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PI3K/Akt/mTOR Signaling

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Products Related to PI3K/Akt/mTOR Signaling(719)

  • GC14840 structure
    GC14840TDZD-8
    CAS: 327036-89-5
    Purity: >99.50%

    TDZD-8은 IC50이 2μM인 GSK-3β의 억제제입니다. TDZD-8은 Cdk-1/cyclinB, CK-II, PKA 및 PKC에 대해 덜 강력한 활성을 나타내며 모든 IC50이 >100 μM입니다.

  • GC16568 structure
    GC16568AZD1080
    CAS: 612487-72-6
    Purity: >98.00%

    AZD1080은 강력하고 선택적인 GSK3 억제제입니다.

  • GC10583 structure
    GC10583WAY-600
    CAS: 1062159-35-6
    Purity: >98%

    WAY-600은 재조합 mTOR 효소에 대해 IC50이 9nM인 강력한 ATP 경쟁적 선택적 mTOR 억제제입니다.

  • GC10811 structure
    GC10811Miltefosine
    CAS: 58066-85-6
    Purity: >98.00%

    Miltefosine은 PI3K/Akt 활성을 억제하여 작용하는 광범위한 항균제, 항리슈마니아, 인지질 제제입니다.

  • GC11868 structure
    GC11868CH5132799
    CAS: 1007207-67-1
    Purity: >98.50%

    CH5132799는 선택적 클래스 I PI3K 억제제입니다. CH5132799는 14nM의 IC50으로 클래스 I PI3K, 특히 PI3Kα를 억제합니다.

  • GC12080 structure
    GC12080AS-604850
    CAS: 648449-76-7
    Purity: >99.50%

    AS-604850은 IC50 값이 0.25μM이고 Ki 값이 0.18μM인 강력한 선택적 ATP 경쟁 PI3Kγ 억제제입니다. AS-604850은 PI3Kδ 및 β에 대해 각각 30배 이상의 선택성과 PI3Kα에 대해 18배 이상의 선택성을 갖는 PI3Kγ의 이소형 선택적 억제제를 보여줍니다.

  • GC13071 structure
    GC13071Ridaforolimus (Deforolimus, MK-8669)
    CAS: 572924-54-0
    Purity: >98.00%

    Ridaforolimus (Deforolimus, MK-8669)는 경구 활성이고 선택적인 포유류 라파마이신 표적(mTOR) 억제제로(IC₅₀=0.2 nM), mTOR 신호전달경로를 억제해서 하위 효과기 단백질인 S6과 4E-BP1의 인산화를 조절한다.

  • GC13612 structure
    GC13612PIK-294
    CAS: 900185-02-6
    Purity: >99.50%

    PIK-294는 IC50이 10nM인 강력한 p110δ 선택적 억제제입니다.

  • GC13901 structure
    GC13901AS-252424
    CAS: 900515-16-4
    Purity: >99.00%

    AS-252424는 IC50이 30±10 nM인 강력하고 선택적인 PI3Kγ 억제제입니다.

  • GC14071 structure
    GC14071OSI-027
    CAS: 936890-98-1
    Purity: >98.00%

    OSI-027은 mTORC1 및 mTORC2의 키나제 활성을 동시에 억제하는 선택적 소분자 경구 억제제로 각각 IC₅₀ 값이 22 nM과 65 nM이다.

  • GC14318 structure
    GC14318CAY10505
    CAS: 1218777-13-9
    Purity: >99.50%

    CAY10505는 뉴런에서 IC50이 30nM인 강력하고 선택적인 PI3Kγ 억제제입니다.

  • GC14675 structure
    GC14675WYE-125132 (WYE-132)
    CAS: 1144068-46-1
    Purity: >99.00%

    WYE-125132(WYE-132)(WYE-125132)는 매우 강력하고 ATP 경쟁적이며 특이적 mTOR 키나제 억제제(IC50: 0.19± 0.07 nM; >5,0003Ks 선택적)입니다. WYE-125132(WYE-132)(WYE-125132)는 mTORC1 및 mTORC2를 억제합니다.

