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FGFR

FGFRs (fibroblast growth factor receptors) are transmembrane tyrosine kinase receptor. It is involved in carcinogenesis and plays an important role in cell differentiation, survival and proliferation etc.

Products Related to FGFR(109)

  • GC33519 structure
    GC335192,5-Dihydroxybenzoic acid
    CAS: 490-79-9
    Purity: >99.50%

    2,5-Dihydroxybenzoic acid는 benzoic의 유도체이며 섬유아세포 성장 인자의 강력한 억제제입니다.

  • GC34026 structure
    GC34026Tyrosine kinase-IN-1
    CAS: 705946-27-6
    Purity: >99.00%

    티로신 키나제-IN-1은 KDR, Flt-1, FGFR1 및 PDGFRα에 대해 각각 4, 20, 4, 2 nM의 IC50을 갖는 다중 표적 티로신 키나제 억제제입니다.

  • GC34067 structure
    GC34067Rogaratinib (BAY1163877)
    CAS: 1443530-05-9
    Purity: >98.00%

    Rogaratinib (BAY1163877)은 강력하고 선택적이며 경구 투여 가능한 섬유아세포 성장인자 수용체(FGFR) 억제제로 FGFR-1, FGFR-3, FGFR-4 및 VEGFR-2에 대한 IC50 값은 각각 12nM, 19nM, 33nM, 120nM이다.

  • GC34476 structure
    GC34476ASP5878
    CAS: 1453208-66-6
    Purity: >99.50%

    ASP5878은 FGFR 1, 2, 3 및 4 키나제 활성에 대한 IC50 값이 0.47 nM, 0.6 nM, 0.74 nM 및 3.5 nM인 FGFR 1, 2, 3 및 4의 경구 활성 억제제입니다. ASP5878은 잠재적인 항종양 활성이 있습니다.

  • GC36044 structure
    GC36044FIIN-3
    CAS: 1637735-84-2
    Purity: >98.00%

    FIIN-3은 FGFR1, FGFR2, FGFR3 및 FGFR4에 대해 IC50이 각각 13.1, 21, 31.4 및 35.3 nM인 FGFR의 비가역적 억제제입니다.

  • GC36438 structure
    GC36438Lenvatinib mesylate
    CAS: 857890-39-2
    Purity: >99.00%

    VEGFR1-3, FGFR1-4, PDGFR, KIT 및 RET를 억제하는 경구, 다중 표적 티로신 키나제 억제제인 Lenvatinib mesylate(E7080 mesylate)는 강력한 항종양 활성을 나타냅니다.

  • GC36546 structure
    GC36546Masitinib mesylate
    CAS: 1048007-93-7
    Purity: >99.50%

    마시티닙 메실레이트(AB-1010 메실레이트)는 c-Kit의 강력한 경구 생체이용성 선택적 억제제입니다(인간 재조합 c-Kit의 경우 IC50=200nM). 또한 PDGFRα/β(IC50s=540/800 nM), Lyn(LynB의 경우 IC50= 510 nM), Lck 및 더 적은 정도로 FGFR3 및 FAK를 억제합니다. 마시티닙 메실레이트(AB-1010 메실레이트)는 항증식성, 친-세포자멸사 활성 및 낮은 독성을 가지고 있습니다.

  • GC36745 structure
    GC36745Nintedanib esylate
    CAS: 656247-18-6
    Purity: >98.00%

    킨아즈 억제제로서 비소세포 폐암 치료에 사용된 Nintedanib esylate는 first-pass 대사로 고통 받아 경구 생체 이용성이 낮았다 (~4.7%).

  • GC37679 structure
    GC37679SSR128129E free acid
    CAS: 848463-13-8
    Purity: >98%

    SSR128129E 유리산은 FGFR1에 대해 IC50이 1.9μM인 경구용 알로스테릭 FGFR 억제제입니다.

  • GC37771 structure
    GC37771TG 100572
    CAS: 867334-05-2
    Purity: >98%

    TG 100572는 수용체 티로신 키나제 및 Src 키나제를 억제하는 다중 표적 키나제 억제제입니다. VEGFR1, VEGFR2, FGFR1, FGFR2, PDGFRβ, Fgr, Fyn, Hck, Lck, Lyn, Src, 네, 각각.

  • GC37772 structure
    GC37772TG 100572 Hydrochloride
    CAS: 867331-64-4
    Purity: >99.50%

    TG 100572 염산염은 수용체 티로신 키나제 및 Src 키나제를 억제하는 다중 표적 키나제 억제제입니다. VEGFR1, VEGFR2, FGFR1, FGFR2, PDGFRβ, Fgr, Fyn, Hck, Lck, Lyn, Src, 네, 각각.

  • GC37773 structure
    GC37773TG 100801 Hydrochloride
    CAS: 1018069-81-2
    Purity: >98%

    TG 100801 염산염은 노화 관련 황반변성을 치료하기 위해 개발 중인 탈에스테르화에 의해 TG 100572를 생성하는 전구약물입니다. TG 100572는 수용체 티로신 키나제 및 Src 키나제를 억제하는 다중 표적 키나제 억제제입니다. VEGFR1, VEGFR2, FGFR1, FGFR2, PDGFRβ, Fgr, Fyn, Hck, Lck, Lyn, Src, Yes에 대해 2, 7, 2, 16, 13, 5, 0.5, 6, 0.1, 0.4, 1, 0.2의 IC50을 가집니다. , 각각.

