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FGFR

FGFRs (fibroblast growth factor receptors) are transmembrane tyrosine kinase receptor. It is involved in carcinogenesis and plays an important role in cell differentiation, survival and proliferation etc.

Products Related to FGFR(109)

  • GC62602 structure
    GC62602FGFR4-IN-5
    CAS: 1628793-01-0
    Purity: >98.00%

    FGFR4-IN-5는 IC50이 6.5nM인 강력하고 선택적인 공유 FGFR4 억제제입니다. FGFR4-IN-5는 생체 내에서 강력한 항종양 활성을 나타내며 간세포 암종 연구에 사용할 수 있습니다.

  • GC62675 structure
    GC62675SM1-71
    CAS: 2088179-99-9
    Purity: >98%

    SM1-71(화합물 5)은 Ki가 160nM인 강력한 TAK1 억제제이며 MKNK2, MAP2K1/2/3/4/6/7, GAK, AAK1, BMP2K, MAP3K7, MAPKAPK5, GSK3A도 공유적으로 억제할 수 있습니다. /B, MAPK1/3, SRC, YES1, FGFR1, ZAK(MLTK), MAP3K1, LIMK1 및 RSK2. SM1-71은 여러 암 세포주의 증식을 억제할 수 있습니다.

  • GC62696 structure
    GC62696E7090 succinate
    CAS: 1879965-80-6
    Purity: >98%

    E7090 숙시네이트는 FGFR1/2/3/4에 대해 IC50 값이 각각 0.71 nM, 0.50 nM, 1.2 nM 및 120 nM인 FGFR1, FGFR2 및 FGFR3 티로신 키나제 활성의 경구 사용 가능한 선택적 및 강력한 억제제입니다.

  • GC63395 structure
    GC63395FGFR-IN-1
    CAS: 1513860-41-7
    Purity: >98%

    FGFR-IN-1은 FGFR1, FGFR2 및 FGFR3에 대해 각각 IC50이 100nM 미만인 강력한 FGFR 억제제입니다(특허 US20130338134A1, 실시예 219).

  • GC64475 structure
    GC64475FGFR2-IN-2
    CAS: 2677709-81-6
    Purity: >98%

    FGFR2-IN-2(화합물 38)는 FGFR1, FGFR2 및 FGFR3에 대해 각각 389, 29 및 758 nM의 IC50을 갖는 선택적 FGFR2 억제제입니다.

  • GC64875 structure
    GC64875Gunagratinib
    CAS: 2211082-53-8
    Purity: >98%

    구나그라티닙(ICP-192)은 공유 결합에 의해 비가역적으로 FGFR 활성을 강력하고 선택적으로 억제하는 저독성 및 경구 활성 pan-FGFR(섬유아세포 성장 인자 수용체) 억제제입니다. 구나그라티닙은 암 연구에 사용될 수 있습니다.

  • GC64950 structure
    GC64950ODM-203
    CAS: 1430723-35-5
    Purity: >99.00%

    ODM-203은 FGFR3/1/2 및 VEGFR3/2/1/4에 대해 IC50 값이 각각 6, 11, 16, 5, 9, 26 및 35nM인 경구 활성 및 선택적 FGFR/VEGFR 억제제입니다. ODM-203은 강력한 항종양 활성을 가지며 종양 미세 환경에서 면역 반응을 활성화합니다.

  • GC65179 structure
    GC65179MAX-40279
    CAS: 2070931-57-4
    Purity: >97.00%

    MAX-40279는 FLT3 키나제 및 FGFR 키나제의 이중 및 강력한 억제제입니다.

  • GC65212 structure
    GC65212FGFR1/DDR2 inhibitor 1
    CAS: 2308497-58-5
    Purity: >99.00%

    FGFR1/DDR2 억제제 1은 섬유아세포 성장 인자 수용체 1(FGFR1) 및 디스코인딘 도메인 수용체 2(DDR2)의 경구 활성 억제제이며 IC50 값은 각각 31.1nM 및 3.2nM입니다. 항종양 활성.

  • GC65515 structure
    GC65515Aprutumab
    CAS: 1634620-63-5
    Purity: >98%

    아프루투맙(BAY 1179470)은 FGFR2 이소폼 FGFR2-IIIb 및 FGFR2-IIIc에 결합하는 완전한 인간 FGFR2 모노클로날 항체입니다. 아프루투맙은 고형 종양 연구의 가능성이 있습니다.

