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PDGFR

PDGFR (platelet-derived growth factor receptor) is a group of cell surface tyrosine kinase receptors for members of the PDGF (platelet-derived growth factor) family.

Products Related to PDGFR(111)

  • GC14396 structure
    GC14396Ponatinib (AP24534)
    CAS: 943319-70-8
    Purity: >99.00%

    포나티닙(AP24534)(AP24534)은 Abl, PDGFR7777877888에 대해 IC50이 각각 0.37nM, 1.1nM, 1.5nM, 2.2nM, 2.2nM, 5.4nM인 경구 활성 다중 표적 키나제 억제제입니다.

  • GC14534 structure
    GC14534Regorafenib monohydrate
    CAS: 1019206-88-2
    Purity: >99.50%

    A multi-kinase inhibitor

  • GC14544 structure
    GC14544JNJ-10198409
    CAS: 627518-40-5
    Purity: >97.00%

    JNJ-10198409는 비교적 선택적이고 경구 활성이며 ATP 경쟁적인 PDGF-RTK(혈소판 유래 성장 인자 수용체 티로신 키나제) 억제제(IC50=2nM)입니다. 이것은 이중 기전, 항혈관신생 및 종양 세포 항증식제입니다. JNJ-10198409는 PDGFR-β 키나제(IC50=4.2nM) 및 PDGFR-α 키나제(IC50=45nM)에 대해 우수한 활성을 나타냅니다.

  • GC14606 structure
    GC14606Regorafenib hydrochloride
    CAS: 835621-07-3
    Purity: >99.50%

    A multi-kinase inhibitor

  • GC14660 structure
    GC14660SU 5402
    CAS: 215543-92-3
    Purity: >98.00%

    SU 5402는 혈관내피성장인자 수용체 2(VEGF-R2)와 섬유아세포 성장인자 수용체 1(FGF-R1) 타이로신 키나제 활성을 저해하는 다중 표적 수용체 타이로신 키나제 억제제로 각각 20nM과 30nM의 IC50 값을 가진다.

  • GC14676 structure
    GC14676Pacritinib (SB1518)
    CAS: 937272-79-2
    Purity: >98%

    파크리티닙(SB1518)(SB1518)은 야생형 JAK2(IC50=23nM) 및 JAK2V617F 돌연변이(IC50=19nM) 둘 다의 강력한 억제제입니다. 파크리티닙(SB1518)은 또한 FLT3(IC50=22nM) 및 돌연변이 FLT3D835Y(IC50=6nM)를 억제합니다.

  • GC14733 structure
    GC14733SU14813
    CAS: 627908-92-3
    Purity: >98.50%

    A dual VEGFR and PDGFR family kinase inhibitor

  • GC14906 structure
    GC14906Crenolanib (CP-868596)
    CAS: 670220-88-9
    Purity: >99.50%

    크레놀라닙(CP-868596)은 클래스 III 수용체 티로신 키나제 FLT3 및 PDGFRα/β의 야생형 및 돌연변이 이소폼의 강력하고 선택적인 억제제입니다. Kds는 각각 0.74 nM 및 2.1 nM/3.2 nM입니다.

  • GC15254 structure
    GC15254Tandutinib (MLN518)
    CAS: 387867-13-2
    Purity: >99.00%

    탄두티닙 (MLN518) (MLN518) (MLN518)은 0.22 ⋼ M의 IC50을 갖는 FLT3의 강력하고 선택적 억제제이며, 또한 0.1&#################8888; offlineefficient_models_2022q2.mdTandutinib (MLN518) can be used for acute myelogenous leukemia (AML).en_ko_2021q1.mdTandutinib (MLN518) has the ability to cross the blood-brain barrier.en_ko_2021q1.md

  • GC15263 structure
    GC15263Imatinib hydrochloride
    CAS: 862366-25-4
    Purity: >98%

    V-Abl/c-Kit/PDGFR inhibitor

  • GC15454 structure
    GC15454Lenvatinib (E7080)
    CAS: 417716-92-8
    Purity: >99.50%

    Lenvatinib (E7080)은 다중 표적 수용체 티로신 활성효소 억제제이다.

