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FGFR

FGFRs (fibroblast growth factor receptors) are transmembrane tyrosine kinase receptor. It is involved in carcinogenesis and plays an important role in cell differentiation, survival and proliferation etc.

Products for  FGFR

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC62291 (Z)-Orantinib (Z)-Orantinib((Z)-SU6668)는 Flk-1/KDR, PDGFRβ 및 FGFR1의 강력하고 선택적인 경구 활성 및 ATP 경쟁 억제제이며 IC50은 각각 2.1, 0.008 및 1.2 μM입니다. (Z)-오란티닙은 확립된 종양의 퇴행을 유도하는 강력한 항혈관신생 및 항종양제입니다. (Z)-Orantinib Chemical Structure
  3. GC33519 2,5-Dihydroxybenzoic acid 2,5-Dihydroxybenzoic acid는 benzoic의 유도체이며 섬유아세포 성장 인자의 강력한 억제제입니다. 2,5-Dihydroxybenzoic acid Chemical Structure
  4. GC15801 ACTB-1003 ACTB-1003(ACTB-1003)은 FGFR1, VEGFR2 및 Tie-2에 대해 IC50이 6, 2 및 4 nM인 경구 키나제 억제제입니다. ACTB-1003 Chemical Structure
  5. GC32127 Alofanib (RPT835) 알로파닙(RPT835)(RPT835)은 섬유아세포 성장 인자 수용체 2(FGFR2)의 강력하고 선택적인 알로스테릭 억제제입니다. Alofanib (RPT835) Chemical Structure
  6. GC17283 AP26113 AP26113(Brigatinib 유사체)은 역형성 림프종 키나제(ALK)의 강력하고 선택적 활성 억제제(특허 US20140066406 A1)입니다. AP26113 Chemical Structure
  7. GC65515 Aprutumab 아프루투맙(BAY 1179470)은 FGFR2 이소폼 FGFR2-IIIb 및 FGFR2-IIIc에 결합하는 완전한 인간 FGFR2 모노클로날 항체입니다. 아프루투맙은 고형 종양 연구의 가능성이 있습니다. Aprutumab Chemical Structure
  8. GC34476 ASP5878 ASP5878은 FGFR 1, 2, 3 및 4 키나제 활성에 대한 IC50 값이 0.47 nM, 0.6 nM, 0.74 nM 및 3.5 nM인 FGFR 1, 2, 3 및 4의 경구 활성 억제제입니다. ASP5878은 잠재적인 항종양 활성이 있습니다. ASP5878 Chemical Structure
  9. GC14005 AZD4547 AZD4547은 FGFR1, FGFR2, FGFR3 및 FGFR4에 대해 IC50이 각각 0.2nM, 2.5nM, 1.8nM 및 165nM인 FGFR 계열의 강력한 억제제입니다. AZD4547 Chemical Structure
  10. GC65516 Bemarituzumab 베마리투주맙은 FGFR2b(FGF 수용체)에 대한 최초의 인간화 IgG1 단일클론항체이다. Bemarituzumab은 섬유아세포 성장 인자가 FGFR2b에 결합하고 활성화하는 것을 차단합니다. 베마리투주맙은 암 연구의 가능성이 있습니다. Bemarituzumab Chemical Structure
  11. GC10055 BGJ398 An FGFR inhibitor BGJ398 Chemical Structure
  12. GC19075 BLU-554 BLU-554(BLU-554)는 IC50이 5 nM인 강력하고 고도로 선택적인 경구 활성 섬유아세포 성장 인자 수용체 4(FGFR4) 억제제입니다. BLU-554는 FGFR4 신호 전달에 의존하는 간세포 암종(HCC) 모델에서 상당한 항종양 활성을 가지고 있습니다. BLU-554 Chemical Structure
