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Casein Kinase

Casein Kinases (CKs) are serine/threonine-selective enzymes that function as regulators of signal transduction pathways in most eukaryotic cell types.

Targets for  Casein Kinase

Products for  Casein Kinase

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC64638 ALV1 ALV1은 강력한 Ikaros 및 Helios 분해제입니다. ALV1 Chemical Structure
  3. GC14899 AMG 548 경구 활성 및 선택적 p38α 억제제(Ki\u003d0.5nM)인 AMG 548은 p38β(Ki\u003d36nM)에 대해 약간 선택적이고 p38γ 및 p38δ에 대해 \u003e1000배 선택성을 보입니다. AMG 548 Chemical Structure
  4. GC38518 AMG-548 dihydrochloride 경구 활성 및 선택적 p38α 억제제(Ki=0.5nM)인 AMG-548 디히드로클로라이드는 p38β(Ki=36nM)에 대해 약간 선택적이고 p38γ 및 p38δ에 대해 >1000배 선택성을 나타낸다. AMG-548 dihydrochloride Chemical Structure
  5. GC66033 Casein kinase 1δ-IN-1 카제인 키나아제 1δ-IN-1(화합물 822)은 카제인 키나아제 1 델타(CK1δ)의 억제제이며, 5% 이상의 억제를 나타낸다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Casein kinase 1δ-IN-1은 Alzheimer'의 질병 연구와 같은 신경 퇴행성 장애에 사용될 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 Casein kinase 1δ-IN-1 Chemical Structure
  6. GC67775 Casein kinase 1δ-IN-3 Casein kinase 1δ-IN-3 Chemical Structure
  7. GC71277 Casein kinase 1δ-IN-6 Casein kinase 1δ-IN-6 은 강력하고 선별적인 단백질 산화효소 CK-1 δ 억제와 23 nM의 IC50이다. Casein kinase 1δ-IN-6 Chemical Structure
  8. GC72207 Casein Kinase 2 Substrate Peptide Casein Kinase 2 Substrate Peptide는 일반적인 CK2기질 펩타이드입니다. Casein Kinase 2 Substrate Peptide Chemical Structure
  9. GC30276 Casein Kinase II Inhibitor IV 카제인 키나제 II 억제제 IV는 IC50이 9nM인 카제인 키나제 II 억제제의 강력한 ATP 경쟁 제품입니다. Casein Kinase II Inhibitor IV Chemical Structure
  10. GC34356 Casein Kinase II Inhibitor IV Hydrochloride Casein Kinase II Inhibitor IV Hydrochloride는 표피 각질 세포 분화의 소분자 유도제입니다. Casein Kinase II Inhibitor IV Hydrochloride Chemical Structure
  11. GC34536 CK1-IN-1 CK1-IN-1은 특허 WO2015119579A1, 화합물 1c에서 추출한 카제인 키나제 1(CK1) 억제제로, CK1δ에 대해 각각 15nM, 16nM, 73nM의 IC50을 갖고, CK1ε, p38σ MAPK에 대해 각각 IC50을 갖는다. CK1-IN-1 Chemical Structure
  12. GC73500 CK1-IN-2 CK1-IN-2 (화합물 Nr.4)는 CK1a, CK1d, CK1e, p38a에 대해 각각 123, 19.8, 26.8, 74.3 nM의 IC50 값을 갖는 강력한 CK1억제제이다. CK1-IN-2 Chemical Structure
  13. GC38755 CKI-7 CKI-7은 IC50이 6μM이고 Ki가 8.5μ인 강력한 ATP-경쟁적 카제인 키나제 1(CK1) 억제제입니다. CKI-7은 선택적 Cdc7 키나제 억제제입니다. CKI-7은 또한 SGK, 리보솜 S6 키나제-1(S6K1) 및 미토겐 및 스트레스 활성화 단백질 키나제-1(MSK1)을 억제합니다. CKI-7은 카제인 키나제 II 및 기타 단백질 키나제에 훨씬 약한 영향을 미칩니다. CKI-7 Chemical Structure
  14. GC13037 CX-4945 (Silmitasertib)

    CX 4945;CX4945

    CX-4945 (실미타셔티브) (CX-4945)는 구강 흡수성이 뛰어나며, 매우 선택적이고 강력한 CK2 억제제로, CK2α 및 CK2α'에 대한 IC50 값은 각각 1nM입니다.

     CX-4945 (Silmitasertib) Chemical Structure
  15. GC11325 CX-4945 sodium salt

    CX-4945 sodium salt

     CX-4945 나트륨 염은 CK2α에 대해 IC50 값이 1nM인 경구 생체이용성, 고도로 선택적이고 강력한 CK2 억제제입니다. 및 CK2α͇. CX-4945 sodium salt Chemical Structure
  16. GC73741 DEG-77 DEG-77 PROTAC의 IKZF2와 CK1α 분해제를 기반으로 체내 연구에 적합한 약대동력학적 특성과 용해도, 선택성(t1/2=8h)을 갖추고 있다. DEG-77 Chemical Structure
  17. GC15548 Ellagic acid

