FGFR
FGFRs (fibroblast growth factor receptors) are transmembrane tyrosine kinase receptor. It is involved in carcinogenesis and plays an important role in cell differentiation, survival and proliferation etc.
Products Related to FGFR(109)
- GC16732TSU-68 (SU6668,Orantinib)CAS: 252916-29-3Purity: >98.50%
TSU-68(SU6668, Orantinib)(SU6668, TSU-68)은 Kis가 2.1 μ인 다중 표적 수용체 티로신 키나제 억제제입니다. 및 각각 FGFR1.
- GC19142ErdafitinibCAS: 1346242-81-6Purity: >99.50%
Erdafitinib은 경구 투여가 가능한 전체 FGFR 계열(FGFR1: IC50 = 1.2nM; FGFR2: IC50 = 2.5nM; FGFR3: IC50 = 3.0nM; FGFR4: IC50 = 5.7nM)의 선택적 타이로신 키나제 억제제이다.
- GC19154RoblitinibCAS: 1708971-55-4Purity: >99.00%
Roblitinib은 경구 활성 섬유아세포 성장인자 수용체 4(FGFR4) 길항제 (IC 50 =1.9nM)이다.
- GC19399DerazantinibCAS: 1234356-69-4Purity: >99.50%
Derazantinib는 FGFR2에 대한 IC50이 1.8nM이고 FGFR1과 3에 대한 IC50이 4.5nM인 새로운 ATP 경쟁성, 소분자, 다중 키나아제 억제제이다.
- GC32127Alofanib (RPT835)CAS: 1612888-66-0Purity: >98.50%
알로파닙(RPT835)(RPT835)은 섬유아세포 성장 인자 수용체 2(FGFR2)의 강력하고 선택적인 알로스테릭 억제제입니다.
- GC32760Dovitinib lactate (CHIR-258 lactate)CAS: 692737-80-7Purity: >99.50%
Dovitinib lactate (CHIR-258 lactate)은 FLT3, KIT, FGFR 등의 수용체를 각각 1 nM, 2 nM, 8–9 nM의 IC50로 억제하는 FLT3, KIT 및 FGFR로 우수한 약동학 특성을 지닌다.
- GC32805Sulfatinib (HMPL-012)CAS: 1308672-74-3Purity: >98.00%
설파티닙(HMPL-012)(HMPL-012)은 VEGFR1/2/3, FGFR1 및 CSF1R에 대한 강력하고 고도로 선택적인 티로신 키나제 억제제이며 IC50이 1~24 nM 범위입니다.
- GC32915PemigatinibCAS: 1513857-77-6Purity: >98.00%
페미가티닙(INCB054828)은 FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4에 대해 IC50이 각각 0.4nM, 0.5nM, 1.2nM, 30nM인 경구 활성 선택적 FGFR 억제제입니다. 페미가티닙은 담관암의 가능성이 있습니다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC16327 | Pazopanib (GW-786034) | 444731-52-6 | >99.50% | |
A multi-kinase inhibitor | ||||
| GC16519 | ENMD-2076 | 934353-76-1 | >98.00% | |
A multi-kinase inhibitor | ||||
| GC16732 | TSU-68 (SU6668,Orantinib) | 252916-29-3 | >98.50% | |
TSU-68(SU6668, Orantinib)(SU6668, TSU-68)은 Kis가 2.1 μ인 다중 표적 수용체 티로신 키나제 억제제입니다. 및 각각 FGFR1. | ||||
| GC17323 | FIIN-2 | 1633044-56-0 | >99.50% | |
FIIN-2는 FGFR1, FGFR2, FGFR3 및 FGFR4에 대해 IC50이 각각 3.1, 4.3, 27 및 45nM인 FGFR의 비가역적 억제제입니다. | ||||
| GC17943 | PD173074 | 219580-11-7 | >98.00% | |
PD173074는 ATP 경쟁성 FGFR1과 VEGFR2 저해제로 각각 IC 50 값이 26nM과 100-200nM이고 PDGFR과 c-Src보다 FGFR1에 대해 더 높은 선택성을 보인다. | ||||
| GC19075 | BLU-554 | 1707289-21-1 | >99.50% | |
BLU-554는 섬유아세포 성장인자 수용체 4 (FGFR4)의 선택적 억제제로 IC50은 5nM이다. | ||||
| GC19142 | Erdafitinib | 1346242-81-6 | >99.50% | |
Erdafitinib은 경구 투여가 가능한 전체 FGFR 계열(FGFR1: IC50 = 1.2nM; FGFR2: IC50 = 2.5nM; FGFR3: IC50 = 3.0nM; FGFR4: IC50 = 5.7nM)의 선택적 타이로신 키나제 억제제이다. | ||||
| GC19154 | Roblitinib | 1708971-55-4 | >99.00% | |