  • GC14987 structure
    GC14987GSK-3 Inhibitor IX (BIO)
    CAS: 667463-62-9
    Purity: >99.50%

    GSK-3 Inhibitor IX (BIO)는 GSK-3α/β에 대한 IC 50 값이 5nM인 강력한, 선택적인 그리고 가역적인 글리코겐 합성 효소 키나제-3 (GSK-3) 억제제이다.

  • GC15982 structure
    GC15982PIK-293
    CAS: 900185-01-5
    Purity: >98.50%

    IC87114의 유사체인 PIK-293은 p110δ, p110β, p110γ 및 p110α에 대해 IC50 값이 각각 0.24μM, 10μM, 25μM 및 100μM인 PI3K 억제제입니다.

  • GC16231 structure
    GC16231TG100713
    CAS: 925705-73-3
    Purity: >99.00%

    TG100713은 PI3K의 억제제이며, PI3Kδ, γ, α 및 β 동형에 대해 IC50이 각각 24, 50, 165 및 215 nM입니다.

  • GC17109 structure
    GC17109GSK2636771
    CAS: 1372540-25-4
    Purity: >99.50%

    GSK2636771은 경구 활성을 가진 선택적 PI3Kβ 억제제이다(Ki=0.89 nM; IC 50 =5.2 nM).

  • GC17766 structure
    GC17766BAY 80-6946 (Copanlisib)
    CAS: 1032568-63-0
    Purity: >99.50%

    BAY 80-6946(Copanlisib)(BAY 80-6946)은 IC50이 0.5 nM, 0.7 nM, 3.7 nM 및 8PI7887,8784787에 대해 6.4 nM인 강력하고 선택적이며 ATP 경쟁적인 범 클래스 I PI3K 억제제입니다. PI3Kβ 및 PI3Kγ, 각각. BAY 80-6946(Copanlisib)은 mTOR를 제외한 다른 지질 및 단백질 키나제에 대해 2,000배 이상의 선택성을 가지고 있습니다. BAY 80-6946(Copanlisib)은 우수한 항종양 활성을 가지고 있습니다.

  • GC17967 structure
    GC17967GDC-0032
    CAS: 1282512-48-4
    Purity: >99.00%

    GDC-0032(GDC-0032)는 PIK3CA 돌연변이를 표적으로 하는 강력한 PI3K 억제제이며 Kis는 0.12nM, 0.29nM, 0.97nM 및 9.1nM입니다. 및 PI3Kβ

  • GC12078 structure
    GC120783CAI
    CAS: 28755-03-5
    Purity: >99.50%

    3CAI는 강력하고 특이적인 AKT1 및 AKT2 억제제입니다.

  • GC12975 structure
    GC12975Indirubin
    CAS: 479-41-4
    Purity: >98.00%

    Indirubin은 세포주기 의존성 키나아제 (CDKs)의 강력한 억제제 (IC 50 : 50-100 nmol/L)이자 글리코겐 합성 효소 키나아제-3베타 (GSK-3β)의 억제제 (IC 50 : 5-50 nmol/L)이고 경구 투여 특성을 가지고 있다.

  • GC13907 structure
    GC139071-Azakenpaullone
    CAS: 676596-65-9
    Purity: >98.00%

    1-Azakenpaullone(1-Akp)은 18nM의 IC50 값을 갖는 글리코겐 합성효소 키나제-3 β(GSK-3β)의 고도로 선택적이고 ATP 경쟁적인 억제제입니다.

  • GC17712 structure
    GC17712AT13148
    CAS: 1056901-62-2
    Purity: >99.50%

    AT13148은 Akt1/2/3, p70S6K, PKA, 및 ROCKI/II.

  • GC12305 structure
    GC12305GSK2141795
    CAS: 1047634-65-0
    Purity: >98.50%

    GSK2141795(GSK2141795)는 Akt1/Akt2/Akt3에 대해 각각 IC50 값이 180/328/38 nM인 강력하고 선택적인 범-Akt 억제제입니다.