GC36351Itacitinib adipate
    CAS: 1334302-63-4
    Purity: >99.00%

    이타시티닙 아디페이트는 골수섬유증에 대한 2상 시험에서 효능 및 안전성에 대해 테스트된 경구 생체이용 및 선택적 JAK1 억제제입니다.

  • GC36363 structure
    GC36363JAK1-IN-7
    CAS: 2241039-81-4
    Purity: >98%

    JAK1-IN-7(JAK1-IN-7)은 특허 WO2018134213A1(실시예 63)에서 추출한 Janus-associated kinase 1(JAK1) 억제제로, 항염 효과가 있습니다.

  • GC36364 structure
    GC36364JAK2-IN-4
    CAS: 1438284-00-4
    Purity: >98%

    JAK2-IN-4(화합물 16h)는 JAK2 및 JAK3에 대해 IC50 값이 각각 0.7nM 및 23.2nM인 선택적 JAK2/JAK3 억제제입니다.

  • GC36365 structure
    GC36365JAK3 covalent inhibitor-1
    CAS: 2300106-50-5
    Purity: >98%

    JAK3 공유 억제제-1은 IC50이 11nM인 강력하고 선택적인 야누스 키나제 3(JAK3) 공유 억제제이며 다른 JAK에 비해 246배 선택성을 나타냅니다.

  • GC36366 structure
    GC36366JAK-IN-10
    CAS: 916741-98-5
    Purity: >98%

    JAK-IN-10은 JAK 억제제입니다.