Roblitinib은 경구 활성 섬유아세포 성장인자 수용체 4(FGFR4) 길항제 (IC 50 =1.9nM)이다. | ||||
| GC19155 | FGFR4-IN-1 | 1708971-72-5 | >99.50% | |
FGFR4-IN-1은 IC50이 0.7nM인 FGFR4의 강력한 억제제입니다. | ||||
| GC19156 | TAS-120 | 1448169-71-8 | >98.00% | |
TAS-120은 높은 생체이용률, 선택성 및 비가역적인 섬아세포 성장인자 수용체(FGFR) 억제제로 FGFR1-4에 대해 강력한 억제 활성을 나타내고 IC₅₀ 값은 각각 3.9nM, 1.3nM, 1.6nM 및 8.3nM이다. | ||||
| GC19187 | H3B-6527 | 1702259-66-2 | >98% | |
H3B-6527 (H3 Biomedicine) is a highly selective FGFR4 inhibitor with potent antitumour activity in FGF19 amplified cell lines and mice. | ||||
| GC19279 | PD-166866 | 192705-79-6 | >99.50% | |
PD-166866은 선택적이고 경구 투여가 가능한 FGFR1(섬유아세포 성장 인자 수용체 1) 타이로신 키나제 억제제로 IC₅₀이 52.4nM이다. | ||||
| GC19317 | S49076 | 1265965-22-7 | >99.50% | |
S49076은 IC50 값이 20nM 미만인 MET, AXL/MER 및 FGFR1/2/3의 새롭고 강력한 억제제입니다. | ||||
| GC19341 | SUN11602 | 704869-38-5 | >98.00% | |
SUN11602는 기본 섬유아세포 성장 인자 유사 활성을 갖는 새로운 아닐린 화합물입니다. | ||||
| GC19399 | Derazantinib | 1234356-69-4 | >99.50% | |
Derazantinib는 FGFR2에 대한 IC50이 1.8nM이고 FGFR1과 3에 대한 IC50이 4.5nM인 새로운 ATP 경쟁성, 소분자, 다중 키나아제 억제제이다. | ||||
| GC30767 | Heparan Sulfate | 9050-30-0 | - | |
Heparan Sulfate은 복잡한 폴리아니온성 폴리당로 무척추동물과 척추동물의 중요한 발생 과정을 조절한다. | ||||
| GC31495 | PF-05231023 | 1037589-69-7 | >98.00% | |
PF-05231023은 장기 작용성 섬유아세포 성장 인자 21(FGF21)유사체이다. | ||||
| GC32127 | Alofanib (RPT835) | 1612888-66-0 | >98.50% | |
알로파닙(RPT835)(RPT835)은 섬유아세포 성장 인자 수용체 2(FGFR2)의 강력하고 선택적인 알로스테릭 억제제입니다. | ||||
| GC32760 | Dovitinib lactate (CHIR-258 lactate) | 692737-80-7 | >99.50% | |
Dovitinib lactate (CHIR-258 lactate)은 FLT3, KIT, FGFR 등의 수용체를 각각 1 nM, 2 nM, 8–9 nM의 IC50로 억제하는 FLT3, KIT 및 FGFR로 우수한 약동학 특성을 지닌다. | ||||
| GC32802 | PRN1371 | 1802929-43-6 | >99.50% | |
PRN1371은 FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4 및 CSF1R에 대해 IC50이 각각 0.6, 1.3, 4.1, 19.3 및 8.1nM인 매우 선택적이고 강력한 FGFR1-4 및 CSF1R 억제제입니다. | ||||
| GC32805 | Sulfatinib (HMPL-012) | 1308672-74-3 | >98.00% | |
설파티닙(HMPL-012)(HMPL-012)은 VEGFR1/2/3, FGFR1 및 CSF1R에 대한 강력하고 고도로 선택적인 티로신 키나제 억제제이며 IC50이 1~24 nM 범위입니다. | ||||
| GC32835 | PP58 | 212391-58-7 | >99.00% | |
PP58은 나노몰 IC50 값으로 PDGFR, FGFR 및 Src 계열 활성을 억제하는 피리도[2,3-d]피리미딘 기반 화합물입니다. | ||||
| GC32915 | Pemigatinib | 1513857-77-6 | >98.00% | |
페미가티닙(INCB054828)은 FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4에 대해 IC50이 각각 0.4nM, 0.5nM, 1.2nM, 30nM인 경구 활성 선택적 FGFR 억제제입니다. 페미가티닙은 담관암의 가능성이 있습니다. | ||||
| GC33352 | CP-547632 | 252003-65-9 | >98.50% | |
CP-547632는 각각 11nM 및 9nM의 IC50을 갖는 경구 활성, ATP-경쟁적 및 강력한 VEGFR-2 및 FGF 키나제 억제제입니다. CP-547632는 EGFR, PDGFRβ 및 관련 티로신 키나제(TK)보다 VEGFR2 및 bFGF에 대해 선택적입니다. CP-547632는 항종양 효능이 있습니다. | ||||