  13. GC10833 BLU9931 BLU9931은 IC50이 3nM이고 Kd가 6nM인 강력하고 고도로 선택적이고 비가역적인 섬유아세포 성장 인자 수용체 4(FGFR4) 억제제입니다. BLU9931은 상당한 항종양 활성을 가지고 있습니다. BLU9931 Chemical Structure
  14. GC10759 CH5183284 (Debio-1347) CH5183284(Debio-1347)(Debio 1347)는 FGFR1, FGFR2, FGFR3 및 FGFR4에 대해 각각 9.3, 7.6 및 22nM의 IC50을 갖는 경구 이용 가능한 선택적 FGFR 억제제입니다. CH5183284 (Debio-1347) Chemical Structure
  15. GC33352 CP-547632 CP-547632는 각각 11nM 및 9nM의 IC50을 갖는 경구 활성, ATP-경쟁적 및 강력한 VEGFR-2 및 FGF 키나제 억제제입니다. CP-547632는 EGFR, PDGFRβ 및 관련 티로신 키나제(TK)보다 VEGFR2 및 bFGF에 대해 선택적입니다. CP-547632는 항종양 효능이 있습니다. CP-547632 Chemical Structure
  16. GC38575 CP-547632 hydrochloride CP-547632 염산염은 각각 11nM 및 9nM의 IC50을 갖는 경구 활성, ATP-경쟁적 및 강력한 VEGFR-2 및 FGF 키나제 억제제입니다. CP-547632 염산염은 EGFR, PDGFRβ 및 관련 티로신 키나제(TK)보다 VEGFR2 및 bFGF에 대해 선택적입니다. CP-547632 염산염은 항종양 효능이 있습니다. CP-547632 hydrochloride Chemical Structure
  17. GC60726 CP-547632 TFA CP-547632 TFA는 각각 11nM 및 9nM의 IC50을 갖는 경구 활성, ATP-경쟁적 및 강력한 VEGFR-2 및 FGF 키나제 억제제입니다. CP-547632 TFA는 EGFR, PDGFRβ 및 관련 티로신 키나제(TK)보다 VEGFR2 및 bFGF에 대해 선택적입니다. CP-547632 TFA는 항종양 효능이 있습니다. CP-547632 TFA Chemical Structure
  18. GC62274 CPL304110 CPL304110은 섬유아세포 성장 인자 수용체 FGFR(1-3)의 강력한 경구 활성 및 선택적 억제제이며, FGFR(1-3)에 대한 IC50 값은 각각 0.75nM, 0.5nM 및 3.05nM입니다. CPL304110 Chemical Structure
  19. GC15217 Danusertib (PHA-739358) A pan-Aurora kinase and Abl inhibitor Danusertib (PHA-739358) Chemical Structure
  20. GC19399 Derazantinib 데라잔티닙(ARQ-087)은 경구 생체이용 가능한 ATP 경쟁적 티로신 키나제 억제제입니다. IC50이 각각 4.5, 1.8 및 4.5nM인 FGFR1-3 연골세포에 대해 강력한 활성을 나타냅니다. Derazantinib Chemical Structure
  21. GC32760 Dovitinib lactate (CHIR-258 lactate) Dovitinib 젖산염(CHIR-258 젖산염)(TKI258 젖산염)은 FLT3, c-Kit, FGFR1/에 대해 IC50이 1, 2, 8/9, 10/13/8, 27/210 nM인 다중 표적 티로신 키나제 억제제입니다. 3, VEGFR1/2/3 및 PDGFRα,/β, 각각. Dovitinib lactate (CHIR-258 lactate) Chemical Structure
  22. GC12149 E-3810 E-3810 Chemical Structure
  23. GC62696 E7090 succinate E7090 숙시네이트는 FGFR1/2/3/4에 대해 IC50 값이 각각 0.71 nM, 0.50 nM, 1.2 nM 및 120 nM인 FGFR1, FGFR2 및 FGFR3 티로신 키나제 활성의 경구 사용 가능한 선택적 및 강력한 억제제입니다. E7090 succinate Chemical Structure
  24. GC16519 ENMD-2076 A multi-kinase inhibitor ENMD-2076 Chemical Structure
