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PI3K/Akt/mTOR Signaling

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Products Related to PI3K/Akt/mTOR Signaling(719)

  • GC36447 structure
    GC36447Licochalcone E
    CAS: 864232-34-8
    Purity: >99.50%

    Glycyrrhiza inflate에서 분리된 플라보노이드 화합물인 Licochalcone E는 AKT 및 MAPK 활성화의 억제를 통해 NF-κB 및 AP-1 전사 활성을 억제합니다.

  • GC36456 structure
    GC36456Licoricidin
    CAS: 30508-27-1
    Purity: >98%

    Licoricidin(LCD)은 Glycyrrhiza uralensis Fisch에서 분리되어 항암 활성을 가지고 있습니다.

  • GC36714 structure
    GC36714Nemiralisib
    CAS: 1254036-71-9
    Purity: >99.50%

    Nemiralisib(GSK2269557 유리 염기)는 pKi가 9.9인 강력하고 고도로 선택적인 PI3Kδ 억제제입니다.

  • GC36786 structure
    GC36786NVP-QAV-572
    CAS: 957209-68-6
    Purity: >98.00%

    NVP-QAV-572는 특허 US7998990B2(화합물 실시예 8)에서 추출한 PI3K 억제제로 IC50이 10nM입니다.

  • GC36807 structure
    GC36807ON 146040
    CAS: 1404231-34-0
    Purity: >98%

    ON 146040은 강력한 PI3Kα 및 PI3Kδ(각각 IC50≈14 및 20nM) 억제제입니다. ON 146040은 또한 Ab11을 억제합니다(IC50<150nM).

  • GC36832 structure
    GC36832P110δ-IN-1
    CAS: 1595129-71-7
    Purity: >98.50%

    P110δ-IN-1은 IC50이 8.4nM인 특허 WO 2014055647 A1에서 추출한 P110δ의 강력하고 선택적인 억제제입니다.

  • GC36855 structure
    GC36855Paris saponin VII
    CAS: 68124-04-9
    Purity: >98.50%

    파리 사포닌 VII(Chonglou Saponin VII)는 Trillium tschonoskii Maxim의 뿌리와 뿌리줄기에서 분리된 스테로이드성 사포닌입니다. K562/ADR 세포에서 파리 사포닌 VII에 의해 유도된 세포자멸사는 Akt/MAPK 및 P-gp 억제와 관련이 있습니다. 파리 사포닌 VII는 미토콘드리아 막 전위를 약화시키고 Bax 및 cytochrome c와 같은 세포 사멸 관련 단백질의 발현을 증가시키며 Bcl-2, caspase-9, caspase-3, PARP-1 및 p-의 단백질 발현 수준을 감소시킵니다. 악. 파리 사포닌 VII는 K562/ADR 세포에서 강력한 자가포식을 유도하고 백혈병 치료에 생화학적 기초를 제공합니다.

  • GC36898 structure
    GC36898Phosphocreatine
    CAS: 67-07-2
    Purity: >90.00%

    Phosphocreatine은 주로 척추동물의 골격근에서 발견되며 알파 아미노산 및 유도체로 알려진 유기 화합물 중 하나로 크레아틴 키나아제를 결정하는 기질이며 골격근 수축 동안 ATP를 재생하는 데 사용됩니다.

  • GC36905 structure
    GC36905PI3K/HDAC-IN-1
    CAS: 2361418-52-0
    Purity: >98%

    PI3K/HDAC-IN-1은 PI3K/HDAC의 강력한 이중 억제제이며, 각각 8.1nM 및 1.4nM의 IC50으로 PI3Kδ 및 HDAC1을 강력하게 억제합니다.

  • GC36906 structure
    GC36906PI3Kdelta inhibitor 1
    CAS: 2242109-74-4
    Purity: >98%

    PI3Kδ 억제제 1(화합물 5d)은 IC50이 1.3nM인 강력하고 선택적이고 경구로 이용 가능한 PI3Kδ 억제제입니다.

  • GC36907 structure
    GC36907PI3K-IN-2
    CAS: 1403458-28-5
    Purity: >98%

    PI3K-IN-2(화합물 10)는 PI3Kσ 및 PI3Kγ(각각 IC50=13/190 nM)에 대해 탁월한 선택성을 갖는 강력하고 경구 활성인 PI3Kβ/δ(IC50=7.1/8.6 nM) 억제제입니다.

  • GC36908 structure
    GC36908PI3K-IN-6
    CAS: 1842380-77-1
    Purity: >98%

    PI3K-IN-6(화합물 20a)은 경구 활성 및 고도로 선택적인 포스포이노시티드 3-키나제(PI3K) β/δ 억제제이며, PI3K β/δ에 대해 IC50 값이 각각 7.8 nM/5.3 nM입니다. PI3K-IN-6(화합물 20a)은 잠재적인 최고 치료 포스파타제 및 텐신 동족체(PTEN) 결핍 종양을 갖는다.

  • GC36909 structure
    GC36909PI3Kα/mTOR-IN-1
    CAS: 1013098-90-2
    Purity: >98%

    PI3Kα/mTOR-IN-1은 PI3Kα에 대해 IC50이 7nM인 강력한 PI3Kα입니다. 세포 검정에서, mTOR 및 PI3Kα에 대해 10.6nM 및 12.5nM의 Kis; 무세포 분석에서 각각.

