Stem Cell

GSK3 하위단위인 알파, 베타 서브유닛은 글리코겐 합성효소-3 (GSK-3)의 펩타이드 기질로서, GSK-3 활성을 측정하는 데 사용됩니다.

IHMT-MST1-58는 경구 흡수 가능한 유효하고 선택적인 STE20-like protein 1 kinase (MST1) 억제제로, IC50 값은 23 nM입니다. IHMT-MST1-58은 1형 또는 2형 당뇨병 연구에 사용될 수 있습니다.

Miclxin (DS37262926)은 변이 β-catenin의 효과적인 억제제로, Wnt 신호 경로에 참여합니다. Miclxin은 β-catenin 의존성 세포사 증식을 유도하며, 미토콘드리아 손상 및 미토콘드리아 막 손실을 초래합니다. Miclxin은 MIC60을 대상으로 하여 종양을 제거하는데 사용되며, MIC60은 미토콘드리아 접합부위와 내막 조직 시스템(MICOS) 복합체의 주요 구성 요소입니다.

Orobol은 대두 이소플라본 중 주요한 것으로, 피부 노화 및 비만에 대한 항산화 작용을 포함하여 다양한 약리 활성을 가지고 있습니다. Orobol은 CK1ε, VEGFR2, MAP4K5, MNK1, MUSK, TOPK 및 TNIK를 억제합니다 (IC50=1.24-4.45 μM). Orobol은 또한 PI3K 서브유닛도 억제합니다 (PI3K α/β/γ/K/δ에 대해 IC50=3.46-5.27 μM).

RA-V는 고리 모양의 6개 아미노산으로 이루어진 펩타이드입니다. RA-V는 Wnt, Myc 및 Notch에 대해 활성을 가지며, 각각의 IC50 값은 50, 75 및 93 ng/mL입니다. RA-V는 암 관련 신호 전달 경로 연구에 사용될 수 있습니다.

(R)-VT104는 VT104의 R-이성질체입니다. (R)-VT104는 반딧불이 발광효소에 대한 IC50 값이 0.1-1 μμ입니다. VT104은 경구 흡수 활성을 가진 pan-TEAD 자파믹산 억제제입니다.

TEAD-IN-3 (화합물 I-177)은 유효한 TEAD 전사인자 억제제입니다. TEAD-IN-3은 증식성 질환(예: 암) 연구에 사용될 수 있습니다.

VT02956는 LATS 억제제입니다 (IC50: LATS1은 0.76 nM, LATS2는 0.52 nM). VT02956은 Hippo 신호 경로를 타겟으로 합니다. VT02956은 ER+ 유방암 세포주 및 환자 샘플에서 종양류 장기의 성장과 ESR1 발현을 억제합니다.

VT104는 경구용으로 효과적인 YAP/TAZ 억제제입니다. VT104는 내부 TEAD1 및 TEAD3 단백질의 팜유화를 방지할 수 있습니다. VT104는 암 연구에 사용될 수 있습니다.

WIC1은 유효한 Wnt 억제제입니다. WIC1은 암 연구에 사용될 수 있습니다.

Wnt 경로 활성화제 2는 유효한 Wnt 활성화제이며, EC50 값은 13 nM입니다. 자세한 내용은 특허 WO2012024404A1의 compound 2를 참조하십시오.

Wnt/β-카테닌 작용제 3 염산염은 Wnt/β-카테닌 신호 경로 활성화제입니다. Wnt/β-카테닌 작용제 3 (화합물 98)는 골다공증 연구에 사용될 수 있습니다.

TT-10 (TAZ-K) 는 YES 관련 단백질 (YAP) - 전사 증강 인자 구조 도메인 (TEAD) 활성 활성제입니다.

6-Me-ATP trisodium은 n6개조 ATP 파생형이다.

Casein kinase 1δ-IN-6 은 강력하고 선별적인 단백질 산화효소 CK-1 δ 억제와 23 nM의 IC50이다.

NIBR-LTSi는 활성 부위 결합 LATS 키나제 억제제로 IC50이 2.16μM인 고선택적인 억제제이다.

Casein Kinase 2 Substrate Peptide는 일반적인 CK2기질 펩타이드입니다.

Tarlatamab (AMG-757) 는 델타 샘플 3(DLL3)를 표적으로 하는 이중 특이성 T세포 접합제(BiTE) 항체다.

Enoticumab (REGN421, SAR153192)는 IgG1 κ 항체 인간 Dll4을 겨냥하고 있다.

β-catenin-IN-6 는 베타-catenin 억제제로서 전형적인 날개 없는 관련 통합비트 신호통로를 표적으로 한다.

NSC260594세포 사멸을 유도하다.

1-Methyladenosine-d3 hydrochloride은 1-메트라데노신으로 표기된 중수소의 염화물 소금 형태이다.

SRPIN803은 강력한 CK2와 SRPK1 이중 억제제로, IC50은 각각 203nM과 2.4μM이다.

HTH-01-091 TFA은 10.5 nM의 IC50으로 강력하고 선택적인 모체 배아성 루신 지퍼 키나아제 (MELK) 억제제이다.