  25. GC12145 ENMD-2076 L-(+)-Tartaric acid ENMD-2076 L-(+)-Tartaric acid Chemical Structure
  26. GC19142 Erdafitinib Erdafitinib(JNJ-42756493)은 강력하고 경구로 사용 가능한 FGFR 계열 억제제입니다. 각각 1.2, 2.5, 3.0 및 5.7 nM의 IC50으로 FGFR1/2/3/4를 억제합니다. Erdafitinib Chemical Structure
  27. GC63395 FGFR-IN-1 FGFR-IN-1은 FGFR1, FGFR2 및 FGFR3에 대해 각각 IC50이 100nM 미만인 강력한 FGFR 억제제입니다(특허 US20130338134A1, 실시예 219). FGFR-IN-1 Chemical Structure
  28. GC65212 FGFR1/DDR2 inhibitor 1 FGFR1/DDR2 억제제 1은 섬유아세포 성장 인자 수용체 1(FGFR1) 및 디스코인딘 도메인 수용체 2(DDR2)의 경구 활성 억제제이며 IC50 값은 각각 31.1nM 및 3.2nM입니다. 항종양 활성. FGFR1/DDR2 inhibitor 1 Chemical Structure
  29. GC64475 FGFR2-IN-2 FGFR2-IN-2(화합물 38)는 FGFR1, FGFR2 및 FGFR3에 대해 각각 389, 29 및 758 nM의 IC50을 갖는 선택적 FGFR2 억제제입니다. FGFR2-IN-2 Chemical Structure
  30. GC19155 FGFR4-IN-1 FGFR4-IN-1은 IC50이 0.7nM인 FGFR4의 강력한 억제제입니다. FGFR4-IN-1 Chemical Structure
  31. GC62602 FGFR4-IN-5 FGFR4-IN-5는 IC50이 6.5nM인 강력하고 선택적인 공유 FGFR4 억제제입니다. FGFR4-IN-5는 생체 내에서 강력한 항종양 활성을 나타내며 간세포 암종 연구에 사용할 수 있습니다. FGFR4-IN-5 Chemical Structure
  32. GC50051 FIIN 1 hydrochloride FIIN 1 염산염은 강력하고 비가역적이며 선택적 FGFR 억제제입니다. FIIN 1 염산염은 각각 2.8/6.9/5.4/120 nM 및 32/120 nM의 Kds로 FGFR1/2/3/4 및 Flt1/4에 결합합니다. FIIN 1 염산염의 생화학적 IC50은 FGFR1/2/3/4에 대해 각각 9.2, 6.2, 11.9 및 189 nM입니다. FIIN 1 hydrochloride Chemical Structure
  33. GC17323 FIIN-2 FIIN-2는 FGFR1, FGFR2, FGFR3 및 FGFR4에 대해 IC50이 각각 3.1, 4.3, 27 및 45nM인 FGFR의 비가역적 억제제입니다. FIIN-2 Chemical Structure
  34. GC36044 FIIN-3 FIIN-3은 FGFR1, FGFR2, FGFR3 및 FGFR4에 대해 IC50이 각각 13.1, 21, 31.4 및 35.3 nM인 FGFR의 비가역적 억제제입니다. FIIN-3 Chemical Structure
  35. GN10527 Formononetin Formononetin Chemical Structure
  36. GN10540 Fumalic acid Fumalic acid Chemical Structure
  37. GC64875 Gunagratinib 구나그라티닙(ICP-192)은 공유 결합에 의해 비가역적으로 FGFR 활성을 강력하고 선택적으로 억제하는 저독성 및 경구 활성 pan-FGFR(섬유아세포 성장 인자 수용체) 억제제입니다. 구나그라티닙은 암 연구에 사용될 수 있습니다. Gunagratinib Chemical Structure
  38. GC19187 H3B-6527 H3B-6527 (H3 Biomedicine) is a highly selective FGFR4 inhibitor with potent antitumour activity in FGF19 amplified cell lines and mice. H3B-6527 Chemical Structure
  39. GC30767 Heparan Sulfate