  • GC36910 structure
    GC36910PI3Kγ inhibitor 1
    CAS: 1172118-03-4
    Purity: >98%

    PI3Kγ 억제제 1은 특허 WO2014004470A1로부터 추출된 PI3Kδ 및 PI3Kγ 억제제, 표 4의 화합물 168은 \u003c100 nM의 IC50을 갖는다.

  • GC36911 structure
    GC36911PI3kδ inhibitor 1
    CAS: 1332075-63-4
    Purity: >98%

    PI3kδ 억제제 1은 IC50이 3.8nM인 강력하고 선택적인 PI3Kδ 억제제입니다.

  • GC36917 structure
    GC36917Pilaralisib
    CAS: 934526-89-3
    Purity: >99.50%

    Pilaralisib(XL147; SAR245408)는 PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kγ 및 PI3Kδ에 대해 IC50이 39nM, 383nM, 23nM 및 36nM인 강력하고 고도로 선택적인 클래스 I PI3K 억제제입니다.

  • GC37522 structure
    GC37522RGB-286638
    CAS: 784210-87-3
    Purity: >99.50%

    RGB-286638은 1, 2, 3의 IC50으로 cyclin T1-CDK9, cyclin B1-CDK1, cyclin E-CDK2, cyclin D1-CDK4, cyclin E-CDK3, p35-CDK5의 키나아제 활성을 억제하는 CDK 억제제이다. , 4, 5 및 5 nM, 각각; 또한 IC50이 3, 5, 50 및 54nM인 GSK-3β, TAK1, Jak2 및 MEK1을 억제합니다.

  • GC37523 structure
    GC37523RGB-286638 free base
    CAS: 784210-88-4
    Purity: >98%

    RGB-286638은 1, 2, 3의 IC50으로 cyclin T1-CDK9, cyclin B1-CDK1, cyclin E-CDK2, cyclin D1-CDK4, cyclin E-CDK3, p35-CDK5의 키나아제 활성을 억제하는 CDK 억제제이다. , 4, 5 및 5 nM, 각각; 또한 IC50이 3, 5, 50 및 54nM인 GSK-3β, TAK1, Jak2 및 MEK1을 억제합니다.

  • GC37633 structure
    GC37633SF1126
    CAS: 936487-67-1
    Purity: >98%

    SF1126은 관련 팬 및 듀얼 퍼스트 인 클래스 PI3K/BRD4 억제제로 항종양 및 항혈관신생 활성을 갖는다. SF1126은 RGDS-conjugated LY294002 전구약물로서 증가된 용해도를 나타내고 종양 구획 내 특정 인테그린에 결합하도록 설계되었습니다. SF1126은 세포 사멸을 유도합니다.

  • GC37694 structure
    GC37694STO-609
    CAS: 52029-86-4
    Purity: >98.00%

    STO-609는 Ca2+/칼모듈린에 의존성 단백질 산화효소 산화효소(CaM-KK)의 선택적이고 세포 투과성이 있는 억제제로 재조합 CaM-KKα와 CaM-KKβ에 대한 Ki 값은 각각 80ng/mL과 15ng/mL이다.

  • GC37854 structure
    GC37854Umbralisib hydrochloride
    CAS: 1532533-78-0
    Purity: >98.50%

    Umbralisib(TGR-1202) 염산염은 경구 활성, 강력하고 선택적인 이중 PI3Kδ 및 카제인 키나제-1-ε(CK1ε) 억제제이며 EC50은 각각 22.2nM 및 6.0μM입니다. Umbralisib 염산염은 만성 림프구성 백혈병(CLL) T 세포에 독특한 면역 조절 효과를 나타냅니다. Umbralisib 염산염은 혈액암 연구에 사용할 수 있습니다.

  • GC37855 structure
    GC37855Umbralisib R-enantiomer
    CAS: 1532533-69-9
    Purity: >99.50%

    Umbralisib R-거울상 이성질체(TGR-1202 R-거울상 이성질체)는 TGR-1202의 덜 활성인 거울상 이성질체인 PI3Kδ 억제제입니다.

  • GC37859 structure
    GC37859Uprosertib hydrochloride
    CAS: 1047635-80-2
    Purity: >98%

    Uprosertib 염산염(GSK2141795 염산염)은 Akt1/Akt2/Akt3에 대한 IC50 값이 각각 180/328/38 nM인 강력하고 선택적인 범-Akt 억제제입니다.

  • GC37922 structure
    GC37922Voxtalisib
    CAS: 934493-76-2
    Purity: >99.00%

    Voxtalisib(XL765)는 강력한 PI3K 억제제로 class I PI3K(각각 p110α, p110β, p110γ 및 p110δ에 대해 IC50s=39, 113, 9 및 43nM)에 대해 유사한 활성을 가지며 DNA-PK(IC50= 150nM) 및 mTOR(IC50=157nM). Voxtalisib(XL765)는 각각 160 및 910 nM의 IC50으로 mTORC1 및 mTORC2를 억제합니다.