    Gallogen, Lagistase, TBBD

     Ellagic acid는 천연 항산화제이며 IC50이 40nM이고 Ki가 20nM인 강력하고 ATP 경쟁적인 CK2 억제제로 작용합니다. Ellagic acid Chemical Structure
  18. GC64005 FPFT-2216 \FPFT-2216, a "molecular glue" compound, degrades phosphodiesterase 6D (PDE6D), zinc finger transcription factors Ikaros (IKZF1), Aiolos (IKZF3), and casein kinase 1α (CK1α).en_ko_2021q1.md FPFT-2216 Chemical Structure
  19. GC14503 IC261

    SU5607

     IC261은 Ckiδ, Ckiε 및 Ckiα1에 대해 IC50이 각각 1μM, 1μM, 16μM인 선택적 ATP-경쟁 CK1 억제제입니다. IC261 Chemical Structure
  20. GC17466 LH846 LH846은 IC50이 290nM인 CKIδ의 선택적 억제제이고 IC50이 각각 2.5μM 및 1.3μM인 CKIα 및 CKIε를 덜 강력하게 억제합니다. LH846 Chemical Structure
  21. GC34650 Longdaysin Longdaysin은 Wnt/β-catenin 신호 전달 경로의 억제제로 CK1δ/ε 의존적 Wnt 신호 전달을 차단하여 항종양 효과를 발휘합니다. Longdaysin은 IC50이 각각 5.6μM, 8.8μM, 29μM, 52μM로 CK1α, CK1δ, CDK7 및 ERK2를 억제합니다. Longdaysin Chemical Structure
  22. GC36708 NCC007 NCC007은 각각 1.8 및 3.6μM의 IC50을 갖는 이중 카제인 키나제 Iα(CKIα) 및 δ(CKIδ) 억제제입니다. NCC007 Chemical Structure
  23. GC73707 ON 108600 ON 108600 는 CK2(카제인 효소2)/TNIK/DYRK1의 억제제로서 DYRK1A/DYRKB, DYRK2, CK2α1/CK2α2와 TNIK의 IC50은 각각 0.016μm/0.007μm, 0.028μm, 0.05μm/0.005μm이다. ON 108600 Chemical Structure
  24. GC69633 Orobol

    Orobol은 대두 이소플라본 중 주요한 것으로, 피부 노화 및 비만에 대한 항산화 작용을 포함하여 다양한 약리 활성을 가지고 있습니다. Orobol은 CK1ε, VEGFR2, MAP4K5, MNK1, MUSK, TOPK 및 TNIK를 억제합니다 (IC50=1.24-4.45 μM). Orobol은 또한 PI3K 서브유닛도 억제합니다 (PI3K α/β/γ/K/δ에 대해 IC50=3.46-5.27 μM).

     Orobol Chemical Structure
  25. GC44612 PF-4800567 PF-4800567은 CK1δ(IC50, 711nM)에 비해 20배 이상 높은 IC50이 32nM인 카제인 키나제 1ε(CK1ε)의 강력하고 선택적인 억제제입니다. PF-4800567 Chemical Structure
  26. GC36885 PF-5006739 PF-5006739는 IC50이 각각 3.9nM 및 17.0nM인 CK1δ/ε의 강력하고 선택적 억제제입니다. PF-5006739 Chemical Structure
  27. GC38578 PI-828 A PI3K inhibitor PI-828 Chemical Structure
  28. GC64382 SGC-CK2-1 SGC-CK2-1은 인간 CK2 동형체 모두에 대해 독점적인 선택성을 갖는 매우 강력하고 ATP 경쟁적이며 세포 활성인 CK2 화학 프로브이며 nanoBRET 분석에서 각각 CK2α 및 CK2α'에 대해 36 및 16 nM의 IC50을 나타냅니다. SGC-CK2-1 Chemical Structure
  29. GC73870 SJ3149 SJ3149 은 선택성이 강한 CK1α 단백질의 체외와 체내 분해제로서 광범위한 항증식활성을 가지고 있다. SJ3149 Chemical Structure
  30. GC19336 SR-3029 SR-3029는 강력하고 ATP 경쟁적인 CK1δ 및 CK1ε 억제제이며 IC50은 각각 44nM 및 260nM이고 Kis는 두 키나제에 대해 97nM입니다. SR-3029 Chemical Structure
  31. GC72856 SRPIN803 SRPIN803은 강력한 CK2와 SRPK1 이중 억제제로, IC50은 각각 203nM과 2.4μM이다. SRPIN803 Chemical Structure
  32. GC13825 TA 01 TA 01은 CK1ε, CK1δ 및 p38 MAPK에 대해 IC50이 각각 6.4nM, 6.8nM, 6.7nM인 강력한 CK1 및 p38 MAPK 억제제입니다. TA 01 Chemical Structure
  33. GC64131 TMX-4116

    TMX-4116는 카제인 키나아제 1α (CK1α) 분해제입니다. TMX-4116은 MOLT4, Jurkat 및 MM.1S 세포에서 DC50이 200 nM 미만인 CK1α에 대한 분해 우선순위를 보여줍니다. TMX-4116은 다발성 골수종 연구에 사용될 수 있습니다.

     TMX-4116 Chemical Structure

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