    헤파란 설페이트(Heparan sulfate, HS)는 세포 표면과 세포 외 기질에서 널리 발현되는 복잡한 다양성의 폴리아니온성 폴리사카라이드입니다.

     Heparan Sulfate Chemical Structure
  40. GC14592 KW 2449 A multi-kinase inhibitor KW 2449 Chemical Structure
  41. GC15454 Lenvatinib (E7080) 렌바티닙(E7080)(E7080)은 VEGFR1-3, FGFR1-4, PDGFR, KIT 및 RET를 억제하는 경구용 다중표적 티로신 키나제 억제제로 강력한 항종양 활성을 보인다. Lenvatinib (E7080) Chemical Structure
  42. GC36438 Lenvatinib mesylate VEGFR1-3, FGFR1-4, PDGFR, KIT 및 RET를 억제하는 경구, 다중 표적 티로신 키나제 억제제인 Lenvatinib mesylate(E7080 mesylate)는 강력한 항종양 활성을 나타냅니다. Lenvatinib mesylate Chemical Structure
  43. GC13848 LY2784544 Potent inhibitor of JAK2 LY2784544 Chemical Structure
  44. GC13424 LY2874455 A pan-FGFR inhibitor LY2874455 Chemical Structure
  45. GC36546 Masitinib mesylate 마시티닙 메실레이트(AB-1010 메실레이트)는 c-Kit의 강력한 경구 생체이용성 선택적 억제제입니다(인간 재조합 c-Kit의 경우 IC50=200nM). 또한 PDGFRα/β(IC50s=540/800 nM), Lyn(LynB의 경우 IC50= 510 nM), Lck 및 더 적은 정도로 FGFR3 및 FAK를 억제합니다. 마시티닙 메실레이트(AB-1010 메실레이트)는 항증식성, 친-세포자멸사 활성 및 낮은 독성을 가지고 있습니다. Masitinib mesylate Chemical Structure
  46. GC65179 MAX-40279 MAX-40279는 FLT3 키나제 및 FGFR 키나제의 이중 및 강력한 억제제입니다. MAX-40279 Chemical Structure
  47. GC49686 N-desmethyl Regorafenib N-oxide An active metabolite of regorafenib N-desmethyl Regorafenib N-oxide Chemical Structure
  48. GC11705 Nintedanib (BIBF 1120) A VEGFR, FGFR, and PDGFR inhibitor Nintedanib (BIBF 1120) Chemical Structure
  49. GC36745 Nintedanib esylate 닌테다닙 에실레이트(BIBF 1120 에실레이트)는 IC50이 34 nM/13 nM/13 nM, 69 nM/37 nM 및 108인 VEGFR1/2/3, FGFR1/2/3 및 PDGFRα/β에 대한 강력한 삼중 안지오키나제 억제제입니다. 각각 59nM/65nM. Nintedanib esylate Chemical Structure
  50. GC16028 NVP-BGJ398 phosphate NVP-BGJ398 phosphate Chemical Structure
  51. GC64950 ODM-203 ODM-203은 FGFR3/1/2 및 VEGFR3/2/1/4에 대해 IC50 값이 각각 6, 11, 16, 5, 9, 26 및 35nM인 경구 활성 및 선택적 FGFR/VEGFR 억제제입니다. ODM-203은 강력한 항종양 활성을 가지며 종양 미세 환경에서 면역 반응을 활성화합니다. ODM-203 Chemical Structure
  52. GC16327 Pazopanib (GW-786034) A multi-kinase inhibitor Pazopanib (GW-786034) Chemical Structure
  53. GC12730 Pazopanib Hydrochloride 파조파닙 염산염(GW786034 염산염)은 IC50이 10, 30, 47, 84, 74, 140 및 146nM인 VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFRβ, c-Kit, FGFR1 및 c-Fms의 새로운 다중 표적 억제제입니다. , 각각. Pazopanib Hydrochloride Chemical Structure
  54. GC44583 PD 089828 PD 089828은 FGFR-1, PDGFR-β 및 EGFR의 ATP 경쟁적 억제제(각각 IC50s\u003d0.15, 1.76 및 5.47μM)와 c-Src 티로신 키나제(IC50\u003d0.18μM)의 비경쟁적 억제제입니다. PD 089828은 또한 7.1μM의 IC50으로 MAPK를 억제합니다. PD 089828은 시험관 내에서 PDGF, EGF 및 bFGF 매개 티로신 키나제 수용체 자가인산화를 억제합니다. PD 089828은 오래 지속되는 세포 활성을 가지고 있습니다. PD 089828 Chemical Structure
  55. GC12049 PD 161570 PD 161570은 IC50이 39.9nM이고 Ki가 42nM인 강력하고 ATP 경쟁적인 인간 FGF-1 수용체 억제제입니다. PD 161570 Chemical Structure
  56. GC17943 PD 173074 Inhibitor of tyrosine kinase activity of fibroblast growth factor receptors PD 173074 Chemical Structure
  57. GC19279 PD-166866 PD166866은 IC50이 52.4nM인 선택적 FGFR1 티로신 키나제 억제제입니다. PD-166866 Chemical Structure
  58. GC32915 Pemigatinib 페미가티닙(INCB054828)은 FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4에 대해 IC50이 각각 0.4nM, 0.5nM, 1.2nM, 30nM인 경구 활성 선택적 FGFR 억제제입니다. 페미가티닙은 담관암의 가능성이 있습니다. Pemigatinib Chemical Structure
  59. GC31495 PF-05231023

    PF-05231023는 PROTAC 합성에 사용될 수 있는 PEG 기반의 PROTAC 링커입니다.