  • GC15739 structure
    GC15739CHIR-124
    CAS: 405168-58-3
    Purity: >98.00%

    CHIR-124는 IC50이 0.3nM인 강력하고 선택적인 Chk1 억제제이며, IC50이 6.6nM 및 5.8nM인 PDGFR 및 FLT3도 강력하게 표적합니다.

  • GC16235 structure
    GC16235AG-1295
    CAS: 71897-07-9
    Purity: >99.50%

    AG-1295는 선택적 혈소판 유래 성장 인자 수용체(PDGFR) 티로신 키나제 억제제입니다.

  • GC16327 structure
    GC16327Pazopanib (GW-786034)
    CAS: 444731-52-6
    Purity: >99.50%

    A multi-kinase inhibitor

  • GC16391 structure
    GC16391Amuvatinib (MP-470, HPK 56)
    CAS: 850879-09-3
    Purity: >98.00%

    A multi-targeted RTK inhibitor

  • GC16421 structure
    GC16421Cediranib (AZD217)
    CAS: 288383-20-0
    Purity: >99.50%

    세디라닙(AZD217)(AZD2171)은 Flt1, KDR, Flt4, PDGFR&#G7878에 대해 IC50이 <1, <3, 5, 5, 36, 2nM인 매우 강력한 경구용 VEGFR 티로신 키나제 억제제입니다. 키트, 각각.

  • GC16519 structure
    GC16519ENMD-2076
    CAS: 934353-76-1
    Purity: >98.00%

    A multi-kinase inhibitor

  • GC16732 structure
    GC16732TSU-68 (SU6668,Orantinib)
    CAS: 252916-29-3
    Purity: >98.50%

    TSU-68(SU6668, Orantinib)(SU6668, TSU-68)은 Kis가 2.1 μ인 다중 표적 수용체 티로신 키나제 억제제입니다. 및 각각 FGFR1.

  • GC17024 structure
    GC17024DMPQ dihydrochloride
    CAS: 1123491-15-5
    Purity: >98%

    PDGFRβ inhibitor

  • GC17369 structure
    GC17369Sorafenib
    CAS: 284461-73-0
    Purity: >98.00%

    Sorafenib은 다종 킨아제 억제제로서 Raf-1과 B-Raf을 각각 6nM 및 22nM의 IC50 값으로 타겟팅한다.

  • GC17958 structure
    GC17958Linifanib (ABT-869)
    CAS: 796967-16-3
    Purity: >98.00%

    리니파닙(ABT-869)(ABT-869)은 KDR, FLT1, PDGFRβ 및 FLT3에 대해 각각 4, 3, 66 및 4nM의 IC50을 갖는 VEGFR 및 PDGFR 계열의 강력하고 활성인 다중 표적 억제제입니다. . 리니파닙(ABT-869)은 현저한 항종양 활성을 나타냅니다. 리니파닙(ABT-869)은 관련 없는 RTK, 가용성 티로신 키나제 또는 세린/트레오닌 키나제에 대한 활성이 훨씬 적습니다. 리니파닙(ABT-869)은 miR-10b 생합성을 차단하는 특정 miR-10b 억제제입니다.

  • GC17959 structure
    GC17959AZD2932
    CAS: 883986-34-3
    Purity: >98.00%

    AZD2932는 세포 분석에서 각각 8, 4, 7 및 9 nM의 IC50을 갖는 강력한 다중 표적 키나제 억제제 VEGFR2, PDGFβ, Flt-3 및 c-Kit입니다.

  • GC19074 structure
    GC19074Avapritinib
    CAS: 1703793-34-3
    Purity: >99.50%

    Avapritinib(BLU-285)는 KIT D816V 및 PDGFRA D842V에 대해 IC50이 각각 0.27 및 0.24nM인 매우 강력하고 선택적이며 경구 활성인 KIT 및 PDGFRA 활성화 루프 돌연변이 키나제 억제제입니다. Avapritinib(BLU-285)는 kinase의 활성 구조에 결합하여 항종양 활성을 나타냅니다. Avapritinib(BLU-285)는 ABCB1과 ABCG2의 수송 기능을 약화시킵니다.

  • GC32458 structure
    GC32458Trapidil (AR-12008)
    CAS: 15421-84-8
    Purity: >99.00%

    Trapidil(AR-12008)은 혈관 확장제로서 특정 혈소판 유래 성장 인자를 갖는 항혈소판제입니다.