Stem Cell

Box5강력한 Wnt5a 옹색제입니다.

JI130(JI051 유도체)는 Hes1-PHB2 상호작용의 안정제다.

Tagtociclib hydrate (PF-07104091 drate)는 강력 한 선별적 사이 클린 E1인 산화효소들 CDK2/과 GSK3 β 억제, 각각의 Kis는 1. 16과 537.81 nM 위를 차지 했다.

GNE-7883 는 YAP/TAZ와 TEAD의 결합을 차단하는 범TEAD 억제제입니다.

CDK8-IN-12은 14 nM의 Ki를 갖는 구강 활성, 강력한 CDK8억제제이다.

YTP-17는 4 nM의 IC50으로 구강 활성 YAP-TEAD 단백질-단백질 상호작용 억제제이다.

SMO-IN-2 (화합물 1)은 hedgehog (Hh) 신호 경로에 대한 IC50 값이 123.4 nM인 강력한 스무드 (SMO) 억제제이다.

CDK8-IN-11은 46 nM의 IC50 값을 갖는 강력하고 선택적인 CDK8억제제이다.

YAP-TEAD-IN-2(화합물 6)는 강력한 YAP-TEAD PPI(단백질 상호작용) 억제제로, IC50은 2.7nM이다.

YW2036 (화합물 2a) 는 효과적인 Wnt/베타-Catenin 신호 통로 억제제로서 IC50 값은 637 nM입니다.

IK-930 (화합물 I-32) 는 EC50 수치 <0.1 µ M의 강력한 경구 TEAD 억제제입니다.

CK1-IN-2 (화합물 Nr.4)는 CK1a, CK1d, CK1e, p38a에 대해 각각 123, 19.8, 26.8, 74.3 nM의 IC50 값을 갖는 강력한 CK1억제제이다.

LM-41 는 CTGF, Cyr61, AxI 및 NF2의 발현을 현저하게 낮추는 플루페나산에서 파생된 TEAD 억제제입니다.

SWTX-143는 구강 활성 YAP/TAZ-TEAD 억제제로 4가지 TEAD 동소체 모두의 팔미토일화 포켓에 결합합니다.

MY-1076 는 YAP의 억제제입니다.

hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 (Compd 15)는 hCA의 억제제이다 (Ki:33.6, 24.1, 6.8 nM for hCA II, hCA IX, hCA XII). hCA/Wnt/β-catenin-IN-1은 P-gp 활성을 감소시킨다.

F7H 는 롤링 수용체 FZD7 옹색제(IC50: 1.25 μM)입니다.

ON 108600 는 CK2(카제인 효소2)/TNIK/DYRK1의 억제제로서 DYRK1A/DYRKB, DYRK2, CK2α1/CK2α2와 TNIK의 IC50은 각각 0.016μm/0.007μm, 0.028μm, 0.05μm/0.005μm이다.

DEG-77 PROTAC의 IKZF2와 CK1α 분해제를 기반으로 체내 연구에 적합한 약대동력학적 특성과 용해도, 선택성(t1/2=8h)을 갖추고 있다.

DS-1-38는 소닉 헤지혹 (SHH) 신호를 차단하는 EYA1 적대자.

JA310 는 매우 선택적인 MST3 효소 억제제입니다.

SJ3149 은 선택성이 강한 CK1α 단백질의 체외와 체내 분해제로서 광범위한 항증식활성을 가지고 있다.

PTK7/β-catenin-IN-1 (복합 01065)은 강력 한 PTK7/β-catenin 억제 제야의 IC50 8. 9 μ M과 56.5 μ M PTK7/β-catenin 및 p53/MDM2, 각각이다.

PTK7/β-catenin-IN-2(화합물 04967)은 PTK7/베타카테닌 억제제다.