     PF-05231023 Chemical Structure
  60. GC14396 Ponatinib (AP24534) 포나티닙(AP24534)(AP24534)은 Abl, PDGFR7777877888에 대해 IC50이 각각 0.37nM, 1.1nM, 1.5nM, 2.2nM, 2.2nM, 5.4nM인 경구 활성 다중 표적 키나제 억제제입니다. Ponatinib (AP24534) Chemical Structure
  61. GC45828 Ponatinib-d8 포나티닙 D8(AP24534 D8)은 포나티닙 라벨이 붙은 중수소입니다. 포나티닙(AP24534)은 Abl, PDGFRα, VEGFR2, FGFR1 및 Src에 대해 IC50이 각각 0.37nM, 1.1nM, 1.5nM, 2.2nM 및 5.4nM인 경구 활성 다중 표적 키나제 억제제입니다. Ponatinib-d8 Chemical Structure
  62. GC32835 PP58 PP58은 나노몰 IC50 값으로 PDGFR, FGFR 및 Src 계열 활성을 억제하는 피리도[2,3-d]피리미딘 기반 화합물입니다. PP58 Chemical Structure
  63. GC32802 PRN1371 PRN1371은 FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4 및 CSF1R에 대해 IC50이 각각 0.6, 1.3, 4.1, 19.3 및 8.1nM인 매우 선택적이고 강력한 FGFR1-4 및 CSF1R 억제제입니다. PRN1371 Chemical Structure
  64. GC19154 Roblitinib Roblitinib(FGF-401)은 1.9nM의 IC50을 갖는 경구 활성 및 고도로 선택적인 FGFR4 억제제입니다. 로블리티닙은 항종양 활성이 있습니다. Roblitinib Chemical Structure
  65. GC34067 Rogaratinib (BAY1163877) Rogaratinib(BAY1163877)(BAY1163877)는 강력하고 선택적인 섬유아세포 성장 인자 수용체(FGFR) 억제제입니다. Rogaratinib (BAY1163877) Chemical Structure
  66. GC19317 S49076 S49076은 IC50 값이 20nM 미만인 MET, AXL/MER 및 FGFR1/2/3의 새롭고 강력한 억제제입니다. S49076 Chemical Structure
  67. GC12776 SKLB610 An inhibitor of VEGFR2 SKLB610 Chemical Structure
  68. GC62675 SM1-71 SM1-71(화합물 5)은 Ki가 160nM인 강력한 TAK1 억제제이며 MKNK2, MAP2K1/2/3/4/6/7, GAK, AAK1, BMP2K, MAP3K7, MAPKAPK5, GSK3A도 공유적으로 억제할 수 있습니다. /B, MAPK1/3, SRC, YES1, FGFR1, ZAK(MLTK), MAP3K1, LIMK1 및 RSK2. SM1-71은 여러 암 세포주의 증식을 억제할 수 있습니다. SM1-71 Chemical Structure
  69. GC10491 SSR128129E SSR128129E는 FGFR1에 대해 IC50이 1.9μM인 경구용 알로스테릭 FGFR 억제제입니다. SSR128129E Chemical Structure
  70. GC37679 SSR128129E free acid SSR128129E 유리산은 FGFR1에 대해 IC50이 1.9μM인 경구용 알로스테릭 FGFR 억제제입니다. SSR128129E free acid Chemical Structure
  71. GC14660 SU 5402 An inhibitor of VEGFR2, FGFR1, and PDGFRβ SU 5402 Chemical Structure
  72. GC61957 SU4984 SU4984는 섬유아세포 성장 인자 수용체 1(FGFR1)에 대한 IC50이 10-20μM인 단백질 티로신 키나제 억제제입니다. SU4984는 또한 혈소판 유래 성장 인자 수용체 및 인슐린 수용체를 억제합니다. SU4984는 암 연구에 사용할 수 있습니다. SU4984 Chemical Structure
  73. GC32805 Sulfatinib (HMPL-012) 설파티닙(HMPL-012)(HMPL-012)은 VEGFR1/2/3, FGFR1 및 CSF1R에 대한 강력하고 고도로 선택적인 티로신 키나제 억제제이며 IC50이 1~24 nM 범위입니다. Sulfatinib (HMPL-012) Chemical Structure
