PI3K/Akt/mTOR Signaling
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Products Related to PI3K/Akt/mTOR Signaling(719)
- GC37924VP3.15 dihydrobromideCAS: 1281681-33-1Purity: >98.00%
VP3.15 dihydrobromide는 PDE7 및 GSK-3에 대해 IC50이 각각 1.59μM 및 0.88μM인 강력한 경구 생체 이용 및 CNS-침투성 이중 포스포디에스테라제(PDE)7-글리코겐 합성 효소 키나제(GSK)3 억제제입니다.
- GC37955YS-49 monohydratePurity: >99.50%
YS-49(일수화물)는 PI3K/Akt(RhoA의 다운스트림 표적) 활성화제로서, 3-메틸콜란트렌 처리된 세포에서 RhoA/PTEN 활성화를 감소시킵니다.
- GC38101DemethyleneberberineCAS: 25459-91-0Purity: >98.00%
Demethyleneberberine (DMB)은 약용 식물 황박의 천연 활성 성분으로서 우수한 생물학적 활성을 가진다.
- GC38168Heterophyllin BCAS: 145459-19-4Purity: >99.00%
Heterophyllin B는 Pseudostellaria heterophylla에서 분리된 활성 고리형 펩타이드입니다. 헤테로필린 B는 식도암 치료를 위한 새로운 전략을 제공합니다.
- GC38392Euscaphic acidCAS: 53155-25-2Purity: >98%
DNA 중합효소 억제제인 Euscaphic acid는 R. alceaefolius Poir의 뿌리에서 추출한 트리테르펜입니다. Euscaphic은 61 및 108μM의 IC50 값으로 송아지 DNA 중합효소 α(pol α) 및 쥐 DNA 중합효소 β(pol β)를 억제합니다. Euscaphic acid는 세포 사멸을 유도합니다.
- GC38401rac-AZD 6482CAS: 663620-70-0Purity: >98.50%
rac-AZD 6482((Rac)-KIN-193)는 AZD 6482의 라세미체입니다. AZD 6482는 IC50이 0.69nM인 강력하고 선택적인 p110β 억제제입니다.
- GC38419Cyclovirobuxine DCAS: 860-79-7Purity: >98%
Cyclovirobuxine D(CVB-D)는 중국 전통 의학 Buxus microphylla의 주요 활성 성분입니다.
- GC38473WYE-687 dihydrochlorideCAS: 1702364-87-1Purity: >98%
WYE-687 이염산염은 IC50이 7nM인 ATP-경쟁 mTOR 억제제입니다. WYE-687 이염산염은 mTORC1과 mTORC2의 활성화를 동시에 억제합니다. WYE-687은 또한 각각 81nM 및 3.11μM의 IC50으로 PI3Kα 및 PI3Kγ를 억제합니다.
- GC38482DesmethylglyciteinCAS: 17817-31-1Purity: >98%
데스메틸글리시테인(4',6,7-트리하이드록시이소플라본)은 daidzein의 대사산물로, 항산화 및 항암 활성이 있는 Glycine max에서 공급됩니다. Desmethylglycitein은 생체 내에서 CDK1 및 CDK2에 직접 결합하여 CDK1 및 CDK2 활성을 억제합니다. 데스메틸글리시테인은 태양 자외선(sUV)에 의해 유도된 매트릭스 매트릭스 메탈로프로테이나제 1(MMP1)에 대한 단백질 키나제 C(PKC)α의 직접적인 억제제입니다. 데스메틸글리시테인은 세포질에서 ATP 경쟁 방식으로 PI3K에 결합하여 PI3K 및 다운스트림 신호 전달 캐스케이드의 활성을 억제하여 3T3-L1 지방전구세포에서 지방 생성을 억제합니다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC37923 | VP3.15 | 1281681-54-6 | >98% | |
VP3.15는 PDE7 및 GSK-3에 대해 IC50이 각각 1.59μM 및 0.88μM인 강력한 경구 생체이용 및 CNS-침투성 이중 포스포디에스테라제(PDE)7-글리코겐 합성 효소 키나제(GSK)3 억제제입니다. | ||||
| GC37924 | VP3.15 dihydrobromide | 1281681-33-1 | >98.00% | |
VP3.15 dihydrobromide는 PDE7 및 GSK-3에 대해 IC50이 각각 1.59μM 및 0.88μM인 강력한 경구 생체 이용 및 CNS-침투성 이중 포스포디에스테라제(PDE)7-글리코겐 합성 효소 키나제(GSK)3 억제제입니다. | ||||
| GC37954 | YS-49 | 132836-42-1 | >98.50% | |
YS-49는 PI3K/Akt(RhoA의 다운스트림 표적) 활성화제로서 3-메틸콜란트렌 처리된 세포에서 RhoA/PTEN 활성화를 감소시킵니다. | ||||
| GC37955 | YS-49 monohydrate | - | >99.50% | |
YS-49(일수화물)는 PI3K/Akt(RhoA의 다운스트림 표적) 활성화제로서, 3-메틸콜란트렌 처리된 세포에서 RhoA/PTEN 활성화를 감소시킵니다. | ||||