  • GC65516 structure
    GC65516Bemarituzumab
    CAS: 1952272-74-0
    Purity: >99.50%

    베마리투주맙은 FGFR2b(FGF 수용체)에 대한 최초의 인간화 IgG1 단일클론항체이다. Bemarituzumab은 섬유아세포 성장 인자가 FGFR2b에 결합하고 활성화하는 것을 차단합니다. 베마리투주맙은 암 연구의 가능성이 있습니다.

  • GC69037 structure
    GC69037E7090
    CAS: 1622204-21-0
    Purity: >98%

    E7090는 경구 효능을 가진 선택적 FGFR 억제제로, FGFR1/FGFR2/FGFR3/FGFR4에 대한 IC50 값은 각각 0.71 nM, 0.50 nM, 1.2 nM 및 120 nM입니다.

  • GC69106 structure
    GC69106FGFR3-IN-5
    CAS: 2446664-72-6
    Purity: >98%

    FGFR3-IN-5는 효과적인 선택적 FGFR3 억제제로, FGFR3, FGFR2 및 FGFR1의 IC50 값은 각각 3, 44 및 289 nM입니다. FGFR3-IN-5는 암 연구에 사용될 수 있습니다.

  • GC70122 structure
    GC70122Vofatamab
    CAS: 1312305-12-6
    Purity: >95.00%

    Vofatamab (B-701)는 FGFR3에 대한 항체로서, 와일드 타입 및 유전자 활성화 수용 체의 활성을 차단합니다. Vofatamab는 전이성 방광암 (Muc) 연구에 사용될 수 있습니다.

  • GC70125 structure
    GC70125Vosoritide acetate
    Purity: >99.00%

    Vosoritide (BMN 111) acetate는 利尿钠肽受体 2 (NPR2) 刺激剂로, 연골 세포의 증식과 분화에 작용하여 골격 성장을 촉진합니다.

  • GC70914 structure
    GC70914FGFR2-IN-1
    CAS: 2677709-76-9
    Purity: >99.00%

    FGFR2-IN-1은 140 nM의 IC50을 갖는 선택적 FGFR2억제제이다.

  • GC72413 structure
    GC72413Fazpilodemab
    CAS: 2517935-02-1
    Purity: 99.00%

    Fazpilodemab (BFKB8488A) 는 섬유세포 성장인자 수용체 1c (FGFR1c) 와 Klotho 베타를 표적으로 하는 휴머노이드, 격동성, 이중 특이성 항체이다.

  • GC72444 structure
    GC72444Recifercept
    CAS: 2226238-09-9
    Purity: >97.00%

    Recifercept (TA-46) 는 섬유질 세포 성장 인자 수용체 3 (FGFR3) 분자로 재조합 된 가용성입니다.

  • GC72468 structure
    GC72468Efruxifermin
    CAS: 2375240-92-7
    Purity: 97.50%

    Efruxifermin는 Fc-FGF21 융합단백질 (인간 IgG1 Fc 도메인을 개조인간 FGF21에 연결한 것)이다.

  • GC72911 structure
    GC72911Pazopanib-13C,d3 hydrochloride
    CAS: 1261398-44-0
    Purity: >97.00%

    Pazopanib-13C,d3 hydrochloride 는 듀테륨과 13C 표기된 염산파졸파니입니다.

  • GC73276 structure
    GC73276LC-MB12
    CAS: 2828438-38-4
    Purity: >99.00%

    LC-MB12은 11.8 nM의 DC50으로 FGFR2분해를 목표로 하는 구강 활성 PROTAC 화합물이다.

  • GC73608 structure
    GC73608FGFR1 inhibitor-10
    CAS: 2426769-76-6
    Purity: >98.00%

    FGFR1 inhibitor-10(화합물 4i)는 FGFR1 억제제(IC50:28nM)다.

  • GC73671 structure
    GC73671Irpagratinib
    CAS: 2230974-62-4
    Purity: >99.00%

    Irpagratinib (ABSK011)는 경구용 활성 섬유세포 성장인자 수용체(FGFR) 타이로신 효소 억제제로 FGFR4 (IC50<10nM) 를 표적으로 한다.

  • GC73674 structure
    GC73674Resigratinib
    CAS: 2750709-91-0
    Purity: >99.00%

    Resigratinib (KIN-3248)은 FGFR 티로신 키나제 억제제이며, 반합성 효과가 있다.