  74. GC19341 SUN11602 SUN11602는 기본 섬유아세포 성장 인자 유사 활성을 갖는 새로운 아닐린 화합물입니다. SUN11602 Chemical Structure
  75. GC49700 Takeda-6d Takeda-6D(화합물 6d)는 각각 7.0 및 2.2nM의 IC50 값을 갖는 경구 활성 및 강력한 BRAF/VEGFR2 억제제입니다. Takeda-6D는 293/KDR 및 VEGF로 자극된 HUVEC 세포에서 VEGFR2 경로를 억제하여 항혈관신생을 나타냅니다. Takeda-6D는 ERK1/2 인산화를 유의하게 억제합니다. Takeda-6D는 항종양 활성을 나타냅니다. Takeda-6d Chemical Structure
  76. GC19156 TAS-120 TAS-120(TAS-120)은 FGFR 1-4에 대해 각각 3.9, 1.3, 1.6 및 8.3 nM의 IC50을 갖는 경구 생체 이용률, 고도로 선택적이고 비가역적인 FGFR 억제제입니다. TAS-120은 유사한 IC50으로 돌연변이체 및 야생형 FGFR2를 억제합니다(야생형 FGFR2=0.9nM; V5651=1-3nM; N550H=3.6nM; E566G=2.4nM). TAS-120 Chemical Structure
  77. GC37771 TG 100572 TG 100572는 수용체 티로신 키나제 및 Src 키나제를 억제하는 다중 표적 키나제 억제제입니다. VEGFR1, VEGFR2, FGFR1, FGFR2, PDGFRβ, Fgr, Fyn, Hck, Lck, Lyn, Src, 네, 각각. TG 100572 Chemical Structure
  78. GC37772 TG 100572 Hydrochloride TG 100572 염산염은 수용체 티로신 키나제 및 Src 키나제를 억제하는 다중 표적 키나제 억제제입니다. VEGFR1, VEGFR2, FGFR1, FGFR2, PDGFRβ, Fgr, Fyn, Hck, Lck, Lyn, Src, 네, 각각. TG 100572 Hydrochloride Chemical Structure
  79. GC11622 TG 100801 TG 100801 Chemical Structure
  80. GC37773 TG 100801 Hydrochloride TG 100801 염산염은 노화 관련 황반변성을 치료하기 위해 개발 중인 탈에스테르화에 의해 TG 100572를 생성하는 전구약물입니다. TG 100572는 수용체 티로신 키나제 및 Src 키나제를 억제하는 다중 표적 키나제 억제제입니다. VEGFR1, VEGFR2, FGFR1, FGFR2, PDGFRβ, Fgr, Fyn, Hck, Lck, Lyn, Src, Yes에 대해 2, 7, 2, 16, 13, 5, 0.5, 6, 0.1, 0.4, 1, 0.2의 IC50을 가집니다. , 각각. TG 100801 Hydrochloride Chemical Structure
  81. GC16732 TSU-68 (SU6668,Orantinib) TSU-68(SU6668, Orantinib)(SU6668, TSU-68)은 Kis가 2.1 μ인 다중 표적 수용체 티로신 키나제 억제제입니다. 및 각각 FGFR1. TSU-68 (SU6668,Orantinib) Chemical Structure
  82. GC34026 Tyrosine kinase-IN-1 티로신 키나제-IN-1은 KDR, Flt-1, FGFR1 및 PDGFRα에 대해 각각 4, 20, 4, 2 nM의 IC50을 갖는 다중 표적 티로신 키나제 억제제입니다. Tyrosine kinase-IN-1 Chemical Structure
  83. GC70122 Vofatamab

    Vofatamab (B-701)는 FGFR3에 대한 항체로서, 와일드 타입 및 유전자 활성화 수용 체의 활성을 차단합니다. Vofatamab는 전이성 방광암 (Muc) 연구에 사용될 수 있습니다.

     Vofatamab Chemical Structure
  84. GC70125 Vosoritide acetate

    Vosoritide (BMN 111) acetate는 利尿钠肽受体 2 (NPR2) 刺激剂로, 연골 세포의 증식과 분화에 작용하여 골격 성장을 촉진합니다.

     Vosoritide acetate Chemical Structure

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