  • GC38575 structure
    GC38575CP-547632 hydrochloride
    CAS: 252003-71-7
    Purity: >98.00%

    CP-547632 염산염은 각각 11nM 및 9nM의 IC50을 갖는 경구 활성, ATP-경쟁적 및 강력한 VEGFR-2 및 FGF 키나제 억제제입니다. CP-547632 염산염은 EGFR, PDGFRβ 및 관련 티로신 키나제(TK)보다 VEGFR2 및 bFGF에 대해 선택적입니다. CP-547632 염산염은 항종양 효능이 있습니다.

  • GC44583 structure
    GC44583PD 089828
    CAS: 179343-17-0
    Purity: >98.00%

    PD 089828은 FGFR-1, PDGFR-β 및 EGFR의 ATP 경쟁적 억제제(각각 IC50s\u003d0.15, 1.76 및 5.47μM)와 c-Src 티로신 키나제(IC50\u003d0.18μM)의 비경쟁적 억제제입니다. PD 089828은 또한 7.1μM의 IC50으로 MAPK를 억제합니다. PD 089828은 시험관 내에서 PDGF, EGF 및 bFGF 매개 티로신 키나제 수용체 자가인산화를 억제합니다. PD 089828은 오래 지속되는 세포 활성을 가지고 있습니다.

  • GC45754 structure
    GC45754Lenvatinib-d4
    CAS: 2264050-65-7
    Purity: >99.00%

    렌바티닙-d4(E7080-d4)는 렌바티닙으로 표시된 중수소입니다. 렌바티닙(E7080)은 VEGFR1-3, FGFR1-4, PDGFR, KIT 및 RET를 억제하는 경구용 다중표적 티로신 키나제 억제제로 강력한 항종양 활성을 보인다.

  • GC45828 structure
    GC45828Ponatinib-d8
    CAS: 1562993-37-6
    Purity: >99.00%

    포나티닙 D8(AP24534 D8)은 포나티닙 라벨이 붙은 중수소입니다. 포나티닙(AP24534)은 Abl, PDGFRα, VEGFR2, FGFR1 및 Src에 대해 IC50이 각각 0.37nM, 1.1nM, 1.5nM, 2.2nM 및 5.4nM인 경구 활성 다중 표적 키나제 억제제입니다.

  • GC46924 structure
    GC46924BIBF 1120-13C-d3
    Purity: >99.00%

    A neuropeptide with diverse biological activities

  • GC49686 structure
    GC49686N-desmethyl Regorafenib N-oxide
    CAS: 835621-12-0
    Purity: >90.00%

    An active metabolite of regorafenib

  • GC49700 structure
    GC49700Takeda-6d
    CAS: 1125632-93-0
    Purity: >95.00%

    Takeda-6D(화합물 6d)는 각각 7.0 및 2.2nM의 IC50 값을 갖는 경구 활성 및 강력한 BRAF/VEGFR2 억제제입니다. Takeda-6D는 293/KDR 및 VEGF로 자극된 HUVEC 세포에서 VEGFR2 경로를 억제하여 항혈관신생을 나타냅니다. Takeda-6D는 ERK1/2 인산화를 유의하게 억제합니다. Takeda-6D는 항종양 활성을 나타냅니다.

  • GC50051 structure
    GC50051FIIN 1 hydrochloride
    CAS: 1256152-35-8
    Purity: >98.00%

    FIIN 1 염산염은 강력하고 비가역적이며 선택적 FGFR 억제제입니다. FIIN 1 염산염은 각각 2.8/6.9/5.4/120 nM 및 32/120 nM의 Kds로 FGFR1/2/3/4 및 Flt1/4에 결합합니다. FIIN 1 염산염의 생화학적 IC50은 FGFR1/2/3/4에 대해 각각 9.2, 6.2, 11.9 및 189 nM입니다.

  • GC60726 structure
    GC60726CP-547632 TFA
    Purity: >99.00%

    CP-547632 TFA는 각각 11nM 및 9nM의 IC50을 갖는 경구 활성, ATP-경쟁적 및 강력한 VEGFR-2 및 FGF 키나제 억제제입니다. CP-547632 TFA는 EGFR, PDGFRβ 및 관련 티로신 키나제(TK)보다 VEGFR2 및 bFGF에 대해 선택적입니다. CP-547632 TFA는 항종양 효능이 있습니다.

  • GC61957 structure
    GC61957SU4984
    CAS: 186610-89-9
    Purity: >99.50%

    SU4984는 섬유아세포 성장 인자 수용체 1(FGFR1)에 대한 IC50이 10-20μM인 단백질 티로신 키나제 억제제입니다. SU4984는 또한 혈소판 유래 성장 인자 수용체 및 인슐린 수용체를 억제합니다. SU4984는 암 연구에 사용할 수 있습니다.

  • GC62274 structure
    GC62274CPL304110
    CAS: 1627826-19-0
    Purity: >99.50%

    CPL304110은 섬유아세포 성장 인자 수용체 FGFR(1-3)의 강력한 경구 활성 및 선택적 억제제이며, FGFR(1-3)에 대한 IC50 값은 각각 0.75nM, 0.5nM 및 3.05nM입니다.

  • GC62291 structure
    GC62291(Z)-Orantinib
    CAS: 210644-62-5
    Purity: >99.00%

    (Z)-Orantinib((Z)-SU6668)는 Flk-1/KDR, PDGFRβ 및 FGFR1의 강력하고 선택적인 경구 활성 및 ATP 경쟁 억제제이며 IC50은 각각 2.1, 0.008 및 1.2 μM입니다. (Z)-오란티닙은 확립된 종양의 퇴행을 유도하는 강력한 항혈관신생 및 항종양제입니다.