| GC37970 | ZLN024 | 723249-01-2 | >98% | |
ZLN024는 AMPK 알로스테릭 활성제입니다. | ||||
| GC38033 | KDU731 | 1610610-48-4 | >98.00% | |
KDU731, 구강 활성 C. | ||||
| GC38061 | AS-604850 | 648449-76-7 | >98% | |
A selective inhibitor of PI3Kγ | ||||
| GC38088 | Hederacolchiside A1 | 106577-39-3 | >99.50% | |
| GC38101 | Demethyleneberberine | 25459-91-0 | >98.00% | |
Demethyleneberberine (DMB)은 약용 식물 황박의 천연 활성 성분으로서 우수한 생물학적 활성을 가진다. | ||||
| GC38168 | Heterophyllin B | 145459-19-4 | >99.00% | |
Heterophyllin B는 Pseudostellaria heterophylla에서 분리된 활성 고리형 펩타이드입니다. 헤테로필린 B는 식도암 치료를 위한 새로운 전략을 제공합니다. | ||||
| GC38170 | Phellodendrine | 6873-13-8 | >99.50% | |
| GC38209 | Kahweol | 6894-43-5 | >99.50% | |
가월은 항염증, 항혈관신생, 항암작용을 하는 아라비카 커피의 성분 중 하나입니다. | ||||
| GC38236 | Esculetin | 305-01-1 | >99.00% | |
Esculetin은 주로 Fraxinus rhynchophylla의 껍질에서 추출한 활성 성분입니다. | ||||
| GC38330 | EHT 5372 | 1425945-60-3 | >98% | |
| GC38392 | Euscaphic acid | 53155-25-2 | >98% | |
DNA 중합효소 억제제인 Euscaphic acid는 R. alceaefolius Poir의 뿌리에서 추출한 트리테르펜입니다. Euscaphic은 61 및 108μM의 IC50 값으로 송아지 DNA 중합효소 α(pol α) 및 쥐 DNA 중합효소 β(pol β)를 억제합니다. Euscaphic acid는 세포 사멸을 유도합니다. | ||||
| GC38401 | rac-AZD 6482 | 663620-70-0 | >98.50% | |
rac-AZD 6482((Rac)-KIN-193)는 AZD 6482의 라세미체입니다. AZD 6482는 IC50이 0.69nM인 강력하고 선택적인 p110β 억제제입니다. | ||||
| GC38419 | Cyclovirobuxine D | 860-79-7 | >98% | |
Cyclovirobuxine D(CVB-D)는 중국 전통 의학 Buxus microphylla의 주요 활성 성분입니다. | ||||
| GC38422 | Euphorbiasteroid | 28649-59-4 | >99.50% | |
A tricyclic diterpene | ||||
| GC38473 | WYE-687 dihydrochloride | 1702364-87-1 | >98% | |
WYE-687 이염산염은 IC50이 7nM인 ATP-경쟁 mTOR 억제제입니다. WYE-687 이염산염은 mTORC1과 mTORC2의 활성화를 동시에 억제합니다. WYE-687은 또한 각각 81nM 및 3.11μM의 IC50으로 PI3Kα 및 PI3Kγ를 억제합니다. | ||||
| GC38482 | Desmethylglycitein | 17817-31-1 | >98% | |
데스메틸글리시테인(4',6,7-트리하이드록시이소플라본)은 daidzein의 대사산물로, 항산화 및 항암 활성이 있는 Glycine max에서 공급됩니다. Desmethylglycitein은 생체 내에서 CDK1 및 CDK2에 직접 결합하여 CDK1 및 CDK2 활성을 억제합니다. 데스메틸글리시테인은 태양 자외선(sUV)에 의해 유도된 매트릭스 매트릭스 메탈로프로테이나제 1(MMP1)에 대한 단백질 키나제 C(PKC)α의 직접적인 억제제입니다. 데스메틸글리시테인은 세포질에서 ATP 경쟁 방식으로 PI3K에 결합하여 PI3K 및 다운스트림 신호 전달 캐스케이드의 활성을 억제하여 3T3-L1 지방전구세포에서 지방 생성을 억제합니다. | ||||
| GC38551 | FPA-124 | 902779-59-3 | >98% | |
| GC38567 | Nepodin | 3785-24-8 | >99.50% | |
Nepodin(Musizin)은 Rumex crispus에서 분리된 quinone oxidoreductase(PfNDH2) 억제제입니다. | ||||
| GC38577 | KPT-6566 | 881487-77-0 | >98.00% | |
KPT-6566은 선택적 공유 결합 PIN1 (펩티딜-프롤릴 시스-트랜스 이성질화효소) 억제제이다 (IC50=640nM; Ki=625.2nM). | ||||
| GC38578 | PI-828 | 942289-87-4 | >98% | |
A PI3K inhibitor | ||||
